中药学专业优秀论文 葛根芩连汤配伍毒效及主要成份谱药动学变化的研究

中药学专业优秀论文葛根芩连汤配伍毒效及主要成份谱药动学变化的研究关键词葛根芩连汤黄连配伍主要成份药物动力学毒性摘要目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。正文内容目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药后肾脏充血情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连GT低剂量黄连。模型组和正常组给药肝脏充血情况比较高剂量黄连中剂量黄连GT低剂量黄连；模型组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛根芩连汤；正常组给药肝脏水肿情况比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，中剂量葛根芩连汤GT低剂量葛根芩连汤GT高剂量葛根芩连汤。4主要成分采用药动学WINNONLIN软件处理后结果如下（1）葛根芩连汤与单味葛根中主要成分药动参数变化对比葛根素AUC比葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根慢，CMAX较葛根高；大豆苷AUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根慢，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；大豆苷元AUC较葛根大，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX和全方一致，CMAX较葛根高。葛根及葛根芩连汤中没有标准品对照的成分（物质A），血中产生代谢产物（物质B）；物质AAUC比葛根大，CL比葛根快，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高；物质BAUC比葛根小，CL比葛根慢，T1/2较葛根快，TMAX较葛根快，CMAX较葛根高。（2）葛根芩连汤与单味黄连中主要成分药动参数对比盐酸小檗碱AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX比黄连快，CMAX较黄连低；巴马汀AUC比黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连快，TMAX较黄连慢，CMAX较黄连低；黄连碱AUC较黄连小，CL比黄连高，T1/2较黄连慢，TMAX较黄连快，CMAX比黄连低。结论1黄连配伍葛根炙甘草、葛根、黄芩炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响葛根芩连汤、葛根黄连黄芩三药配伍对G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性无影响；说明葛根芩连汤通过配伍能减低黄连对红细胞渗透脆性的影响。粪便状态的改变初步说明葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根配伍组的疗效优于单味黄连。2在机体正常状态下给单味黄连和葛根芩连汤对肾脏和肝脏的毒性作用要大于在病理状态下的，结果提示在治疗疾病的情况下灌服单味黄连或葛根芩连汤全方对肝肾是安全的；在黄连同等剂量下单味黄连和葛根芩连汤对肝肾切片结果对比提示，单味黄连的毒性大于葛根芩连汤全方；中高剂量的单味黄连和葛根芩连汤能对肝脏产生一定的毒性，对肾脏的毒性小于肝脏。3葛根芩连汤及单味葛根中的葛根素、大豆苷、大豆苷元和物质A药动参数结果显示全方中各成分的AUC都比单味葛根大，CMAX都比单味葛根高，说明葛根配伍黄芩、黄连和甘草能提高葛根主要成分的入血量和血清中浓度，突出了葛根在葛根芩连汤中君药的地位。四种成分在葛根芩连汤和单味葛根的T1/2和TMAX有快有慢，也有一致的，CL值有高有低，说明葛根中各成分体内吸收代谢是多样性的。葛根芩连汤全方中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱AUC比单味黄连药材小，说明黄连配伍后可以降低这三种成分的入血量；CL都比单味黄连高，说明黄连在配伍后这三种成分代谢加快。黄连单煎液中的盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的CMAX也较全方高，该结果提示全方配伍能抑制黄连各成分吸收入血，从而使其在肠道内发挥作用。黄连中这三种主要成分的TMAX和T1/2在单味黄连和葛根芩连汤全方中各有不同，再一次提示了中药成分体内过程的复杂性和多样性。综上所述，大鼠的隐血实验和病理切片结果显示黄连的部分毒性在通过配伍后能降低；通过比格犬中黄连主要成分药动学研究结果进一步证实配伍后黄连毒性减低的原因。通过葛根及全方配伍葛根中主要成分药动学结果显示，配伍后可增加葛根主要成分的吸收，从而佐证了葛根为君药的配伍规律。目的通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷的痢疾杆菌感染（BD）大鼠模型（G6PDBD）红细胞渗透脆性的影响，探讨黄连配伍对降低红细胞脆性影响的原因，通过大鼠粪便状态的改变比较各配伍组的疗效；通过观察分别灌服葛根芩连汤和黄连大鼠肝脏和肾脏病理切片，考察葛根芩连汤配伍对肝肾毒性的影响；采用高效液相色谱质谱联用技术测定葛根、黄连及葛根芩连汤中主要成分犬血中浓度，计算其药动参数，探索配伍对主要成分体内过程的影响。综合分析、探讨葛根芩连汤的配伍规律。1建立动物模型先用痢疾杆菌感染大鼠，第二天用乙酰苯肼造成G6PD缺陷，建立实验性G6PDBD大鼠模型。2隐血实验用含黄连的葛根芩连汤各拆方组水煎液给G6PDBD大鼠灌胃，每天两次，连续三天，每天观察粪便状态，第四天腹主动脉取血，测定其始溶血盐浓度。3病理实验分别给正常大鼠和G6PDBD大鼠灌胃高中低剂量的黄连和葛根芩连汤水煎液，每天两次，连续三天，第四天麻醉后取其肝脏和肾脏，做病理切片，观察病理结果。4药动学实验建立葛根和黄连主要成分的高效液相色谱质谱检测方法，测定不同时间点主要成分血清中含量，WINNONLIN药动学软件计算药动学参数。按处方配比取葛根芩连汤各味药（葛根24G，黄芩9G，黄连9G，甘草6G）5倍处方量，分别加水2400ML，浸泡15MIN，先煎葛根20MIN，余药共煎30MIN，煎二次，趁热用120目滤布滤过，合并滤液，浓缩至360ML，备用。黄连、葛根水煎液同上处理。分别给不同比格犬葛根、黄连单煎液和葛根芩连汤，不同时间点股静脉取血，血样离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液，乙腈沉淀杂质，涡旋混合器上震荡5MIN，离心（3000R/MIN）20MIN，取上清液氮气挥干溶剂，甲醇定容1ML，022M滤膜过滤，得样品溶液。采用高效液相色谱质谱联用仪器（HPLCMSN）进行分析，色谱柱ZORBAXECLIPSEXDBC18（46100MM，18UM）流动相A002MOL/L的醋酸铵水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，对葛根主要成分进行含量测定；流动相A02三乙胺的水溶液（调PH值为6），B为乙腈，梯度洗脱，对黄连主要成分进行含量测定。结果1G6PDBD大鼠具有体青、体凉，便黑，立毛现象，大便量多、稀、出现白膜，结果显示造模成功。2隐血实验表明，单味黄连能使G6PDBD大鼠红细胞渗透脆性增加，黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性，其中葛根芩连汤全方和黄连、黄芩、葛根配伍组能使红细胞渗透脆性恢复到正常水平。通过对大鼠粪便状态的观察发现给予葛根芩连汤、黄连葛根甘草、黄连葛根的大鼠第二天粪便恢复正常状态，给予其他配伍组的大鼠第三天才恢复正常状态。3分别给G6PDBD大鼠和正常大鼠高、中、低剂量的单味黄连和葛根芩连汤全方，比较其肝脏肾脏病理切片，模型组给药后肾脏充血比较高剂量黄连GT中剂量黄连低剂量黄连，高剂量葛根芩连汤GT中剂量葛根芩连汤低剂量葛