1姜世金几种鸭病毒病的流行现状及防控-11月郑州第11届禽病研讨会1

鸭圆环病毒(DuCV)属于圆环病毒科圆环病毒属，由山东农业大学动物科学与技术学院/动物医学院、山东省现代农业技术体系家禽创新团队电话/微信2020/6/13、2、鸭圆环病毒病、鹅热、鸭矮喙综合征、几种主要病毒病、鸭圆环病毒病、4、1、病原学简介等报道。它是一种无包膜的脱氧核糖核酸病毒，二十面体对称，直径15-16纳米。整个基因组大小约为1900bp，是目前已知的最小的鸭病毒。5，DuCV基因组结构，编码三种蛋白：Cap:衣壳蛋白Rep:复制蛋白ORF3:凋亡蛋白，强毒蛋白2020/6/13，6。根据全基因组的核苷酸序列和Cap基因的氨基酸序列，鸭瘟病毒分为两种基因型：鸭瘟病毒-1和鸭瘟病毒-2。全基因组序列，Cap基因氨基酸序列，7，2，流行病学概况，DuCV可感染各种品种的鸭，包括野鸭，但不包括鹅。感染可以全年发生，没有明显的季节性。它可以垂直传播，也可以水平传播。旧农场的感染率更高。中国鸭的感染率接近100%。该病毒感染免疫系统，降低免疫力，刺激其他病原微生物的感染，并加重其临床危害。8，3。临床症状和病理变化。仅被病毒感染的鸭群表现出生长迟缓和生长停滞。该病在孵化后几周内发病，表现为羽毛凌乱、生长迟缓、体重减轻等症状。尸检观察胸腺、法氏囊、脾脏等免疫器官萎缩等病理变化，病理组织切片观察法氏囊淋巴细胞减少、坏死及组织细胞增多。图为ISH检测的鸭法氏囊DNA(fringuelietal，2005)，9，人工感染鸭的胸腺、脾脏和法氏囊的IFA检测，大鼠抗GST-Rep血清和病理组织切片的IFA检测结果，感染鸭脾脏的IFA检测结果(阳性)；感染鸭胸腺的IFA试验结果(阳性)；传染性法氏囊病IFA试验结果(阳性)；2006-2007年对山东省6个不同地区70个樱桃谷肉鸭养殖场的健康鸭(阴性)、2020/6/13、10和146只鸭群进行了D IFA试验。从每只鸭群中收集5-6只鸭，共计742只死鸭，年龄从2周至4周(8-28天龄)。这些死鸭临床上被怀疑感染了1型鸭肝炎、鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌和其他病原体。在742只病鸭中，有247只检测到鸭细小病毒，个体阳性率为33.29%。在146个鸭群中，有66个鸭群检出鸭瘟，阳性率为45.21%。鸭圆环病毒病流行病学，11，不同省份鸭细小病毒的个体检出率，12，不同省份鸭细小病毒的群体检出率，13，不同组织器官的样本检出率，14，山东省樱桃谷肉鸭中鸭细小病毒、ra、大肠杆菌、DHV-1的共感染检测结果，2020/6/13，15，不同肉鸭场鸭细小病毒抗体的个体检出率，2020/6/13，16，不同肉鸭场鸭细小病毒抗体的个体检出率自2016年以来，羽降综合征(FSS)在东部沿海地区的樱桃谷肉鸭中出现，主要表现为羽降，羽根在屠宰后难以拔出(毛刺鸭)。2020/6/13，17，18，2020/6/13，19，9，2020/6/13，20，根据VP3蛋白序列建立的进化树，2020/6/13，21，羽囊分离病毒株具有5个氨基酸的同步变异，2020/6/13，22，23，12、DuCV可以垂直传输，也可以水平传输。3、DuCV主要侵入免疫系统，导致免疫抑制的可能性很高。4、DuCV是临床上其他病原体的混合感染，需要高度重视。