高中化学第一章认识有机化合物章末复习课件新人教版选修5.ppt

知道有机化合物，在北京奥运会期间，很多盆栽花都施用了s诱导抗生素，保持了花的盛开。 s诱导性抗生素的分子结构如图所示，以下的分子说法是正确的() (:表示是羰基)、a .碳-碳双键、羟基、羰基、羧基b .苯环、羟基、羰基、羧基c .羟基、羧基提示是苯环、羟基、羰基)、【热身训练一】分子的结构，可以看出这个分子中含有碳-碳双键、羟基、羰基、羧基，所以选择了a。 答案是【解析】，a，【热身训练2】，有机化合物C4H8是生活中重要的物质，以下C4H8的说法错误的是() A.C4H8表示在烯烃B.C4H8中属于烯烃类的异构体有4种c .核磁共振氢光谱具有2种吸收峰的烯烃结构必须在D.C4H8中属于烯烃的顺式异构体有2种，热身训练2 )、答案【解析】、c， a .因为烯烃和环烷烃的通式都是CnH2n，所以属于c4h的B.C4H8中的烯烃的异构体，是CH2，ch-ch2ch 3、ch3-ch3ch (存在顺式、异构体)共计4种，因此b是正确的c .核磁c错误属于D.C4H8烯烃的CH3-ch、ch-CH3，由于存在顺式、异构化，所以d因正确而选择c。 【点评】，训练问题主要是考察有机物的分类、结构及同分异性现象，是基础调查，只要掌握相关理论知识即可。 你掌握这些知识点吗？ 第一章认识有机化合物，复习重点，复习难点，1 .从有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2 .知道常见有机化合物结构的有机物分子中的官能团，就能正确地表示其结构。 3 .了解确定有机化合物结构的化学方法和几种物理方法。 4 .知道有机化合物有异体性，就能简单地判断有机化合物的异体性(不含手性异构体)。 5 .可以根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 有机化合物的命名，异构体的标记和结构鉴定，2，有机物构成元素：均含有c，多为h，其次含有n、o、p、s、卤素等，3，性质，a .多难溶于水，易溶于有机溶剂。 b .大部分熔点低，容易热分解，容易燃烧。 c .大部分都是非电解质，电难以传导。 d .有机反应复杂，一般慢，副反应多。 1、有机化合物的组成和性质特征，1、定义：定义3360，有机化合物是有机物、碳骨架，在有机化合物中，碳原子与链或环相连的是分子骨架， 有机化合物、链状化合物、ch3ch2ch3、环状化合物、脂环化合物、芳香化合物、CH3CH2Br、(碳原子之间链状连接)、(含碳原子的环状结构、不含苯环)、(不含苯环)、二、有机化合物的分类、二、有机化合物的分类、2、按官能基分类、官能团：等烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的一系列化合物。 碳氢化合物：有机物分子中只含有碳氢化合物两种元素。、羟基、有机物的主要分类、官能基和典型的代表物、二、有机化合物的分类、二、官能基分类、羟基、醛基、有机物的主要分类、官能基和典型的代表物、二、有机物的分类、二、官能基分类、含有的烃称为芳香族烃的c、h以外的元素(o、Cl等) 含有化合物称为芳香族化合物的芳香族化合物、芳香族烃、苯的同族体的关系是：苯的同族体、芳香族化合物、芳香族烃、1 .苯的同族体、芳香族烃、芳香族化合物的关系是？ 三、有机化合物的结构特征、异构体与命名、四、单键、双键、三键、碳链、碳环、一.有机化合物中的碳原子的结合特征、分子式、结构、异构体现象、CH3CH=CHCH3、ch3-o-ch3，二.有机化合物的异构体现象、三、有机化合物的结构特征、异构体与命名、结构CH3CH3和CH2=CH2和。 同系物的化学性质、物理性质呈一定的变化规律。 “CH2”原子团、CH3CH2CH3、CH2=CHCH3、类似、三、有机化合物的结构特征、异构体和命名、三.同族体、四、有机物的命名，如C5H12的异构体有三种，习惯命名法分别为、正戊烷、异戊烷、新戊烷、三、有机化合物的结构特征、异构体和命名、(1)烷烃的习惯命名法、几种常见烷基的结构简单式：甲基：乙基：丙基(C3H7 ) : 命名步骤：命名时。CH3，CH2CH3，CH3CH2CH2，最长的碳链，接近分支点的3-甲基己烷，4，有机物的命名，三，有机化合物的结构特征，异构体和命名，(2)烷烃的系统命名法，北京奥运会期间在大量盆栽花上施用s诱导抗生素制剂，花盛开s抗原的分子结构如图所示，其分子分子式为_ _ _ _ _ _ _。