生物必修2会考第二章单元检测

1、第二章基因和染色体的关系一、选择题(本题共20小题)1精原细胞增殖的方式是 ()A无丝分裂B有丝分裂C减数分裂D有丝分裂和减数分裂2某动物精原细胞中有3对同源染色体，经减数分裂产生的配子，同时含有3个母方染色体的配子占 ()A1/2B1/4C1/8D1/163下列细胞中，细胞核中的DNA分子数和染色体数相同的细胞是 ()A刚形成的次级精母细胞B初级精母细胞C处于有丝分裂中期的体细胞D精细胞4某生物的肝细胞分裂后期有40条染色体，则它的精原细胞在减数分裂的联会期，细胞内染色体和DNA分子数目依次是()A20,40B20,20C40,20D40,405基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母

2、细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为 ()A41B31C21D1165个卵原细胞和5个精原细胞，经过两次连续的细胞分裂，形成以下哪种结果()A20个卵细胞和20个精子B15个卵细胞和20个精子C15个极体和20个精子D5个卵细胞和5个极体7用显微镜观察细胞时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于 ()A有丝分裂中期B有丝分裂后期C减数第一次分裂中期D减数第二次分裂中期8某植物的体细胞中有3对同源染色体，如图为细胞分裂某一时期的模式图，该细胞处于()A有丝分裂后期B有丝分裂末期C减数第一次分裂后期D减数第二次分裂后期9卵细胞形成

3、特点不同于精子形成特点的是()卵细胞的形成过程无变形期 一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞卵细胞形成过程中无联会现象 卵细胞形成过程中不出现四分体ABCD10如图表示某动物(2N)处于细胞分裂某一时期的染色体数(a)、染色 单体数(b)、DNA分子数(c)。该图所示的细胞分裂方式及其时期为()A有丝分裂前期或中期B有丝分裂后期C减数第一次分裂后期D减数第二次分裂后期11以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是()A纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开B纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C同源染色体排列在赤道板上D减数第一次分裂染色体排列在赤道板上12对性腺组织细胞进行荧光标记，等位

4、基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是()A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点13红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿

5、色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A小于a、大于bB大于a、大于bC小于a、小于bD大于a、小于b14右图表示人体细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化的曲线。有关叙述正确的是()A若为有丝分裂，则ef时期的细胞都含有两个染色体组B若为有丝分裂，则赤道板和纺锤体都出现于de时期C若为减数分裂，则cd时期的细胞都有23对同源染色体D若为减数分裂，则基因的分离与自由组合发生于cd时期15以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()ABCD16如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因来自()A1号B2号C3号D4

6、号17血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者18用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因19某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率

7、是()A1/2B1/4C1/6D1/820在小家鼠中，尾巴正常与尾巴弯曲是一对相对性状，一系列杂交实验结果如下：组别亲代子代雌()雄()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是()A伴X染色体隐性遗传，1B伴X染色体显性遗传，6C常染色体隐性遗传，4D常染色体显性遗传，5二、简答题(本题共2小题)21(13分)下图中AG表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数

8、目变化曲线。请据图回答：(1)细胞图像DF属于_分裂；DA属于_分裂，判断的理由是_ (2)图中C细胞叫做_细胞。A细胞叫做_细胞。(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_。(4)图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的_。(5)请在坐标G中画出该动物细胞减数分裂中核DNA分子数变化曲线图。22(13分)下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：(1)1的基因型是_，2的基因型是_。(2)2能产生_种卵细胞(只考虑题中的基因组成)，含ab的卵细胞的比例是_。(3)从理论上分析，1与2再生一个女孩，可

9、能有_种基因型和_种表现型。(4)若3与4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是_。(5)若3与4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的概率是_。第二章单元检测答案 1B2C3对同源染色体之间非同源染色体是自由组合的。就每一对同源染色体来说，每一对中的母方染色体都可以到任一极，在每一极的可能性都是1/2。3条都在同一极的可能性就是1/21/21/21/8。3D细胞中染色体与DNA数目会出现两种情况：一种是一条染色体上只有一个DNA分子(即DNA分子数和染色体数目相等)；另一种情况是一条染色体上有两个DNA分子，这是因为复制的结果。A、B、C三个选项中都是一个染色体上有两个D

