第四章-表面与界面.ppt

1、13:39,74,1,第四章 表面与界面4-1 固体的表面,表面：指一个相和它本身蒸气（或真空）相接触的分界面。 界面：指一个相和另一个结构不同的相接触时的分界面。,一、固体表面的特征 1、固体表面的不均一性 理想晶体：各向异性，具有许多性能不同的表面。 实际晶体：表面不均一性， 原因： 制备或加工条件导致表面存在着晶格缺陷；表面吸附等。,13:39,74,2,固体表面与表面附近的分子或原子之间的作用力（长程力）： 1、范德华力 （1）定向力（静电力）：极性分子（离子）之间的作用力 （2）诱导力：极性分子与非极性分子间的作用力 （3）色散力：非极性分子之间的作用力,二. 固体表面力场 表面质点

2、的处境与内部质点不同，其力场的对称性被破坏，表现出的剩余键力。,13:39,74,3,2、长程力 两相间的分子引力，是宏观尺寸物质之间相互作用力，作用范围较通常的范氏力大得多，所以叫长程力。 长程力是通过某种方式加合和传播产生的，本质上仍属范氏力。 依靠粒子间的电场传播，如色散力，可以简单加和； 通过一个分子到另一个分子逐个传播达到长的距离，如诱导力。,13:39,74,4,二、固体表面结构 1 、晶体表面结构 微观（原子尺度的超细结构）和宏观（表面几何状态） （1）晶体表面的微细结构（离子晶体） 实际表面：表面力。液体会通过形成球形来缩小表面积，降低表面能；晶体的质点不能自由移动，只能借助离

3、子极化、变形、重排并引起晶格畸变来降低表面能。 维尔威（Verwey）晶体表面结构学说: 新形成的理想表面由于周期性重复排列中断而具有很高的表面能，体系不稳定，通过自发地变化，来降低能量而趋于稳定。,变化过程：松弛（极化变形，降低表面能）和重建（离子重排，进一步降低表面能）。,13:39,74,5,表面离子重排结果： 正离子的配位数下降，6 5； 表面形成厚度为0.02nm的双电层； 晶体表面好象被一层负离子所屏蔽。,13:39,74,6,表面能下降是通过极化变形、质点重排实现。离子的极化率愈大，变形愈大，表面能下降愈多。变化程度主要取决于离子极化性能。,13:39,74,7,表面效应：最外层

4、的双电层对次内层发生作用，并引起内层离子的极化与重排，这种作用随着向晶体内部推移而衰减。作用深度与阴、阳离子的半径差有关。,粉体：形成许多新表面，而表面层离子的极化变形和重排使表面晶格畸变，有序性降低。当细化到一定程度时，使表面无定形化，不仅增加了粉体活性，而且由于双电层使表面荷电而容易引起磨细的粉体又重新团聚。既要提高微细粉体表面活性又要防止粉体团聚成为与表面化学和物理有关的研究课题。,13:39,74,8,（2）晶体表面的几何结构 各晶面上的原子密度不同（P110图4-3） 不同结晶面上吸附性、晶体生长、溶解度及反应活性不同。 l表面粗糙度 固体的实际表面是不规则和粗糙的. 即使完整解理的

5、云母表面也存在着2100nm，甚至200nm的台阶。 表面粗糙度会引起表面力场的变化（色散力和静电力），表面力场不均匀；固体的比表面积，内、外表面积比值以及与之相关的属性，如强度、密度、润湿、孔隙率、透气性等；材料连接时的啮合与结合强度。,13:39,74,9, 表面微裂纹 微裂纹会使应力集中，起着应力倍增器的作用，对材料强度影响显著。 葛里菲斯（Griffith）材料断裂应力与微裂纹长度的关系式： 高强度材料，弹性模量和表面能大， 微裂纹尺寸应小。 固体表面的各种性质不是其内部性质的延续。由于表面吸附，内外性质相差很大。Fe2O3/Fe3O4/Fe、SiC和Si3N4、Al2O3-OH。,1

