溴乙烷的水解反应与消去反应相比.ppt

第三节卤代烃，讲师：建信评审员：刘定阳，目标取向 1。了解溴乙烷的结构特征和主要化学性质。了解卤化碳氢化合物发生的化学反应的反应类型和反应规律。培养逻辑思维能力和科学探究能力。教材梳理新的知识探索，1 .物理特性，1，溴乙烷的结构和性质，基本知识机，无色，液体，比水大，困难，容易，2。分子结构，3 .化学性质(1)替代反应(水解反应) 条件：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2)消除反应定义：有机化合物在一定条件下在一个分子中的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HX等)到_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，等等b .反应方程式： (以溴乙烷为例)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，NaOH溶液，加热，1 .溴乙烷的水解反应与脱除反应有何不同？由此能得到什么启示？溴乙烷的水解反应以水为溶剂，而去除反应以乙醇为溶剂，溶剂的相互作用使NaOH溶解，反应容易进行。由此可见，同种反应物、反应条件、发生反应不同、产物不同。1 .在以下对溴的叙述中，准确地将AgNO3溶液注入a .溴，立即进行淡黄色沉淀，b .溴，不溶于水，溶于大多数有机溶剂c .溴，和NaOH的酒精溶液反应，乙醇d .溴，乙烷通常直接反应溴和乙烷，从而确定答案b .代号，2，卤化物，碳氢分子中的氢原子价_ 分类，氟烃，氯烃，溴化烃，碘烃，3 .物理特性(1)状态：常温下，大多数卤代烃为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)溶解度：卤代烃是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，液体，固体，不，4。卤素的原子_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _卤代烃对人类生活的影响(1)卤代烃的使用_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)卤代烃的危害_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，制冷剂，溶剂，臭氧洞，2。根据卤化碳氢化合物的脱除反应，想想所有卤化碳氢化合物是否都会引起脱除反应。提示不是这样。卤代烃的去除反应是在碳氢分子中相邻的两个碳中的卤原子和氢原子结合成卤代烃，在两个碳原子之间形成不饱和键。消元反应只有在与卤素原子连接的碳原子邻近碳原子中有氢原子时才会发生。因此，只有一个碳原子的卤代烃(如CH3Cl)和与卤素原子连接的碳原子的相邻碳中没有氢的卤代烃(如)不能引起消除反应。1 .卤代烃的去除反应及水解反应(1)水解反应卤代烃水解时，只有碳卤键断裂关键突破，因此所有卤代烃都可能引起水解反应，但难度不同。(2)消除反应消除反应的本质。从分子内相邻的两个碳原子上分离出一个卤化氢分子，形成不饱和化合物。例如卤代烃去除反应法。a .没有相邻碳原子的卤化碳氢化合物不能像CH3Br那样引起消除反应。b .虽然有o-碳原子，但氢原子不存在于相邻碳原子中的卤代烃也不能引起消除反应。例如，如果c .有两个相邻的碳原子，碳原子有氢原子，如果发生消除反应，则可以产生消除反应不同的产物。发生消除反应的产物为CH3-ch=ch-CH3，CH2=ch-CH2-CH3。卤代烃的水解反应和脱除反应的差异(1)卤代烃的水解反应和脱除反应的条件不同。在卤化碳氢化合物和氢氧化钠的水溶液反应时，卤化原子被羟基取代，而在卤化碳氢化合物和氢氧化钠的醇溶液反应时，氢氧化钠在像酒精这样的弱极性物质中不会打破钠氧键，因此，羟基的取代反应不会发生，只能发生消除反应。(2)卤代烃的水解反应可将羟基引入碳链。通过卤化碳氢化合物的去除反应，可以在碳链中引入碳双键或碳三键。2 .检查卤代烃中的卤原子，包括卤化原子，但c-x键在加热时通常不容易破碎，水溶液中不电离，没有x(卤离子)，因此在卤化碳氢化合物中直接添加AgNO3溶液，将无法获得卤化银(AgCl、AgBr、AgI)的沉淀。检查卤代烃的卤代烃，一般先将卤代烃转换为卤代烃离子，然后进行检查。具体的实验原理和测试方法如下。(2)实验操作将少量卤代烃添加到试管中。