第五章细菌的感染与致病机理ppt课件

1、第五章 细菌的感染与致病机理,第一节 病原菌的致病性与毒力 第二节 细菌的毒力因子 第三节 细菌毒力的增强与减弱 第四节 病原菌引起传染的条件,第一节 病原菌的致病性与毒力,1病原微生物：凡是能引起人、动植物发病的微生物称为病原微生物。 2病原菌（致病菌）：是指能引起宿主发生疾病的细菌。 3. 条件性致病菌：指在正常条件下不引起动物发病，只当条件改变时才引起疾病的细菌,4. 病原性（致病性）：是指一定种类的病原菌在一定条件下，能在宿主体内引起疾病的能力，为种的特征。 5毒力：病原菌致病力的强弱程度称为 毒力。 同一细菌的不同菌株，其毒力不一样，有强毒、弱毒及无毒株之分。 毒力是菌株的特征,细菌

2、致病性的确定,著名的柯赫法则是以往确定某种细菌是否具有致病性的主要依据,特殊的病原菌应在同一类疾病中查见，在 健康者中不存在,其 要 点 为,此病原菌能被分离培养而得到纯种,此纯培养菌接种易感动物，能导致同样病症,自实验感染的动物体内能重新获得该病 原菌的纯培养,随着分子生物学的发展，基因水平的柯赫法则应运而生,其 要 点 为,应在致病菌株中检出某些基因或其产物， 而无毒力菌株中无,将细菌接种于动物时，这个基因应该在感 染的过程中表达,在接种动物检测到这个基因产物的抗体， 或产生免疫保护,如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应 减弱或消除；或将此基因克隆到无毒菌株内，后者 成为毒力菌株,

3、细菌毒力的测定,半数致死量 （median lethal dose，LD50,半数感染量 （median infectious dose，ID50,在传染病诊断与防治等工作中，须了解细菌的毒力。毒力常用半数致死量和半数感染量等表示,第二节 细菌的毒力因子,构成细菌毒力的物质称为毒力因子，主要包括侵袭力和毒素等。 一、侵袭力（invasiveness） 病原菌在机体内定殖，突破机体的防御屏障，内化作用，繁殖和扩散的能力称为侵袭力。 1定殖（colonization）：指病原微生物在机体内定居繁殖的过程。即黏附在宿主（消化道、呼吸道、生殖道、尿道及眼结膜）等黏膜上，以免被肠蠕动、黏液分泌、呼吸道纤

4、毛运动等作用所清除,2干扰或逃避宿主的防御机制 病原菌粘附于细胞表面后，必须克服机体局部的防御屏障（如抗吞噬、逃避抗体等）才能建立感染。 抵抗吞噬作用 抑制吞噬（外毒素、荚膜等） ；在吞噬细胞内生存（有荚膜菌等）；杀死或损伤吞噬细胞（外毒素）。 抵抗体液免疫 抗原伪装或抗原变异（如葡萄球菌SPA等）；破坏抗体（分泌蛋白酶降解Ig如嗜血杆菌等）；逃避抗体补体（脂多糖LPS、外膜蛋白OMP、荚膜及S层等,3.内化作用 指某些细菌黏附于细胞表面之后，能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。如结核杆菌、衣原体等 。 内化作用可使细菌扩散感染，提供庇护，逃避免疫杀灭等。 4.在体内增殖 增殖是感染的关键，

5、增殖速度对致病性极其重要。 5.在体内扩散 细菌分泌的致病性蛋白酶等，可作用于组织基质或细胞膜，造成损伤，使其通透增加，有利于细菌在体内的扩散性。如透明质酸酶（扩散因子）、胶原酶、磷脂酶、激酶、凝固酶等,二、毒素（toxin,毒素：为生物在正常代谢过程中产生的具有抗原性的有毒物质，可引起宿主机体不同程度的病理反应,外毒素,内毒素,细菌毒素按其来源、性质 和作用等的不同，可分为,1外毒素（exotoxin） （1）概念：是病原菌在生长繁殖期间分泌到周围环境中的一种代谢产物（培养液内含有外毒素） （2）来源：主要是某些革兰氏阳性菌及少数革兰氏阴性菌产生 （3）组成：其化学本质是蛋白质。外毒素由A、

