湖南省双峰县第一中学2019_2020学年高二化学下学期入学考试试题含解析

1、湖南省双峰县第一中学2019-2020学年高二化学下学期入学考试试题（含解析）一、单选题（20小题，每题3分）1.在生产、生活中具有广泛应用价值的某有机物分子的球棍模型如下图所示：该有机物的结构简式是a. ch3ch2ohb. ch2=ch2c. ch3ch3d. ch3cooh【答案】a【解析】【分析】结合球棍模型图，以及各个小球所代表的原子，该有机物的结构简式是ch3ch2oh。【详解】a由解析知，该有机物的结构简式是ch3ch2oh，a符合题意；b由解析知，该有机物的结构简式是ch3ch2oh，不是ch2=ch2，b不符合题意；c由解析知，该有机物的结构简式是ch3ch2oh，不是ch3

2、ch3，c不符合题意；d由解析知，该有机物的结构简式是ch3cooh，不是ch3ch3，d不符合题意；答案选a。2.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）a. 醛基的电子式：b. 丙烷的分子结构的比例模型：c. 乙烯的最简式（实验式）：ch2d. 硝基苯的结构简式：【答案】c【解析】【详解】a醛基的电子式应为，故a错误；b原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，是丙烷的球棍模型，故b错误；c是乙烯的分子式为c2h4，最简式为ch2，故c正确；d硝基苯化学式为c6h5no2，硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连，硝基苯的结构简式，故d错误；故选c。3.已知丙烷的二氯代物有四种异构体

3、，则其六氯代物的异构体数目为( )a. 2种b. 3种c. 4种d. 5种【答案】c【解析】【分析】采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分异构体，就可得到六氯代物也有四种同分异构体。【详解】丙烷有8个h原子，其中2个h原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物六氯代物可以看作c3cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的；二氯代物有四种同分异构体，可得到六氯代物也有四种同分异构体，答案选c。【点睛】当取代基团超过物质本身氢数目的一半，则可用换元法解答。4.下列物质一定属于同系物的是()c2h4ch2=ch-ch=ch2c3h6a. 和b. 和

4、c. 和d. 和【答案】d【解析】【分析】同系物：结构相似，相差n个基团。【详解】a和结构不同，故a错误；b一定是乙烯，可能是丙烯，可能是环丙烷，故b错误；c是甲苯，是苯乙烯，结构不同，故c错误；d和均是烯烃，且都只含一个碳碳双键，故事同系物，d正确；答案选d。【点睛】同系物物质的结构必须相似，如苯环的个数、碳碳双键的个数等必须一致。5.下列有机物的系统命名正确的是a. : 3甲基2乙基戊烷b. ：3甲基2丁烯c. : 2甲基丁酸d. ：1，5二甲苯【答案】c【解析】a根据系统命名，3，4二甲基己烷，故a错误；b根据系统命名，为2甲基2丁烯，故b错误；c根据系统命名，为2甲基丁酸，故c正确；d

5、根据系统命名，为1，3二甲苯，故d错误；答案为c。点睛：最长-选最长碳链为主链；最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；最近-离支链最近一端编号；最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。6.下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的co2和h2o都是恒量的是a. c2h2、c2h4b. c2h4、c4h6c. c2h6、c3h6d. c6h6、c2

6、h2【答案】d【解析】【分析】烃的混合物中，若总质量一定，无论按任意比例混合，完全燃烧后生成的co2和h2o都恒定，则混合物的化学式的最简式相同。【详解】a、最简式分别是ch、ch2，故错误；b、最简式分别是ch2、c2h3，故错误；c、最简式分别是ch3、ch2，故错误；d、最简式分别是ch、ch，故正确。选d。7.按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是（ ）a. 步骤(1)需要过滤装置b. 步骤(2)需要用到分液漏斗c. 步骤(3)需要用到坩埚d. 步骤(4)需要蒸馏装置【答案】c【解析】【详解】a步骤(1)中出现不溶性物质和滤液，因此需要过滤装

