波谱分析习题

1、.一、 按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物： 4. A. CH3Cl B. CH3Br C. CH3I二、 选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A）吸收峰的强度 （B）吸收峰的数目（C）吸收峰的位置 （D）吸收峰的形状2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A）紫外光能量大 （B）波长短 （C）电子能级差大（D）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A）*（B）* （C）n* （D）n*4. *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A）水 （B）甲醇 （C

2、）乙醇 （D）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 8. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁

3、到高能态所需的能量是如何变化的： A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：11. 一化合物分子式为C8H7N，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm-1 13. 依据IR谱图，化合物结构应为：14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H原子的信号如下所示，该H原子的偶

4、合常数(J)是多少？ A1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 Hz F. 19.5,9.0,1.2 Hz G. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 Hz15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：16. 下列IR谱图表明样品结构可能是：17. 硝基苯酚1H-NMR谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为： A. 邻硝基苯酚 B. 间硝基苯酚 C. 对硝基苯酚18. 下列IR谱图表明样品结构可能是：19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为： A. 硝基化合物 B. 一级胺

5、 C. 二级胺 D. 三级胺20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR谱中化学位移为C 39.5 ppm，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰 B. 三重峰 C. 五重峰 D. 七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为： A. CD3COCD3 B. CDCl3 C. DMSO-d6 D. CD3OD 22. 化合物I和II是一对差向异构体(*只有一个手型C原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE差谱 E. 1H-1H COSY 23. 葡萄糖

6、因其端基碳原子构型不同而分为-D-pyronoglucose (I)和-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确： A. 构型的偶合常数等于构型的偶合常数 B. 构型的偶合常数大于构型的偶合常数 C. 构型的偶合常数大于构型的偶合常数 D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为: A. C9H18 B. C8H12 C. C8H16N D. C8H14O 25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物： A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1

7、H-1H COSY 26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS测试分子量：27. EI-MS谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的： A 裂解； B. i裂解； C. 麦式重排； D. 裂解. 28. M. Goodwin等人曾在 Science杂志发表了他们的研究成果Sex Pheromone in the Dog, 1979, 203, 559561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出 一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中 m/z 152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为： A. C7

8、H7NO B. C7H5O2 C. C6H3NO2 D. C6H5N2O29. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： A. 偶数 B. 奇数 C. 不一定 D. 决定于电子数30. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了： A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H迁移31. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为： A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量(M)为： A93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化

9、合物的分子量为： A. 60 B. 87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157三、 下图为一1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：H = ppm,偶合常数为：J = Hz. (300MHz核磁共振仪测试)四、 结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3， a. 该化合物的“环+双键数” 是多少？b. 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明 A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。2、一化合物元素组成为C3H7NO2, 依据其1H-NMR谱图确定其结构， 并标出各个H原子的化学位移、裂分方式及偶合常数值等。3、某化合物, 其1H-NMR如图所示, 分子式为C9H

10、10O2, 试推测其分子结构4、下图是一化合物的5个氢原子的1H-NMR的信号, 按低场到高场顺序列表标识 各个信号的化学位移、裂分方式及耦合常数(500 MHz仪器测试). 5、一化合物分子式为C9H16O5，根据以下IR、1H NMR、13C-NMR 确定其结构6、一化合物分子量M = 152，依据其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构7、一化合物分子式为C9H7NO4，该化合物的“环+双键数” 是多少？ 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别 为哪个氢原子的信号。8、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H和C原子的信号9、一化合物MS, IR, 1H

11、-NMR, 13C-NMR (DEPT)谱图如下，解析其结构并归属1H-NMR、 13C-NMR 中的各个信号10、一化合物分析式为C10H15N, 依据其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT谱， 确定该化合物的结构11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT谱如下: 解析该化合物的结构, 并归属1H-NMR、13C-NMR 中的各个信号(在结构式中用 A、B、C、及a、b、c.等标识); 用结构式解释EI-MS谱图中质荷比为m/z 85、71、58、43的碎片离子是如何得到的：12、化合物分子式为C4H11NO，根据以下波谱数据及图， 确定化合物结构，并归

12、属每个H和C的信号13、以化合物结构如下，依据其一维和二维NMR谱图归属所有H和C原子的信号14、依据其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构15、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H原子的信号（对结构式进行编号， 然后将编号对应填写在1H-NMR谱中）16、依据MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1H COSY和 HMQC谱图解析化合物的结构，按命名规则对化合物碳原子进行 编号，并归属所有1H-NMR和13C-NMR谱图中的信号(哪些信号是 H-1, H-2, H-3,？C-1, C-2, C-3,？等) EI-MS谱中，基峰是：m/z = ； CI-M

13、S谱中，准分子例子峰是：m/z = ； IR谱中， 1736 cm-1是 振动吸收峰. 17、以下分别为某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-H COSY和HMQC谱1） 请问MS谱中该化合物的分子离子峰是m/z?2） IR谱中=1678 cm-1 是哪个官能团的伸缩振动吸收？ 这个官能团附近还有别的官能团吗？ 3） 1H-NMR谱中化学位移在 6.8 7.9 ppm之间的几个峰， 判断化合物含有什么片段？能否从峰的裂分，判断该片段 的取代方式，请说明原因。 4） 从13C-NMR和DEPT-90，DEPT-135谱判断该化合物有几个 甲基？几个亚甲基？几个次甲基？几个季碳？用什么氘带 试剂？该氘