制剂分析(制工)复习题_第1页
制剂分析(制工)复习题_第2页
制剂分析(制工)复习题_第3页
制剂分析(制工)复习题_第4页
制剂分析(制工)复习题_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、一、单选题1.中药制剂分析的主要对象是( )A.中药制剂中的有效成分 B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分 C.中药制剂中的毒性成分 D.中药制剂中的贵重药材 E.中药制剂中的指标性成分2.中医药理论在制剂分析中的作用是( )A.指导合理用药 B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质 D.指导检测贵重药材 E.指导制定合理的质量分析方案3.中药制剂的质量分析是指 ( ) A.对中药制剂的定性鉴别 B.对中药制剂的性状鉴别 C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定 E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价4.中国药典规定“凉暗处”系指( )A.不超过0 B.避光且不超过5 C.避光

2、且不超过10D.不超过20 E.避光且不超过205.中药制剂分析的任务是( )A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测6.中国药典规定“常温”系指( )A.20 B.202 C.25 D.2030 E.10307.对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容( )A.附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文 E.一般试验8.在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约60140m,为( )的特征。A.牛黄 B.大黄

3、C.雄黄 D.冰片 E.甘草9.在牛黄解毒片显微鉴别中,不规则碎块金黄色或橙黄色,有光泽,为( )的特征。 A.牛黄 B.大黄 C.雄黄 D.冰片 E.甘草10.在制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时,除另有规定外,一般将吸附剂1份和CMC-Na水溶液( )份混合。A.1 B.2 C.3 D.4 E.511.在薄层色谱鉴别中,硅胶薄层板的活化条件是:( )A.310烘30min B.210烘30min C.110烘30min D.110烘60min E.100烘30min12.在银翘解毒片的显微定性鉴别中,花粉粒黄色,类球型,有三孔沟,表面具细密短刺及圆粒状雕纹,为哪味药的特征。( )A.金银花

4、B.桔梗 C.连翘 D.甘草 E.淡竹叶13.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容( )A.附录 B.制剂通则 C.正文 D.一般鉴别和特殊鉴别 E.凡例14.在六味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为( )的特征。A.山药 B.茯苓 C.熟地 D.牡丹皮 E.泽泻15.古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为( )A.硫化氢气体 B.砷化氢气体 C.亚砷酸盐(AsO33-)D.砷酸盐(AsO43-) E.汞离子(Hg2+)16.中国药典采用紫外可见分光光度法对木香槟榔丸进行定性鉴别,具体方法为( )A.规定吸收波长法 B.对照品对比法 C.规

5、定吸收波长和吸收度法 D.规定吸收波长和吸收度比值法 E.紫外光谱组法17.硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH为( )A.4.0 B.3.0 C.2.0 D.2.5 E.3.518.古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为( )A.AsH3 B.HgBr2 C.KI D.SnCl2 E.AsH(HgBr)2或As(HgBr)319.进行灰分检查时,样品的炽灼温度为( )A.400500 B.500600 C.600700 D.700800 E.80090020.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为( )A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围21.薄层吸收扫描法

6、定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循( )A.朗伯-比耳定律 B.Kubelka-Munk理论及曲线 C.F=KC D.线性关系 E塔板理论22.纸色谱法是以下列哪种物质作为固定相( )A.纸 B.水 C.中性氧化铝 D.聚酰胺 E.硅胶23.Ag(DDC)法检查砷盐时,判断结果依据( )A.砷斑颜色 B.Ag(DDC)吡啶溶液的体积 C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小 D.砷化氢气体多少 E.峰面积大小24.附子理中丸中乌头碱的检查属于( )A.一般杂质的检查 B.特殊杂质的检查 C.制剂通则检查 D.微生物检查 E.碱的检查25.HPLC法常用哪个数据进行定性分析( )A.保留时

