脱硫试验方法1

1、脱硫化验员岗位职责1范围本规范规定了化学脱硫化验员岗位的岗位职责、上岗标准、任职资格。 本规范适用于化学脱硫化验员工作岗位。2岗位职责2.1职能范围与工作内容2.1.1 做好本专责的各种测试工作，保证测试数据准确无误。2.1.2 严格执行各项质量标准，发现问题及时汇报班长，并通知脱硫运行班长。2.1.4 制做好所属仪器、仪表的使用、维护和保养工作。2.1.5 积极参加技术培训，努力提高自身的技术水平。2.1.6 积极参加民主管理、班组建设、政治学习和降耗活动。2.1.7 按时完成班长交代的其他工作。2.1.8 认真填写各类分析报表、化验记录，字迹清晰，数据准确。2.1.9 积极参加技术革新、合

2、理化建议和 QC小组活动。2.2 工作关系2.3.1 工作上受班长领导，在技术上接受运行专责工程师指导。2.3.2 加强与相关岗位的协作，发现石膏指标异常，要及时和运行班长联系。2.3 文明办公要求2.3.1 按要求保持和清扫所辖设备的卫生，有关用品摆放符合定置管理要求，禁止无 关人员进入生产现场。2.3.2 积极配合检修人员治理设备的泄漏，确保设备物见本色、标志清晰。2.3.3 按规定着装和佩带工作标志。2.4 安全职责：2.4.1 牢固树立“安全第一”思想，认真落实上级有关安全工作规定及规章制度，自 觉履行岗位安全职责。2.4.2 积极参加班前、班后会，接受班长工作按排，根据工作中的危险点

3、分析，作好 安全防范措施；并正确佩带使用必备的劳动保护用品和工器具。2.4.3 认真监督，准确填写运行日记，发现异常及时汇报并协助处理。2.4.4 积极参加班组安全日活动，对本班组发生的不安全现象按照“三不放过”原则， 分清原因，吸取教训，制定防范措施，提高事故处理操作水平。2.4.5 积极参加安全技术培训，熟知本岗位设备的安全、技术性能、熟知安规运规及各种安全规定。3上岗标准3.1 思想政治和职业道德3.1.1 坚持党的四项基本原则，拥护党的方针政策，政治上与党中央保持一致，实事求 是,密切联系群众，廉洁奉公,遵纪守法。3.1.2 爱岗敬业，事业心和责任感强，忠于职守，开拓进取3.2 必备知

4、识3.2.1 了解本厂水处理系统图、脱硫系统图，并具备初步的识绘图知识。3.2.2 了解电力生产过程。3.2.3 了解金属腐蚀基本知识。3.2.4 熟悉电厂化学、分析化学、无机化学、有机化学、仪器分析的基本知识。3.2.5 了解化学水处理的基本方法及其所用设备的规格、构造、工作原理和操作方法。3.2.6 熟悉热力设备的各种水垢和腐蚀产物的化验原理、分析方法。3.2.7 了解锅炉、汽轮机等热力设备的工作原理及其运行参数。3.2.8 了解汽水设备的调试内容和调试方法。3.2.9 了解热力设备腐蚀、结垢、积盐的原理和预防方法。3.2.10 了解常用精密仪器的工作原理、使用和调校方法。3.2.11 了

5、解常用消防器材和用具的种类、名称、用途和使用方法。3.2.12 了解安全用电一般知识和中毒、烧伤、触电等的紧急救护一般知识。3.3 政策法规知识3.3.1 熟知并执行电力工业技术管理法规、电业安全工作规程、电业生产事故 调查规程、化学运行规程、化学监督制度、火力发电厂水、汽试验方法和火 力发电厂锅炉清洗导则中与本工种有关条文的规定。3.3.2 了解电力法、电网调度管理条例、化学水自理设备检修工艺规程及质量 标准和消防管理条例的有关内容。3.4 技能要求3.4.1 能根据实验数据对系统进行初步的分析、判断。3.4.2 默画补给水处理系统图和脱硫系统图。3.4.3 正确进行各项分析数据的计算和换算

