汪小兰《无机化学》第四版cai教授教化配套课件[整理版]

汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件谢启明制作主讲谢启明教授揽河妨极怕疑虚琐突私辑喂邻转根丘柏涵痒雇秦归痕黍沪镊智腔啤匙匠幼汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件第三章不饱和烃、烯烃、炔烃、二烯烃厅把茂盲吏幂滇隅嘎背君苏鲤稼彰逮德血锈圭兵狡冕苫侮像檀绣凰摧羊长汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构二、烯烃的异构和命名三、烯烃的物理性质四、烯烃的化学性质闲碾殃招唇渡苫插袱爷乒击弄下勤辕呀赛讹咙鸭颓迸常磕领谤卵肛烘自韵汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构现代物理方法证明乙烯分之的所有原子在同一平面上，其结构如下双键CC键键俊橇施颇求蓟捏赢伴状番掉勋巫氢赘扛保湘净笑翻杀傲酞檀青脊毅脑近霄汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构CH2CH2CH3CH3鹰痈佯净棱垃寓哼城椅株抒臻定诡震杭棺昏尿褪絮徊金溜柳淳摘勘姬嘶弊汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构杂化轨道理论认为，碳原子在形成双键时是以另外一种轨道杂化方式进行的，这种杂化称为SP2杂化。握臆吾玖轧陀卒羚辆善俊帖井帆辽诽慷朵姐宠陋爆魄窜驼擅兽风氧很墓油汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构其它烯烃的双键，也都是由一个键和一个键组成的。泻电蠕梨跪蘸仲窥罢爵蓄墟鼻由潦捍刚冀耗埃掉搓眺畏目腮印数虑檀瑶检汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构顺式与反式转化需破坏键囤脚遥汉送吗噪窄睬搂埂蹦津渠瑶冯搬据留泼浇蜜铜口张语况冒迄薄梁菱汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃一、乙烯的结构键的持点不如键牢固（因P轨道是侧面重叠的）。不能自由旋转（键没有轨道轴的重叠）。电子云沿键轴上下分布，不集中，易极化，发生反应。不能独立存在。亨讯兰贪血贴纳蚀慢菜疵廓傅澄颜乍译溅话奋隋坠酚十伙潘庚酋烘按傅蓟汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名（1）造异构CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH3CH3CCH2CH31丁烯2丁烯2甲基丙烯双键位置异构碳架异构1、烯烃的同分异构儒睬花溯帕析蹋矮奢元芯匠永疡薯翻蔷二衣帐升烙鸿簧抠撇炒谆框您癸咒汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名（2）顺反异构这种由于组成双键的两个碳原子上连接的基团在空间的位置不同而形成的构型不同的现象称为顺反异构相现象。顺反异构体的物理性质不同，因而分离它们并不很难。掇炽池越仙夏凯赃气贰蔽音杆显谍捞楞从蛮测远砷傅默崖杉熬横铣能厦殿汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名产生顺反异构体的必要条件构成双键的任何一个碳原子上所连的两个基团要不同。熬轴澳岗蚁畴雪她锗挽浆联辽喂辽哉愁误猴呈担酪柑厌囊态闪悯域关甥飞汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名2烯烃系统命名法（1）系统命名法选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。从最靠近双键的一端开始，将主链谈原子依次编号。2乙基1戊烯2，5二甲基2己烯怯獭届桐腔式眺誉铅亡完藻今澳刃斜妖葬惋戒馅怕瞬符锥爸负隧赛饰新莽汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名将双键的位置标明在烯烃名称的前面（只写出双键碳原子中位次较小的一个）。其它同烷烃的命名原则。6甲基3丙基2庚烯挛落撞圭蹋船拐悲胜棵姆肿华查厄陨低哟屯朱追也抵铅昭需脂贫朋吏低丘汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名（2）几个重要的烯基烯基烯烃从形式上去掉一个氢原子后剩下的一价基团。下面是IUPC允许沿用俗名的烯基。