供应商书面调查报告VIP

.深圳高科技股份有限公司供应商书面调查报告GXQ-PU-07-0附表1工厂注册名称：工厂地址：电话(含区号) :传真：邮政编码：电子邮件：1 .供应商登录名：供应商注册地址：电话(含区号) :传真：邮政编码：电子邮件：2、工厂质量负责人的名字、工作部门和职务、联系电话。质量负责人姓名：部门和职位：电话：3 .工厂员工总数(请注明与产品生产、管理相关的员工人数)直接生产者：管理者：工程技术人员：4 .工厂是否根据认证实施规则的要求建立了文件质量体系？ 组织图质量手册目录提供程序文件目录。 请提供认证证书的复印件。5 .工厂完成的产品生产流程(请提供生产流程图)6 .产品是否通过CCC认证或同等的产品认证，请提供复印件7 .具体说明企业在进货检查、流程检查和最终检查中具有哪些项目的检查能力，以便最终产品达到相应的标准。 (请提供检查文件清单，填写附表2 :主要的检查机器、检查设备清单)8 .工厂的质量体系通过质量体系认证吗？ (如果有，请提供证书的复印件)。 请说明最近审查的日期和结论(提供内部审查或外部审查的报告)。9 .现在公司的合作工厂有什么(包括供应商和客户，能提供检查记录证明书吗？ (请参见。)附表2Appendix 2主要生产设备明细表密钥生产效率列表.密钥生产工厂名称：合计页factory :页的名称序列号。否生产设备名称quipment名称生产厂家制造商公司.主要技术参数Main technical parameters台数Quantity国际空间站Location附表3Appendix 3主要检查机器、设备明细表listofmaintestinstrumentsandequipments工厂名称：合计页factory :页的名称序列号。否检查机器机器名称instruments equipments的名称生产厂家制造商公司.测量范围量子范围精度Precision台数Quantity国际空间站Location请供应商回答以下关于贵公司的事项是的，是的。是否否其他OTH1 .有谁负责本公司购物材料的检查、测试、修改吗？名称：职务：2 .该负责人有权利停止运输修改本公司的购物材料吗？3 .贵公司必须切实理解和接受本公司规定的标准，为了满足标准，必须严格管理质量吗？4 .是否有审查贵公司材料供应的正式手续？5 .材料验收检查记录和供应商审计记录是否残留？ 如果必要的话，可以提供本公司的参考吗？6 .发货前做最后的总检查吗？7 .有足够的检测仪器和检测设备来检测本公司购买的产品是否符合规格吗？8 .定期的调整测定器和测试设备上有没有留下记录？9 .您预约了作业程序的检查方法吗？ 如果项目、工具、工作流程或设计发生了很大变化，此检查方法会重新检查工作流程吗？10 .材料、工具、作业顺序或设计有重大变更时，是否事先通知本公司？11 .检查和测试的记录详细记载在产品和附件里吗？12 .是否按照定义的流程执行检查和测试？ 这个定义的过程是否注册了变量、频率或所有设备等？13 .产品设计变更、版本更新、能否提交第一个样品的检查报告公司？14 .检查报告中是否还有记录，有必要作为本公司的参考吗？16 .贵公司采用的