2013年高考二轮生物专题课件：专题四第2讲遗传的基本规律和人类遗传病（人教版）[1]

1、第 2 讲 遗传的基本规律和人类遗传病,2013年高考二轮生物专题课件（人教版）,分离,自由组合,一,后,非同源染色体,X显性遗传 X隐形遗传 _遗传,Y染色体,两大遗传基本规律的分析,1有关概念及其相互关系：,2两大遗传基本规律的实质(二倍体生物)：,【典例 1】(2012 年惠州二模)有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自,交的表述，正确的是(,),AF1 产生四个配子，比例是 1111 BF1 产生基因型 YR 的卵和基因型为 YR 的精子的数量 比为 11 C基因的自由组合定律是指 F1 产生的 4 种类型的精子和 卵细胞可以自由组合 DF1 产生的精子中，基因型为 YR 和基因型为 yr 的

2、比例 为 11,名师点拨F1 产生为数众多的四种配子，不是四个配子； F1 减数分裂形成的精子(花粉)数量，远多于卵细胞的数量；自 由组合是指在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的 自由组合；F1 产生的精子中有四种类型，YRYryRyr1 111。,答案D,【典例 2】(2012 年深圳三校模拟)下列有关遗传定律的叙,述中，正确的是(,),A雌雄配子结合的机会是不均等的 B等位基因随同源染色体分开而分离 CF1 与隐性亲本测交，后代基因型之比为 21 D一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之比为 11,名师点拨孟德尔对分离现象进行解释时，大胆地提出了 假说，其中，就提出受精时，

3、雌雄配子的结合是随机的；F1 与 隐性亲本测交，如果是一对相对性状，则后代基因型之比为 1 1，如果是两对相对性状，则后代基因型之比为 111 1；一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之比为 3 1；基因分离的实质就是等位基因随同源染色体分开而分离。,答案B,伴性遗传与遗传基本规律的关系,1伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色 体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因 控制的一对相对性状的遗传。,2伴性遗传有其特殊性：,(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型，一种是 XY 型， 雌性个体为 XX，雄性个体为 XY；另一种为 ZW 型，雌性个 体为 ZW，雄性个体

4、为 ZZ。,(2)有些基因位于 X 染色体(或 Z 染色体)上，Y 染色体(或 W 染色体)上无相应的等位基因。从而存在只含有单个隐性基 因也能表现隐性性状的现象(如 XbY、ZbW)。,(3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而 X 染色体 (或 Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相 应性别个体之间的传递。,(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写 表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。,3当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传 时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色 体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上

5、的 基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。,【典例 1】(2012 年广东高考双选)人类红绿色盲的基因位 于 X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息,可预测，下图中3 和4 所生子女是(,),A非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C秃顶色盲儿子的概率为 1/8 C秃顶色盲女儿的概率为 0,名师点拨假设红绿色盲的相关基因为 A、a，根据题意可 以推出，3 的基因型为 BbXAXa，4 的基因型为 BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为,1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩秃顶的几率是 1/2；后代关 于色盲的基因型为 1/4X

6、AXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY；由于两种 性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为 1/8，非秃顶色盲女儿的概率为 1/4，秃顶色盲儿子的概率为 1/8，秃顶色盲女儿的概率为 0。,答案CD,【典例 2】(2012 年顺德统考)某女子是色盲基因携带者，,下列有关叙述正确的是(,),A该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常 B该女子携带的色盲基因最可能来自她的母亲 C该女子产生的次级卵母细胞中，有一半不含色盲基因 D该女子所携带的色盲基因最可能传给她的儿子,名师点拨该女子的基因型为 XBXb，该女子与正常男子 (XBY)婚配，子女中有可能出现色盲儿子(XbY)，

7、故 A 项错 误；该女子的两条 X 染色体，一条来自父亲，一条来自母 亲，故其携带的色盲基因可能来自她的父亲，也可能来自她的 母亲；该女子的 Xb既可能传给儿子，也可能传给女儿；该女 子在产生次级卵母细胞时，XB与Xb分离，因此有一半配子不 含色盲基因。,答案C,【典例 3】(2012 年深圳两校联考)人的 X 染色体和 Y 染 色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区 (、)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女,性患者多于男性，则该病的致病基因最可能(,),A位于片段上，为隐性基因 B位于片段上，为显性基因 C位于片段上，为显性基因 D位于片段上，为隐性基因,名师点拨