6、。3.4.4 正确使用本工种所使用的精密仪器。3.4.5 采用基准药品配制标准溶液，精确标定标准溶液。3.5 任职资格3.5.1 文化程度。具有电力、化工类技校文化程度或同等学历。3.5.2 工作经历。具有3年以上本专业实际工作经历，并取得本岗位合格证书。3.5.3 专业技术资格。具有工程系列初级专业技术职称。3.5.4 身体条件。身体健康，没有妨碍本岗位工作的疾病。12脱硫试验方法化学反应原理我厂4 X 135MVB组脱硫车间采用的是电石渣-石膏湿法脱硫工艺，通过烟气大面 积与含电石渣（Ca（OH的吸收液接触，使烟气中的 SO溶解于水，并与电石渣浆液反 应，生成亚硫酸钙，在鼓入大量空气的条件

7、下 ，使亚硫酸钙氧化生成石膏，从而达到降 低烟气中二氧化硫的目的。第一章脱硫浆液试验方法1范围用于脱硫浆液分析。 2参考标准GBT 15452-2009工业循环冷却水中钙、镁离子的测定 EDIA滴定法；GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB 6905.1 一 86锅炉用水和冷却水分析方法氯化物的测定摩尔法； GBT 5484-2000石膏化学分析方法。3试验的基本要求 3.1试验次数与要求每项测定的试验次数规定为两次，用两次试验平均值表示测定结果。在进行化学分析时，各项测定应同时进行空白试验，并对所测结果加以校正。 3.2质量、体积、体积比、滴定度和结果的表示质量单位用

8、“克”表示，精确至0.000lg。滴定管体积单位用“毫升”表示，精确至 0.05mL.3.3允许差同一试验室的允许差是指：同一分析试验室同一分析人员（或两个分析人员）,采用 本标准方法分析同一试样时，两次分析结果应符合允许差规定。如超出允许范围，应在短 时间内进行第三次测定（或第三者的测定）,测定结果与前两次或任一次分析结果之差值 符合允许差规定时，则取其平均值，否则,应查找原因，重新按上述规定进行分析。不同试验室的允许差是指：两个试验室采用本标准方法对同一试样各自进行分析时 所得分析结果的平均值之差应符合允许差规定。3.4灼烧将滤纸和沉淀放入预先已烘干并恒重的坩埚中，在规定的温度下灼烧。在干

9、燥器中 冷却至室温，称量。3.5恒重经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次I5min的灼烧,然后冷却、称量的方 法来检查恒定质量，当连续两次称量之差小于0.0005 g时，即达到恒重。3.6检查Cl-离子（硝酸银检验）在滤液中加几滴硝酸银溶液（见6.2.3）,观察滤液是否浑浊。如果浑浊，继续洗涤并 定期检查,直至硝酸银检验不再浑浊为止。4试剂和材料分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所用试剂应为分析纯或优级纯试剂。 用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。除另有说明外，表示“ （m/m”。本标准使用的市售浓液体试剂应具有下列密度p （20 C ,单位：g/cm）或浓度

10、%（m/m）:33盐酸(HCI) 1.18g/cm-1.19g/cm 或 36%38%硝酸(HNO) 1.39g/cm 3 1.41g/cm3或 65% 68%硫酸(H2SO) 1.84g/cm 3 或 95% 98%在化学分析中，所用酸,凡未注浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度 例如：盐酸(1十2)表示:1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。5浆液浓度测定量取lOOmL样液，用烘干称重后质量为 m(g)的滤纸过滤,并冲洗取样瓶若干次。过 滤完毕后(80 C)烘干并且放到干燥皿中冷却后称重,得质量为m(g)。则浆液浓度为10 (ml-mo) (g/L).允许差：平行测定结果的绝对差

11、值不大于 0.5g/L 06CeT的测定 参考标准:GBT 21508- 2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GBT 15452-2009工业循环冷却水中钙、镁离子的测定 EDTA滴定法。6.1方法提要钙离子测定是在PH为12-13时，采用钙红指示剂，用EDTA标准滴定溶液测定水样中 的钙离子含量。滴定时EDTA与溶液中游离的钙离子仅应形成络合物，溶液颜色变化由紫 红色变为亮蓝色时即为终点。6.2试剂和材料6.2.1三乙醇胺溶液：1+2;6.2.2乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C(EDTA)0.01mol/L; 62.3HCl 1+1:6.2.4KOH 溶液 200g/L;6.2.5钙红指示剂

