抗血栓药物的临床应用与案例分析

1、1 抗血栓药物的临床应用与案例分析抗血栓药物的临床应用与案例分析 2 抗栓药物抗栓药物 n抗血小板药物抗血小板药物 n抗凝血药抗凝血药 n溶栓药溶栓药 肾上腺素肾上腺素胶原胶原凝血酶凝血酶adp 花生四稀酸花生四稀酸 血栓烷血栓烷a2 gpiib-iiia受体受体 替罗非班替罗非班 抗血小板药物作用机理抗血小板药物作用机理 氯吡格雷氯吡格雷 阿司匹林阿司匹林 阿司匹林作用机制：阿司匹林作用机制： 5 n小剂量的阿司匹林发挥的是抗栓作用 qcox-1 qcox-2 6 阿司匹林的临床应用阿司匹林的临床应用 n阿司匹林在动脉硬化性心血管病一级预防中的阿司匹林在动脉硬化性心血管病一级预防中的 应用：

2、应用： q将10年冠心病风险10%的人群具体分为下列三组： na.高血压患者，血压控制稳定(50岁，有靶器官损害，有糖尿病)； nb.2型糖尿病患者，40岁，并一项高危因素（早发cvd 家族史，吸烟，高血压，超重与肥胖，蛋白尿，血脂异 常）； nc.有三项及以上高危因素者（50岁，血脂异常，吸烟， 肥胖，早发cvd家族史）。 q建议在上述人群应用阿司匹林进行一级预防，剂量 为75-100 mg/d，长期应用。 7 n在缺血性心脏病患者的应用：在缺血性心脏病患者的应用： q将需要应用阿司匹林治疗的cvd患者分为两种情况： na.长期应用阿司匹林75-150 mg/d（单用一种抗血小板药）进 行二

3、级预防的患者，包括慢性稳定型心绞痛、ami后、冠脉搭 桥术后、外周血管病、糖尿病合并心血管病患者，以及部分心 房颤动和部分瓣膜置换术后的患者； nb.cvd血栓高危患者如急性冠脉综合征（acs）患者，必须应 用阿司匹林加氯吡格雷（两种抗血小板药）治疗，负荷量为各 300 mg/d，维持量为阿司匹林100 mg/d加氯吡格雷75 mg/d。 氯吡格雷与阿司匹林短期合用的疗效在acs和pci患者优于阿 司匹林单用。不做pci的acs患者两药合用至少1个月，而在 pci治疗的患者,两药的合用应维持6-12个月。 8 n在心房颤动患者的应用在心房颤动患者的应用 q根据情况使用阿司匹林和华法林进行抗栓。

4、 q心力衰竭、高血压、年龄75岁、糖尿病、既往卒中或 一过性脑缺血发作（tia）史为心房颤动患者发生脑卒 中的5种危险因素。 n如果没有上述任何危险因素，心房颤动患者年卒中的发生率低 于1%，可单用阿司匹林75-150mg/d抗栓治疗； n如果有前4个危险因素中的一个，年卒中的发生率约1.5%，可 选择阿司匹林或者华法林钠抗栓治疗； n如果有卒中或一过性脑缺血发作史或任何两个以上危险因素， 年卒中的发生率2.5%，均应选择华法林钠抗栓治疗。 9 n在深静脉血栓中的应用在深静脉血栓中的应用 q目前阿司匹林并不推荐用于静脉系统血栓的预防和治疗。 10 阿司匹林使用中的注意事项使用中的注意事项 n阿

5、司匹林主要的不良反应有：出血并发症，胃肠道刺激症状等。 因此对于既往有胃肠道出血病史或需要服用较大剂量阿司匹林的 患者，加用胃黏膜保护剂、h2受体拮抗剂或质子泵抑制剂有助于 减少胃肠道出血并发症。 n对于急性期患者，首剂阿司匹林300mg，如果是肠溶片需要嚼服。 n当使用低剂量阿司匹林治疗的患者需要长期应用非甾体类抗炎药 （cox-2 抑制剂）时，应注意其可能存在的对心血管的影响。 n关于“阿司匹林抵抗”，目前尚无明确的定义和诊断方法，尚无 测定患者血小板功能以评价阿司匹林抗血小板作用的建议。 11 氯比格雷氯比格雷 n作用机制作用机制 q氯比格雷为adp受体拮抗剂，是噻吩吡啶类药。主 要通过

