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六氢苯酐
微胶囊
研究
钻研
- 资源描述：
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六氢苯酐微胶囊化的研究,六氢苯酐,微胶囊,研究,钻研
- 内容简介：
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开题报告 题目： 六氢苯酐微胶囊化的研究 文）综述 目背景及研究意义 微胶囊技术 (微量物质包裹在聚合物薄膜中的技术，是一种储存固体、液体、气体的微型包装技术。具体来说是指将某一目的物（芯或内相）用各种天然的或合成的高分子化合物连续薄膜（壁或外相）完全包覆起来，而对目的物的原有化学性质丝毫无损，然后逐渐地通过某些外部刺激或缓释作用使目的物的功能再次在外部呈现出来，或者依靠囊壁的屏蔽作用起到 保护芯材的作用，微胶囊的直径一般为 1500m，壁的厚度为 50m。 微胶囊化技术是指利用天然或者合成高分子材料，将分散的固体、液体、或者气体包裹起来，形成具有半透性或者密封胶囊的微小粒子的技术包裹的过程即为胶囊化，形成的微小粒子成为微胶囊，其大小一般为 5200微米不等，形状多样，取决于原料的制备方法，通常把构成微胶囊外壳的材料成为 “ 壁材 ” 或 “ 包衣 ” ，把包在微胶囊内部的物质称为 “ 囊心 ” 或 “ 芯材 ” 1。一般可以将微胶囊化方法大致分为三类，即化学法、物理法和物理化学法。其中物理法是用物理和机械原 理的方法制备微胶囊具有成本低、易于推广、有利于大规模连续生产等有点，在商业领域特别是药品、食品工业经常利用这种方法来制备微胶囊可以分为，喷雾干燥、喷雾凝冻、空气悬浮、真空蒸发沉积、静电结合、多空离心等 2；化学法主要是利用单体小分子发生聚合反应生成高分子成膜材料将囊心包覆，许多合成高分子的聚合反应都可以运用到微胶囊制备上，化学法包括 ： 界面聚合、原位聚合、分子包裹、辐射包囊，目前通常使用的方法是界面聚合和原位聚合 3；物理化学方法是应用物理化学原理制备微胶囊的技术有，水相分离油相分离、囊心交换、挤压、锐孔 、粉末床、溶化分散 4。 微胶囊化的意义就在于：能有效地降低芯材的 、氧气、湿度、热、光和其它物质等外界环境因素的反应活性 ， 有效地防止这些外界环境因素对芯材的破坏等不良影响；减少芯材向环境的扩散或蒸发，抑制芯材中有效活性成分的挥发损失，提高其稳定性，使品质保持持久；能人为而有效地控制芯材的释放，使芯材原有的效能得到最大限度地发挥；掩盖芯材的异味，改善芯材的口感和味觉，使其良药不苦口，美食味更佳；改变芯材的物理和化学性质，能将液体或半固体的流质体转化为自由流动的固体粉末，便于贮藏和运输等 510。采 用微胶囊技术制得的产品有良好的功能性质和贮存稳定性，可以解决传统工艺所不能解决的众多问题，利用微胶囊技术可以生产多种高新产品。 本课题讲把六氢苯酐微胶囊化最后和环氧树脂固化研究其性能方面的改变。 内外研究现状 近年来人们不断研究尝试新的微胶囊制备方法，樊振江等以环糊精为壁材，用超声波法制备花椒精油胶囊 11，此外也有人在以阿明胶 显提高了番茄红素微胶囊的包埋率，减小了微胶囊颗粒的平均粒径，提高了为胶囊颗粒大小分布的均一性 12。此外，刘霞等提出一种 新颖、灵活的制备微胶囊方法 乳滴模板法，胶体粒子在乳滴表面自组装形成有序的球面胶体壳，交联固定乳滴表面的胶体粒子制备新型的 “ 胶体 ” 微胶囊，即以胶体粒子为壳的微胶囊。乳滴模板法制备微胶囊过程简单灵活，只要选择合适的水油两相和胶体粒子进行乳化就能得到胶体体微胶囊，并且通过所选胶体粒子的种类和数量以及粒径大小就可以调控胶囊的尺寸、渗透性、机械强度等 13。乳滴模板法制备微胶囊的优点是方法简单，胶囊的尺寸、渗透性、机械强度容易调控，这种新型的微胶囊在功能性食品、药物载体、生物医药，尤其是细胞移植等领域有潜在的应用 前景。