伴性遗传专项训练

1、伴 性 遗 传第I卷（选择题）1一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中，a为白化病致病基因，b是红绿色盲致病基因。正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAY CAaBb、AaBb DAABb、AaBB3父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配。下列相关叙述错误

2、的是（不考虑基因突变）A后代患病概率为1/2 B可能生育出同时患两种病的孩子C生育色盲男孩的概率为1/4 D生育的后代中男孩女孩都可能患病4下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（ ）AX染色体上的基因并非都与性别决定有关 B伴性遗传不遵循基因的分离定律CY染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象5红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）A、卵细胞：R：r1：1 精子：R：r3：1 B、卵细胞

3、：R：r3：1 精子：R：r3：1C、卵细胞：R：r1：1 精子：R：r1：1 D、卵细胞：R：r3：1 精子：R：r1：16下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者，乙家庭的父亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是A1和3 B2和3 C2和4 D1和47蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于AXY性染色体 BZW性染色体 C性染色体数目 D染色体数目8果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇

4、与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞9图是果蝇体细胞的染色体模式图，图中W是红眼基因，w是白眼基因,下列相关叙述错误的是（ ）A.该图表示的是雌性果蝇，细胞中有4对同源染色体B.D、d和A、a这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合C.若该细胞为卵原细胞，则其产生基因型为ADXw的概率为1/4D.该细胞共有2个染色体组，每个染色体组组成为、和X10下列关于XY型性别决定的生物，有关性染色体

5、的叙述正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.所有生物均有X、Y染色体C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞11下列说法正确的是( )A属于XY型性别决定的生物，XY( )个体为杂合子，XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D一男子把X染色体上的某一致病基因传给他的外孙女的几率是012有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的概率依次是

6、：AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、l/16CAAXBY、女孩、l/16 DAaXbY、男孩、1/1613用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )A实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B体色和眼色的遗传遵循自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/814下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )A位于区基因的遗传只与男性相关 B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区

7、的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中15一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为116某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（ ）A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1 Y的概率是1/2C2

8、基因型为XA1 X A2的概率是1/8D1基因型为XA1 X A1概率是1/817果蝇的棒眼基因(B)和野生正常病毒RNA的复制眼基因(b)只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，B纯合(XhBXhB XhB Y)时能使胚胎致死.下列说法不正确的是（ ）AB是b的等位基因，B是分裂间期时碱基对替换导致的Bh基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体C次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的D该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，

9、F1不会出现棒眼雄果蝇18人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是( )A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B一个家庭中，片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定19几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育不可育)如下图所示，控制眼色红眼(R)和白眼（r）的基因位于X染色体上。下列说法中错误的是（ ）A正常果蝇配子的染色体组型为3+X或3+YB如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，则最可能是雌配

10、子异常C甲图白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子D白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代红眼雌果蝇的基因型只有XRXr一种20果蝇红眼对白眼为显性， 控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖， 缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中A缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8 B染色体数正常的白眼果蝇占1/4C缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4 D染色体数正常的红眼果蝇占1/421将一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒

11、眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是A圆眼、长翅为显性性状 B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2 D一定是雌性子代中的显性纯合子存在致死现象22女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，控制植株绿色（）和金黄色（a）的基因位于染色体上。以下是某生物研究小组完成的几组杂交实验结果： 第组： 第组 第组绿色雌株 金黄色雄株 绿色雌株 金黄色雄株 绿色雌株 绿色雄株 绿色雄株 绿色雄株 金黄色雄株 绿色雌株 绿色雄株 金黄色雄株 1 ： 1 2 ： 1 ： 1对第组、第组没有出现雌株的最合理解释是( )A含a的雄配子不能成活 B含A的雄配子不能成活C含a

12、的雌配子不能成活 D含A的雌配子不能成活23已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是A0；1/4；0 B0；1/4；1/4 C0；1/8；0 D1/2；1/4；1/8 24雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是 ( )A全是雄株，其中1/2宽叶，1

13、/2狭叶 B全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶 D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株111125将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。下列说法不正确的是（ ）A.若为隐性突变,则F2中表现型比例为31,且雄性中有隐性突变体 B.若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体 C.若为隐性致死突变,则F2中雌雄=12 D.若为隐性不

14、完全致死突变,则F2中雌雄介于11和21之间26某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的和片段)，该部分基因不互为等位基因。图表示色素的形成过程。有关表述正确的是A紫花植株的基因型有4种 B蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是D若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/1627现有纯合的野生型小鼠若干，经X射线处理后，

15、得到一只雄性突变型小鼠，经研究发现，该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的，为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上，某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交，观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例，实验结果如表所示，下列各项对实验结果的讨论不正确的是( )突变型/(野生型突变型)雄性小鼠 A雌性小鼠 BA.如果A1，B0，则说明突变基因最可能位于Y染色体上B如果A0，B1，则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因C如果AB1/2，则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因D如果A0，B0，则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因28

