监管员工作职责

1/8监管员工作职责职责一监管员工作职责1、派驻监管点进行日常监管，根据公司指令控制货物进出，监督仓库人员操作，确保对库存货物总价值足额、货物安全；2、全面了解监管库区的进出通道、货物流向、控制方法，确保24小时对质押物进行连续不间断的占有和监管；3、监管员工作直接向中海物流金融物流部负责；4、监管员负责所在监管点的日常管理；2/85、监督质押物的日常出、入库操作手续，确保质押物账账相符（企业账与监管账）、账单相符、账实相符；6、监督客户按照项目协议规定和业务流程进行操作，对客户的违规操作要立即制止，并及时向公司汇报；7、在质押物标牌上所附的质押物库位明细要及时更新；8、根据公司质押监管中心或银行的解押指令，及时、准确地办理质押物发货、提货手续；9、按照要求，每天执行随机盘点、定期对货物进行全部3/8盘点（每月对质押物全面盘点一次），以核实是否帐物一致。职责二监管员工作职责（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。4/8（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制5/8度。（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。6/8（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。职责三监管员工作职责1项目操作前，监管员与公司项目负责协调好操作方案7/8并由公司向主办银行或支行提供项目操作方案。2监管人员上岗之前必须经过相关业务培训，要求制定考核制度定期考核；上岗时要身着统一的公司制服或佩戴工作牌。3监管员明确与出质方和公司统计人员的联系方式，统一人员明确与质权人和监管人员的联系方式，保证各方人员沟通顺畅。4建立监管货物手工或电脑分类细账，账目记录内容和要求齐全包括货主名称、收发凭证号、产地、材质、品名、规格型号、出入库数量、结存数量、件数、货位编号等。8/85监管人员要做到货位、实物一致保证货物的实际存放地点与账目上记账的货位一致，货物因拼垛，移垛而变更货位时要及时调整账目；账目记载内容要与实物相符。6留存相关的进出库原始凭证和资料，包括运单、材质证明书、检验合格证、入库单、出库单、磅单等，进口货物还需要的商检证明、完税证明等。入、