6、3:39,74,10,三、固体表面能 表面能：每增加单位表面积，体系自由能的增加量。 表面张力：扩张表面单位长度所需要的力。 单位面积上的能量和单位长度上的力是等因次的， 液体的表面能和表面张力在数值上是相等的；固体的表面能和表面张力在数值上往往是不相等的。,1、共价晶体表面能 共价键不必考虑长程力的作用，表面能大小等于破坏单位面积上全部键所需能量的一半：,13:39,74,11,设： 第i个原子处在晶体内部时与邻近原子的作用能为：uib 第i个原子处在晶体表面时与邻近原子的作用能为：uis 第i个原子在晶体内部时的配位数为：nib 第i个原子在晶体表面时的配位数为：nis 则 从晶体内部取走

7、一个原子所需作的功为：uibnib/2 在晶体表面取走一个原子所需作的功为：uisnis/2,2、离子晶体表面能 以真空中、0K下，一个原子由晶体内部迁移到晶体表面为例。 设：一个原子在晶体表面和内部的能量差为：(U)S,V 单位表面面积上的原子数为：LS 则在0K时，固体表面能为：,13:39,74,12,注意：用上述公式计算的结果往往与实际测定结果不一致： 表面与内部结构不同，表面的原子数减少（松弛和重建），这会导致实际值比计算值降低； 实际表面凹凸不平，要比理想表面的面积大，使实际值比计算值增加。,固体、液体表面能还受温度、压力、第二相接触物等环境的影响。（P112，表4-4）,第i个原

8、子在晶体表面与内部的能量差：,13:39,74,13,4-2 界面行为 一、弯曲表面效应 由于表面张力作用，弯曲表面存在一个附加压力P。,13:39,74,14,附加压力： P=2/R 与表面张力成正比，与弯曲表面曲率半径成反比。,举例：将玻璃毛细管分别插入水和水银中,13:39,74,15,弯曲表面的蒸气压与曲率半径的关系的开尔文公式： 凸表面蒸气压 平表面蒸气压 凹表面蒸气压 当r很小时，P称为毛细管力。 也可用开尔文公式表示固体溶解度： C-特殊晶粒的溶解度，C0-普通晶粒的溶解度，sl-固、液界面能，M-分子量，r-特殊晶粒的半径，d固体密度。,平 面 r lnP/P0=0 P=P0

9、凸平面 r0 lnP/P00 PP0 凹平面 r0 lnP/P00 PP0,13:39,74,16,二、润湿 润湿是固、液界面行为。 热力学定义：固体与液体接触后，体系的自由焓降低时，就称润湿。 1、润湿根据程度不同分类,附着润湿 铺展润湿 浸渍润湿,13:39,74,17, 附着润湿 指固体与液体接触后，液-气界面、固-气界面变成为固-液界面。 此时系统自由焓变化：,13:39,74,18,l 铺展润湿: 液体滴落在固体表面，可能出现三种情况：,=0完全润湿,90润湿,90不润湿,不计液体重力和粘度：,13:39,74,19,可以看出： 当sv-sl0 时，cos0 ，90，不润湿。 F=s

10、v-sl 叫润湿张力。 F愈大，愈容易润湿。 sv sl是湿润的先决条件。（如何应用？） 当固、液两相组成和性能相近时，sl较小。所以硅酸盐熔体在氧化物表面容易润湿，金属熔体在氧化物固体表面不容易润湿。,13:39,74,20, 浸渍润湿 固体浸入液体中，固气界面被固液界面所替代。 系统自由焓变化： G=sl - sv -G=sv sl=lvcos 所以svsl时，浸渍润湿能自发进行。,13:39,74,21,三种润湿的共同特点： 液体将气体从固体表面排开，使原有的固-气界面（或液-气界面）变成固-液界面，从而使系统的自由焓下降。铺展是湿润的最高标准。 润湿现象的应用,需要润湿：如用锡焊东西时

11、，希望焊锡能铺展。 不需要润湿：如雨伞、防水涂层等。,13:39,74,22,2、影响润湿的因素,表面粗超度的影响 固、液成分和结构的影响 吸附膜的影响,13:39,74,23,平整表面的情况： 将液体边缘由点扩展到点，液-固界面面积增加s，气-固界面面积减少s，液-气界面面积增加scos，平衡时，,表面粗超度的影响,13:39,74,24,实际表面是粗糙表面 ： 粗糙度系数n = 真正表面积/表观表面积 假设液面A，则 液固界面面积增加ns, 固气界面面积减少ns, 液气界面面积增加 scosn 达到平衡时：,13:39,74,25,讨论： n总大于， 当1，cosn必须大于cos，则n时，