7、置；a正确，不符合题意；b操作中出现有机物和水层，进行分液操作，步骤(2)需要用到分液漏斗；b正确，不符合题意；c从水溶液中得到固体，需要蒸发结晶，需要用到蒸发皿；c 错误，符合题意；d有机层混合液中需要进行分离，采用蒸馏方法；d正确，不符合题意；本题答案选c。8.具有解热、镇痛等作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为，该物质属于（ ）芳香化合物 脂环化合物 羧酸 有机高分子化合物 芳香烃a b. c. d. 【答案】d【解析】【详解】该物质含苯环，属于芳香化合物，正确；该物质不含脂环，不是脂环化合物，不正确；该物质含-cooh，属于羧酸，正确；该物质相对分子质量不够大，不是有机高分子化合物

8、，不正确；该物质含o原子，不是芳香烃，不正确；所以，正确的是；答案选d。9.化合物如图的分子式均为c7h8。下列说法正确的是a. w、m、n均能与溴水发生加成反应b. w、m、n的一氯代物数目相等c. w、m、n分子中的碳原子均共面d. w、m、n均能使酸性kmno4溶液褪色【答案】d【解析】【详解】a.由 结构简式可知, w不能和溴水发生加成反应，m、n均能与溴水发生加成反应，故a错误； b. w的一氯代物数目为4种，m的一氯代物数目3种，n的一氯代物数目4种，故b错误；c. 根据甲烷分子的正四面体结构、乙烯分子和苯分子的共面结构可知，w、n分子中的碳原子均共面，m中的碳原子不能共面，故c错

9、误，d. w中与苯环相连的碳原子了有氢原子，m和n均含碳碳双键，故w、m、n均能被酸性kmno4溶液氧化，故d正确;答案：d。10.化学式为c4h10o的物质中，能与na反应的同分异构体共有a. 2种b. 3种c. 4种d. 5种【答案】c【解析】【详解】化学式为c4h10o的物质中，能与na反应的物质为醇类c4h9oh，c4h9有4种，因此符合条件的同分异构体有4种；答案选c。11.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）a. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色溴出现b. 滴入agno3溶液，再加入稀hno3呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成c. 加入naoh溶液共热，然后加入稀hno3

10、使溶液呈酸性，再滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成d. 加入naoh溶液共热，冷却后加入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】c【解析】【详解】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解或在naoh醇溶液中发生消去反应，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成。a氯水与溴乙烷不反应，不能检验，a错误；b溴乙烷不能电离出br，与硝酸银不反应，不能鉴别，b错误；c加入naoh溶液共热，发生水解反应生成nabr，然后加入稀hno3使溶液呈酸性，再滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成可检验，c正确；d加入naoh溶液共热，冷却后加入agno3溶液，ag会与oh反应生成a

11、goh，agoh不稳定分解生成黑色的ag2o，观察不到现象，应先加稀硝酸酸化，d错误。答案选c。【点睛】有机物中的卤素原子是不会电离的，因此不能直接用稀硝酸和硝酸银检验；首先利用水解反应，将有机物中的卤素原子转化为卤素离子，再加入稀硝酸酸化，中和碱，再加入硝酸银。12.下列说法正确的是a. 2甲基丙烷的一氯取代物有两种b. 用核磁共振氢谱不能够区分和c. 某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成的产物不相同d. 丙烯与hcl的加成产物只有一种【答案】a【解析】【详解】a. 2甲基丙烷分子内有两种氢原子，因此一氯取代物有两种，a正确；b. 丙醛分子内有三种氢原子，丙酮分子内有一种氢原子，可用核磁共振

12、氢谱区分，b错误；c. 某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成后生成的是同一种烷烃，c错误；d. 丙烯与hcl的加成产物有两种，d错误；答案选a。13. 能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼的事实是( )a. 苯酚能与浓溴水发生取代反应，而乙醇不能b. 苯酚能与氢氧化钠反应，而乙醇不能c. 常温下，苯酚微溶于水，而乙醇与水互溶d. 苯酚有毒，而乙醇无毒【答案】b【解析】【详解】a. 苯酚能与浓溴水发生取代反应，而乙醇不能，说明羟基对苯环的影响使苯环的氢原子比苯分子里氢原子活泼，a项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼；b. 苯酚能与氢氧化钠反应，而乙醇不