12、；6.3分析步骤：用移液管移取l0ml浆液至100ml烧杯中,加5ml(1十1)盐酸和约20ml水,煮沸后倒 入容量瓶,加水定容至250ml,移取10ml样品于锥形瓶中，加水稀释至100ml,加5ml三乙 醇胺溶液、l0ml氢氧化钾溶液和约O.2g钙红指示剂，用EDlA标准滴定溶液滴定，当溶液颜色由紫红色变为亮蓝色时即为终点。 6.4结果计算钙离子含量以摩尔浓度CCa计,数值以mol/L表示,按下式计算：CCa=VC/V式中：Vl 一滴定钙离子时，消耗EDTA标准滴定溶液的体积的数值,mL; C一 EDTA标准滴定溶液的浓度的数值,mol/L;V一所取样品的体积的数值,mL;6.5允许差平行测

13、定结果的绝对差值不大于 0.005mol/L.7浆液中SO2-的测定 参考标准:GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法。7.1方法提要在酸性溶液中，试料中的亚硫酸盐与碘进行反应，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液 反滴定。7.2试剂：7.2.1碘标准滴定溶液c（l 2）=O.O5mol/L;7.2.2 硫代硫酸钠标准溶液 C（NaS2Q.5H2O）=0.1mol/L;7.2.3淀粉溶液:称取l0g可溶解淀粉,溶解在500ml煮沸的去离子水中,并冷却；7.2.4 硫酸（1 十 1）;7.3分析步骤取l0mL浆液置于锥形瓶中，加入过量的碘溶液、50ml去离子水、5ml硫酸（1十1） 和

14、lml-2ml的淀粉溶液。用硫代硫酸钠标准溶液反滴定过量的 12,直至液体颜色山蓝色 变成无色时为终点。按此步骤同时做空白试验。7.4计算2-CSo2 =（Vo-V2）X 0.5/VCso；:- 浆液中亚硫酸根浓度,（mol/L）;Vo 一空白试验时加入硫代硫酸钠标准溶液的体积,L;V2 一滴定试料时加入硫代硫酸钠标准溶液的体积,L;C一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;V一浆液取样体积,L;7.5允许差平行测定结果的绝对差值不大于 0.002mol/L.8浆液中Cl-测定参考标准:GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB 6905.1 一 86

15、锅炉用水和冷却水分析方法氯化物的测定摩尔法。8.1方法提要水样以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准液进行滴定，出现砖 红色铬酸银沉淀时指示终点达到。8.2试剂：8.2.11%酚酞指示剂（95%乙醇溶液）；8.2.2 10%铬酸钾指示剂；8.2.30.05mol/L 硫酸溶液;8.2.40.lmol/L氢氧化钠溶液；8.2.5氯化钠固体试剂（优级纯）；8.2.6硝酸银标准溶液。8.2.6.1硝酸银标准溶液的配制：称取5.0g硝酸银溶于1000ml水中,贮存于棕色瓶. 内。8.2.6.2硝酸银溶液的标定：准确称取1.649g优级纯氯化钠基准试剂（预先在500 一 600E灼烧0.5

16、h或105 一 110C干燥2h,置于干燥器中冷至室温）,溶于11级试剂水并定容至1L。准确吸取此溶液 （lml含lmgC）l0.00ml三份,分别置于250ml锥形瓶中,瓶下垫一块白色瓷板并置于滴 定台的铁板上（亦可用白瓷的带柄蒸发皿代替锥形瓶）,各加水稀释至100ml,并加2 一 3 滴1%&酞指示剂，若显红色,用0.05mol/L硫酸溶液中和至恰无色；若不显红色，则用0.lmol/L氢氧化钠溶液中和至红色，然后以0.05mol/L 硫酸溶液回滴至恰无色。再加lmll0%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准液（盛于棕色滴定管） 滴至橙色为止，记下硝酸银标准液的消耗量c。重复标定两次，三次平行试验结果

