肺癌分期第七版.ppt

IASLC2009最新版（第七版）国际肺癌分期介绍,IASLC=国际肺癌研究学会,肺癌分期意义,统一对病变的理解与认识确定治疗方案（手术或放化疗）观察、评价疗效，决定后续治疗方案术前明确肺癌患者病理类型及分期对治疗方案的确定及预后是十分重要的！,肺癌分期,非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）可行手术治疗小细胞肺癌（smallcelllungcancer,SCLC）以放、化疗治疗为主,1973年：美国首次制定肺癌TNM分期系统基于美国M.D.Anderson癌症中心2155例患者的数据1997年及2002年：该分期系统进行了第五次和第六次修订，当时数据库样本量达5319例,FrankCetal,Thenewlungcancerstagingsystem,Chest,2009,136:260-271,肺癌分期的背景和发展史,旧版分期系统局限性,数据系列仅来源于单一机构样本量有限数据时间跨度长一定程度上偏重于外科治疗的患者,2009IASLC肺癌分期背景,由IASLC完成大量肺癌病例数据回顾、验证及统计分析后，向UICC和AJCC提出修改意见并被采纳最初修订建议被IASLC国际分期委员会批准后，于2007年在JournalofThoracicOncology杂志发表2009年，第13届世界肺癌大会正式公布最新的肺癌分期系统（第七版）,IASLC=国际肺癌研究学会；UICC=国际抗癌联盟；AJCC=美国癌症联合委员会,FrankCetal,Thenewlungcancerstagingsystem,Chest,2009,136:260-271,2009IASLC肺癌分期优势,最新版本分期系统数据来源大大扩展20个国家45个数据库81015例患者资料,FrankCetal,Thenewlungcancerstagingsystem,Chest,2009,136:260-271,肺癌分期分类,临床分期有创性分期无创性分期病理分期外科手术所见+病理科的术后评定，预后比同期的临床分期准确,2009IASLC第七版肺癌（NSCLC）分期原则及依据,肿瘤原发灶(T)区域淋巴结(N)远处转移(M)TNM分期独立地基于疾病解剖学表现，其他（如临床症状或肿瘤分子生物学特征等）因素都不包括在内,肿瘤原发灶(T),*最长径；*具有这些特征的肿瘤如果3cm分类为T2a,T1a,T2a,T2a,累及脏层胸膜,T2a，肺叶不张,肿瘤原发灶(T),*不常见的中央气道浅表扩散分类为T1,T3Centr,T4Inv,肺癌区域淋巴结(N),肺癌区域淋巴结(N),预后分析结果支持传统的N分期方法（N分期预后分析显示，N0-N3各组间生存差异均具有统计学意义）第六版中定义的N分期在第七版中没有变化,亚洲与其他地区采用不同的淋巴结图谱在进行纵隔镜检查或胸廓切开术时，一些相邻淋巴结区域的边界确认的可重复性不高,区域淋巴结图谱,FrankCetal,Thenewlungcancerstagingsystem,Chest,2009,136:260-271,IASLC国际分期委员会更新了淋巴结图谱，并且定义了7个淋巴结区域,用CT确定N,大小是判定淋巴结有无转移的唯一标准短径比长径可靠阈值：短径大于1cm含脂肪的淋巴结不是转移！,远处转移(M),*排除细胞学阴性、非血性、漏出性以及临床判断癌症引起的胸腔积液,肺腺癌，肝转移,特殊情况,*不常见的中央气道浅表扩散分类为T1,2009IASLC肺癌TNM分期（NSCLC）,肺癌临床分期,非小细胞肺癌（NSCLC）的分期：TNM分期法小细胞肺癌（SCLC）的分期？,小细胞肺癌的分期,占肺癌的20-25%,倾向于早期和广泛的转移分期法局限期限于一侧胸腔、