遗传系谱图及习题汇总.ppt

如果不能传达男子气概，则以y染色体遗传，2，y染色体遗传判断，2，(2004广东高考)一对夫妇所生的两个女儿(不是双胞胎)甲和乙的x染色体作为DNA序列分析，假设DNA序列没有任何变化，结果是(a)，a的两个是相同的，a的两个是相同的。 A的父亲(B)和B的父亲(B)的概率相同，1D，A的任何一对都不等于B的概率，1，C，3，猴子的下一个细胞中，y染色体很明显，()A，受精卵B，第一个精母细胞C，第二个精母细胞d，神经元，神经元一对模范夫妻，生下同时患有血友病和苯酮尿的少年。如果他们再生女人，表现型的正常概率为()a，9/16B，3/4C，3/16D，1/4，B，11，(2005江苏大学入学考试) (多项选择)的家庭中，父亲的色觉正常a，那个孩子的色盲基因是奶奶b，爸爸的基因型是杂货商c，夫妇只再生一个男孩，得红盲的概率是1/4D，爸爸的精子没有致病基因的概率是1/3，BC，表达型正常夫妇生色盲的概率是3/3。如果他们再生孩子，成为色盲少年的可能性。表型正常夫妇生下患有色盲的儿子，如果他们再生儿子，患色盲的可能性。如果他们再生孩子，成为色盲少年的可能性。(1)如果夫妇的刑期正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，那么他们生下的男孩成为色盲的可能性有多大？(？如果夫妇都正常，父母也正常，妻子的弟弟是色盲的话，生色盲男孩的概率是多少？1.计算子代中男孩色盲的概率。也就是说，母亲基因型为XB的概率乘以1/2 x1/2=1/4的子代中基因型为XB的概率。第二个问题计算子代中色盲少年的概率，母亲基因型为XB的概率乘以1/2 x1/4=l/8。如果提出第一家庭遗传谱，通常要用什么方法判断致病基因在常染色体上，还是伴随遗传？九结：无中隐性遗传，伴随着女性病父、子的病患，以相生无纬为主的遗传，伴随着男性病母女病的病患，如果在标题中提出张氏家族遗传谱，通常要用什么方法来判断病菌基因是否在常染色体上，是否是伴遗传具结：无中是隐性相载遗传，将女兵父亲和儿子生病视为伴随性关系。众生无为治是指以下列遗传方法，伴随着男兵母女生病，练习2。a:b:c:相在，x显性，x隐性和色盲。夫妻得色盲的概率如下。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。p(色盲)=p (xay)=p (xa) p (y)=1/21/2=1/4，1/4，1/4，阿尔比和色盲_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。练习3有一对夫妇患有女性白皮病，她父亲是血友病患者；男人很正常，但他妈妈是白化病患者。该夫妇的一个子女同时患两种病的概率为()A.50%B.25%C.12.5%D.6.25，分析，1，血友病是由x染色体的隐性基因(Xh)控制的遗传病；白化病是常染色体的隐性基因(a)控制的遗传病。2，根据问题的意义，这一对夫妇的基因型为PaaXHXh白化正常AaXHY正常，3，每种性状的遗传状态：aaAa，1/2aa白化1/2aa正常，XHXhXHY，1/4XHXH 6和 4基因型必须相同吗_ _ _ _ _。XHXH，是，是，(2) 9服从的概率可能是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。50%，(3) 13的致病基因来自第二代_ _ _个体，可能是从第一代_ _ _ _个体遗传的。7，1，(4) 10和 11生女孩的概率是_ _ _ _ _，0，100%，50%，3。x隐性遗传特性伴随第二代遗传，交叉遗传，中南轻女保姆，女保姆，2。x透明遗传(色盲，血友病等)的特性，常染色体隐性遗传有什么特性？两代遗传，男女平等，3。其他伴随遗传特征，1 .x显性遗传特征伴随连续遗传，中女庆男父亲，子女保姆，2。y遗传特征伴随连续遗传，无女性病，常染色体显性基因的特征是什么？持续遗传，男女平等，无出生隐患，隐性遗传女性疾病。女兵部(儿子)是等价物(不是同伴)。口腔战术，中国无为显性，显性遗传看男性疾病。男性疾病母亲(女性)经常(无陪伴)。6、判定某种遗传病的遗传方式(1)，致病基因在染色体上，属性上遗传。