8、只有位于 X 染色体上的显性致病基因导致的遗 传病，女性患者才会多于男性，因为女性有两条 X 染色体， 无论哪条 X 染色体上带致病基因都会导致患病，而男性只有 一条 X 染色体。Y 染色体上没相应的基因，所以发病率女性 高于男性。,答案B,遗传规律在人类遗传病中的应用,1单基因遗传病的判断： (1)口诀：,父子相传为伴 Y，子女同母为母系(图例见 A、B)。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，,父子有正非伴性(图例见 C、D)。,有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，,母女有正非伴性(图例见 E、F)。,(2)不能确定的类型：若图系中无上述特征，就只能做不,确定的判断

9、。通常的原则是：,若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。 若系谱图中患者无性别差异，男女患者人数约各占一 半，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。 若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者人数明显多 于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的遗 传病。,若系谱图中患者有明显性别差异，女性患者明显多于男 性患者，则该病很可能是 X 染色体上显性基因控制的遗传 病。,2根据表现型求基因型：在遗传病相关的考题中，常见,类型为纯文字题和图形题(遗传系谱图)两种。,(1)纯文字题：我们可将其转化为遗传系谱图，这样会更,加直观。,(2)遗传系统图：根据表现型求基因型是其中重要的步

10、,骤，我们一般分两步：根据表现型写基因型通式，例如显性 表现型写成 A_；根据前后代推出基因型通式中的未知基 因。,3有关概率的计算： (1)原理：,乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现,时，其概率是它们各自概率的乘积。,加法原理：当两个事件非此即彼或相互排斥时，一个事 件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。,(2)计算技巧：,先分别求出题中每种病的发病概率(患甲病的概率为 a，,患乙病的概率为 b)。,运用基因的分离定律与自由组合定律，求出各种患病情 况的概率。同时得两种病的概率为 ab；只得甲病的概率为 a(1b)；只得乙病的概率为 b(1a)；两病都不患的概率 为

11、(1a)(1b)。,【典例 1】下列遗传系谱图中，6 不携带致病基因， 甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示，乙种遗传病的致病基,因用 B 或 b 表示，下列分析正确的是(,),A2 的基因型 aaXBXB或aaXBXb B5 的基因型为 BbXAXA的可能性是 1/4 Cn 为患两种遗传病女孩的概率为 1/32 D通过遗传咨询可确定n 是否患有遗传病,名师点拨根据遗传病判断口诀，从 5、6、9 可知甲病为 隐性遗传病，6 不携带致病基因，所以甲病致病基因位于 X 染色体上；从 3、4、8 可知乙病为隐性遗传病且乙病致病基 因位于常染色体上；A 项把控制甲病与乙病的基因混淆了， 2 的基因

12、型为 bbXAXA或bbXAXa；5 的基因型为 BbXAXa；8 的基因型为 bbXAXA或bbXAXa，比例为 1 1；9 的基因型为 BBXaY或BbXaY,比例为 11；把甲病 和乙病分开讨论，分别计算各自患病的概率可得，n 得甲 病女孩的概率是 1/8，得乙病的概率是 1/4，综合起来n 为 患两种遗传病女孩的概率为 1/32。通过遗传咨询不能确定 n 是否患有遗传病。,答案C,【典例 2】(2012 年广州二模双选)下图是单基因遗传病的,家系图，下列判断正确的是(,),A甲病是常染色体显性遗传病 B个体 4 肯定不含致病基因 C1、2 再生一个两病皆患孩子的概率是 5/8 D1、3

13、 基因型相同的概率是 4/9,名师点拨根据“有中生无”可以确定甲病为显性遗传,病，再根据“甲病男性患者的女儿有正常个体”可以确定甲病 致病基因位于常染色体上；根据“无中生有”，确定乙病为隐 性遗传病，再根据“乙病女性患者的父亲正常”可以确定乙病 致病基因在常染色体上；4 号个体可能携带乙病的致病基因， 故 B 项错误；1 号个体和 2 号个体的基因型均为 AaBb，他们 生一个两病皆患(A_bb)孩子的概率为 3/41/43/16；1 号个 体的基因型为 AaBb,3 号个体的基因型为 AaBb 的概率是 2/32/34/9，故 D 项正确。,答案AD,因型频率为104 。请回答下列问题(所有