内容摘要：24，5，DuCV和NGPV的混合感染与FSS病直接相关，其中DuCV是FSS病的主要病因，而NGPV起着协同作用。6.养鸭场的源头净化问题需要进一步研究鹅瘟，又称德氏病、小鹅病毒性肠炎和鹅细小病毒病，是由小鹅细小病毒(GPV)引起的小鹅急性感染性传染病。患病雏鹅的临床特征是精神疲劳、食欲不振、严重腹泻、有时出现神经症状和高死亡率。(1)病因学。鹅瘟最早于1956年发生在江苏省扬州市。鹅细小病毒(GPV)于1961年由方教授首次分离鉴定。该病毒属于细小病毒科，属于细小病毒属。只有一种血清型！小鹅瘟病毒，病毒离子呈球形，无包膜，二十面体对称，直径2022nm，病毒对环境因素的抵抗力很强，4和室温能长期存活，37至少能存活8个月，粪便和自溶组织病毒在12个月内仍有传染性。2%的苛性钠可以杀死病毒。在分离和培养中，初次分离只能导致12-14天龄的易感鹅胚胎和番鸭胚胎死亡，一般在5-7天内，死亡胚胎大量出血，肝脏变性坏死。雏鹅和番鸭胚胎的适应性毒性稳定，3-5天死亡。它不能在鸡胚及其细胞上复制。小鹅瘟病毒(2)流行病学，主要感染1月龄以内的小鹅和番鸭，引起小鹅瘟；1个月以上的病例较少，成年鸟可以中毒和解毒而不发生。病程短，死亡率高。鹅瘟病毒病雏鹅的临床特征是精神疲劳、食欲不振、严重腹泻，有时还有神经症状。1周以内的小鹅和番鸭经常突然发病，摔倒在地上，随意挠腿，很快死亡。1-2周大的病鸡行动缓慢，虚弱，蹲下，拉黄色和白色或黄绿色稀释的粪便和未消化的饲料，它们的腿在死亡前瘫痪或抽搐。(3)临床症状，肠粘膜急性卡他性炎症。病程稍长，肠道常有特征性病变。在小肠的中下部，外观变得非常大。肠腔内充满了浅灰白色或浅黄色的凝固栓子，很像肠腔内形成的铸件，完全阻塞了肠腔。这是小鹅瘟特有的病理变化。(4)病理变化：病鹅出现颈部旋转和抽搐，病鹅出现颈部旋转和抽搐，小鹅瘟：小肠部分明显扩张，质地紧密坚实如香肠，小肠扩张。肠壁较薄，栓塞物质阻塞在肠内，表面覆盖有凝固的纤维素渗出物。肠壁较薄，肠内有栓塞，表面覆盖有凝固的纤维素渗出物。小肠的扩张肠段被栓塞物质堵塞，表面覆盖有凝固的纤维素渗出物。(5)诊断，用适龄鹅胚胎分离病毒(12-14日龄鹅胚胎)进行病毒鉴定，用已知的高免疫血清进行血清学试验，用琼脂扩散试验进行病毒分子生物学试验和病毒的聚合酶链反应试验，(6)预防，将小鹅瘟病毒血清注射入新孵化的小鹅中；用小鹅瘟弱毒疫苗免疫成年母鹅；在孵化后48小时内，用鹅胚胎化或鸭胚胎化减毒疫苗接种无母源抗体的雏鹅。第三，鸭短嘴矮化综合征、鸭短嘴矮化综合征和鸭短嘴矮化综合征(SBDS)主要是由一种新型小鹅瘟病毒(NGPV)(又称鸭细小病毒)引起的，在北京烤鸭的临床表现为长嘴短嘴综合征，俗称舌苔病。不同养鸭场非传染性非典型肺炎和GPV病的检出率为53.85%-100%，死鸭中未检出GPV病。表1:樱桃谷鸭组织和器官中非传染性支气管炎病毒的阳性率，表2:半番鸭组织和器官中非传染性支气管炎病毒的阳性率，樱桃谷肉鸭和半番鸭中非传染性支气管炎病毒的组织检测率，新鹅细小病毒的基因组分析，与传统的GPV相比，非传染性支气管炎病毒的反向重复区(ITR区)有5个核苷酸同步变异。从7个非传染性支气管炎病毒分离株中的6个基因组中删除了2个14核苷酸片段，但是该删除没有引起结构变化。图3-1 ITR地区对比分析和图3-2区域结构图。