2006级有机化学(上)B卷答案12.24

1、密封线 西 南 大 学 课 程 考 核 (试题 B卷参考答案和评分标准)西南程序设置 本程序只能在Office2003上运行(建议完全安装) 设置Word宏安全:工具-宏-安全性-低 关闭当前Word文档 再打开本文件大学 任课部门选择 任课教师所在部门 按拼音顺序排列 分两个选择框显示 在后框中选择时,前框中选空白项,反之既然. 有机化学(上) 课程 20072008学年 第学期期 考试时间120分钟考核方式学生类别人数400适用专业或科类化学（师范）、材料化学、应用化学年级2006 级题号合计得分签名阅卷须知：阅卷用红色墨水笔书写，得分用阿拉伯数字写在每小题题号前，用正分表示，不得分则在题

2、号前写0；大题得分登录在对应的分数框内；统一命题的课程应集体阅卷，流水作业；阅卷后要进行复核，发现漏评、漏记或总分统计错误应及时更正；对评定分数或统分记录进行修改时，修改人必须签名。特别提醒：学生必须遵守课程考核纪律，违规者将受到严肃处理。 命题须知 命题内容须以教学大纲规定的知识内容、能力培养以及相关的教学目标层次要求为依据，课程内容覆盖率80%。 在一般的闭卷笔试中，有关论述题、综合题、辨析题等考查较高能力层次的题型的分值应占有较大比例。 试题题意应清晰明确，文字应准确简练。 A、B两套考题在知识单元、题型、题量、难度和分值上必须相当。 同一门课程本次考题与上次考题以及A、B两套考题的题目

3、重复率应10%。 每套考题一般应有四个以上题型。每大题题干后应注明小题数、分值和大题总分。试题下面应留出答题空间。 试题题量一般应以在110分钟考试时间内做完为标准。 每套试题应有相应的参考答案与评分标准。一、单项选择（共12小题，1.5分/小题，共18分） DACBDCABDCCA二、完成反应式（共25分，无立体结构的产物1.5分/空，有立体结构的产物2分/空，其中构型0.5分）1. 2. (构型0.5分) （各1分）3 4。5 6. 7. 8. （内型产物）（未画出立体结构或画成外型的扣0.5分） 9. （构型0.5分）10. 11. (立体结构0.5分)三 、机理题（共16分，3小题，每

4、小题5分，）1（6分）前两步各1分，第三、四步各2分，脱去质子1分）2（5分）机理为SN1（1分）；决速步骤为CX键断键生成碳正离子中间体的那一步。虽然两种原料不同，但生成了相同的碳正离子中间体 所以产物相同（2分）；由于碳正离子为烯丙型结构（如共振式所示），亲核试剂可以进攻带部分正电的两个碳，所以有两种产物生成（1分）；三级烯丙型碳正离子更稳定，该共振极限式对真实结构的贡献更大，即中间体碳正离子的结构更接近于左边的极限式，所以主产物为。（1分）3（5分）主产物是：；（1分）机理如下：（质子化1分，脱水成正离子1分，迁移重排1分，脱去质子1分）四、合成题，无机试剂可任选（共25分）1、（5分）

5、（下两步各2分，炔化物的制备1分）2、（5分）（下两步各2分，丙烯酸酯的制备1分）3、（5分）（两步烷基化共3分，加氢还原成反式烯2分）4、（10分） 说明：上述步骤中依次为15步，其中，第4步中将CH2=CHCH2Cl换成CH3CH=CHCH2Br；上述步骤中13步各1分；45步各2分；CH3CH=CHCH2Br的制备3分。五、应用题：（16分）1.（10分）A： B： A、B结构各2分，推断过程6分。过程：计算不饱和度（1分）；IR线索（羟基、苯环、对二取代的归属各1分）1HNMR进一步验证（羟基、叔丁基、苯环二取代的归属共2分）2.（6分） （结构正确2分）C12H18O，不饱和度为4（1分）；提示脂肪链是饱和的；氧化生成对苯二甲酸，提示原化合物为对