药师实践技能模拟

1、药师实践技能模拟2A1题型1、现行的中国药典是哪年版A、1985年版B、1990年版C、2000年版D、1995年版E、2001年版答案：C2、下列哪一项措施不利于提高浸出效率A、恰当地升高温度B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、浸出一定的时间E、将药材粉碎成细粉答案：E3、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质E、能使溶液表面张力急剧增高的物质答案：D4、下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：

2、E5、混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是A、NewtonB、PoiseuileC、StokesD、Noyes-WhitneyE、Arrhenius答案：C6、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、分层（乳析）B、絮凝C、破裂D、转相E、反絮凝答案：A7、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点答案：C8、下列灭菌法的错误表述是A、芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准B、

3、灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性D、灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌E、热压灭菌法是应用最广泛一种方法答案：D9、一般注射液的pH值为A、38B、310C、49D、510E、411答案：C10、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D11、将药物制成无菌粉末的目的是A、防止药物氧化B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解E、防止微生物污染答案：D12、甘油不可用作A、透皮吸收的促进剂B、注射剂的潜溶剂C、乳膏基质的保湿剂D、膜剂的增塑剂E、气

4、雾剂中的抛射剂答案：E13、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、增大水溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包衣D、制成分散片E、制成舌下片答案：C14、用于制备脂质体膜材的辅料是A、卵磷脂B、聚山梨酯80C、L-羟丙基纤维素D、羟丙基甲基纤维素E、可可豆脂答案：A15、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、碳酸钠C、焦亚硫酸钠D、氢氧化钠E、依地酸二钠答案：E16、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减少溶出B、减少扩散C、片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出E、片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来答案：D17、亲水性凝

5、胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯E、乙基纤维素答案：C18混悬型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、分散剂D、助悬剂E、润湿剂答案：B19、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收完全、速率恒定B、避免了肝脏的首过作用C、能使药物迅速达到作用部位D、避免与空气和水的接触，稳定性好E、分布均匀，起效快答案：A20栓剂置换价的正确表述是A、同体积不同基质的重量之比值B、同体积不同主药的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值答案：E21、不属于水溶性软膏基质的是A、甲基纤维素B、聚丙烯酸C、

6、卡波普D、聚乙二醇E、凡士林答案：E22、对软膏剂的叙述中错误的是A、凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用E、软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质答案：D23、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶答案：E24、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少

7、量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A、液体石蜡B、羊毛脂C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案：B25、为主动靶向制剂的是A、固体分散体制剂B、普通微囊制剂C、药物单克隆抗体制剂D、动脉栓塞制剂E、环糊精包合物制剂答案：C26、在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况A、崩解度B、溶出度C、含量均匀度D、片重差异E、硬度答案：B27、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B、原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C、原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D、原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E、原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片答案：B28、按崩解

8、时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、60minD、20minE、10min答案：A29、片剂包糖衣工序先后顺序为A、隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光B、隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光C、隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光D、糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光E、糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光答案：C30、片剂中制粒目的叙述错误的是A、改善原辅料的流动性B、增大物料的松密度，使空气易逸出C、减小片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末分层E、避免细粉飞扬答案：C31、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、糖粉C、白碳黑D、低取代羟丙基

9、纤维素E、轻质液体石蜡答案：D32、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上E、搅拌答案：D33、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、改变其溶解性能E、杀灭微生物答案：D34、对散剂特点的错误表述是A、比表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、储存、运输、携带方便答案：D35、现有口服剂型吸收快慢的顺序为A、散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B、丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C、散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D、胶囊剂散剂颗粒

10、剂片剂丸剂E、丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂答案：A36、关于药物代谢部位正确的是A、脑部含有大量药酶，代谢活性很高B、表皮上不能进行任何代谢反应C、肠内细菌代谢只能进行第I相反应D、鼻粘膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E、肺部代谢酶浓度很高答案：D37、药物的转运过程包括A、吸收、分布、代谢和排泄B、吸收、分布和代谢C、吸收、分布和排泄D、吸收、代谢和排泄E、分布、代谢和排泄答案：C38、下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是A、栓剂使用时塞得深，生物利用度高B、塞入距肛门2cm处有利药物吸收C、pKa4.3的弱酸性药物吸收较快D、充满粪便的直肠药物吸收完全E、直肠中药物的吸收以主动转运为主答案：B