添加NaOH溶液；加热(加热是为了加快水解率)；冷却；稀HNO3酸化(添加稀HNO3酸化，一是中和NaOH，防止NaOH和AgNO3反应干扰实验；二是测试生成的沉淀是否溶于稀释HNO 3；将卤化碳氢化合物的卤素转换为x-，并利用卤化碳氢化合物的去除反应，在用AgNO3溶液检查x-之前，加入稀硝酸溶液和过量碱。2.以下对溴乙烷的叙述中，准确地向a .溴乙烷注入AgNO3溶液，立即进行淡黄色沉淀，b .溴乙烷不溶于水，溶于大多数有机溶剂c .溴乙烷和NaOH的酒精溶液反应，乙醇d .溴乙烷通常直接反应溴和乙烷，确认答案b，代号，3 .标记为以下子类型的化合物属于纯净水，a . chcl 3b . c2h 4cl 2c . C3H 7 CLD . C2 h2br 2回答a 示例1以下化合物在特定条件下会同时发生去除反应和水解反应，这是问题型1卤代烃的结构和性质，在解决此问题时，必须明确阐明卤化烃的去除反应规律。所有四种物质都可能发生水解反应，卤化碳氢化合物在去除反应时满足。含有两个以上的碳原子，a不匹配。与卤素原子连接的相邻碳原子有氢原子，c，d不匹配。b、方法规律卤代烃的水解规律(1)卤代烃的水解反应本质上是可逆反应，为了使正反应更加完美，水解时添加可溶性强碱进行加热，强化碱后，与水解产生的卤代烃发生中和反应，降低产物浓度，平衡右侧移动，加热后，水解反应速度提高。(2)所有卤化碳氢化合物在特定条件下都可能发生水解反应，卤化碳氢化合物的水解被卤化原子在水分子中的羟基取代(卤化分子分裂成卤化键)，卤代烃的水解可以视为取代反应。1 .有机物质的简单结构如下：A.1mol这种有机物在加热和催化作用下最大4molH2反应b .这种有机物能使溴褪色，使KMnO4酸性溶液褪色c .这种有机物在AgNO3溶液中产生白色沉淀d。这种有机物在某些条件下可能会发生去除反应或取代反应。追踪训练，一个分子有一个苯环，双键，所以1毫升有机物可以消耗4个没收点，a项是正确的。分子包含双键，与溴数和KMnO4酸性溶液反应，可以褪色，b项正确。分子中的氯原子与分子中的碳原子形成共晶结合，不能与AgNO3溶液反应。c项错误；卤代烃可以水解，可能发生替代反应，有机物也可能发生去除反应，d段正确。答案C，例2在实验室确认了氯酸盐晶体和1氯丙烷中的氯元素，并设计了以下实验程序。AgNO3溶液在水滴上；添加NaOH溶液；加热；添加MnO2固体；蒸馏水过滤后的滤液；过滤后提取渣；稀HNO3酸化。第二卤元素的测试，(1)确认氯酸盐晶体中氯元素的工作步骤为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填写序列号)。(2)识别一氯丙烷中氯元素的工作步骤为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填充顺序)。要确定“分析”示例是否包含氯元素，通常需要将示例中的氯元素转换为cl-，然后将cl-转换为AgCl沉淀，并对沉淀颜色和稀释HNO3使用不溶性特性来确定氯元素的存在。(1)可以确认氯酸盐晶体中的氯元素，将其转换为氯化钾，然后使用硝酸酸化的AgNO3溶液测试cl-。(2)要确认1氯丙烷中的氯元素，必须首先通过水解或去除反应将1氯丙烷中的氯原子转变为氯离子，然后倒入AgNO3溶液进行检查。即，投入少量的1氯丙烷，水解NaOH水溶液，然后添加稀释的NaOH 3，添加AgNO3溶液，观察沉淀颜色，判断是否是氯元素。该实验的关键是在添加AgNO3溶液之前添加稀释的HNO3酸化，以中和过多的NaOH溶液，防止NaOH和AgNO3溶液反应生成的沉淀影响实验的观察。(1)(2)要解决这个问题，容易忽略两个方面。一是忽略化合物中卤素的存在形式。氯酸钾和一氯丙烷中的氯元素不是cl-的形式，因此在检查前必须将其转换为cl-。二是卤化碳氢化合物在碱性条件下水解后没有转换成酸性条件，添加AgNO3溶液引起错误。2 .(双重选择)测试卤素乙烷的卤素是否为溴元素的正确实验方法是添加a .氯水振动，并观察水中是否出现红褐色的溴。b .倒入AgNO3溶液中，添加稀硝酸，观察是否会产生淡黄色沉淀，加入示踪训练，C. NaOH溶液冷却后，将稀硝酸放入酸性，滴入AgNO3溶液，添加D. NaOH的酒精溶液总热，冷却后将稀硝酸添加到酸性，注入AgNO3溶液， (1)A的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2)反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(1)环己烷(2)取代反应加成反应，3 .氯乙烷和化合物之间的转换如下。跟踪训练，(1)编写每个反应的化学方程式： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _