良性骨肿瘤PPT课件

.,少见良性骨肿瘤影像诊断,.,良性骨肿瘤,骨样骨瘤成骨细胞瘤骨软骨瘤软骨瘤成软骨细胞瘤纤维性骨皮质缺损非骨化性纤维瘤骨化性纤维瘤,.,骨样骨瘤,一、病理1.瘤巢肉眼：暗红色，有沙砾样钙化和骨化灶镜下：A瘤巢由放射网状排列的骨样小梁构成，并伴有不同程度的钙化B中心以编织骨构成C不同骨瘤，不形成成熟的板层骨,.,骨样骨瘤,二、临床表现1.好发年龄：30岁以下青少年2.好发部位：多见于胫骨和股骨3.症状和体征缓起疼痛，夜间较重，可局限于病变局部，亦可向周围放射，服用水杨酸类可缓解表浅部位者可有皮肤肿胀甚至红肿，类似炎症,.,骨样骨瘤,三、影像学表现1.部位：A好发长管骨骨干骨皮质内B其次为长骨松质骨和骨膜下C脊椎者多位于附件2.分型：根据瘤巢部位可分为皮质型、松质型和骨膜下型,.,骨样骨瘤,三、影像学表现3.瘤巢圆形或卵圆形透光区，长径多小于1.5CM，内可见钙化和骨化影CT中央可见不规则钙化骨化影，周边为软组织密度,.,.,.,.,骨样骨瘤,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,一、病理1.肉眼观察暗红色或红棕色伴沙砾感大者可囊变合并动脉瘤样骨囊肿时有含血囊腔碱性磷酸酶钙钴法,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,一、病理2.镜下（1）多量骨母细胞及其产生的骨样组织，后者钙化后形成编织骨和板层小梁骨，可伴破骨细胞（2）肿瘤间质：富含血管的结缔组织（3）恶性者或良性恶变者细胞体积较大，病理性核分裂像,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,二、临床表现1.年龄和性别：男多于女，多在30岁以下2.部位：1/3位于脊椎，其次长管骨，手足骨、骨盆和颅骨亦见3.症状和体征局部疼痛不适，相邻关节活动受限脊椎者可有神经压迫症状,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,三、影像学表现1.部位脊椎多见于附件，长管骨多位于骨干和干骺部，可累及骨端2.肿瘤（1）破坏区中心或偏心生长，可位于骨皮质、骨膜下或松质骨内；须鉴别转移瘤,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,三、影像学表现2.肿瘤（2）类圆形膨胀性骨质破坏大小2-10CM，边界清楚（3）早期多无钙化随病程进展出现斑点状、索条状钙化和骨化，并逐渐广泛和致密,.,成骨细胞瘤（骨母细胞瘤）,三、MRI影像学表现周围不同程度骨质硬化：多为硬化环，较骨样骨瘤轻，MRI多呈低信号周围软组织和骨髓水肿：呈长T1长T2信号，并可有一定程度强化软组织肿块：膨胀性骨壳可不完整，中断处可见边界清楚的软组织肿块,.,.,.,T1WI+,T1WI,.,肋骨骨母细胞瘤,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,一、病理由骨性基底、软骨帽和纤维包膜构成1.骨性基底内为骨小梁和骨髓内可有残存软骨及钙化外被覆薄层骨皮质均与母骨相连续,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,一、病理2.软骨帽位于骨性基底顶部，为透明软骨随年龄增加厚度下降，成人可完全消失镜下与正常干骺软骨相似通过软骨化骨形成骨性基底,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,一、病理3.纤维包膜：覆盖于软骨帽或骨性基底表面，有化生为软骨的潜力4.分型（1）单发性：常见（2）多发性：常染色体显性遗传，易恶变,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,二、临床表现部位：好发于四肢近关节处股骨下端和胫骨上端约占50%亦可发生于躯干单发或多发,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,二、临床表现3.症状和体征：A.单发或多发的缓慢生长的骨性肿块B.可影响关节活动C.引起神经压迫症状E.多发者可伴有肢体短缩或弯曲F.若肿块迅速生长可考虑恶变,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现1.好发部位可发生于任何软骨化骨的骨骼长骨干骺端最多见，背离关节生长,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现2.