新兴的分子包埋法，微通道乳化法，超临街流体快速膨胀法，酵母微胶囊法等也在微胶囊的制备中有着越来越广泛的应用。国外微胶囊已用于遮盖霜、保湿剂、口红、眼影、香水、浴皂、香粉等中。微胶囊能够提高产品的稳定性，防止各种组分之间的相互干扰 14。 2、本课题研究的主要内容和拟采用的研究方案、研究方法或措施 课题研究的主要内容 环氧树脂具有优异的粘接性、力学性能、电绝缘性、化学稳定性，以及收缩率低、成型加工容易、应力传递性较好、成本低廉等优点，在航空航天、电子电气等领域得到广泛应用。 微胶囊固化剂是一 类新型的环氧树脂固化剂，利用其潜伏性可以提高树脂的储存稳定性，从而解决了两相固化体。用复相乳液法对复提取的中药进行微胶囊包覆，并对包覆中的影响因素进行优化，以确定最佳工艺，再把制备得到的微胶囊分别整理到机织物上，测试其耐洗度以及对织物外观、内部结构的影响的一些弊端。 在微胶囊制备过程中，影响微胶囊性能的因素很多，如粒径的大小、壁厚、释放速率、渗透性能、芯材、壁材性质、乳化剂性质等，因此对于微胶囊的评价需要涉及多个指标，要根据多个指标对微胶囊作综合评价。本文采用正交试验法对复相乳液法制备药物微胶囊工艺进行优化 。 验方案 (1)六氢苯酐微胶囊的制备 本文采用六氢苯酐微胶囊固化剂。六氢苯酐为囊心， 壁材，采用溶剂蒸发法制备微胶囊。称量六氢苯酐 1g， 别分散于 20二氯甲烷中，在磁力搅拌下至其溶解，再在超声振荡下至其完全溶解均匀，得到油相。将溶解有 100080 )的水溶液加入三口烧瓶，称量表面活性剂 入其中，在 500r/搅拌速率下得到均匀稳定的水相。将油相缓慢滴加入水相中，反应 3小时至二氯甲烷溶剂挥发完全。将悬浮液离 心，洗涤，干燥即得到产物微胶囊固化剂。微胶囊的微观形态一般可借助于光学显微镜 (扫描电子显微镜 (察，是否合成了完整的足够多的微胶囊。 (2)六氢苯酐微胶囊和环氧树脂的固化 然后，将一定配比的 性稀释剂 660#和促进剂 0，超声处理 15于 60 真空条件下脱气泡 20后按 100 /1h+120 /2h+150 /4 190 下后处理 3h，随烘箱冷却至室温后得到固化树脂，待测。 3、本课题研究的重点及难点 点 (1)外观形态。 (2)粒径分布：测定微胶囊粒径分布的方法很多，有显微镜法、筛分法、比重计法、 光透过法等，本文采用显微镜法测定微胶囊粒径分布。取微胶囊悬浮液涂抹于载玻片上，通风凉至干燥，在显微镜下观察微胶囊状态并拍照，用测微尺准确读取每个微胶囊的大小，随机统计 500个微胶囊粒径数据。 (3)通过对比试验找出较完善的固化工艺。 点 (1)微胶囊的包封率的影响因素。 (2)微胶囊缓释性测试。 (3)固化时的温度、时 间等对固化的影响。 4、完成本课题的工作方案及进度计划 第 1 做前期准备，查阅相关资料，完成开题报告。 第 3 开题答辩，实验器材和实验材料的准备。 第 5 做六氢苯酐微胶囊实验和其改变温度， 因素的对比试验。 第 9周 完成中期报告，中期答辩。 第 10 做六氢苯酐微胶囊很环氧树脂的固化和改变条件的对比试验。 第 13周 产物的鉴定与测定，并分析其结果产生的原因和影响因素。 第 14 整理结果并写出完整的毕业论文 ，毕业答辩。 指导教师意见（对课题的深度、广度及工作量的意见） 指导教师： 年 月 日 所在系审查意见： 系主管领导： 年 月 日 参考 文献 1 赵永金 ,吴海燕 兵团教育学院学报 0(3):422 罗艳 ,陈水林 J83):3. 3 姚芳莲 ,孙经武 J1995(1):254 刘云飞 ,杨荣杰 J1998,12(4):505 马小明 M学苑出版社 96 刘晓庚 ,徐明生 ,鞠兴荣 应用 J200223. 7 J,et P540456,355059
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