17、的相对 平均偏差应小于0.25%。另取l00ml试剂水作空白试验（除不加氯化钠标准溶液外，其他 手续同上)，记下硝酸银标准液的消耗量b,硝酸银标准液的滴定度T(mgC/ml)按下式计算：T=10/(c-b)式中:c:标定中硝酸银标准消耗量，ml;b 一空白试验中硝酸银标准液消耗量，ml;1010ml氯化钠标准液含(ImgCl-)中氯离子的含量，mg。最后调整硝酸银溶液浓度,使其成为lml相当于1.00mgCl的标准溶液。8.3分析步骤用移液管准确吸取l0ml水样置于250ml锥形瓶中，加2 一 3滴酚酞指示剂，按 5.262步骤以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变为无色。加人lml铬酸钾指

18、示剂,用硝酸银标准液(1ml相当于lmgCl )滴至橙色,记下硝酸银标准液的消耗量 a。同 时作空白试验，记下硝酸银标准液的消耗量bo若水样中氯离子含量大于I00mg/L时,可少取水样并用试剂水稀释后测定。 本标准中的测定范围5 一 l00mg/l.8.4计算水样中氯化物(CI-)含量X( mg/L)按下式计算：X=(a-b)T/V X 1000式中:a 一滴定水样时硝酸银标准液消耗量，ml;b 一空白试验时硝酸银标准液消耗量，ml;T-硝酸银标准液的滴定度,mg/ml ;V-滴定中所取水样的体积，ml;8.5允许差平行测试绝对差值小于0.5mg/L.9浆液中SQ2-测定参考标准:GBT 54

19、84 2000石膏化学分析方法9.1方法提要在酸性溶液中，用氯化钡溶液沉淀硫酸盐，经过滤灼烧后，以硫酸钡形式称 量。9.2试剂：9.2.1 盐酸(1+1);92.2氯化钡溶液(100glL);9.2.3硝酸银溶液(l0g/L):将lg硝酸银溶于90ml水中,加l0ml硝酸,摇匀, 储存于棕色瓶中。9.3分析步骤取脱硫浆液l0ml,加l0mL盐酸(1十1),将浆液加热微沸5min.用中速滤纸过滤，用 热水洗涤10-12次。调整滤液体积至200mL煮沸,在搅拌下滴加l5mL氯化钡溶液，继续 煮沸数分钟,然后移至温热处静置4h或过夜(此时溶液的体积应保持在约 200mL)。用慢 速滤纸过滤，用温水洗

20、涤，直至检验无氯离子为止。将沉淀及滤纸一并移人已烘干称重后 的瓷坩埚中,在800 C的马弗炉内灼烧3 0min,取出坩埚置于干燥器中冷却至室温,称量。反复灼烧,直至恒重。9.4结果表示：2-CSq4 =(W2-W1)/233 X V式中：CSq2-浆液中SQ-浓度,mol/LW妁烧后沉淀和坩埚的总质量,W坩埚初重，g;V一浆液取样体积丄233 硫酸钡摩尔质量，g/moLo9.5允许差同一实验室允许差为0.25%;不同实验室允许差为0.40%。第二章脱硫石膏化学分析方法l范围用于脱硫石膏分析。2参考标准GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB 6905.1 一 86锅炉用水

21、和冷却水分析方法氯化物的测定摩尔法；GBT 5484- 2000石膏化学分析方法。3脱硫石膏中附着水的测定参考标准：GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB-T5484-2000石膏化学分析方法。3.1分析步骤称取约lg试样(m),精确至0.0001g,放人已烘干至恒重的带有磨口塞的称量瓶中, 于45C士 3C的烘箱内烘lh(烘干过程中称量瓶应敞开盖),取出,盖上磨口塞(但不应盖 得太紧)，放人干燥器中冷至室温。将磨口塞紧密盖好，称量。再将称量瓶敞开盖放人烘 箱中,在同样温度下烘干30 min,如此反复烘干、冷却、称量，直至恒重。3.2结果表示附着水的质量百分数X,按下式