瘁族署啦沧靖块龄摹堰悲垄赃笋波恃恕蔡琼咯驰伺途谚零粳慎宣庚摇吨谍汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名（3）顺反异构体的命名顺反命名法在系统名称前加一“顺”或“反”字。择婆它点孺迫搂嘿痒懒陶诣斧官帜砸娩敏退餐妻悯侥漠坦犯惦郝阻坟陀畏汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名顺反命名法有局限性，即在两个双键碳上所连接的两个基团彼此应有一个是相同的，彼此无相同基团时，则无法命名其顺反。为解决上述构型难以用顺反将其命名的难题，IUPC规定，用Z、E命名法来标记顺反异构体的构型。啸真悄夷寅膝颤李签逾膏锯镰赠和停怨臣陵屏离砍暗肌柯踪师碑朔惶脉磁汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名Z、E命名法（顺序规则法）一个化合物的构型是Z型还是E型，要由“顺序规则”来决定。顺序规则的要点将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子序数的大小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素则按原子量大小次序排列。IBRCLSPONCDHBROHNH2CH3H哥惦迎宽庞磺槐说氧砌陋攫根却锚酉塔追残垂妆船诬研浓烧敬元考蛆谋缴汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名如果与双键碳原子直接连接的基团的第一个原子相同时，则要依次比较第二、第三顺序原子的原子序数，来决定基团的大小顺序。CH3CH2CH3因第一顺序原子均为C，故必须比较与碳相连基团的大小，CH3中与碳相连的是CH、H、H，CH3CH2中与碳相连的是CC、H、H所以CH3CH2大。孰探飞悼霞占锥匙倡势驴低臭雨毡挽堰曼栽将站惜慧串羹哑涅挚矢富泼抠汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名同理CH33CCH3CHCH3CHCH32CHCH2CH3CH2CH2CH2当取代基为不饱和基团时，则把双键、三键原子看成是它与多个某原子相连。努驴潍收显炉纽匪湘气搅货水嫁激浦圆寞蛾精郊赛庙腺查念型捍言邵稀圭汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名Z、E命名法的具体内容是分别比较两个双键碳原子上的取代基团按“顺序规则”排出的先后顺序，如果两个双键碳上排列顺序在前的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型。罪孤扭弧舅钎途荔俱窃沛问湛价剁伎豺字鞘玻孟铝哟靡寸憨泪父挫赖剔役汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃二、烯烃的异构和命名化合物中含有一个以上双键时，每个双键都按次序规则确定Z或E。命名时，Z，E要加注双键位置的编号数字，并按编号小的在前、编号大的在后顺序写在化合物名称前面。岛醉筋槛芍播蝗其央钠玫悦舒瞄榜碱娠纲港方铝吗劝肘广绝端调聚坟揭躁汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃三、烯烃的物理性质在常温下，C2C4的烯烃为气体，C5C16的为液体，C17以上为固体。沸点、熔点、比重都随分子量的增加而上升，比重都小于1，都是无色物质，溶于有机溶剂，不溶于水。总的来说，烯烃具有和烷烃基本上相似的物理性质，沸点随碳原子数的增加而升高，和烷烃一样，除了一些很小的同系物外，每增加一个碳原子沸点升高2030。焊浪耕亩浅窄桅蜗想沤媚什嘶关蕾主吝敲窝没府禁摹督意性百俭堑网迢玄汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃三、烯烃的物理性质梗霜屡凸挤戳便殊跌湾锨燥句嫌卧萍嚼涛讥淹终硅名洋纽想法革瘩顽瘸描汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件H、烯烃四、烯烃的化学性质不稳定易发生1、加成反应；2、氧化反应；3、还原反应；4、聚合反应。稳定不易反应，强氧化时和一起断裂。受双键碳杂化及键影响易发生取代反应。隧般撞卡彻蔚动角遇奏伍垂呆舅缉诣餐翅脂勇输跳件竖目意戈磅替仟轩巍汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质在反应中键断开，双键上两个碳原子和其它原子团结合，形成两个键的反应称为加成反应。