与传统的GPV相比，NGPV基因组的功能蛋白(Rep)和衣壳蛋白(Cap)区域有20个氨基酸同步突变位点。表3-3 12个氨基酸同步突变位点在rep区，表3-4 8个氨基酸同步突变位点在cap蛋白区。病毒重组分析表明，SDLY1602分离物是由GPV台湾减毒疫苗株82-0321v和GPV野生株GDaGPV重组而成。番鸭细小病毒，番鸭细小病毒(mdpv)，是单链DNA，颗粒为直径24-25纳米的无囊球形。没有血凝作用，只能在番鸭胚胎和鹅胚胎中生长，并杀死胚胎。多药耐药病毒属于细小病毒科和细小病毒属。在电子显微镜下，病毒呈格子状排列，有实心和空心两种颗粒，无包膜，直径20 24纳米。番鸭细小病毒病于1985年在福建首次报道，法国也有报道。从那以后，它在中国的许多雏番鸭中流行起来。该疾病发生在3周龄以内的番鸭(3周龄疾病)。发病率可高达80%-100%，死亡率为30%-70%，一般为40%-50%。发病率也发生在20至35天的年龄，但发病率和死亡率都很低。病原体。自2008年底以来，华东地区的许多番鸭场和半番鸭场相继遭受了以喙短、舌外露、个体死亡、对生长障碍的耐受性和缺陷鸭比例高为特征的疾病(SDBS)。福建、浙江、江苏三省番鸭和半番鸭中引起SBDS病的病原是MDPV突变体。2020/6/13，52，北京鸭半番鸭(与传统GPV相似，但致病性稍低)的寄主范围，2020/6/13，53，MDPV的寄主范围，番鸭半番鸭，2020/6/13，54，北京鸭半番鸭和鸭瘟病毒的混合感染，共采集山东、安徽、江苏三省樱桃谷肉鸭和半番鸭170只，鸭胚200只。20个养鸭场存在鸭瘟和鸭瘟的混合感染。在170只试验鸭中，鸭细小病毒和鸭细小病毒的感染率分别为87.65%和82.35%。在170只试验鸭中，鸭细小病毒和鸭细小病毒混合感染率为63.53%。对收集的200个鸭胚，非传染性法氏囊病和传染性法氏囊病的检出率分别为17%、4.5%和3.5%。NGPV阳性鸭中的DuCV-1 2混合感染。在死亡鸭中，非传染性支气管炎病毒阳性鸭的鸭细小病毒1型感染率高于鸭细小病毒2型感染率。从FSS病鸭的毛囊中分离到9株NGPV菌株，2020/6/13，59。根据VP3蛋白序列2020/6/13，60建立的进化树，羽囊分离株具有5个氨基酸的同步变异，2020/6/13，61，在实验室条件下很难使下呼吸道合胞病毒感染产生典型的下呼吸道合胞病毒和下呼吸道合胞病毒的混合感染。这可能是SBDS的一个重要原因。从感染FSS病的鸭中分离出的非传染性支气管炎病毒形成了一种新的基因型。VP3蛋白5个氨基酸的同步变异是否会导致NGPV组织向性的改变还需要进一步研究。NGPV和DuCV混合感染与SBDS的关系，1。主动免疫(NGPV减毒疫苗株免疫效果差：GPV樱桃谷鸭不增殖(2)非传染性支气管炎病毒增殖性能差，疫苗生产成本高解决方案：病毒株驯化，疫苗株增殖方法优化(减毒疫苗是发展方向)，鸭短喙矮缩病流行现状，2。被动免疫抗体免疫对象生产混乱，鸭短喙矮缩病、卵黄抗体、高免疫血清、雏鸭的当前防疫形势，保护时间短，多次免疫应激反应强，严重影响生产性能。GPV病毒和下一代流感病毒的抗原性不同。细小病毒是一种在畜牧业发展中危害更大的脱氧核糖核酸病毒。每一次新宿主的感染都意味着长期的伤害，必须为持久战做好准备。下呼吸道合胞病毒的感染率很高关于鸭矮喙综