物质在水溶液中的行为复习题.ppt_第1页
物质在水溶液中的行为复习题.ppt_第2页
物质在水溶液中的行为复习题.ppt_第3页
物质在水溶液中的行为复习题.ppt_第4页
物质在水溶液中的行为复习题.ppt_第5页
免费预览已结束,剩余22页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

物质在水溶液中的行为,1.溶液的酸碱性和PH2.弱电解质的电离平衡3.盐类的水解4.沉淀的溶解平衡5.离子反应方程式书写6.离子大量共存及离子推断7.中和滴定,重要考点-,管中窥豹以点盖面复习,(2011江苏高考改编)常温下,下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.在0.1molL1NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)B.在0.1molL1Na2CO3溶液中:c(OH)c(H)c(HCO3)c(H2CO3)C.向0.2molL1NaHCO3溶液中加等体积0.1molL1NaOH溶液:c(CO32)c(HCO3)c(OH)c(H)D.CH3COONa和CH3COOH混合液pH7,c(Na)=0.1mol/L:c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H)c(OH),D,(2010江苏卷)常温下,用0.1000molLNaOH溶液滴定20.00mL0.1000molLCH3COOH溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是()A点所示溶液中:B点所示溶液中:C点所示溶液中:D滴定过程中可能出现:,管中窥豹以点盖面复习,D,管中窥豹以点盖面复习,(2011安徽高考12)室温下,将1.000molL1盐酸滴入20.00mL1.000molL1氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如下图所示。下列有关说法正确的是()A.a点由水电离出的c(H)=1.01014mol/LB.b点:c(NH4)c(NH3H2O)=c(Cl)C.c点:c(Cl)=c(NH4)D.d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3H2O电离吸热,C,(2010上海)下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是()A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中:Cl-NH4+B.pH=2一元酸和pH=12一元强碱等体积混合:OH-=H+C.0.1mol/L的硫酸铵溶液中:NH4+SO42-H+D.0.1mol/L的硫化钠溶液中:OH-=H+HS-+H2S,管中窥豹以点盖面复习,C,(2011天津改编)25,向10ml0.01mol/LKOH溶液中滴加0.01mol/L苯酚(弱酸)溶液,混合溶液中粒子浓度关系正确的()A.pH7时,c(C6H5O)c(K+)c(H)c(OH)B.pHc(C6H5O)c(H)c(OH)C.VC6H5OH(aq)10ml时,c(K+)c(C6H5O)c(OH)c(H)D.VC6H5OH(aq)20ml时,c(C6H5O)+c(C6H5OH)=2c(K+),管中窥豹以点盖面复习,D,(2011山东高考)室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加入水稀释后,下列说法正确的是()A.溶液中导电粒子的数目减少B.溶液中不变C.醋酸的电离程度增大,c(H)亦增大D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7,管中窥豹以点盖面复习,B,(2011新课标全国)将浓度为0.1molL-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是()c(H+)B.C.D.,管中窥豹以点盖面复习,D,(2011全国II卷)等浓度的系列稀溶液:乙酸、苯酚、碳酸、乙醇,(已知碳酸酸性强于苯酚)它们的PH由小到大排列是()ABCD,管中窥豹以点盖面复习,D,(2011重庆)对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是()A.明矾溶液加热B.CH3COONa溶液加热C.氨水中加入少量NH4Cl固体D.小苏打溶液中加入少量NaCl固体,管中窥豹以点盖面复习,B,(2010全国卷1)下列叙述正确的是A在醋酸溶液的PH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的PH=b,则abB在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的PH7时,则一定是c1v1=c2v2B在任何情况下都是c(Na+)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH)C当pH=7时,若V1=V2,则一定是c2c1D若V1=V2,C1=C2,则c(CH3COO)+C(CH3COOH)=C(Na),管中窥豹以点盖面复习,A,(2010天津卷)25时,有关叙述正确的是A.