6、选择性地与血小板表面腺苷酸环化酶偶联的 adp受体结合而不可逆地抑制血小板的聚集。它们 并不影响环氧化酶活性，但能够减弱其它激活剂通 过血小板释放adp途径引起的血小板聚集。 q氯吡格雷也可抑制由切变应力引起的血小板聚集， 对已形成的血小板血栓能够产生去聚集作用。 q由于血小板功能被不可逆地抑制，其抗血小板作用 强而持久，通常停药后仍持续7到10天。 12 n临床应用临床应用 q患有心、脑血管或外周动脉疾病的高危病人，如果对低 剂量阿司匹林有禁忌，可以使用氯比格雷替代治疗。 q2007年美国stemi指南建议： n无论患者是否进行溶栓或再灌注，都应给与阿司匹林联合氯比 格雷75mg/d口服（证

7、据a），氯比格雷至少应用14天（证据 b）； n对已口服氯比格雷计划cabg术者，除非出血风险超过紧急血运 重建，否则应给与氯比格雷5-7天（证据b）； n对于75y者，对已行溶栓或者未进行再灌注治疗者，300mg 复合剂量的氯比格雷是合理的（证据c）； n不管是否行溶栓或者行再灌注治疗者，口服75mg/d的氯比格雷 进行维持治疗（如1年）是合理的（证据c）。 13 药物药物 开始治疗药开始治疗药 物物 pcipci期间期间 pcipci后后 出院后出院后 接受开始接受开始 治疗药物治疗药物 者者 未接受开未接受开 始治疗药始治疗药 物者物者 阿司匹阿司匹 林林 162-325mg肠溶 剂口服

8、或者嚼碎 无需额外治 疗 162-325mg 肠溶剂口服 或者嚼碎 接受bms者，162- 325mg至少1m，ses 至少3m,pes至少6m， 然后阿司匹林长期 75-162mg/d口服 接受bms者， 162-325mg至 少1m，ses至 少3m,pes至少 6m，然后阿司 匹林长期75- 162mg/d口服 氯比格氯比格 雷雷 300-600mg负荷 量，然后75mg/d 维持 300mg负荷量 300-600mg 负荷量口服 bms：75mg至少1m， 理想1年。 des：75mg至少1年 bms：75mg至 少1m，理想1 年。 des：75mg至 少1年。 20072007年美

9、国年美国ua/nstemiua/nstemi治疗指南建议：治疗指南建议： 14 n使用中的注意事项使用中的注意事项 q氯吡格雷的耐受性好，没有阿司匹林的胃肠道副作用，尽管 已有血栓性血小板减少性紫癜的个案报道，但多数可治愈。 需要注意的是，应避免与其它可引起血栓性血小板减少性紫 癜的药物合用。 q关于“氯比格雷抵抗”，目前尚无明确的定义和诊断方法。 15 gpiib/iiia受体拮抗剂受体拮抗剂 n单克隆抗体，abciximab（阿昔单抗） n肽类抑制剂，eptifibatide（埃替非巴肽） n非肽类抑制剂，静脉的tirofiban（替罗非班） 16 n作用机制作用机制 qgpiib/iii

10、a受体是血小板聚集的最后共同通路，阻 断gpiib/iiia受体即可消除任何激活剂引起的血小 板聚集。 17 n临床应用临床应用 qacs和pci的高危患者中可以与阿司匹林、氯比格雷联合应用，可 减少冠心病事件发生率，改善患者症状和预后。 q2007国外ua/nstemi指南中建议： 药物 开始治疗药物 pci期间 pci后 接受开始治疗 药物者 未接受开始治 疗药物者 替罗非班 负荷量 0.4ug/kg/min 静滴30分钟， 继以 0.1ug/kg/min 维持,肾功不 全者减半 继续应用 负荷量 0.4ug/kg/min 静滴30分钟， 继以0.1ug/k g /min维持, 肾功不全者

11、减 半 连续至术后 18-24h 18 n使用中的注意事项使用中的注意事项 q替罗非班经肾脏排泄，血浆清除率明显受肾功能损害的影响。 因此应用替罗非班要注意肾功能的问题，建议连续应用不要 超过24小时。 q注意联合抗血小板治疗后的出血问题。 19 抗栓药物抗栓药物 n抗血小板药物抗血小板药物 n抗凝血药抗凝血药 n溶栓药溶栓药 20 抗凝血药物抗凝血药物 n凝血酶直接抑制剂：水蛭素 n凝血酶间接抑制剂：肝素和低分子肝素为主要依赖 at的凝血酶抑制剂 n维生素k拮抗剂：华法林 21 肝素肝素 n作用机制作用机制 精氨酸反应中心精氨酸反应中心 肝肝 素素 凝凝 血血 酶酶 丝氨酸活丝氨酸活 性中心