12、 cos 为负值，要保持n 1，cosn要为负值，且cosncos，则会有n。 也就是说： 当不能润湿时，表面粗糙度不利于润湿。,13:39,74,26,粗超度应用： 混凝土与水泥接触，为了增加粗糙度，要在已硬化的混凝土上凿坑。 焊接时为增加表面粗糙度和去掉表面吸附层，要用锉刀挫旧表面。 在陶瓷表面被银时，因为它们之间不润湿，所以要磨平、抛光。,13:39,74,27,固、液成分和结构的影响 润湿先决条件： sv、sl、lv的大小都影响润湿。当固体一定时，sv不易改变，一般改变sl。当固、液成分相似、性能接近时，sl就小，容易润湿。,13:39,74,28,四、吸附与表面改性 一种物质的原子或

13、分子附着在另一种物质表面的现象。 新鲜表面：容易发生吸附，在表面形成吸附膜。 原因：新鲜表面质点排列中断后，质点受力不平衡，存在着较强的表面力场。,吸附膜的影响 通常表面吸附膜会使接触角增大，阻碍液体铺展，使润湿性能下降。,化学吸附 物理吸附,13:39,74,29,吸附的应用 (1)作吸附剂 某些物质特有的吸附性能。如：硅胶、活性炭、分子筛吸附剂等。 (2) 进行表面改性 表面改性是指利用表面吸附特性，通过各种表面处理，改变固体表面结构和性质，以适应各种预期的要求。 表面活性物质（表面活性剂）：两个基团（官能团）：一端是亲水的极性基团-OH、-COOH、-SO3Na等；另一端是憎水（亲油）的

14、非极性基团。,CaTiO3,13:39,74,30,表面改性技术应用： 玻璃钢是玻璃纤维（无机物）与树脂（有机物）复合，必须进行表面改性才能牢固结合。 氧化铝瓷成型时要用石蜡作定型剂，氧化铝粉是亲水的，石蜡是亲油的，生产中一般是加入油酸来使氧化铝表面变成亲油的。 混凝土中加入减水剂可以减少加水量，增加和易性，提高混凝土的力学性能。减水剂是表面活性剂，在水泥颗粒表面定向吸附，使水泥颗粒表面带同种电荷，相互排斥，释放出自由水。,13:39,74,31,4-3 晶界,晶界特点: (1)质点排列偏离了理想点阵，属于面缺陷。 (2)由于能量高，容易富集杂质，使晶界处熔点低于晶粒。 (3)质点容易迁移，是

15、扩散的快速通道。 (4)晶界是固态相变时的优先成核区域。 (5)晶界结构疏松，容易受腐蚀（热腐蚀、化学腐蚀等）。,晶界：结构相同而取向不同的两个晶粒之间的界面。,两个取向不同的晶粒表面都有剩余键力，都要拉界面处质点按自己的排列取向进行排列。这样就使界面处质点排列处于一种过渡状态，偏离了理想点阵。,13:39,74,32,晶界的结构与分类 1. 按取向不同的两晶粒间的夹角分： 小角度晶界：23 结构可用刃型位错模型表示 大角度晶界：倾斜角较大，晶界处质点排列无序 结构可用过冷液体模型表示,晶界结构对多晶材料性能（声、光、电、热、磁）和材料的扩散、烧结等过程有明显的影响。,13:39,74,33,

16、2. 按晶界两侧原子排列的连贯性分： 共格晶界 半共格晶界 非共格晶界, 共格晶界：界面两侧的晶体具有相似的结构和类似的取向，越过界面的原子面是连续的，界面的原子为两侧晶体所共用，这种晶界为共格晶界。,理想共格晶界,13:39,74,34,由于两晶面的晶面间距不同，为保持晶面连续，必然产生弹性应变。失配度是产生弹性应变的量度，用表示： () 式中和分别为两晶面的晶面间距。,具有应变的共格晶界,和相差愈大，愈大，弹性应变能愈大。弹性应变能大到一定程度，将通过引入位错（半个原子面）降低能量，即形成半共格晶界。,13:39,74,35, 半共格晶界：界面上分布着若干个位错及相当于小角度晶界的相界面。