22、计算：X1= (m3 m/ m3)x 100式中：X1 一附着水的质量百分数，m3 一烘干前试料质量 ,g;m4 一烘干后试料质量，g。3.3允许差同一试验室允许差为 0.20%。4脱硫石膏中结晶水的测定参考标准:GBT 21508- 2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB- T5484 2000石膏化学分析方法。4.1分析步骤称取约lg试样(ms),精确至0.0001g,放人已烘干、恒重的带磨口塞的称量瓶中，在 230C 士 5C的烘箱中加热lh,用坩埚钳将称量瓶取出，盖上磨口塞，放人干燥器中冷至 室温,称量。再放人烘箱中于同样温度下加热 3 0min,如此反复加热、冷却、称量，直至 恒

23、重。4.2结果表示结晶水的质量百分数X2,按下式计算：X2=( m5 m/ m 5) x 100茨式中：X2 结晶水的质量百分数，m 加热前试料质量，g;m 加热后试料质量,g;X附着水的质量百分数，4.3允许差同一试验室允许差为0.15%;不同试验室允许差为0.20%。5脱硫石膏中亚硫酸盐(以二氧化硫)的测定参考标准：GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法。5.1方法提要在酸性溶液中，试料中的亚硫酸盐与碘进行反应，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液反 滴定。5.2试剂：5.2.1碘标准滴定溶液c(I 2)二0.05mol/L;5.2.2 硫代硫酸钠标准溶液 c(Na2S03 -

24、5H 20)二 0.1 mol/L;5.2.3淀粉溶液:称取l0g可溶解淀粉，溶解在500ml煮沸的去离子水中，并冷却；5.2.4 硫酸(1+l)i5.3分析步骤称取烘干后的试料lg 士 0.lmg置于滴定瓶中，加入过量的碘溶液、50ml去离子水、 5ml硫酸(1+l)和1ml-2ml的淀粉溶液。用硫代硫酸钠标准溶液反滴定过量的丨2,直至液体颜色由蓝色变成无色时为终点。按此步骤同时做空白试验。5.4计算Xso2=(V0 V2) x Cx 64.06 x 0.5 x 100/mXsO2一石膏中二氧化硫质量百分数，；Vo 一空白试验时加入硫代硫酸钠标准溶液的体积，Vz 一滴定试料时加入硫代硫酸钠标

25、准溶液的体积，C 一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol)l;m试料质量,g;64.06 x 0.5 lmol0.5SO2 的质量。5.5允许差平行测试绝对差值小于0.l%。6脱硫石膏中Cl-测定参考标准:GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法；GB 6905.1 一 86锅炉用水和冷却水分析方法氯化物的测定摩尔法。6.1方法提要水样以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准液进行滴定，出现砖 红色铬酸银沉淀时指示终点达到。6.2试剂：6.2.1 1%酚酞指示剂(95%乙醇溶液);6.2.2 10%铬酸钾指示剂；6.2.3 0.05mol/L硫酸溶液;6.2.40.

26、lmol/L 氢氧化钠溶液；625氯化钠固体试剂（优级纯）；6.2.6硝酸银标准溶液；6.2.6.I硝酸银标准溶液的配制：称取5.0g硝酸银溶于1000m水中,贮存于棕色瓶内； 6.262硝酸银溶液的标定：准确称取1.649g优级纯氯化钠基准试剂（预先在500 一 600E灼烧0.5h或105 一 110C干燥2h,置于干燥器中冷至室温）,溶于水并定容至1L。准确吸取此溶液（Iml含 lmgC）l0.00ml三份,分别置于250ml锥形瓶中,瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台的铁 板上（亦可用白瓷的带柄蒸发皿代替锥形瓶）,各加水稀释至100ml,并加2 一 3滴1%酚酞指示剂,若显红色,用0.05