骨性基底（1）内为骨小梁、外被覆薄层骨皮质的骨性突起内可有小圆形透光区或斑点状钙化均与母骨皮质和髓腔或松质骨相连续MRI与母骨相连部分的信号一致,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现2.骨性基底（2）A呈半球状、圆锥状、菜花状或顶端略膨大；B顶缘多有不规则的致密线；C以蒂状或宽基与母骨相连（3）长管骨者多背离关节生长短管骨者多向着关节生长（4）非切线位上，可环行致密影,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现3.软骨帽A.位于骨性基底顶端B.内可见点环状软骨钙化C.扁骨和不规则骨肿瘤钙化数量较大可掩遮相对较小的骨性基底D.MRI与透明软骨信号一致,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现4.相邻骨骼：可发生移位、压迫性骨吸收或畸形5.恶变：多为多发者，多见于骨盆，征象包括：（1）生长缓慢或停止生长的肿瘤，突然生长加速并伴有明显疼痛,.,骨软骨瘤（骨软骨外生骨瘤）,三、影像学表现5.恶变（征象）：（2）软骨帽增厚，长骨者厚度超过1CM或突然出现大量不规则钙化（3）钙化软骨帽密度变淡，边界不清，部分区域钙化残缺或边缘模糊（4）母骨、相邻骨或骨性基底骨质破坏，边界不清（5）远隔转移病灶,.,.,.,.,.,骨软骨瘤,.,软骨瘤,一、病理1.肉眼观察：灰白色，可含呈胶冻状区和含液体的囊变区2.镜下观察A软骨小叶和分割小叶的间质构成B小叶越为6MM，内含软骨细胞和基质，中心为幼稚细胞，周围为肥大细胞；C间质富含血管,.,软骨瘤,一、病理2.镜下观察D钙化发生于小叶外围软骨小叶，血管自间质侵入，并可出现软骨内化骨，形成编织骨或小梁骨3.与软骨肉瘤的鉴别有时非常困难4.分型（1）根据病灶数目：单发性、多发性,.,软骨瘤,一、病理4.分型（2）根据病灶部位内生性（髓腔或皮质内）外生性：皮质表面骨膜下（3）Ollier病：伴软骨发育障碍和肢体畸形的多发性软骨瘤，有单侧发病趋势（4）Maffucci综合征：多发性软骨瘤并发软组织血管瘤,.,软骨瘤,二、临床表现1.性别和年龄：儿童和青年人，其次为30-50岁，男多于女2.部位：A好发于掌指骨，B其次为股骨、胫骨、肋骨、足骨、椎体、骨盆C多发者有单侧发病倾向,.,软骨瘤,二、临床表现3.症状和体征A单发或多发的缓慢生长的骨性肿块B可有轻微疼痛和压痛C多发者可伴各种畸形：腕部桡侧倾斜，下肢缩短或不等长，髋膝内外翻畸形D多发恶变者疼痛加剧,.,软骨瘤,三、影像学表现1.好发部位：管状骨见于干骺端和骨干2.位于骨干者多为中心性生长干骺者偏心性生长为主指骨者多位于中段和近段掌跖骨者多位于骨干中远部,.,软骨瘤,三、影像学表现3.A边界清楚的类圆形囊状破坏区B亦可为囊状膨胀性骨破坏，相邻骨皮质变薄或偏心性膨出C内缘因骨嵴而凹凸不平，亦可因骨嵴投影而呈多房样改变D多伴有硬化缘，4.破坏区内可见小环行、点状或不规则软骨钙化或骨化(诊断特点),.,软骨瘤,三、影像学表现5.CT:平片难以显示的钙化6.MRI多呈T1长T2信号或簇集的小结节状长T1长T2信号伴长T1短T2线样间隔钙化亦呈长T1短T2信号增强扫描轻中度强化,.,软骨瘤,三、影像学表现7.多发者（1）可伴有干骺端明显增宽弯曲导致骨骼畸形（2）肿瘤较小时呈现局限性囊状或条状透光区，中心或偏心生长骨外形不变,.,软骨瘤,三、影像学表现8.Maffucci综合征血管瘤内可有0.5-5mm的圆形钙质样结节（静脉石）MRI血管瘤可呈短T1长T2信号，周边可伴有明显短T2含铁血黄素沉积，静脉石各序列均呈低信号,.,.,.,.,软骨瘤,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,一、病理1.肉眼观察：灰白色或暗红色肉芽样组织，可见黄色沙砾样钙化、出血、坏死及囊变区2.镜下A排列紧密的软骨母细胞，其间伴有散在多量的多核巨细胞B间质钙化呈网格状或花边状C可伴动脉瘤样骨囊肿，周围软组织非特异性炎性反应,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,二、临床表现1.性别和年龄：儿童青少人其中11-30岁占80%2.部位：A好发于四肢长骨，以股骨和肱骨居多，尤为股骨上端和肱骨上端B其次为股骨远端和胫骨近端3.症状和体征：局部疼痛、肿胀，相邻关节不适、活动受限,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,三、影像学表现1.