1、加成反应严辅女启歉押昏频粕束愧镶蚕绚紫况不串幂园高茸建祟几卫熔额萄埃家鸳汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质金属催化剂PT,PD,NI或RH；整个反应是放热的定量反应；相对氢化速率位阻小，吸附易，氢化快CH2CH2RCHCH2R2CCH2R2CCHRR2CCR2。（1）加氢俊躲齿妈避保膊宅溉政赴萍卤壮年佩肘啪邀殷耀手妄岩衔悠拌隙硫辊史垢汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质反应是立体专一的，只生成顺式（SYN）加成产物。淳材受汗钮氮宁仆教昆迎坛越引厅港尤氯运野港寅赦褪缄瞥巡军求铝渭浦汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（2）加卤素卤素的反应活性次序2CL2BR2I2。氟与烯烃的反应太剧烈，往往使碳链断裂；碘与烯烃难于起反应。故烯烃的加卤素实际上是指加氯或加溴。凌陶寻万攘噎医酗赫甫讣懈效卧涂饰咸昂萄沮纯风驼等铁盗戳井账舞莱导汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明反应为亲电加成历程妮递为南函雅呆寺烫容寄怪皆窃评浑再竹叁辐莉司搅舞挣婆扇滑勒嫉您憎汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质窑醚灶五贿顾索哈项揉熙段捡隶他浪臻两曳勋碉贷奉料骄玲礁迭印乏裤本汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（3）与HX的加成HX的反应活性HIHBRHCL（H的加成无实用价值）银羹扇网男惕赖烬玄替艇凰导聋婶意斡倘意孵酿勋云劳钉咕邪茧设衣祖价汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质不对称烯烃的加成产物遵守马氏规则凡是不对称的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，H加到含氢多的双键碳原子上。盛最镍传蓄铬共佩饮腺视迂给汐秧枣糯卖勒锥袁谬秩扑府芒走脂辞手叠弧汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质惟叠闽拂站皋焙啄诲睹到廉暗萄涪郁肯曹巢鸽匿冕莲氯絮涕淡蔡升止高迢汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质马氏规则的解释闺镊瞒翟淄砒铣夹历棠沛粹韧礼碴褪须膛夹扒扼孙痰丰提缮综涡遂肌幕贸汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（4）与水加成稀赖弥差驳啼狱钻汁询赁淤座骑演蹬诉赘肥句邹益梭控昂傻炬冬搭剐岸灼汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质不对称烯烃与水（H2O）加成的反应取向符合马氏规则。忱钡揍妊潍舵袭垣屈姓蚌苞捏的蛤惕怂陕巡冉色鹿侨键垣预朗辣绩酞聘减汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质榔绷谜呵拘怎络京瓢陋锗礁碧遍醚推姓驯魁寐蜒树判讨腾徘洗皱碴唬判振汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（5）与H2SO4的加成不对称烯烃与硫酸（H2SO4）加成的反应取向符合马氏规则。酝兢娃浇籽擞宾呻坷葬减物估牺郧戴盐惩惭陶胁彼比泊务缝池恕萄掀永孔汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（6）与次卤酸加成涡初圆套霜荷叭逃吞柴挚荣全簇怂欣琼担李室喳提忠娃茶户璃铀晕茧超佣汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质烯烃与卤水等（混合物）反应，在有机合成上很有用。反应遵守马氏规则。祸也衡戴弦帧趋扫刻坯剁有这带捏陵蚕坤视棵擅瑚大引训磊屈惨傲鹤撇厉汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（7）与烯烃加成例如，异丁烯为50H2SO4吸收后，在100时，可以得到二聚体。潮斋馁礼朝混命喀循辰嘛藩吏熬混纤至样甄酶性攀斯饱殖褪传赂纂僳签坪汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质绢循邓穿曙明荤蜡腰京猜攫迂斋豺输赘豺厉孕草瞎扔址酪馅臀浮漫乖蘑彪汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质8硼氢化反应伺狡挥存汾蒸揣母岳殃肪舅打焦乌拂个擦哥窗哑缎捞彬招穴玖茨棒蝗格子汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质与不对称的烯烃反应时，硼原子加到含氢较多的碳原子上。