13、能，说明苯环对羟基的影响使得苯酚分子羟基上的氢原子变得较活泼，b项能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼；c. 常温下，苯酚微溶于水，而乙醇与水互溶，这与羟基上的氢原子活泼性无关，c项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼；d. 苯酚有毒，而乙醇无毒，与羟基上的氢原子活泼性无关，d项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼。综上所述，本题选b。14.bht（butylated hydroxy toluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法错误的是a. 能与na2co3溶液反应b. 与bht互为同系物c. bht久置

14、于空气中会被氧化d. 两种方法的反应类型都是加成反应【答案】d【解析】【详解】a.酸性酚羟基大于hco3，能与na2co3溶液反应，选项a正确；b. 与bht通式相同，结构相似，相差8个ch2，互为同系物，选项b正确；c. bht含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，选项c正确；d.方法一是加成反应，方法二是取代反应，选项d不正确。答案选d。15.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(已知酮基只与氢气加成，与br2不反应）（ ）a. 汉黄芩素的分子式为c16h13o5b. 该物质遇fecl3溶液显色c. 1mol该物质与溴水反应，最多消

15、耗1molbr2d. 与足量h2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】b【解析】【详解】a汉黄芩素的分子式为c16h12o5，a错误；b该物质含酚羟基，遇fecl3溶液显紫色，b正确；c酚羟基邻位c上的h，可以和浓溴水反应而被br取代，消耗1molbr2，碳碳双键和br2加成，消耗1molbr2，故1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molbr2，c错误；d碳碳双键、羰基均能和h2加成，官能团减少2种，d错误。答案选b。16. 由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是（ ）a. 取代、加成、水解b. 消去、加成、取代c. 水解、消去、加成d. 消去、水解、取代【答案】b【解析】【详

16、解】以ch3ch2oh为原料合成hoch2ch2oh步骤为：ch3ch2oh在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成ch2=ch2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，答案选b。【点睛】本题考查有机物的结构和性质、有机物的合成等知识，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是解题关键。ch3ch2oh在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成ch2=ch2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。17.下列说法正确的是a. 按系统命名法的名称

17、为3，3-二甲基-2-乙基戊烷b. 在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与naoh发生反应c. 分子式为c5h12o的醇共有8 种，其中能催化氧化成醛的同分异构体有3 种d. 聚乙烯( pe)和聚氯乙烯( pvc)的单体都是不饱和烃，这些单体均能使溴水褪色【答案】b【解析】【详解】a、主链选错，的名称为3,3,4 三甲基己烷，a项错误；b、乙酸、氨基乙酸、蛋白质中都含羧基，蛋白质中还含有肽键，羧基、肽键都能与naoh发生反应，b项正确；c、结构上含-ch2oh的醇能催化氧化成醛，分子式为c5h12o的能催化氧化成醛的醇的结构简式为：ch3ch2ch2ch2ch2oh、，共4种，c项错误；d

18、、聚乙烯的单体为ch2=ch2，聚氯乙烯的单体为ch2=chcl，ch2=ch2和ch2=chcl都能使溴水褪色，但ch2=chcl不属于不饱和烃，ch2=chcl属于不饱和氯代烃，d项错误；答案选b。【点睛】本题考查烷烃的系统命名、有机物的结构和性质、限定条件同分异构体种类的确定、有机物的分类。注意烷烃的系统命名步骤、醇催化氧化反应的规律，含-ch2oh的醇催化氧化成醛，含的醇催化氧化成酮，含的醇不能发生催化氧化。18.下列叙述正确的是a. ch2cl2有和两种结构b. 分子式为c3h6和c5h10的物质一定互为同系物c. 的一氯代物有5种d. 1mol某烷烃完全燃绕消耗11molo2，则其

