闭经诊断治疗指南

1、,闭经诊断治疗指南,中华医学会妇产科分会内分泌学组 2011年6月,本指南仅针对病理性闭经； 由中华医学会妇产科分会妇科内分泌学组制定； 广泛征求国内专家意见； 适用于全国各级医疗卫生机构及妇科执业医师对闭经的诊断和治疗； 在中华妇产科杂志发布；,背景介绍,提 要,闭经的定义和分类,1,闭经的诊断与鉴别诊断,3,定 义,原发闭经： 年龄超过14岁，第二性征未发育；或年龄超过16岁，第二性征已发育，月经还未来潮。 继发闭经： 正常月经建立后月经停止6个月，或按自身原有月经周期停止3个周期以上(专指月经稀发患者)。,分 类 按生殖轴病变和功能失调的部位,分 类 按WHO分类,提 要,闭经的定义和分

2、类,1,闭经的诊断与鉴别诊断,3,闭经的病因,闭经的病因,下丘脑性闭经,功能性下丘脑性闭经 特点：下丘脑合成和分泌GnRH下降，致垂体FSH和LH降低 应激性闭经 运动型闭经 神经性厌食 营养相关性闭经,基因缺陷或器质性闭经 特点：下丘脑合成和分泌GnRH下降，致垂体FSH和LH降低； 基因缺陷性闭经（ Kallmann综合征） ； 下丘脑肿瘤、炎症、创伤、化疗；,下丘脑性闭经,药物性闭经 特点：下丘脑合成和分泌GnRH下降，致垂体FSH和LH降低 长期使用一些抑制中枢或下丘脑的药物，可抑制GnRH的分泌而致闭经，如抗精神病、抗抑郁药物、口服避孕药、灭吐灵、鸦片等； 一般停药后可恢复月经；,下

3、丘脑性闭经,先天性垂体Gn缺乏症 特点：垂体合成和分泌LH下降 可能是LH或FSH分子的、亚单位或其受体异常所致；,垂体性闭经,垂体肿瘤 特点：垂体合成和分泌LH下降 分泌PRL的腺瘤最常见：闭经、泌乳与高泌乳素血症； 生长激素腺瘤：巨人症, 肢端肥大症； 促肾上腺皮质激素腺瘤：柯兴综合征； 促性腺激素腺瘤：闭经，并无特征，术后病理证实； 促甲状腺素腺瘤：具有促甲状腺与泌乳素的功能，甲亢与泌乳； 混合型垂体腺瘤；,垂体性闭经,垂体肿瘤（颅咽管瘤） 特点：垂体合成和分泌LH下降 胚胎发育过程中的颅咽囊可发展为颅咽管瘤； 颅咽管瘤不属垂体肿瘤，但其部位可压迫下丘脑与垂体，导致闭经，因此可列入垂体或

4、下丘脑部位；,垂体性闭经,空蝶鞍综合征 特点：垂体合成和分泌LH下降 由于蝶鞍隔先天性发育不全，或肿瘤及手术破坏蝶鞍隔，使充满脑脊液的蛛网膜下腔向垂体窝（蝶鞍）延伸，压迫腺垂体，使下丘脑GnRH和多巴胺经垂体门脉循环向垂体的转运受阻，从而导致PRL升高。,垂体性闭经,希恩综合征（Sheehan syndrome） 特点：垂体合成和分泌LH下降 产后出血休克时间长，垂体缺血，前叶破坏面大，影响靶器官功能多而重； 出现低血压、畏寒、嗜睡、胃纳差、贫血、消瘦、产后无乳、脱发及低Gn性闭经 ； 靶腺中以性腺、肾上腺最多，甲状腺相对较少；,垂体性闭经,先天性性腺发育不全（性腺呈条索状，性征幼稚 ） 染色

5、体异常型 （45，XO及其嵌合体 ） 染色体正常型 （46，XX; 46XY） 酶缺陷型 （原发性闭经，性征幼稚 ） 17-羟化酶缺乏 17,20碳链裂解酶缺乏 芳香化酶缺乏 卵巢抵抗综合征 （可有女性第二性征发育，无卵泡发育） 卵巢早衰（40U/l，伴雌激素水平下降 ）,卵巢性闭经,Turner综合征（45, XO及其嵌合体 ） 特点：FSH明显升高，LH升高 染色体异常； 身材矮小； 生殖器与第二性征不发育； 躯体发育异常； 条索状性腺；,卵巢性闭经,单纯性腺发育不全（46,XX; 46,XY） 特点：FSH明显升高，LH升高 胚胎早期性腺不发育:无MIS和睾酮； 双侧条索状性腺； 内外生

6、殖器均为女性； 原发闭经，无女性第二性征，身高正常； 人工周期可来月经；,卵巢性闭经,酶缺陷型 （原发性闭经，性征幼稚 ） 17-羟化酶缺乏 特点：FSH明显升高，LH升高 46,XY 或46,XX； 外生殖器女性幼稚型； 第二性征不发育； 高血压，低血钾；,卵巢性闭经,卵巢抵抗综合征 特点：FSH上升，LH上升 患者卵巢对促性腺激素不敏感，又称卵巢不敏感综合征； 促性腺激素受体突变可能是发病原因之一； 卵巢内多数为始基卵泡及初级卵泡，无卵泡发育和排卵； 内源性促性腺激素，特别是FSH升高； 可有女性第二性征发育；,卵巢性闭经,卵巢早衰（POF） 特点：FSH，LH升高，E2降低 女性40岁前