17、,图中： ）失配度增大，弹性应变能增大，系统能量与c2成正比； ）共格晶界在E点以后能量高于半共格晶界。,13:39,74,36,当=0.04时，d=25C2，每25个晶面要插入个附加的半晶面；=0.1时，d=10C2, 每10个晶面要插入1个附加的半晶面。失配度愈大，间距d 愈小，失配度太大，插入间距太密，成为非共格晶界。, 非共格晶界：界面上原子排列完全无序（不吻合），有很多缺陷分布在界面上。 通过烧结得到的多晶体，绝大多数为这类晶界。（P122，图4-18）,d = C2/ （C2被插入者的晶面间距）,形成半共格晶界时插入的位错数量是有限的，位错间距 ：,13:39,74,37,晶界处的

18、晶界能：界面上原子比内部相同原子能量高，但低于两个相邻的晶粒表面能之和。 由于杂质原子（离子）容易在晶界上聚集，晶界能的大小是可以变化的。晶体内的杂质原子周围形成很大的弹性应力场，化学势较高；晶界处结构疏松，应变场较弱，化学势较低，因此，当温度升高时，杂质原子的迁移率增加，杂质原子可以从晶体自发向晶界扩散。,13:39,74,38,二、多晶体中的晶界构形 硅酸盐制品烧结后，一般都是多相多晶材料。在多晶体中，除晶粒间相互接触，晶粒还会与气相或液相相接触。多晶体中晶界的形状、构造和分布称为晶界构形。晶界的构形是由各个表面张力的相互关系决定的。,1 、固固气界面 晶粒与气相相接触的情况。达到平衡时：

19、,13:39,74,39,、固固液界面 晶粒与液相相接触的情况。,达到平衡时： 二面角,这种情况在液相烧结中十分普遍。,13:39,74,40,i）当ss60，120 这时液相不会渗到晶界，而在三晶粒相交处形成孤岛状液滴。 ii）当ss/sl在131/2之间时，cos/2=1/231/2/2，/2=3060， =60120 这时液相开始局部渗入晶界。 ss/sl31/2时，cos/231/2/2， /22时，cos/21，=0 这时晶界完全被液相充满，液相成为连续相，固相分布于其中。,13:39,74,41,三、晶界应力 晶界应力主要是由于两晶相或者不同结晶方向上的热膨胀系数不同引起的。除与热

20、膨胀系数有关，还与温度变化、晶粒尺寸有关。对层状复合体，其晶界应力： 式中：晶界应力,热膨胀系数之差, 温差, d晶粒直径或薄片厚度, 层状物长度 晶界应力与热膨胀系数差、温度变化及厚度成正比。晶粒愈粗大，材料强度愈差，反之，材料的强度与抗冲击性越好。,13:39,74,42,-粘土-水系统,一、粘土的荷电性 1809年卢斯发现粘土颗粒向阳极运动的电泳现象，证明粘土带负电。 不同的粘土矿物带电机理不同。,粘土矿物颗粒很细（0.1-10m），具有很大的表面积。粘土-水系统是粘土分散在水中形成的泥浆系统，是介于胶体-悬浮液-粗分散体系之间的一种特殊状态，有一系列胶体化学性质。,13:39,74,4

21、3,边缘的O2-以半个键与Al3+结合, 在酸性溶液（）中，带负电。,1. 高岭石Al4Si4O10(OH)8带电是由破键造成（两性电荷）,13:39,74,44,高岭石板面带电量少，因为同晶取代量少，板面一般带少量负电，主要是边面带电（断键）。,板面,边面,Al4Si4O10(OH)8,13:39,74,45,粘土内由同晶置换所产生的负电荷大部分分布在层状硅酸盐的板面，可以依靠静电引力吸引一些介质中的阳离子。,粘土所带负电荷都远大于正电荷，主要带负电。,2. 蒙脱石、伊利石带电主要由于同晶取代（负电荷） 蒙脱石(MxnH2O)(Al2-xMgx)Si4O10(OH)2：:层型，层内铝氧八面体

22、中1/3Al3+g2+，少量i4+l3+，产生的电荷部分由层间交换性阳离子以及八面体层中的O原子被OH取代平衡，单位晶胞还过剩-0.66个电荷，带负电荷。,伊利石K11.5Al4Si76.5Al11.5O20(OH)4：:层型，层内同晶取代1/6Si4+l3+，负电荷大部分被层间非交换性的K+和部分Ca2+、H+等平衡，单位晶胞过剩1.31.5个负电荷，只表现出少部分负电荷。,3. 吸附在粘土表面的腐殖质离解产生负电荷（羧基和酚羧基的氢解离）。,13:39,74,46,1:1层型,2:1层型,13:39,74,47,1、粘土进行离子交换的特点： 同号离子交换 (2) 等当量交换 (3) 过程是

