短暂性棘皮松解皮肤病课件

暂时性棘皮松解皮肤病，大医生，编辑整理，英文名，transientacantholyticdermatosis，别名，Groverdisease； Grover病popularacantholysis； 格鲁弗格鲁弗病丘疹性棘层的松解暂时性棘层松解性皮肤病； 暂时性棘层松解性皮肤病，类别，皮肤科/水疱大疱性皮肤病，ICD编号，L11.1，概要，暂时性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis )为Grover病(Groverdisease )，丘疹性棘层松解(popula 流行病学、本病屡见不鲜，男性发病率是女性的3倍，常见于40岁以上成人，60岁为发病高峰，经常在冬天发病。 有些病例在阳光照射下发病。 病因、病因不明，目前没有关于该病和遗传的证据，也没有关于感染因素的报告，此类患者经常表现为皮脂缺乏症。 目前还没有其他相关内容的说明。 发病机制、发病机制还不清楚。 目前还没有其他相关内容的说明。 临床表现，皮肤损伤弥漫分布于躯干部，好发于胸部、肩胛区和上腹部，也发生于间擦部和四肢，呈松弛易破的水疱，立即结痂。 有时会成为角化不良障碍，通常是1cm大小。 也可见散在渗出性丘疹，表面光滑或痂，皮肤病变形状多样，损害有时成群排列，自觉症状瘙痒。 部分患者嗜酸性粒细胞和血清IgE水平提高，细胞涂膜可见棘层松解细胞。 本病多在几周至几个月内自行缓解，老年人可持续很长时间，被称为持续性或丘疹性棘层松解性皮肤病(persistentorpopulaantholyticdermosis )的晒伤可诱发本病的发生，通常可持续2个月左右关于并发症，目前没有说明。 实验室检查，目前没有相关内容的说明。 其他辅助检查、组织病理：以表皮内的棘层松解水疱为特征，水疱位于角层下或基底细胞层上。 随着海绵的形成，有时会伴随表皮细胞的网状变性和角化不良。 组织学表现为达利埃病(Darier病)、家族性良性慢性天疱疮(Hailey-Haileydisease )、寻常性天疱疮或落叶性天疱疮和海绵形成性棘层松解性皮炎等四种疾病的特征。 免疫病理学检查：直接免疫荧光和间接免疫荧光均为阴性。 诊断主要依赖排除其他可能的疾病，临床发病年龄大，皮肤损伤多种多样，剧烈瘙痒，组织病理学变化有棘层缓解，免疫荧光检查阴性有助于诊断。 鉴别诊断、鉴别诊断主要分为亚急性单纯性出疹、恙虫病、疥癣、毛囊炎、毛囊性湿疹、红色粟丘疹等。 皮肤损伤仅限于躯干，有明显的发痒，因为老年人，所以应该考虑其与疱疹样皮炎的区别。 治疗，内服皮质类固醇激素和氨基苯磺酸，对部分抵抗治疗的病例，可试用维甲酸制剂，如阿洛芬和三维甲酸，PUVA治疗对个别病例有显着效果。 也有人建议用边界线(软x射线)治疗，取得确实的治疗效果。 也试试抗组胺药吧。 局部治疗也有用强力皮质类固醇激素外用，用氧化锌清洗锌洗涤剂的效果。 预后，本病经常在几周至几个月内自我缓解，有时能长期持续于老年人。 通常持续2个月左右，个别病例可以持续几年。 预防，目前没有相关内容的说明。 基本概况，暂时性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis )又称为Grover病(Groverdisease )、丘疹性棘层松解(popularacantholysis )，1970年由Grover出版检查、组织病理：以表皮内的棘层松解水疱为特征，水疱在角层下或基底细胞层上。 随着海绵的形成，有时会伴随表皮细胞的网状变性和角化不良。组织学表现为达里埃病(Darier病)、家族性良性慢性天疱疮(Hailey-Haileydise