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六氢苯酐 微胶囊 研究 钻研

资源描述：

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内容简介：

中期报告 题目：六氢苯酐的微胶囊化的研究 1 设计（论文）进展状况 1)称取 取 20磁力搅拌器上搅拌 h，使其完全溶解成为油相； 2)称取 1001050械搅拌使其完全溶解； 3)将 1)制取的油相加入 2)制取的水相中，在机械搅拌下制备成均匀乳液，搅拌 6小时以上，反应温度保持在 75 ，搅拌速率为 150r/ 4)搅拌 6 小时后，将制 取的乳液离心，用无水乙醇洗涤 4 次，最后将白色乳液倒入蒸发皿，使其自然干燥。 氢苯酐微胶囊的制取 1)称量六氢苯酐 1g， 散于 20二氯甲烷和 20磁力搅拌下至其溶解，再在超声振荡下至其完全溶解均匀，得到油相。 2)将溶解有 100080 )的水溶液加入三口烧瓶，称量表面活性剂 500r/ 3)将 1)制取的油相缓慢滴加入 2)制取的水相中，反应温度 30 /1h+40 /2小时至二氯甲烷溶剂挥发完全。将悬浮液离心，洗涤，干燥得到白色粉末。 2 存在问题及解决措施 1)在第三次制取微胶囊时，搅拌途中出现大量泡沫，最后加入少量的正辛醇，泡沫减少。经过三次对比：发现是由于转速过快导致的。 2)在第五次制取微胶囊时，制取出来的微胶囊在显微镜下看不到，且溶液里有白色结块。预估计和二氯甲烷的挥发完全有关系。 3)显微镜观察到小液滴呈现油性。分析是由于油相没有搅拌均匀，没有完全分散开来，在油水相的混合液中搅拌时间不够，搅拌不均匀 。 4)在制取微胶囊时，油相滴加到水相时的滴加速 率不好控制。 5)对于现做的几组对比实验，微胶囊比较成功的是在二氯甲烷和丙酮溶液 1:1时，制取的微胶囊多且粒径小，分布比较均匀。 3 后期工作安排 1)继续改变二氯甲烷和丙酮溶液的含量比，来制取微胶囊； 2)改变温度制取微胶囊； 3)结合 1)和 2)分析这些变量对微胶囊的包封率、产率和粒径大小的影响；改变一下制取 一下不同情况下的囊壁对微胶囊的影响； 4)改变搅拌速度，观察微胶囊的形态变化； 5)用 傅里叶红外光谱仪 对所制备微胶囊进行测试，通过红外光谱图分析微胶囊的组成 ； 分析天平测出囊芯的 含量，并计算其产率；扫描电