23、可逆的 (4) 不改变粘土本身结构,二、粘土的离子吸附与交换 粘土颗粒带电，就会吸附介质中的异号离子，它吸附的这些离子又可以被溶液中其它一些电价高、浓度大的离子所交换。粘土的这种性质叫粘土的离子交换性质。,粘土的离子吸附是粘土和离子之间的作用，开始Na+吸附在粘土上，成为钠土；后来Na+解吸，脱离粘土，进入溶液，Ca+吸附在粘土上，成为钙土。,13:39,74,48,2、粘土的阳离子交换容量 不同的粘土矿物阳离子交换能力大小不同。黏土的阳离子交换能力大小用阳离子交换容量（Cation exchange capacity 简写cec）表示。 阳离子交换容量：克干粘土所吸附的阳离子的毫克当量数。,

24、离子交换是离子间的作用。 离子交换可用于提纯和制备吸附单一离子的粘土。 X-树脂+Y-粘土Y-树脂+X-粘土 粘土的离子交换主要是阳离子间交换，也可以是阴离子间交换。,几种主要黏土矿物的阳离子交换容量（mg当量/100g干 黏土）： 蒙脱石 伊利石高岭石 75150 1040 315,13:39,74,49,3、影响粘土离子交换容量的因素 粘土矿物组成 由各种黏土矿物的结构决定的，不同的黏土矿物交换能力大小不同。 (2) 粘土的分散度分散度，c.e.c (3) 粘土矿物的结晶完整性 主要是对高岭石的影响，完整程度， c.e.c (4) 有机质含量 有机质含量，带电量，吸附量，c.e.c,(5)

25、 介质的PH值 PH值， 高岭带负电量， c.e.c,(6) 介质温度 T, 碰撞， 吸附量， c.e.c,13:39,74,50,交换序： H+Al3+Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+ 排在前面的离子，在相同浓度下，能置换排在后面的。,4、粘土的阳离子交换序 阳离子交换能力强弱与其电价和半径有关。 电价愈高，交换能力愈强（M3+M2+M+）。H+特殊 同价离子，半径愈大，对水分子偶极子所表现的电场强度小，水化膜愈薄，离子与粘土表面的的距离小，它们之间的吸力大，交换能力愈强。,13:39,74,51,三、粘土与水的结合 粘土表面是氧或氢氧基，通过氢键与水或水化阳离子结合

26、，并使水分子定向排列。定向排列的极性水分子再使上一层水分子定向排列，由于水分子的热振动，愈往上有序性就愈差，逐渐过渡到无规则排列。所以与粘土结合的水可分为三层：牢固结合水（吸附水膜）， 松结合水（扩散水膜）和自由水。,结合水（牢固结合水与松结合水）在物理性质上与自由水是不同的。结合水比自由水密度大，热容小，介电常数小，冰点低。,13:39,74,52,粘土和水形成的胶团结构,13:39,74,53,影响结合水量的因素： (1) 矿物组成。蒙脱石高岭石（指含同种交换性阳离子） (2) 粘土分散度。粒度小，分散度高，结合水量大（主要是高岭石）。 (3) 吸附的阳离子种类 l 一价离子结合水量二价离

27、子结合的水量三价离子结合的水量。根据电荷平衡，吸附低价离子数量高于吸附高价离子数量，每个离子都是水化的，因此吸附低价阳离子的粘土结合水量高。 l 同价离子是半径小的结合水量大，因为水化膜厚，水化半径大。 粘土中离子结合水量： LiNaKMg2Ca2Sr2Ba2,13:39,74,54,1、电动电位（电位） 吸附层与扩散层带相反电荷，相对移动时二者之间存在着电位差，这个电位差称为电动电位或-电位。 电动电位（）： = 4d/ 式中：表面电荷密度 d扩散层厚度 介电常数,四、粘土胶体的电动性质 电动性质：带电的粘土胶体分散在水中，在胶体颗粒和液相的界面上会有扩散双电层出现。在外电场的作用下，固体颗