10、NA分子，只有D才会出现DNA分子数和染色体数相同的情况。4A欲求减数分裂联会期细胞内染色体数目和DNA数目，必须首先知道精原细胞中染色体数，而精原细胞中染色体数与体细胞染色体数相同。已知有丝分裂后期有40条染色体，则推知体细胞中有染色体20条。所以联会期细胞中DNA分子数为40个(已在间期完成了复制)，而染色体仍为20条(与精原细胞相同)。5C从减数分裂过程可知，一个初级精母细胞可产生4个精子，基因型两两相同，共2种；一个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞。因此，它们所产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为21。6C5个卵原细胞经过两次连续的细胞分裂，形成5个卵细胞和15个极体；5个精原细胞经过

11、两次连续的细胞分裂则形成20个精子。7D细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，则说明没有同源染色体，属于减数第二次分裂，排列在赤道板上，这是分裂中期的特征。8A由题知该植物体细胞中有3对同源染色体，分析题图可知移向两极的染色体各有6条，同源染色体未分开，染色单体分开并分别向两极移动，故图示为有丝分裂后期示意图。9D精子的形成过程与卵细胞的形成过程主要的区别是：(1)1个精原细胞形成4个精子，1个卵原细胞形成1个卵子。(2)精子的形成需要经过变形，卵细胞不需要。(3)形成精子的两次分裂中细胞质是均等分裂，形成卵细胞的两次分裂中细胞质是不均等分裂。10B据题图可知，此时细胞内无染色单体存在，且染

12、色体数目与体细胞的相同。有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂的细胞中都有染色单体。染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。有丝分裂后期染色体数和DNA分子数是体细胞的二倍。11C图为减数第一次分裂后期，为同源染色体分离；图为两个处于减数第二次分裂的细胞，为姐妹染色单体分开成为染色体后移向两极；图为同源染色体两两配对，整齐地排列在赤道板上；图染色体不相同，无同源染色体，为减数第二次分裂中期。12B四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会的结果。题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上，则1个四分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点；若这2对基因在2对同源染色体上，则四分体中只有A、a或

13、者只有B、b，且不能同时存在。13A伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。14D若为有丝分裂，ef表示姐妹染色单体分开后的过程，即后期(有4个染色体组)和末期；赤道板不是一个真实存在的结构，纺锤体出现在前期(cd)。若为减数分裂，cd可能有23对同源染色体(减数第一次分裂)，也可能为0对同源染色体(减数第二次分裂前期、中期)；基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期。15C中存在“无中生有”的现象，一定是隐性遗传病，又因为患病女儿的父亲没有病，因此一定是常染色体隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病亲本的后

14、代第三代中出现男性健康者，因此最可能是X染色体上显性遗传。存在“无中生有”现象，一定是隐性遗传病，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上隐性遗传，中患者亲本及后代全为男性，因此最可能是Y染色体遗传。16B考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。17D血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为 XHXh，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50%。18C由题可知，正交和反交时结果不

15、一样，可以判断不会是常染色体上的遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。19D假设色盲由基因b控制，由于夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，又因后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY，他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/21/41/8。20B本题以基因分离定律为核心命题点，考查了杂交、伴性遗传、常染色体遗传等知识点，综合考查了识别图表进行推理、分析的能力。根据杂交组别6可知，小家鼠尾巴弯曲为显性；再根据杂交组别1或6可知，小家鼠尾巴弯曲基因位于X染色体上，故答案为B。21. (1)有丝减数DF中亲子代细胞染色体数目相同，DA中子细胞染色体数是亲代细胞的一半(2)初级精母次级精母 (3)aB、Ab(4)1234 (5)如图22. (1)由2和3表现型可推知