好发部位管状骨骨骺，可跨关节面或骺板进入关节或干骺端，极少单位于干骺端者2.病灶(1)病灶体积较小(2)边界清楚的圆形或不规则形透光区，可轻度膨胀，多伴有硬化缘(3)少数为分叶状或多房状,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,三、影像学表现2.病灶（3）增强扫描多有不同程度强化（4）MRIT1WI呈低信号，T2WI为均匀高信号，亦可因低信号钙化和高信号出血囊变而呈混杂信号（5）穿破骨皮质可形成局限性软组织肿块,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,三、影像学表现2.病灶（5）20%-50%病灶内呈现小点状、斑片状或团块状钙化（6）邻近软组织和关节肿胀（非肿瘤浸润）3.干骺端受累相邻骨皮质可出现骨膜反应,.,成软骨细胞瘤（软骨母细胞瘤）,三、影像学表现4.病灶周围CT和MRI软组织及相邻小梁（骨干）髓腔水肿松质骨轻度硬化密度增高关节积液,.,.,.,.,纤维性骨皮质缺损（fibrouscorticaldefect）,临床表现1.性别和年龄：6-15岁，男多于女2.好发部位股骨远端和胫骨近端干骺尤以股骨内后皮质多见双侧可对称出现其次为股骨近端、胫骨远端、腓骨和上肢骨,.,纤维性骨皮质缺损（fibrouscorticaldefect）,临床表现:小孩腿疼3.症状和体征A多无B少数间歇性钝痛C局部轻微肿胀和压痛,.,纤维性骨皮质缺损（fibrouscorticaldefect）,影像学表现1.好发部位管状骨干骺端皮质内及相邻皮质下随生长可向骨干移行2.病灶（1）单发或多发，多为多骨受累，可一处消失另一处扩大，少数可消退后再现,.,纤维性骨皮质缺损,三、影像学表现2.病灶A.切线位皮质内杯口状、半圆形、水滴状或不规则缺损，外侧骨壳多缺损B.正位像多为圆形或卵圆形，边界清楚，有薄层硬化边C.少数有粗细不均的致密条索呈多房状,.,纤维性骨皮质缺损,三、影像学表现D.CT：皮质内半圆形或不规则形，边界清楚，外侧骨壳完整或缺损，无膨胀内为软组织密度，可略突出于骨缺损区外E.MRI：T1WI、T2WI均中等或低信号，骨硬化边呈低信号增强扫描边缘可有强化（反应性充血区）,.,.,.,.,.,.,非骨化性纤维瘤（nonossigyingfibroma）,一、病理病灶内为坚韧的结缔组织，其内的梭形结缔组织细胞，交织成旋涡状，无成骨。与纤维性骨皮质缺损有相同的病理表现和发病部位，不同点在于：1.纤维性骨皮质缺损：局限皮质内，可无症状2.非骨化性纤维瘤：病灶大，有症状，膨胀并侵犯髓腔,.,非骨化性纤维瘤（nonossigyingfibroma）,二、临床表现1.性别和年龄：8-20岁居多男略多于女2.部位：好发于长管骨以股骨、胫骨和腓骨多见3.症状和体征：症状轻微或偶尔发现局部可酸痛,.,非骨化性纤维瘤（nonossigyingfibroma）,三、影像学表现1.好发部位及分型A管状骨距骺板3-4CM的干骺端，随生长可向骨干移行B分为：皮质型和髓腔型2.皮质型（1）占绝大多数，多位于一侧皮质内或皮质下,.,非骨化性纤维瘤（nonossigyingfibroma）,三、影像学表现2.皮质型单房或多房样囊状或囊状膨胀性透光区，有硬化边，皮质膨胀变薄或中断，髓腔可变窄或消失，上下范围4-20CM3.髓腔型（1）少见，多位于长骨干骺部或骨端,.,非骨化性纤维瘤（nonossigyingfibroma）,三、影像学表现3.髓腔型（2）中心性生长的单囊或多囊状透光区，占据骨横径的大部或全部，有硬化边4.CT和MRI：CT病灶密度低于肌肉组织增强扫描无强化MRI病灶呈长T1短T2信号5.少数病灶可自愈,.,非骨化性纤维瘤,.,非骨化性纤维瘤,.,.,骨化性纤维瘤（ossigyingfibroma）,临床表现1.性别和年龄：20-30岁居多，女性多见2.部位：好发于颅面骨，少数为长骨（胫骨多见）影像学表现1.好发部位A颅骨板障，面骨松质骨内B长骨多为皮质或皮质下，可占据骨干的1/3-1/2，不跨越骺线2.病灶（1）单房或多房样囊状或囊状膨胀性透光区，有硬化边,.,骨化性纤维瘤（ossigyingfibroma）,三、影像学表现2.病灶（2）若以骨组织为主则密度较高A可为散在或密集的骨化或钙化影B或弥漫性密度不均匀C或磨玻璃样改变,.,骨化性纤维瘤（ossigyingfibroma）,三、影像学表现2.病灶（3）CT：病灶显示不同程度的不均匀钙质样高密度、骨性