19、主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑空间异构)有5种【答案】d【解析】【详解】a、甲烷的空间结构是正四面体结构，四个氢原子是等效的，所以二氯甲烷只有一种结构，a错误；b、分子式为c3h6和c5h10的物质其结构不一定相似，不一定互为同系物，b错误；c、的一氯代物有4种，c错误；d、根据1mol烷烃完全燃烧消耗11molo2，可以判断该烷烃是c7h16，主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有：（ch3ch2）3ch、ch3ch2c（ch3）2ch2ch3、ch3ch2ch2c（ch3）2ch3、ch3ch2ch（ch3）ch（ch3）ch3、ch3ch（ch3）ch2ch（ch

20、3）ch3，共5种，d正确。答案选d。19.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2，2戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（ ）a. 与环戊烯互为同分异构体b. 二氯代物超过两种c. 所有碳原子均处同一平面d. 生成1 molc5h12至少需要2 molh2【答案】c【解析】分析：a、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；b、根据分子中氢原子的种类判断；c、根据饱和碳原子的结构特点判断；d、根据氢原子守恒解答。详解：a、螺2，2戊烷的分子式为c5h8，环戊烯的分子式也是c5h8，结构不同，互为同分异构体，a正确；b、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代

21、同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，b正确；c、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，c错误；d、戊烷比螺2，2戊烷多4个氢原子，所以生成1 molc5h12至少需要2 molh2，d正确。答案选c。点睛：选项b与c是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。20.用如图所示装置检

22、验乙烯时不需要除杂是（ ）选项乙烯的制备试剂x试剂yach3ch2br与naoh乙醇溶液共热h2okmno4酸性溶液bch3ch2br与naoh乙醇溶液共热h2obr2的ccl4溶液cc2h5oh与浓h2so4加热至170naoh溶液kmno4酸性溶液dc2h5oh与浓h2so4加热至170naoh溶液溴水a. ab. bc. cd. d【答案】b【解析】【详解】a乙醇易挥发，且乙醇能使酸性高锰酸钾褪色，需除杂，a错误；b乙醇易挥发，但不能和溴水反应，不需除杂，b正确；cc2h5oh易挥发，能使酸性高锰酸钾褪色，需除杂，c错误；d浓硫酸使c2h5oh脱水碳化生成c，加热条件下，c和浓硫酸反应产

23、生二氧化碳、二氧化硫，二氧化硫能使溴水褪色，需要除杂，d错误。答案选b。【点睛】浓硫酸有脱水性，遇有机物可产生c，加热条件下，c和浓硫酸反应产生二氧化碳、二氧化硫杂质气体。二、填空题21.有机物的结构可以用键线式表示，式中以线示键，每个折点及线端点处表示有一个c原子，并以氢补足四价，c和h不表示出来。（1）某物质a结构如图所示，其分子式为_，1mol该烃完全燃烧需消耗氧气_mol。（2）降冰片烷立体结构如图所示，与它互为同分异构体的链状烯烃b，1molb与氢气完全加成，消耗的氢气是_mol；当降冰片烷发生一氯取代时，取代位置有_种。【答案】 (1). c12h24 (2). 18mol (3)

24、. 2 (4). 3【解析】【详解】（1）该有机物的分子式为：c12h24，烃物燃烧的通式为：cxhy+(x+)o2=xco2+h2o，1mol该烃完全燃烧需消耗氧气的物质的量=12mol+mol=18mol，故答案为：c12h24；18mol；（2）降冰片烷的分子式为：c7h12，它的同分异构体的链状烯烃b含2个碳碳双键，所以1molb与氢气完全加成，消耗的氢气的物质的量为2mol，由降冰片烷的键线式可知，降冰片烷有3种等效氢，所以，降冰片烷发生一氯取代时，取代位置有3种，故答案为：2；3。【点睛】烃燃烧的通式为：cxhy+(x+)o2=xco2+h2o，22.（1）某含碳、氢、氧三种元素的