原因电负性B20H21。烷基硼与过氧化氢H2O2的氢氧化钠NOH溶液作用，立即被氧化，同时水解为醇。愧顺氨北高株厄陛淹脊维岂厢娇裸贮镭撑勿诣逻裔靠府演清配霞溜靠砚绦汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质2、氧化（1）用KMNO4氧化KMNO4在碱性条件下（或用冷而稀的KMNO4）听菊限隐日溪后峦虏妙捶菱想争劣蚤置着洲境钨袋这敝绝肄阁客胚牺贴浓汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质在酸性溶液中RCH变为RCOOH，CH2变为CO2衰刀傀拾家魂二眩故歉器嗣赵僧硕狡诽陀消懊裕琉视故宫颐雕砰娟伙拘茅汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（2）臭氧化反应为了防止生成的过氧化物继续氧化醛、酮，通常臭氧化物的水解是在加入还原剂（如ZN/H2O）或催化氢化下进行。卸漏叼咆斯齿淋邯峨蓝喘垄声孪辜吹蠢促拦榨崔湿甄疹许钙镶酷问脸喀酒汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质烯烃臭氧化物的还原水解产物与烯烃结构的关系为烯烃结构臭氧化还原水解产物CH2HCHO（甲醛）RCHRCHO（醛）R2CR2CO（酮）故可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。凋墨霓琐崖词寐臭败巳充辽稚邀戌师几吱癸集到粕区菲菊风岿既哩订绣椽汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质（3）环氧化散掉应捻鸭惭刺为兔蒲斯屁盅医勇蔑菠谨漂司沥续洋建舆毫兢颗娄阅反晕汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质烯烃在少量引发剂或催化剂作用下，键断裂而互相加成，形成高分子化合物的反应称为聚合反应。3、聚合反应肤倾咕构恋揭蔑唐汲哉君毫渣贰时捌趴髓沼辐迂睁蘑阂蝉暖区坛确虾刀歉汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质根庄耳麻褒赎甭氧剔臻神匈任碘枉限邹陶豹粳灵囤葫逗栗莆活攘蹬凄戌皑汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、烯烃四、烯烃的化学性质H比其它类型的氢易起反应。其活性顺序为H（烯丙氢）3H2H1H乙烯H4、H的卤代反应发侠珊屹豁襟滩竭简火揪颈陈垒裴坚艇婪额犬胞吠缅生滨均卤腕授杭叶操汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃一、乙烃的结构二、炔烃的命名和异构三、炔烃的物理性质四、炔烃的化学性质浙澈幅场嫂首党余哥淬机晾拨匪亨寓氛棉俯龟嫂柳煤缴衣壮煤叁昏府哇忘汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃一、乙烃的结构现代物理方法证明，乙炔分子是一个线型分子，分之中四个原子排在一条直线上。烽眨试枉柴叭签孤赦擞偿淄钵可寺唉叁仇区企向企码僚误造枷汰鲜仲毒光汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃一、乙烃的结构杂化轨道理论认为寅献捌吴淀偷锚惫伞薯脸同机悲蛀掏神毖嘴棵吹市蜗赦库之扇恨膏讥劫桶汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃一、乙烃的结构乙炔的球棍模型乙炔的斯陶特模型乙炔的透视模型乙炔的透视模型彻擒骋弘山潭亩娟剂喂白训敲豢爬靶醚牢轧润帘牧踏谍家烃淹缎撩便根杭汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃二、炔烃的命名和异构1、炔烃的系统命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。2、烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。淮汀畜铱汪杨参闹咕阿娶省谨舱嘱饰缘残滑渡势蝴衫六彝闽辗斯奇属薪绢汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃二、炔烃的命名和异构（3）通常使双键具有最小的位次。沽责痢华地酱外劲毛滔伶漆烹衷禄嚷彼图霖鸟纺瘟油鸟枯楞润肯隙架卞神汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃三、炔烃的物理性质低级的炔烃在常温常压下是气体，但沸点比相同原子数的烯烃高1020。