27、mol/L硫酸溶液中和至恰无色；若 不显红色,则用0.lmol/L 氢氧化钠溶液中和至红色,然后以0.05mol/L硫酸溶液回滴至 恰无色。再加1ml 10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准液（盛于棕色滴定管）滴至橙色为止， 记下硝酸银标准液的消耗量c。重复标定两次，三次平行试验结果的相对平均偏差应小于 0.25%。另取l00ml试剂水作空白试验（除不加氯化钠标准溶液外,其他手续同上），记下 硝酸银标准液的消耗量b,硝酸银标准液的滴定度T（mgC/ml）按式（4）计算：T=l0/（c b）式中:c-标定中硝酸银标准消耗量，ml;b-空白试验中硝酸银标准液消耗量，ml;10-l0ml氯化钠标准液中含l

28、mgCl-）中氯离子的含量，mg。 最后调整硝酸银溶液浓度,使其成为lml相当于1.00mg Cl-的标准溶液。6.3分析步骤称取烘干后的试料l0g 土 0.lmg与60ml去离子水制成悬浮液，搅拌加热后,用慢速滤 纸过滤,并用热去离子水冲洗滤纸。将滤液静置冷却后加去离子水至100ml。【应根据试料中氯离子的预测含量合理调整试料与去离子水的比例,使氯离子浓度满足GB6905.1标 准中的测定范围（5 一 100mg/L）。用移液管准确吸取lOml水样置于250ml锥形瓶中,加2 一 3滴酚酞指示剂,按8.2.6.2步骤以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变 为无色。加入lml铬酸钾指示剂，用

29、硝酸银标准液（lml相当于lmgCl-）滴至橙色,记下硝 酸银标准液的消耗量a。同时作空白试验，记下硝酸银标准液的消耗量 b。6.4计算样品中氯离子（Cl -）质量百分数X ci-（%）按下式计算：X ci-= （a b） TX 100/m式中:a.滴定水样时硝酸银标准液消耗量，ml;b-空白试验时硝酸银标准液消耗量，ml;T-d肖酸银标准液的滴定度,mg/ml;m-试料质量,mg.6.5允许差平行测试绝对差值小于0.1%。平行测试绝对差值小于0.1%。7脱硫石膏中三氧化硫测定参考标准:GBT 5484-2000石膏化学分析方法。7.1方法提要在酸性溶液中，用氯化钡溶液沉淀硫酸盐，经过滤灼烧后

30、，以硫酸钡形式称量。7.2试剂：7.2.I 盐酸（1 十 1）;722氯化钡溶液(100g/L);723硝酸银溶液(100g/L):将1g硝酸银溶于90ml水中,加10ml硝酸,摇匀,储存于棕色瓶中。7.3分析步骤称取约0.2g烘干后的试样(m9),精确至0.0001g,置于300mL烧杯中，加入30mL-40mL 水使其分散。加l0mL盐酸(1十1),用平头玻璃棒压碎块状物，慢慢地加热溶液，直至试样分解完 全。将溶液加热微沸5min.用中速滤纸过滤,用热水洗涤10-12次。调整滤液体积至200mL, 放入玻璃棒缓慢加热煮沸，在轻微搅拌下滴加l5mL氯化钡溶液，继续煮沸数分钟，然后移 至温热处

31、(70 C )静置4h或过夜(此时溶液的体积应保持在约 200mL)。用慢速滤纸过滤， 用温水洗涤，直至检验滤液中无氯离子为止。将沉淀及滤纸一并移人已烘干称重后的瓷 坩埚中,在800C的马弗炉内灼烧3 0min,取出坩埚置于干燥器中冷却至室温,称量。反 复灼烧,直至恒量。7.4结果表示SO的质量百分数X按下式计算：X=m)x 0.343 x 100/m9式中：X一一三氧化硫的质量百分数，m。一灼烧后沉淀的质量,g;m 试料的质量,g;0.343 一硫酸钡对SO的换算系数。7.5允许差平行测试绝对差值小于0.1%。8. 残余钙的测定参考标准:GBT 21508-2008燃煤烟气脱硫设备性能测试方法8.1方法提要：在试料中加入过量的盐酸标准溶液，使氢氧化钙完全分解。过量的盐酸用氢氧化钠标 准溶液反滴定，以酚酞为指示剂。在加入盐酸之前，加入过氧化氢用以氧化样品中的亚硫 酸盐,避免亚硫酸分解而增加盐酸的耗量。本方法用于测定含量在0