28、粒与液相做相对移动时所表现出来的电学性质称电动性质。,13:39,74,55,电位的测定：测出电泳速度，然后根据亥姆霍斯方程求出电位。 = 4u/H 3002 （伏特） 式中：介质粘度 介质介电常数 u电泳速度 （u=d/t d离子移动距离 t时间） 3002伏特与静电单位换算系数, H外加电场的电位梯度 （H = E/L E外加电压 L两板间距） 电位的高低可以反映出体系很多性质如：流动性、稳定性等。，流动性，稳定性。 稳定的泥浆悬浮液的 -50mv.,13:39,74,56,影响电位的因素： 吸附的离子对位的影响,吸附同价离子时，半径小的离子的电位半径大的离子的电位。因为半径小的离子水化膜

29、厚，与粘土结合力小，电位高；半径大的，水化膜薄，结合力强，进入吸附层的多，电位低。,吸附M+的电位吸附M2+的电位吸附M3+的电位，因为低价离子电价低，与粘土结合力差；高价离子电价高，结合力强，进入吸附层的多，扩散层薄，电位低。,13:39,74,57,(3) 粘土内有机质对电位的影响有机质，带电量， (4) PH值的影响,(2) 电解质的浓度对电位的影响,加入+离子的电位加入M2+离子的电位加入 M3+价离子的电位。,同价离子的电解质，加入量均有个最佳值。开始随加入量增加，增大，因为电解质的加入，使扩散层增厚；电解质加入超过一定量后，随电解质的增加，减小，因为离子进入吸附层的多了。,13:3

30、9,74,58,五、粘土水系统的流变性质 1、流变学基础 流变学是研究物体流动和变形的一门科学。 牛顿型流动(理想流体）：服从应力与速度梯度（应变）呈正比规律的流动。,流动方程： =dv/dx 式中： 剪应力 dv/dx剪切速度梯度 粘度,流动特点：物体受到应力作用后即开始运动，且发生变形的速度梯度与外加压力成正比。水、甘油、低分子量化合物溶液。,13:39,74,59,（2）Binham型流动： -f=dv/dx 流动特点：应力达到流动极限值或屈服值（f）后才开始流动。流动后与牛顿型相同。新拌混凝土,（3）塑性流动: 流动特点：应力达到屈服值后开始流动，随剪应力增加，由紊流变为层流，直到达到

31、一定值后，才达到牛顿流动。泥浆、油漆、油墨、高温烧结时晶界间的滑移.,13:39,74,60,（4）假塑性和胀流型流动： 假塑性流动没有屈服值。 流动特点：其表观粘度随切变速率增加而降低。高聚合物溶液、乳浊液、淀粉、甲基纤维素 胀流型相反。非塑性物料Al2O3、石英粉的料浆,泥浆的流动属塑性流动。 . 泥浆的流动性与稳定性 泥浆的流动性和稳定性是泥浆的重要性能。工业生产上希望得到含水量少，流动性好，稳定性好（不聚沉）的泥浆。 泥浆流动性测定一般是通过测定粘度，流动度（）： 1。,13:39,74,61,调节流动性，增加稳定性，一般通过加入稀释剂（减水剂）的方法。常用稀释剂：水玻璃、碳酸钠、纸浆

32、废液、丹宁酸钠、木质素磺酸钠 稀释剂的选择标准是必须能拆开粘土泥浆内原有的结构。由于静电引力，原有结构一般是边面和边边结构，把自由水包裹起来，流动性差。若形成面面结构，就可以放出自由水，增加流动性，降低粘度。,13:39,74,62,未加稀释剂时的 边面和边边结构,加稀释剂后的面面结构,13:39,74,63,为达到泥浆胶溶的目的： 加入的稀释剂应能使溶液呈碱性，让边面、板面都带负电。 (2) 含有一价金属离子，一价碱金属离子交换原粘土吸附的钙、镁等，使电位升高；还可以防止镶嵌。 (3) 阴离子的作用 l 能与Ca2、Mg2+等形成不溶物，促进交换。 l 聚合阴离子（硅酸盐，磷酸盐和有机阴离子在水中聚合形 成），在几何位置上与粘土边面相适应，被牢固吸附在 边面上，使边面带负电。,13:39,74,64,13:39,74,65,3泥浆的触变性 触变性的概念 所谓触变就是泥浆静止不动时似凝固体，一经搅动凝固的泥浆重新获得流动性。如再静止又重新凝固，这样可以重复无数次。