(2)基因型6号，基因型7号。(3)6号和7号结婚出生的少年发生这种遗传病的概率。经常隐藏，aa，aa，1/4，XB，xby，xby，aa，aa，73360下图显示，如果遗传病的遗传图解(1) 7没有该基因，则该病的遗传方式是_ _ _(2)如果 7有该病的基因，那么该病的遗传方式是。(3)如果这种遗传病的基因在x染色体上，那么 9与表型正常男性结婚后，后代患病的概率很高。患者的基因型是。x隐性遗传，常染色体隐性遗传，xby，1/8，xby，aa，aa，aa，aa，XB，XB，XB，XB，8。接下来是遗传病家系(由一对基因控制，d为显性，d为隐性)。请回答以下问题：隐藏，经常，100%，DD，xdxdxdxd，xdy，xdy，xdy，人的正常色觉(b)对红绿色色盲具有支配作用。正常肤色(a)对话化占主导地位。以下是白化病和色盲的遗传谱。 3没有致病基因。请回答：(1)，的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)，服从的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)生色盲男孩的概率是_ _ _ _ _ _ _同时生两瓶的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 1， 2， 5， 11， 10，x，1/6，1/4，1/18，1/72，xby，xby，a _，aa首先确定可见的热情。(1)胎生没有热情，(2)众生有无为而治，(2)。判定疾病的基因在哪里。(1)跟y油田一起：“父亲，子孙无穷”，即病人都是男人，“父亲儿子孙子”。(。(2)常染色体隐性遗传：无中有隐性，生女生病时会排卵。(3)常染色体显性遗传：为现生无纬显性，生女为正常上弦。(4) x隐性基因：母亲病，女性患父亲病。(5)与x显性遗传一起：父亲患女儿，儿子患母亲。3 .不确定类型：(1)一代连续，不连续，一代热情。(2)没有性别差异，男女患者一半，常染色体遗传病。(3)有性别差异，女性比男性多，女性比男性多，x显性。练习，练习，1下一个是家族遗传谱的遗传方式：和d:y一起，练习6下一个图是遗传病谱(显性基因h，隐性基因h)，致病基因在x染色体上，根据图：(1) 2的 6和 4基因型必须相同吗_ _ _ _ _。XHXH，是，是，(2) 9服从的概率可能是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。50%，(3) 13的致病基因来自第二代_ _ _个体，可能是从第一代_ _ _ _个体遗传的。7，1，(4) 10和 11生女孩的概率是_ _ _ _ _，0，100%，50%，摘要：(1)无中、无中、犹太人、相生无性(2)具有正常伴随x隐性遗传病的特点。(1)母胎、乳母(2)交叉遗传(3)男性患者x显性遗传疾病多于女性：(1)母亲(2)连续遗传(3)女性多于男性，部分女性患者的情况也较轻。(4)男性患者(XDY)与正常女性结婚的后代中，女性(XDX-)都是患者，男性是正常的，正常肤色(a)对话化占主导地位。以下是白化病和色盲的遗传谱。请回答：(1)，的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)，服从的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)生色盲男孩的概率是_ _ _ _ _ _ _同时生两瓶的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 1， 2， 5， 11， 10，x，1/6，1/4，1/18，1/72，复习题，以下是任何遗传病的家谱图(基因a到a)2、与III9 IV13相同的基因型是；3、II5和IV14如果患有血友病，并且族谱中没有其他人患有血友病，则IV13是服从的概率。0，Aa，1/6，例如：下图显示一个家庭有两种疾病的遗传血统(a，a，b，b，b，b)， 6没有b病基因。请回答：(1)甲病属于_ _ _性遗传病，致病基因在_ _ _ _染色体上，乙病属于_ _ _性遗传病，致病基因