25、未知物a，经燃烧分析知其碳的质量分数为60%，氧的质量分数为26.7%，则其实验式为_；（2）物质a相对于相同状况下的氢气的密度是30，则a的可能的结构有_种；（3）a的红外光谱图上发现有oh键、ch键和co键的振动吸收，则a的结构简式可能为（有几种写几种）_；（4）a的核磁共振氢谱有三个吸收峰，峰面积之比为1：1：6，则a的名称是_。【答案】 (1). c3h8o (2). 3 (3). ch3ch2ch2oh、ch3ch(oh)ch3 (4). 2丙醇或异丙醇【解析】【详解】碳的质量分数是，氧的质量分数是，氢元素质量分数是，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为：，所以其实验式为c3h8o，故

26、答案为：c3h8o；a有机物的蒸汽的密度是相同状况下氢气的30倍，可以确定有机物的相对分子质量是60，根据实验式为c3h8o可知：其分子式为c3h8o，可能的结构式有、共有3种，故答案为：3；a的红外光谱图上发现有oh键、ch键和co键的振动吸收，则a的结构简式可能为：、，故答案为：、；据题意知：a的核磁共振氢谱有三个吸收峰，说明等效氢有三种，峰面积之比是，说明这三种氢的个数之比为，结构为，名称是丙醇或异丙醇，故答案为：丙醇或异丙醇。23.白藜芦醇广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其葡萄)中，它具有抗癌性。请回答下列问题。（1）白藜芦醇的分子式为_，所含官能团的名称为_；（2）下列关于白藜芦醇的

27、说法正确的是_a.可使酸性kmno4溶液褪色b.可与fecl3溶液反应显紫色c.可使溴的ccl4溶液褪色d.可与nh4hco3溶液反应产生气泡e.属于醇类f.不能发生酯化反应（3）1mol该有机物最多能消耗_molnaoh，最多能消耗_molbr2；（4）1mol该有机物与h2加成时，最多消耗标准状况下的h2的体积为_l。【答案】 (1). c14h12o3 (2). 酚羟基、碳碳双键 (3). abc (4). 3 (5). 6 (6). 156.8【解析】【分析】（1）白藜芦醇的分子中含有酚羟基、碳碳双键和2个苯环，结合其相应官能团的结构和性质分析解答。【详解】（1）白藜芦醇的分子中含有1

28、4个c原子，3个o，不饱和度为9(可看成7个碳碳双键、2个环，相当于9个碳碳双键)，分子式为c14h12o3，所含官能团的名称为羟基和碳碳双键；（2）a. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使酸性kmno4溶液褪色，a符合题意；b. 白藜芦醇分子中含有酚羟基，可与fecl3溶液反应显紫色，b符合题意；c. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使溴的ccl4溶液褪色，c符合题意；d. 白藜芦醇分子内的酚羟基，酸性比hco3-弱，不能与nh4hco3溶液反应，d不合题意；e. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类，e不合题意；f. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，能发生酯化反应，f不合题意。答案为：a

29、bc；（3）1mol该白藜芦醇分子内含有3mol酚羟基，所以1mol该有机物最多能消耗3molnaoh；酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代，碳碳双键能与溴分子发生加成反应，所以1mol该有机物最多能与5molbr2发生取代反应，与1molbr2发生加成反应，最多能消耗6molbr2；（4）1mol白藜芦醇分子内的苯基能与6molh2加成、碳碳双键能与1molh2加成，最多消耗标准状况下的h2的体积为7mol22.4l/mol=156.8l。【点睛】醇与酚的官能团都是羟基，若羟基与苯环碳原子直接相连，则有机物属于酚类；若羟基与非苯环碳原子相连，可能是与链烃基中的碳原子相连，可能是与环烃基中的碳原子相连，也可能是与苯环侧链上的碳原子相连，都属于醇类。三、综合题24.2017新课标化合物g是治疗高血压药物“比索洛尔”的中间体，一种合成g的路线如下：已知以下信息：a的核磁共振氢谱为单峰；b的核磁共振氢谱为