某物质的溶液pHCH3COO,管中窥豹以点盖面复习,B,(2011上海19)常温下用pH为3的某酸溶液分别与pH都为11的氨水、氢氧化钠溶液等体积混合得到a、b两种溶液,关于这两种溶液酸碱性的描述正确的是()Ab可能显碱性Ba可能显酸性或碱性Ca不可能显酸性Db可能显碱性或酸性,管中窥豹以点盖面复习,B,(2010山东卷)某温度下,Fe(OH)3分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液PH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是A.B.加适量固体可使溶液由a点变到b点C.c、d两点代表的溶液中与乘积相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和,管中窥豹以点盖面复习,(2011天津,14分)工业废水中常含有一定量的Cr2O72和CrO42,它们会对人类及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。方法1:还原沉淀法,该法的工艺流程为第步存在平衡:2CrO42(黄色)+2H+Cr2O72(橙色)+H2O(1)若平衡体系的pH=2,则溶液显色.(2)能说明第步反应达平衡状态的是。aCr2O72和CrO42的浓度相同b2v(Cr2O72)=v(CrO42)c溶液的颜色不变(3)第步中,还原1molCr2O72离子,需要_mol的FeSO47H2O。,管中窥豹以点盖面复习,橙色,c,6,(4)第步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH(aq)常温下,Cr(OH)3的溶度积Kspc(Cr3+)c3(OH)10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至。方法2:电解法该法用Fe做电极电解含Cr2O72的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。(5)用Fe做电极的原因为。(6)在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)。溶液中同时生成的沉淀还有。,管中窥豹以点盖面复习,5,阳极反应Fe2eFe2+,提供还原剂Fe2+,2H+2e-H2,Fe(OH)3,(2010浙江卷)已知:25时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH),Ka(HSCN)0.13;溶度积常数:Ksp(CaF2)25时,molL-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:请根据以下信息回答下旬问题:,管中窥豹以点盖面复习,管中窥豹以点盖面复习,Ka(CH3COOH)=Ka(HSCN)0.13Ksp(CaF2),(1)25时,将20mL0.10molL-1CH3COOH溶液和20mL0.10molL-1HSCN溶液分别与20mL0.10molL-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)c(SCN-)(填“”、“”或“”),管中窥豹以点盖面复习,Ka(CH3COOH)=Ka(HSCN)0.13Ksp(CaF2),(2)25时,HF电离平衡常数的数值Ka,列式并说明得出该常数的理由。(3)410-3molL-1HF溶液与410-4molL-1CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。,PH=4时,c(H+)=10-4,c(F-)=1.610-3、c(HF)=4.010-4。Ka=0.410-3=410-4,410-4,(2011江苏高考4)常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.1.0molL1的KNO3溶液:H、Fe2、Cl、SO42B.甲基橙呈红色的溶液:NH4、Ba2、AlO2、ClC.pH12的溶液:K、Na、CH3COO、BrD.与铝反应产生大量氢气的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3-,管中窥豹以点盖面复习,C,(2011安徽高考8)室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.饱和氯水中:Cl、NO3、Na、SO32B.c(H)=1.010-13mol/L溶液中:C6H5O-、K+、SO42-、Br-C.Na2S溶液中:SO42、K、Cl、Cu2D.pH=12的溶液中:NO3、I、Na、Al3,管中窥豹以点盖面复习,B,(2011广东高考8)能在水溶液中大量共存的一组离子是H+、I-、NO3-、SiO32-B.Ag、Fe3、Cl、SO42C.K、SO42、Cu2、NO3D.NH4、OH、Cl、HCO3,管中窥豹以点盖面复习,C,(2011四川)甲、乙、丙、丁四种易溶于水的物质,分别由NH4、Ba2、Mg2、H、OH、Cl、HCO3、SO42中的不同阳离子和阴离子各一种组成。已知:将甲溶液分别与其它三种物质的溶液混合,均有白色沉淀生成;0.1mol/L乙溶液中c(H)0.1mol/L;向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论