11、39、将灰黄霉素制成直经24m的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是A、减少对胃的刺激B、降低溶出度C、使药物长效D、增加药物稳定性E、有利于吸收答案：E40、某药物的组织结合率很低，说明A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、药物在某些组织有蓄积D、药物的吸收速度慢E、药物的排泄速度慢答案：B41、关于胎盘内转运的叙述正确的是A、血脑屏障的通透性比胎盘屏障大B、转运机制以促进扩散为主C、随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小D、小分子药物易通过E、分子量1000以上的脂溶性药易通过答案：D2、药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、肝C、肺D、脑E、消化道答案：B43、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A

12、、胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B、一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C、药物随胆汁流量的增加排泄量增加D、药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响E、药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄答案：D44、丙磺舒延长青霉素的药效，其机理为A、丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收B、丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过C、丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌D、丙磺舒减慢青霉素的代谢E、丙磺舒与青霉素结合形成储库答案：C45、下列制剂不需要作生物利用度测定的是A、地高辛片剂B、地塞米松片剂C、苯妥英钠胶囊D、硫酸钡混悬剂E、氨茶碱片剂答案：D46、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A、溶出度B、崩解时限C、片

13、重差异D、含量E、脆碎度答案：AA2题型47、某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=210-3（天-1），那么此药物的有效期是A、10天B、27天C、40天D、53天E、60天答案：DA3题型48、热原是能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。若注射剂含有热原时甚至可危及生命安全热原的法定检查方法是A、化学试剂显色法B、蛋白质沉淀反应法C、家兔法D、鲎试剂法E、动物实验法答案：C49、下述哪种方法能除去热原A、紫外线照射B、重蒸馏法C、阳离子交换树脂法D、微孔滤膜法E、G6垂熔滤器答案：B50、关于热原的叙述中错误的是A、热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖B、热原

14、能被强酸破坏C、热原能被强碱破坏D、热原的耐热性很差E、输液产品必须检查热原答案：DB题型51药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于52药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于53药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动化尚可，量较小适于54药物为立方结晶型，其可压性尚可适于55为液体状态易挥发的小剂量药物适于A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、结晶直接压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片答案：51A ，52B，53D，54C，55E56液体药剂中的防腐剂57片剂中的助流剂58片剂中的薄膜衣材料59注射剂溶剂60水溶性软膏基质A、山梨酸B、羟丙基甲基纤维素C、甲基纤

15、维素D、微粉硅胶E、聚乙二醇400答案：56A；57D；58B；59E；60C61使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂62在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂63可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂64可避免药物的首过效应的片剂65在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂A、口含片B、舌下片C、多层片D、肠溶片E、控释片答案：61E，62D，63C，64B，65A66促进扩散67胞饮作用68被动扩散69主动转运70膜孔转运A、药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量B、药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量C、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量

16、D、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E、粘附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内答案：66C 67E 68A 69B 70D71黏合剂72崩解剂73润湿剂74填充剂75润滑剂A、羧甲基淀粉钠B、硬脂酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素E、水答案：71D 72A 73E 74C 75B76以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度77以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度78一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异79药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象80药物在进入体循环前被肝代谢的现象A、肝脏首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E

17、、肠肝循环答案：76D 77C 78B 79E 80A81制备脂质体的材料82W/O型乳化剂83O/W型非离子表面活性剂84不溶性薄膜衣料85亲水凝胶骨架A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、单硬脂酸甘油酯 D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：81A 82C 83B 84D 85E86药物在机体内发生化学结构的变化87药物从血液向组织器官转运88药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外89原型药物或其代谢物由体内排出体外90药物从给药部位进入体循环A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除答案：86C 87B 88E 89D 90AX题型91、关于片剂质量要求的叙述正确的是A、含量准确、重量差异

18、小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求E、片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查答案：A C D92、影响注射剂吸收的因素有A、药物的分子量B、注射部位血流速率C、药物的旋光性D、注射剂的溶剂E、按摩答案：A B D E 93、软膏剂的类脂类基质有A、凡士林B、羊毛脂C、石蜡D、蜂蜡E、硅酮答案：B D 94、关于药物氧化降解反应正确表述的是A、维生素C的氧化降解反应与pH无关B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化反应与光线无关D、金属离子可催化氧化反应E、药物的氧化降解反应与温度无关答案：B D 95、膜剂制备中的成膜材料有A、聚乙烯醇B、聚维酮C、玉米朊D、虫胶E、纤维素衍生物答案：A B C D E96、软膏剂的制备方法有A、研和法B、熔和法C、分散法D、乳化法E、挤压成型法答案：A B D 97、下列关于栓剂的叙述中，哪些是错误的A、栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂性三大类B、药物不受胃肠pH，酶的影响C、将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应D、为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂E、水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多答案：A C E98、乳剂型气雾剂的组成包括以下内容A、抛射剂