有机化学醇和醚ppt课件

1、10.6.1 醚的结构,醚分子中的氧原子也采取sp3杂化，氧原子以两个sp3杂化轨道分别与两个碳原子形成C-O-C键，剩余的两个sp3杂化轨道分别被两对未共用电子对所占据,与氧相连的两个烃基相同，称作单醚。如 C2H5-O-C2H5,与氧相连的两个烃基不同时，称作混醚。如 CH3-O-C2H5,醚可以看作是醇羟基或酚羟基上的氢原子被烃基取代后的生成物。 通式是R-O-R、Ar-O-Ar,10.6.2 醚的分类,1. 根据与氧原子相连的烃基是否相同,2. 根据与氧原子所连接的烃基结构的不同，可分为饱和醚、不饱和醚、芳醚和环醚,例如,二甲醚（甲醚,甲基叔丁基醚,二乙烯基醚（乙烯醚,苯甲醚（芳醚,对

2、于简单的醚,常采用习惯命名法； 通常是先写出与氧相连的两个烃基的名称，再加上“醚”字;若两个基团相同则成为二某醚，“二”可省略,10.6.3 醚的命名,例如,2-乙氧基-3-戊醇,4-甲氧基-2-己烯,结构比较复杂的醚用系统命名法来命名。 将碳链最长的烃基看作母体，把烃氧基作为取代基，成为“某”烃氧基“某”烃,10.6.3 醚的命名,例如,环醚一般叫做环氧“某”烃或按杂环化合物的命名方法命名,1,2-环氧丙烷,3-氯-1,2-环氧丙烷,1,4-环氧丁烷（四氢呋喃,1,4-二氧六环（二噁烷,10.6.3 醚的命名,例如,10.7 醚的制备,a. 从醇脱水,实际上，1oROH制醚产率好, 2oRO

3、H制醚产率不好，3oROH无法分离得到醚，如果蒸馏，最后得到烯,芳香醚的合成,RO-Na+ + RX,ROR + NaX,制备叔烃基混醚时，应采用叔醇钠和伯卤烷作用，注意卤代烃 的选择,b. 威廉森合成法（从卤烷和醇金属作用,10.7 醚的制备,1. 物态 在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。 2. 沸点 低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。 3. 溶解性 醚一般微溶于水，能与水分子形成氢键；易溶于有机溶剂。由于 醚的化学性质不活泼，是良好的溶剂,10.8 醚的物理性质 （自学,10.9 醚的化学性质,醚键（C-O-C）的极性很小，比较

4、稳定。 对碱、氧化剂、还原剂都很稳定； 在常温下醚也不与金属钠作用； 但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应,10.9 醚的化学性质,10.9.1 羊盐的形成和醚键的断裂 10.9.2 络合物的生成 10.9.3 过氧化物的生成,金,羊盐,醚的氧原子上有未共用电子对，是一个路易斯碱，可与强酸作用，形成佯盐，而溶于强酸体系（如浓硫酸、浓盐酸）。 羊盐不稳定，遇水很快分解为原来的醚,羊盐的生成,10.9.1 羊盐的形成和醚键的断裂,金,金,金,金,醚键的断裂,醚与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）共热，醚键可以断裂生成卤代烷和醇。如果氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤代烷,混醚与氢碘酸作用时，一般是较小

5、的烃基生成碘代烷，较大的烃基生成醇或酚,10.9.1 佯盐的形成和醚键的断裂,醚可以将氧上的未共用电子对与缺电子的试剂（如BF3、AlCl3、 RMgX等）形成相应的络合物,10.9.2 络合物的生成,醚对氧化剂较稳定，但长期与空气接触可被空气中的氧氧化为有机过氧化物,氢过氧化物,10.9.3 过氧化物的生成,1）乙醚,10.10 重要的醚,2）环氧乙烷 环氧乙烷又叫氧化乙烯，是重要的环醚。它是无色液体，沸点 10.7，能溶于水、醇和醚,2.氯乙醇法,1.催化氧化法,制备方法,在酸或碱催化下可以与许多含活泼氢的试剂（如水、氢卤酸、醇、氨等）发生化学反应,式中：A代表-OH，-X，-OR，-NH

6、2等,10.10 重要的醚,b. 化学反应,环氧乙烷,与水反应 在少量酸催化下，环氧乙烷与水作用，开环生成乙二醇,与醇反应 在少量酸催化下，环氧乙烷与醇作用生成乙二醇单烷基醚,10.10 重要的醚,b. 化学反应,环氧乙烷,与氨反应 环氧乙烷与氨作用，首先生成乙醇胺（或称-羟基乙胺），乙醇胺继续与环氧乙烷作用，生成二乙醇胺和三乙醇胺,乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺,环氧乙烷,10.10 重要的醚,与格氏试剂作用 环氧乙烷与格氏试剂反应的产物经水解后可得到增加两个碳原子的伯醇,环氧乙烷,10.10 重要的醚,例如,反应历程,酸催化,碱催化,环氧乙烷,10.10 重要的醚,例1. 酸催化下的开环反应,环氧乙烷,10.10 重要的醚,因正电荷较分散,因正电荷较集中,例2. 碱催化下的开环反应,环氧乙烷,10.10 重要的醚,冠醚是含有多个氧原子的大环醚，也可以看作是多分子乙二醇缩聚而成的大环化合物,15-冠-5,18-冠-6,1