7、间 B.峰面积 C.拖尾因子 D.理论塔板数 E.容量因子26.需作溶散时限检查的剂型是( )A.片剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.丸剂 E.合剂27.反相键合相色谱最常用的流动相是( )A.四氢呋喃-水 B.甲醇-水 C.缓冲液 D.正己烷-异丙醇 E.苯28.可采用升华法提取的成分是( )A.冰片 B.胆酸 C.三七皂苷 D.厚朴酚 E.小檗碱29.属于特殊杂质检查的是( )A.检查大黄流浸膏中的乙醇量 B.检查大黄流浸膏中的土大黄苷 C.检查大黄流浸膏中的含糖量 D.检查大黄流浸膏中的硫酸盐 E.检查大黄流浸膏中的重金属30.分析方法的重复性考察因素为( ) A.不同实验室和不同分析人员

8、B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境 D.不同测定日期 E.以上都不是31.分析方法重现性考察的因素是( )A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境 D.不同测定日期 E.以上都不是32.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是( )A.测得吸光度应尽量大 B.吸光度应大于1.0 C.吸光度应大于0.7D.吸光度应在0.10.8 E.吸光度应在0.30.733.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是( ) A.10% 硫酸-乙醇溶液 B.茚三酮试剂 C.硝酸钠试剂 D.硫酸铜试剂 E.改良碘化铋钾试剂34.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸

9、收特征的是( )A.生物碱盐阳离子 B.雷氏盐部分 C.生物碱与雷氏盐生成的络合物 D.丙酮 E.甲醇35.测定总黄酮含量时常采用 ( )作为对照品A.葛根素 B.黄芩苷 C.小檗碱 D.芦丁 E.大黄素36.亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法的测定波长是( ) A.360nm B.510nm C.427nm D.412nm E.600nm37.中药朱砂中的主要化学成分为( )A.HgO B. HgS C.HgCO2 D.Hg2Cl2 E.HgS238.进行相对密度检查的剂型是( )A.注射剂 B.滴眼剂 C.口服液 D.酒剂 E.酊剂39.进行总固体量检查的剂型是( )A. 糖浆剂 B.酒剂

10、C.酊剂 D.口服液 E.合剂40.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜( )A.水洗法 B.超声法 C.回流法 D.吸附法 E.浸渍法41.逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去( )A.多糖 B.有机酸 C.淀粉 D.蜂蜜 E.蜂蜡42.可用显微鉴别法进行鉴别的剂型是( )A.蜜丸 B.糖浆剂 C.口服液 D.酒剂 E.浸膏剂43.中药指纹图谱是指( )A.中药材经适当处理后,测得到的光谱图 B.中药制剂经处理后测得的光谱图C.中药材经经适当处理后,测得到的色谱图 D.中药材或中药制剂经适当处理后,测得能够表示

11、其特性的色谱图或光谱图 E.中药材经适当处理后,测得到能够表示其特性的色谱图44.反相键合相色谱最常用的流动相是( )A.四氢呋喃-水 B.甲醇-水 C.缓冲液 D.正己烷-异丙醇 E.苯45.中药分析中最常用的提取方法是 ( )A.溶剂提取法 B.煎煮法 C.升华法 D.超临界流体萃取 E.沉淀法46.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜( )A.水洗法 B.超声法 C.回流法 D.浸渍法 E.吸附法 47.中药指纹图谱研究中样品采集应( )A.大于10批 B.小于10批 C.大于20批 D.5批 E.1批48.在体内药物分析中最为常用的样本是( )A.尿液 B.血液 C.唾

12、液 D.脏器 E.组织49.用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时,实验中分别在210nm标出2个峰;254nm处标出大于9个峰;280nm标出3个峰;325nm标出1个峰,应选的测定波长是( )A.200nm B.210nm C.254nm D.280nm E.325nm50.薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循( )A.朗伯-比耳定律 B.Kubelka-Munk曲线C.F=KC D.非线性关系 E.塔板理论51.熊胆中主要化学成分是( )A.胆色素 B.胆红素 C.胆汁酸类 D.胆红素与胆酸 E.胆红素与胆黄素52.紫外分光光度计常用的光源是( )A.氘 B.钨灯 C.