14、概率用分数表示)。,【典例 3】(2012 年江苏高考)人类遗传病调查中发现两个 家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患 者，系谱图如下图所示。以往的研究表明在正常人群中 Hh 基,(1)甲病的遗传方式为_， 乙病最可能的遗传方式为_。,(2)若3 无乙病致病基因，请继续以下分析： 2 的基因型为_；5 的基因型为,_。,如果5 与6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传,病的概率为_。,如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的,概率为_。,如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常,的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为_。,名师点拨(1)根据系谱图中正常的1

15、和2 的后代 中有一个女患者为2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正 常的3 和4 的后代中有一个患者9，说明乙病为隐 性遗传病，图中的 4 个乙病患者都为男性，没有女患者，从发 病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴 X 隐性遗传。,(2)2 患甲病，所以可以推出1 和2 有关于 甲病的基因型为 Hh，3 无乙致病基因，所以乙病确定为 伴 X 隐性遗传。根据交叉遗传的特点，1 的致病基因是由,其母2 遗传的，所以2 有关于乙病的基因型为 XTXt。 综合以上所述，2 的基因型为 HhXTXt。关于5 的基因 型，根据系谱可以看出，1 和2 有关于甲病的基因型 为 Hh，这样，5 有

16、关于甲病的基因型为 HH 或 Hh。而 5 不患乙病，所以有关于乙病的基因型为 XTY。所以5 的基因型为 HHXTY 或 HhXTY。,6 的基因型为 H_XTX_，其中 1/3 为 HH 或 2/3 为 Hh,1/2 为 XTX 或 1/2 为 XTXT。5 的基因型为 1/3 为,HHXTY 或 2/3 为 HhXTY。如果5 和6 结婚，后代患甲,常人群中Hh的基因型频率为104，此值就是8基因型为,Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率2/3104 1/41/60,病，则5 和6 的与甲病有关的基因型应为 2/3Hh 和 2/3Hh，这样后代患甲病的概率为 2/32/31/41/9。如果

17、后 代患乙病，则5 和6 的与乙病有关的基因型应为 XTY 和 1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为 1/21/21/4。综合 以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为 1/91/41/36。 7 的基因型可能为 1/3HH 或 2/3Hh。根据题意在正,000。,5 的基因型为 1/3HH 或 2/3Hh(只涉及甲病)，与之 婚配的是携带者，基因型为 Hh。他们的后代表现型正常的概 率为 12/31/45/6。而出现携带者 Hh 的概率为 1/31/2 2/31/21/2。这样儿子携带 h 基因的概率为(1/2)/(5/6) 3/5。,答案(1)常染色体隐性遗传,伴 X 隐性遗传,1/ 3

18、6,(2)HhXT X t 1/60 000,HHXTY 或 HhXTY 3/5,AaBbA_B_A_bbaaB_aabb9331。,自由组合定律的异常情况,1正常情况：,AaBbaabbAaBbAabbaaBbaabb1111。 2异常情况：,【典例 1】(2012 年上海高考)某植物的花色受不连锁的两 对基因 A、a 和 B、b 控制，这两对基因与花色的关系如下图 所示，此外，a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。现将基因 型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl，则F1,的自交后代中花色的表现型及比例是(,),A.白粉红，3103 C.白粉红，493,B白粉红，

19、3121 D白粉红，691,名师点拨：根据题意 A 基因控制酶 A 的合成，B 基因控 制酶 B 的合成，当酶 A 和酶 B 都同时存在时，白色色素可以 转化为红色色素，植物花色为红色，当酶 A 存在而酶 B 不存 在时，白色色素只能转化为粉色色素，植物花色为粉色，当酶 A 不存在，酶 B 无论是否存在，白色色素不能转化，植物花色 为白色；AABB 与 aabb 杂交得到 F1(AaBb)，F1自交得到(aabb aaB_)(白色)(A_bbAaB_)(粉色)AAB_(红色)49 3。,答案C,【典例 2】(2012 年深圳一模双选)莱杭鸡羽毛的颜色由 A、a 和 B、b 两对等位基因共同控制，其中 B、b 分别控制黑 色和白色，A 能抑制 B 的表达，A 存在时表现为白色。某人做 了如下杂交实验： 若 F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，F2 黑色羽毛,莱杭鸡自由交配得 F3。F3 中( A杂合子占 4/9 C杂合子多于纯合子,) B黑色占 8/9 D黑色个体都是纯合子,名师点拨根据题意，基因型为 A_B_、A_bb 和 aabb 的 个体表现型为白色，基因型为 aaB_的个体的表现型为黑色， 根据子二代表现型为白色黑色133，可以确定两对基因 自由组合，F1 的基因型为 AaBb，F2中黑色的