7、由于卵巢功能衰退引发的闭经，伴有雌激素缺乏症状； 激素特征为高促性腺激素水平，特别是FSH升高，FSH40U/l，伴雌激素水平下降； 与遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、医源性损伤或特发性原因有关 ；,卵巢性闭经,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,先天性无阴道无子宫（MRKH综合征 ） 雄激素不敏感综合征 宫腔粘连 下生殖道发育异常导致的闭经,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,先天性无阴道无子宫（MRKH综合征 ） 该类患者卵巢发育、女性生殖激素及第二性征完全正常； 但由于胎儿期双侧副中肾管形成子宫段未融合而导致先天性无子宫，或双侧副中肾管融合后不久即停止发育，子宫极小，无子宫内膜； 常伴有泌尿

8、道畸形；,雄激素不敏感综合征-完全性 46,XY，性腺为睾丸； 雄激素受体异常，完全无功能； 女性体型，乳房发育； 阴、腋毛稀疏； 外生殖器女性表现，阴道呈盲端，无宫颈和子宫；,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,雄激素不敏感综合征-不完全性 46,XY，性腺为睾丸； 雄激素受体异常，有部分功能； 女性外观，有不同程度的男性化表现； 阴、腋毛多，肌肉发达； 外生殖器性别不清，可有阴道盲端或无阴道；,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,宫腔粘连 一般发生在反复人工流产或刮宫、宫腔感染或放射治疗后； 子宫内膜结核可使宫腔粘连变形、缩小，最后代以瘢痕组织引起闭经； 宫腔粘连可因子宫内膜不应性及子宫内膜破坏双

9、重原因引起闭经；,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,下生殖道发育异常导致的闭经 包括宫颈闭锁、阴道横隔、阴道闭锁及处女膜闭锁等； 宫颈闭锁可因先天发育异常和后天宫颈损伤后粘连所致，常引起宫腔和输卵管积血； 阴道横隔可分为完全性及不全性横隔； 阴道闭锁常位于阴道下段，其上的2/3段为正常阴道，系由于泌尿生殖窦未形成阴道下段所致； 处女膜闭锁导致经血无法排出；,子宫性及下生殖道发育异常性闭经,其他,雄激素增高的疾病 多囊卵巢综合征 排卵障碍及雄激素过多症 分泌雄激素的卵巢肿瘤 明显的高雄激素体征，进行性加重 卵泡膜细胞增殖症 可出现男性化体征 CAH 肾上腺皮质增生和肾上腺合成雄激素增加，21OHD

10、最常见 甲状腺疾病 甲亢 甲减,提 要,闭经的定义和分类,1,闭经的诊断与鉴别诊断,3,闭经的诊断,高雄激素血症闭经的实验室诊断,a 此临界值不是判断高雄激素性持续性性无排卵的特异指标。 b 月经卵泡期晨间取血。 c 过夜地塞米松抑制试验：第一天晚上1112点口服1mg地塞米松，第二天早晨8点取血测氢化可的松浓度。 d 5g/L 是具有完整下丘脑-垂体轴的健康病人的血氢化可的松浓度。试验阳性的病人应接受其它检查以进一步确诊。,原发性闭经的诊断流程,继发性闭经的诊断流程,甲状腺功能减退,孕激素试验药物使用指南,提 要,闭经的定义和分类,1,闭经的诊断与鉴别诊断,3,闭经的治疗须关注的生殖健康问题

11、,精神心理问题； 低雌激素血症引起的健康问题； 对有内源性雌激素的闭经患者的子宫内膜保护； 排卵功能障碍引起的不育问题；,闭经的治疗原则,病因治疗 雌激素替代或/及孕激素治疗 针对疾病病理生理紊乱的内分泌治疗 诱发排卵 辅助生育治疗,病因治疗,雌激素替代或/及孕激素治疗,适用人群：青春期性幼稚患者及成人低雌激素血症 用药原则： 对青春期性幼稚患者，以小剂量起始，达到预期身高后加量；待子宫发育后，定期加用孕激素或采用雌、孕激素序贯疗法。 成人低雌激素血症则先采用雌激素制剂促进和维持全身健康和性征发育；待子宫发育后，定期加用孕激素或采用雌、孕激素序贯疗法。 青春期女孩建议选用天然或接近天然的雌激素

12、和孕激素，有利于生殖轴功能的恢复。,雌激素替代或/及孕激素治疗,用药原则： 有雄激素过多体征的患者可采用含抗雄激素作用的孕激素配方制剂。 有内源性雌激素水平的闭经患者则应定期采用孕激素，促使子宫内膜定期撤退。 对子宫内膜已发生严重增生病变的闭经患者，如不典型增生，应采用高效孕激素全周期疗法，3月后诊断性刮宫，看病理结果决定下步治疗。,身高尚未达到预期身高 起始剂量应从小剂量开始， 17-雌二醇0.51mg/日 戊酸雌二醇0.51mg/日 结合型雌激素0.3mg/日 身高达到预期身高 可增加剂量，促进性征发育, 17-雌二醇12mg/日 戊酸雌二醇12mg/日 结合型雌激素0.625mg/日,序贯治疗,联合治疗,雌激素替代或/及孕激素治疗,孕激素周期治疗 （周期/12个月）,雌激素替代或/及孕激素治疗,地屈孕酮 20mg/天 1014天 微粒化黄体酮 300mg/天1014天 甲羟孕酮810mg/天 1014天,甲羟孕酮10mg20mg/天 2028天,针对疾病病理生理紊乱的内分泌治疗,诱发排卵,适用人群：有生育要求的闭经患者 使用原则： 1. 对于FSH和PRL正常的闭