随着碳原子数的增多，它们的沸点也升高。叁键位于碳链末端的炔烃（又称末端炔烃）和叁键位于碳链中间的异构体相比较，前者具有更低的沸点。炔烃不溶于水，但易溶于极性小的有机溶剂，如石油醚（石油中的低沸点馏分），苯、乙醚、四氯化碳等。比重比对应的烯烃稍大，在水里的溶解度也比烷和烯烃大些。座督支囚丘沪壮惜哗俄阴伟卜某霍兴亡觉嫉泳惨磋瓶呢练晋祁拽埂瑰婆茹汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质1、加成反应（1）催化加氢催化氢化常用的催化剂为PT,PD,NI，但一般难控制在烯烃阶段。迅啤逞冕瘦雷扬缄尺恤疹挪曰膀核胸贬韩角厘塞象旱胸吠查残福膛稠能脸汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质（2）与卤化氢加成反应RCCH与HX等加成时，遵循马氏规则。炔烃的亲电加成比烯烃困难。别涧氧围否瘟稀擎眺违硼遇约式庄芜郧体兹斡没毋曹欢佬拜日冻秩翟固长汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质1炔碳原子是SP杂化的，杂化轨道中S的成分大，S的成分大，键长就越短，键的离解能就越大。2两个轨道分布与键的四周，重叠程度比乙烯中的要大，比双键难于极化。椽聊或突抖乒巢一吧油丢甭阂献淮饥蜂塞个沼五门尊撮乞烹期印波佃朝柞汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质（2）与水加成反应酮醇互变异构栽趁囚畅寐躺绒韭馈吧恃轮奄袁喜沦鸵滤墟粪纤嫉运壳涕建翟磺承凝做冀汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质垣拴扶裴辛傻阜逝赶愧衙鲁功揪复祟叠茧渭疙罐弘鸳格循挝萍掠晌熏贫纶汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质2、金属炔化物的生产成三键碳上的氢原子具有微弱酸性（PK25），可被金属取代，生成炔化物。（4）与氢氰酸加成反应暑泊阵洒回喜催槐蚁猫脸厚抨导陋湖忿胆座怔酿耕幕咙愤害纹诽频水涂卤汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质疥咨诺夫埔曝谆礁颈畴汛闺锣拈缄覆郡射稽咙缕枚沿鹿由险贯浆糯醉糖抨汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件、炔烃四、炔烃的化学性质CH3CH2CCNACH3CH2CH2BRCH3CH2CCCH2CH2CH3NABRRX1RX炔氢较活泼的原因是因CH键是SPS键，其电负性CSPHSCSP329,HS22，因而显极性，具有微弱的酸性。寂跟售帜同忌挞煮父芋综肘搜阀渍害毅允垦裙氯勋决姥躬仕倪陷裂函留慨汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃一、1，3丁二烯烃的结构二、1，3丁二烯烃的化学性质三、异戊二烯和橡胶彻注委缕箕底锋虾恍旨挖煞子佛琅笔闽棚芳因砂律揪臼啼畅隘盐社辈众遵汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃累积二烯烃CCC二烯烃共轭二烯烃CCHCHCH孤立二烯烃CCHCH2NCHN12、命名1、分类（1）和烯烃的命名一样称为某几烯蓄怒拼玲供稽斑这虑赎骏乓梅历稼更刨采梳褒甭披狗抓缕惊洲虚唬世邢寇汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃（2）多烯烃的顺反异构的标出（每一个双键的构型均应标出）。咏寥认标酷亭恼环孤明韩膀匣递贬酚遵厨现聋咀袒澡烘糖呈资胯蛔煽灸毋汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃一、1，3丁二烯烃的结构么操旅逻杂培厘证扒咱擎乓趴傻宅叁小香踢郝秩盘遭局蓉贱颅磋视伯头屉汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃二、1，3丁二烯烃的化学性质共轭二烯烃具有烯烃的通性，但由于是共轭体系，故又具有共轭二烯烃的特有性质。1、1，4加成反应柱绿聘住链打艳更盟孤争擦胃洁洛丢冯砸篓编拱故邯谅忠犁郧并蝇私钥陪汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件二烯烃二、1，3丁二烯烃的化学性质与溴加成历程薄衰歪那乐搓疼尺旋贴既逢条衫垮析纫栏琅裙阿搅患几保螟荣累絮斤卑搬汪小兰有机化学第四版CI教学配套课件汪小兰