6、B 两种亚单位组成,A亚单位必需在B亚单位的协助下，结合至受体释放到细胞内，才能发挥毒性作用; B亚单位可刺激机体产生相应的抗体，从而阻断完整毒素结合细胞，可作为良好的亚单位疫苗,A、B亚单位单 独存在均无毒性,4）抗原性：强，机体可产生抗毒素 （5）毒性：强，1mg肉毒毒素可使2000万只小白鼠死亡，对人的最小致死量为0.1ug （6）毒性不稳定：不耐热（6080 20分钟），对某些化学物质也敏感，易破坏。 （7）类毒素：用0.30.5%的甲醛处理，可使其毒性完全丧失，但仍保持抗原性，这种处理的外毒素称为类毒素（toxoid），常用来预防注射。 （8）检测：可用中和试验来检测外毒素,毒素,抗

7、毒素,动物,2内毒素（endotoxin,1）概念：一般是指革兰氏阴性菌细胞壁的外部结构而言，这些成分在细胞生活的状态下不分泌至体外，仅在菌体自溶或人工裂解后才释放出来。 （2）来源：主要由革兰氏阴性菌产生 （3）组成：其化学本质为类脂多糖体，由O特异性多糖链、核心多糖（核心寡聚糖）、类脂体A三部分组成。具有毒性的部分是类脂A,4）抗原性：弱 （5）毒性：低 （6）毒性稳定，对热抵抗力强，100 1h不破坏，160 24h破坏。 （7）内毒素经甲醛处理后能降低毒性，但不能成为类毒素。 （8）检测：用鲎（hou）血试验 （9）内毒素一般引起,休克,发热,弥漫性血管内凝血 等变化,第三节 细菌毒力

8、的增强与减弱,毒力是病原菌株特有的一种生物学性状。毒力强的菌株在体外连续传代后，毒力往往减弱，而通过易感动物又能使毒力减弱的菌株恢复毒力。 一、细菌毒力减弱的方法 1.体外连续传代培养 2.高于最适生长温度培养 如炭疽型和号疫苗，均是将炭疽杆菌强毒株在42-43培养传代育成。 3.含有特殊化学物质的培养基中培养 如结核病卡介苗(BCG)，系将牛型结核杆菌在含有胆汁的马铃薯培养基上每15天传1代，持续传代13年后育成,4.特殊气体条件下培养 如无荚膜炭疽芽孢苗是半强毒菌株在含50动物血清的培养基上，在50CO2的条件下选育的。 5.通过非易感动物 如猪丹毒弱毒苗(GC42)系将强致病菌株通过豚鼠

9、370代后，又通过鸡42代选育而成。如猪瘟兔化弱毒苗。 6.通过基因工程方法 去除毒力基因或用点突变的方法使毒力基因失活，可获得无毒力株或弱毒株,二、细菌毒力增强的方法,1通过易感动物，易感动物即可是本动物也可是实验动物。 如多杀性巴氏杆菌通过小鼠，猪丹毒杆菌通过鸽子等。 2和其它微生物协同作用 如产气荚膜梭菌与八叠球菌共生时毒力增强。 三、细菌毒力不变的方法 利用低温冷冻干燥真空法保存微生物，可使毒力及其它性状基本保 持不变,第四节 病原菌引起传染的条件,一、毒力强与数量多 二、侵入机体的门户（传播途径）要适当 常见的传播途径：消化道，呼吸道，泌尿生殖道，皮肤，外伤，吸血昆虫，注射针头，输血等,病原微生物,机体,强大的毒力和足够的数量,传染,生长、繁殖、扩