12、性中心 at-iiiat-iii 赖氨酸赖氨酸 22 n临床应用临床应用 q在临床上肝素广泛应用于防治血栓栓塞性疾病、弥 漫性血管内凝血的早期治疗及体外抗凝。 23 n使用中的注意事项使用中的注意事项 q肝素的非特性蛋白结合作用，可导致与凝血酶的结合率下降，并易 被血小板因子和富含组氨酸的糖蛋白致失活，在临床上表现为抗 凝个体差异大并需要监测aptt。 q血浆半衰期短，静脉或皮下注射的生物利用度低，临床上需要持续 静脉注射才能维持抗凝作用。 q对已经附着血块上的凝血酶相对无效，因此即使普通肝素维持在治 疗剂量的水平上，仍会增加血块溶解所继发的凝血酶生成，临床上 表现为血栓形成的反弹。 q会导致

13、组织因子通道抑制剂耗竭，从而减少了组织因子/因子复 合体的降解，临床上导致反弹性高凝状态。 q增加血小板的附着作用，提高免疫原性、增加血小板的激活和对内 皮细胞的黏附，临床上表现为出血、肝素诱导的血小板减少紫癜和 血栓形成的风险。 q在acs中不能减少vwf的升高，从而使血栓形成的潜在风险增加。 24 低分子肝素低分子肝素 n作用机制作用机制 qlmwh与ufh一样，也是通过增强at的活性来发挥抗凝效应，它与 at的相互作用也是由独特的戊糖序列介导的。 qlmwh的抗a活性比抗a活性强，活性比值在2：14：1之间。从 而导致抗血栓效果不延长aptt。不需要实验室监测来调整治疗效果。 25 n临

14、床应用临床应用 q在非st段抬高性acs的抗凝治疗中，lmwh已经可以完全取代 ufh。第七届抗栓与溶栓治疗循证指南（accp7）明确指出：对 于nsteacs患者的急性期治疗建议首选lwmh而非ufh（1b级 证据） q对stemi，目前指南仍推荐患者溶栓时辅以ufh或stemi后存在 全身血栓高危因素的患者予以静脉ufh或lmwh。 q虽然pci术前使用低分子肝素并使抗a活性大于0.5u/ml，获得的 临床安全性和有效性与普通肝素相似，但是最佳的抗凝活性水平尚 未确定。pci中lmwh取代ufh尚需更多的临床研究来进行探索。 26 n使用中的注意事项使用中的注意事项 q因为不同方法降解生成

15、的lmwh在分子量分布、化学结构、 抗a：抗a活性方面均不同，不同的lmwh应视为独立的 药品，其间没有可交换性。 27 华法林华法林 n作用机制作用机制 、前体前体 、 氢醌型维生素氢醌型维生素k 环氧型维生素环氧型维生素k nadh -羧化羧化 华法林华法林 28 n临床应用临床应用 q心房颤动 n根据情况选用阿司匹林或华法林抗凝 n另外，2006年心房颤动指南中建议，无论采用药物复律还是电 复律，如果房颤持续48h或以上，或房颤持续的时间不清楚， 要在复律前3周和复律后4周给予华法林抗凝治疗（inr在2.0- 3.0)之间 。 29 n心脏瓣膜置换术后 q心脏瓣膜置换术后需要服用华法林抗

16、凝。 q美国心脏病协会（acc）和美国胸科医师协会推荐不合 并心房颤动的主动脉瓣置换术后（二叶瓣）患者inr维 持在2-3，二尖瓣置换术后或合并心房颤动或存在其他 高危因素患者inr维持在2.5-3.5或inr维持在2-3联合 阿司匹林治疗。 30 n静脉血栓栓塞 qacc推荐深静脉血栓形成（dvt）患者应使用华法林抗 凝治疗，inr维持在2-3，近段dvt患者华法林抗凝时 间要3个月；无明确病因者或复发者，华法林抗凝时间 6个月。 n左心室血栓 qacc推荐对于大面积前壁ami后左心室血栓形成患者， 应给予华法林抗凝治疗3个月以降低血栓栓塞的发生率。 31 n使用中的注意事项使用中的注意事项

17、 q华法林对已经合成的凝血因子、没有对抗作用，在体 内需待已合成的上述四种凝血因子耗竭后，才能发挥作用，所以起 效缓慢，用药早期可以与肝素并用。 q华法林治疗窗窄，剂量必须个体化。治疗期间要定期测定凝血酶原 时间或国际标准化比率inr。服药最初1-2日的凝血酶原活性，主 要反映短寿命凝血因子的消失程度，这时的抗凝作用不稳定。约 3日后，才能充分显示抗凝效应。 q华法林的药理作用受机体和许多食物、药物的影响，当机体健康状 况改变或开始应用、停用某些食物、药物时，往往需要调整华法林 的用量。 表表 华法林与药物的相互作用华法林与药物的相互作用 证据类型证据类型增强增强抑制抑制无作用无作用 i i类