C15H20O4、【例题1】根据“碳四价”的原则，不满足的价键“氢饱和”、“拐点、起点”都是碳原子，图中碳原子合计15个，氢饱和1个，合计需要20个氢原子，结构中有4个氧原子，因此分子式为C15H20O4。 答案，简单地写下同时满足以下条件的D(C4H6O2)的所有异构体的结构(不考虑立体异构体) _。 发生a .酯类b .银镜反应，满足条件的d异构体：分子式满足C4H6O2分子中含有酯基()和醛基(CHO )，HCOOCH=CHCH3，hcoch2ch=ch2，【例题2】，回答，【解析】 hcoch2ch=ch2，研究有机物的一般程序和方法，1 .研究有机化合物的基本程序，结构式，实验式，分子式(1)蒸馏和再结晶，沸点，溶解度，溶解度，2 .分离纯化有机物的一般方法，4，研究有机物的一般程序和方法，一般的萃取剂：石油醚，二液液提取：利用两种溶剂中有机物的差异，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 固液提取：用有机溶剂从固体物质中溶出有机物的过程。苯、CCl4、醚、互不相溶、溶解性、(2)提取和分液、2 .分离纯化有机物的一般方法、4、研究有机物的一般步骤和方法、(1)化学方法：利用特征反应鉴定官能团，调制其衍生物进一步确认。 实验式、质谱，分子式，3 .元素分析和相对分子质量的测定，(1)可以对纯有机物进行元素分析确定。 (2)可以测定相对分子质量，进一步确定。 4、分子结构的鉴定，四、研究有机物的一般程序和方法，红外光谱(IR ) :对有机物分子照射红外线时，不同的官能团和化学键的吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同位置。 核磁共振氢光谱： a .不同化学环境中的氢原子在光谱图上出现的位置不同的b .吸收峰的面积与氢原子数成比例。4 .分子结构的鉴定，(2)物理方法：四，研究有机物的一般步骤和方法，蒸馏过滤静置分液充分加入NaOH溶液醋酸和H2SO4混合液后溴水a.b.c.d.，乙醇和醋酸把乙酸变成乙酸钠，蒸馏除去乙醇，加入H2SO4，把乙酸钠变成乙酸，蒸馏。 请注意不要加入容易挥发的盐酸。 d、【例题3】，从醋酸的乙醇溶液中回收醋酸，合理的操作组合是()，答案是【解析】，溴苯是化学工业原料，实验室中合成溴苯的装置的图像和相关数据如下：(1)液体溴滴结束后，按照以下步骤向a中加入10mL水，过滤除去未反应的铁屑滤液用10mL水、10%NaOH溶液8ml、10mL水依次清洗。 NaOH溶液清洗的作用是在分离的粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置过滤。 加入氯化钙的目的是为了加入氯化钙. 经过【例题4】、(2)以上的分离操作，粗溴苯中含有的主要杂质是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，要进一步精制，下一个操作需要。 a .再结晶b .过滤c .蒸馏d .提取【例题4】、【例题4】、(1)除去HBR和未反应的br2 (2)使苯c干燥，(1)精制溴苯的方法，先水洗，将可溶物溶解于水中后，过滤除去未反应的铁屑，加入NaOH溶液之后，加入干燥剂，用无水氯化钙干燥溴苯(2)反应后得到的溴苯中溶解有少量的未反应苯。 由于沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏，溴苯残留在母液中，用蒸馏方法分离溴苯和苯，答案是【解析】，羧基、酯基、(酚)羟基、碳双键、迷迭香酸从蜂蜜属植物中提取该物质中含有的官能团是 【练习问题1】，回答【解析】，决定化合物的特殊性质的原子或原子团称为官能团，从图中所示的结构可知，该有机物分子中含有的官能团是羧基、酯基、(酚)羟基、碳双键，因此是羧基、酯基、(酚)。 以下系统命名法命名的有机物名称正确的是： () A.2-甲基-4-乙基戊烷b.3，4，4 -三甲基己烷c.2，3 -二乙基-1-戊烯d.1，2，4 -三甲基-1-丁醇，A.2-甲基因为是4-二甲基戊烷，所以a错了b.3，4，4 -三甲基己烷，因为名称中主链编号错了，取代基顺序之和不最小，正确的名称是3，3，4 -三甲基己烷，所以b错了c.2，3 -二由于名称符合系统命名方法和原则，c为正确的d.1，2，4 -三甲基-1-丁醇，名称中主链选择错误，正确的名称为3-甲基-2-己醇，因此d错误； 所以选择c。 回答，【解析】，b，【练习问题2】，图用氢核磁共