16、下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是A与此遗传病相关的基因位于Y染色体上 B仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状C仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状 D第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/229具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是（ ）A如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1111B如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律C如果子代植株自交，且

17、遵循自由组合定律，产生的后代有四种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16D如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体30已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中，正确的是( )A残翅与长翅(纯合)杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B灰身(纯合) 与黑身杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C红眼(纯合) 与白眼杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实

18、验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”第II卷（非选择题）31下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)，说明1不携带血有病基因。 (1)图中13个体的血友病基因是来自代中_个体，若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的_。(2)写出图中个体基因型：4 _，9 _。(3)8和9是_婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是_，再生一个正常男孩的几率是_。(4)8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_，因为他们从共同祖先_那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。(5)血友病患者群中，性别特点是_。(6)血友病遗传的一般规律

19、是_。(7)若10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是_，他们的第二个孩子是正常的几率是_，他们的第三个孩子只患白化病的几率是_。32（12分，每空2分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的

20、羽色是_。（2）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为_，父本的基因型为_。（3）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。33某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d 和R、r）控制，叶形（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（H、h）控制。下图1为该植物的花色控制过程；图2为该植物的性染色体简图，I片段为同源部分，、片段为非同源部分。请据图分析回答：（1）紫花植株的基因型有 种，若该植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色

21、的基因型分别是 。若再让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及比例为 。（2）已知控制叶形的基因（H和h）在性染色体上，但不知位于I片段还是II片段。也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。现有纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干，如何通过只做一代杂交实验判断基因H和h位于I片段还是II片段？请写出你的实验方案、及相应结论。（不要求判断显、隐性）实验方案： 。实验结论：如果 ，则控制叶形的基因（H、h）位于片段；如果 ，则控制叶形的基因（H、h）位于片段。34人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲

22、（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：（1）图中属于等位基因的是 。（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为 。（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。该女子的基因型是 。若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是 ，后代患白化病的几率是 。35人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：（1）丙的性别趋向

23、为 （填男性或女性）。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。36家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。在蚕卵孵化过程中，用X射线处理，发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答问题：(1)突变I的变异类型为染色体结构变异中的_。突变个体减数分裂能产生_种基因型的

24、卵细胞(2)野生型在卵细胞的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有_个着丝点，若基因A的一条链中(G+T)(A+C)=25，则其互补链中(G+T)(A+C)=_。(3)家蚕野生性状(B)对突变性状(b)为显性，B、b均位于Z染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交，统计子代的表现型及比例。实验结果及结论：若后代中_，说明基因b使雌配子致死；若后代中_，说明基因b使雄配子致死；若后代中_，说明基因b纯合使雄性个体致死。37(10分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体

25、上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：（1）亲代果蝇的基因型雌性：_、雄性：_。（2）F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_。（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（每对基因都是纯合）与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。若_，则T、t基因位于x染色体上。若_，则T、t基因位于常染色体上。讨论：若T、t基因位于X染色体上

26、，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇基因型为_。38（16分）猫的毛色由X染色体上Hs（灰色）、hs（黄色）基因决定，Hs、hs同时存在时是虎斑色。现有灰色雌猫甲和黄色雄猫乙杂交，生出的后代中出现了一只虎斑色雄猫丙。（1）若丙是性染色体三体（3条），可能是因为乙减数分裂时 所致，则丙的基因型是 。若丙能正常进行减数分裂，则理论上能产生 种配子。为了验证这种可能，可通过观察性染色体的数量来确定，这是在 水平上的研究。（2）若丙是在早期胚胎发育时，由于其他胚胎的细胞转入并发育成了它的皮毛部分，即丙是嵌合体(嵌合体是指同一个体中不同基因型的组织细胞相互接触而存在)。为验证这种可能性，可将丙与同一窝多

27、只雌猫杂交，预测后代有 种基因型，后代雌猫中虎斑色猫所占比例为 。（3）科学家根据嵌合体的原理，在灰色雌猫的早期胚胎中注入黄色雌猫的部分胚胎细胞，并培养成一个新的早期胚胎，再通过 技术获得嵌合体个体，该个体的表现型可能是 。39(12分)某种鸟类(2N=76)为ZW型性别决定,其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多回答下列问题:(1)若等位基因A/a位于Z染色体上 雌鸟羽毛的颜色有 种用两只羽毛颜色相同的个体杂交,子代出现了性状分离现象,则亲代基因型为 (2)若等位基因A/a位于常染色体上,另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b研究者进行了如图杂交实验:根据杂交实验可以判断,A/a和B/b所在染色体属于 ,能够使色素分散形成斑点的基因型是 F2中基因型种类最多的性状是 ,让F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交,子代新出现的羽毛性状占 40（11分）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：组成巴氏小体的化合物主要是_。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是_。性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有