13、卤钨灯 D.Nernst灯 E.硅碳棒53.需作崩解时限检查的剂型是( )A.片剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.丸剂 E.合剂54.可作为体内药物浓度可靠指标的是( )A.尿液药物浓度 B.全血药物浓度 C.血浆药物浓度 D.唾液药物浓度 E.肌肉药物浓度55.国家药品监督管理局已作出规定,要求建立指纹图谱的中药新药剂型为( )A.丸剂 B.散剂 C.合剂 D.颗粒剂 E.注射剂56.线性回归方程式是( )A.x=y+a B.y=a+x C.y=bax D.y=bx E.A=a+Bc57.中国药典规定,要检查不溶物的剂型是( )A.流浸膏剂 B.浸膏剂 C.糖浆剂 D.煎膏剂 E.颗粒剂58.荧

14、光鉴别时,紫外光灯波长一般采用( )A.254nm B.280nm C.365nm D.400nm E.510nm二、填空题1.中国药典的内容一般分为 、 、 和 四部分。2.中国药典的附录包括 、 、 。3.取样必须具有 、 和 。4.山楂以消食健脾胃功能为主的制剂中,应测定 含量,如以活血止痛治疗心血管病为主,则应测定 含量。5.中国药典采用微量升华法鉴别牛黄解毒片中的 , 反应鉴别黄酮。6.第一部中国药典为 年版,每 年颁布一次。从 年开始中国药典分为三部,中药制剂收载在 部。7.常用的杂质检查法包括 、 、 ,其中 法不需要对照品。8.粉末状固体样品常用 法取样,均匀性差的液体样品应

15、取样。9.中国药典收载三种重金属检查方法,包括 、 、 。其中标准铅溶液由 配制。10.薄层扫描法包括 和 。11.中药制剂中的杂质可分为 和 。12.中药制剂分析的意义是为了保证用药的 、 和 。13.传统意义上的性状鉴别主要是通过 、 、 、 等感官经验来进行。14.中国药典收载了四种水分测定法,即 、 、 、 。15.中药制剂的鉴别主要包括 、 、 等。16.HPLC常用的流动相为 、 系统。17.硅胶薄层板临用前应在 活化约 min。18. 中药制剂测定相对密度的方法,一般常用 法,若样品易挥发且数量足够时,可用 法。19.中国药典要求测定相对密度的剂型有 、 、 。20.HPLC洗脱

16、方式有 和 。应用最普遍的检测器为 。21.含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是 ,含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法为 ,含微量水分的精密测定,可选用 。22.热导检测器的英文缩写是 ,FID的全称为 。23.薄层色谱法鉴别生物碱常用的吸附剂为 ,显色剂为 ,大多呈 色。24.2010年版中国药典中黄芩以 、葛根以 、淫羊藿以 为对照品进行含量测定。25.酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定 的酒剂,第二法用于测定 的酒剂。三、简答题1.简述中药制剂显微鉴别的原则。5.简述方法学验证内容中准确度和精密度的概念及表示方法。6.在制备供试品时,常用的溶剂提取法有哪些?各有何优缺点?7

17、. 简述方法学验证内容中检测限和定量限的概念及确定方法。8.薄层扫描法包括哪两类?各适用于哪些组方的测定?9.简述酸性染料比色法测定总生物碱含量的原理。10.简述生物碱采用酸性染料比色法测定时的主要影响因素。11.简述如何选定中药制剂含量测定的测定成分。17.简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。四、实例分析题(一)附子理中丸中砷盐的检查方法如下:1.标准砷斑的制备:精密量取标准砷溶液(每1ml相当于1ug As)2ml,置A瓶中,加盐酸5ml与水21ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后,加锌粒2g,立即将导气管C与A瓶密塞,并将A瓶置2540水浴中反应45分钟,取出溴化汞试纸,即得。 2.样品处理:取样品约0.5g,精密称定,加等量氢氧化钙,加水少量调匀,干燥后,在500-600炽灼至完全灰化,取出,放冷。3.检查方法:将上述处理好的样品置A瓶中,照标准砷斑的制备,自“再加碘化钾试液5ml”起,依法操作。将生成的砷斑与标准砷斑比较,不得更深。试回答下列问题:上述方法供试品制备时为何要加入等量氢氧化钙?检砷装置中导气管填充的醋酸铅棉花的作用是什么?加入碘化钾、酸性氯化亚锡试液主要作用是什么?计算砷盐的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论