标准解读

《GB 15955-1995 赤霉素原药》是中国关于赤霉素原药的质量标准规定，该标准详细阐述了赤霉素原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求，旨在确保赤霉素原药产品的质量和安全性，适用于赤霉素原药的生产、检验及销售环节。下面是对该标准主要内容的展开说明：

  1. 范围：本标准明确了适用范围，即规定了赤霉素原药的技术要求、试验方法及验收规则，适用于赤霉素原药的质量控制。

  2. 规范性引用文件：列出了实施本标准时所直接引用或参考的其他标准文件，这些文件对于理解和执行本标准的具体要求至关重要。

  3. 术语和定义：虽然具体定义内容未提及，通常会定义与赤霉素原药相关的专业术语，确保对标准条款的理解一致。

  4. 技术要求：

    • 有效成分含量：规定了赤霉素原药中有效成分的最低含量要求，确保产品具有足够的生物活性。
    • 外观：描述了赤霉素原药应具有的物理状态，如颜色、形态等。
    • 溶解度：规定了赤霉素原药在特定溶剂中的溶解性能，这关系到产品的使用便利性和效果。
    • 稳定性：可能包含有关产品在特定条件下（如温度、光照）保持稳定性的要求。
    • 杂质限量：设定了有害或非目标物质的最大允许含量，以保证产品的纯度和安全性。

  5. 试验方法：详细介绍了如何进行有效成分含量测定、外观检查、溶解度测试、稳定性评估及杂质检测的具体操作步骤和评判标准，确保检验结果的准确性和可重复性。

  6. 检验规则：包括出厂检验、型式检验的项目、频次及合格判定规则，确保每批产品的质量符合标准要求。

  7. 标志、标签：规定了产品包装上必须包含的信息，如产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家信息及必要的安全警示语等，以便于用户正确使用和储存。

  8. 包装、运输和贮存：提供了关于产品包装材料、方式以及在运输和储存过程中的环境条件（如温度、湿度）要求，以防止产品变质或损坏。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 15955-2011
  • 1995-12-21 颁布
  • 1996-08-01 实施
©正版授权
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文档简介

中华人民共和国国家标准GB15955-.1995赤霉素原药Gibberellinstechnical1995-12-21发布1996-08-01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准GB15955-1995原药Gibberellinstechnical赤霉素的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：gibberellins商品名称：赤臀素结晶粉，920CIPAC数字代号：307有效成分：赤霉酸GAa化学名称：2B,4a,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基-4aa,46.2B-赤霉-3-烯-1a,10B-二裁酸-1.4a-内酯。结构式：COHHO?.C00日CH经验式：Ci5Hz:0,相对分子质量:346.37(按1991年国际相对原子质量计)生物性质：植物生长调节剂婚点：223225（分解)溶解度:水为5g/L。易溶于醇类、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂中，还可溶于碳酸氢钠及pH6.2的磷酸缓冲溶液。稳定性：在干燥状态下稳定，在酸性溶液中也较稳定，遇碱易分解。主题内客与适用范围本标准规定了赤霉素原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和财存本标准适用于由术毒素及其生产中产生的杂质组成的赤霉素原药。赤霉素原药应无外来杂质。2引用标准GB/T613化学试剂比旋光度测定通用方法GB/T1604农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则3技术要求3.1外观白色至徽黄色结晶
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