18、类酒精（如合并肝脏疾病），胺碘酮，酒精（如合并肝脏疾病），胺碘酮， 促进合成代谢的类固醇，西米替丁，促进合成代谢的类固醇，西米替丁， 安妥明，磺胺甲基异恶唑，红霉素，安妥明，磺胺甲基异恶唑，红霉素， 氟康唑，异烟肼（氟康唑，异烟肼（600mg/d600mg/d）, , 甲硝唑甲硝唑, , 咪康唑咪康唑, , 奥美拉唑奥美拉唑, , 保泰松保泰松, , 炎痛喜康炎痛喜康, , 普罗帕酮普罗帕酮, , 普萘洛尔普萘洛尔, , 苯磺唑酮苯磺唑酮 巴比妥酸盐，巴比妥酸盐， 立痛定，立痛定， 利眠宁，消胆胺，利眠宁，消胆胺， 灰黄霉素，灰黄霉素， 乙氧萘乙氧萘( (胺胺) )青霉素，青霉素， 利福平，硫

19、糖铝，利福平，硫糖铝， 富含维生素富含维生素k k的食物的食物 酒精，制酸剂，酒精，制酸剂， 阿替洛尔，阿替洛尔， 丁尿胺，丁尿胺， 依诺沙星，依诺沙星， 氟西汀，氟西汀， 痛力克，痛力克， 美托洛尔美托洛尔 iiii类类扑热息痛，水合氯醛扑热息痛，水合氯醛, , 环丙沙星，环丙沙星， 右丙氧芬，双硫醒，依曲康唑，右丙氧芬，双硫醒，依曲康唑， 奎尼丁，苯妥英，它莫西芬，奎尼丁，苯妥英，它莫西芬， 四环素，流感疫苗四环素，流感疫苗 双氯青霉素双氯青霉素布洛芬，布洛芬， 酮康唑酮康唑 iiiiii类类阿司匹林，双异丙吡胺，阿司匹林，双异丙吡胺，5-5-氟尿嘧啶，氟尿嘧啶， 酮基布洛芬，洛伐他汀，莫

20、雷西嗪，酮基布洛芬，洛伐他汀，莫雷西嗪， 萘啶酸，氟哌酸，氧氟沙星，丙氧酚，萘啶酸，氟哌酸，氧氟沙星，丙氧酚， 奇诺力，甲苯酰吡酸钠，奇诺力，甲苯酰吡酸钠， 局部用的水杨酸盐类局部用的水杨酸盐类 硫唑嘌呤，硫唑嘌呤， 环孢霉素环孢霉素a a， 芳香维甲酸，芳香维甲酸， 曲唑酮曲唑酮 类类头孢菌素，先锋霉素头孢菌素，先锋霉素， 吉非罗齐，肝素，消炎痛，磺胺异恶唑吉非罗齐，肝素，消炎痛，磺胺异恶唑 地尔硫卓，地尔硫卓， 烟草，烟草， 万古霉素万古霉素 33 比伐卢定比伐卢定 n比伐卢定是水蛭素的类似物，是由20个氨基酸组 成的多肽。 n无论凝血酶处于血循环中还是与血栓结合，均可 与其催化位点和阴离

21、子结合位点发生特异性结合， 从而直接抑制凝血酶的活性。 34 n2007aha/acc和esc指南中指出了可以根据最初的抗 凝策略选择水蛭素进行抗凝（-b类指征）。 n但在2008年acc会议公布了isar-react3研究结论 比伐卢定抗凝效果不优于普通肝素。isar-react3 研究显示，比伐卢定在减少主要心脏不良事件发生率方 面，不优于普通肝素。因此还需要更多的循证医学证据 来验证其疗效。 35 n作用机制作用机制 q选择性与抗凝血酶上的戊聚糖结合位点结合，使 得at的构象发生不可逆改变，增强了对xa因子 的灭活，从而在内源性和外源性凝血途径的交汇点 处干扰凝集级联反应。xa因子的抑制

22、阻碍了凝血酶 的形成，继而阻碍了纤维蛋白的形成以及v， 因子和蛋白c的激活，最终抑制了血栓的形成 和扩大。 fondaparinux 36 fondaparinux n2007aha/acc和esc指南都强调了戊糖的使用： q2007年esc的nste-acs诊治指南中指出： n根据情况选择抗凝剂。在非急诊情况下，尚未确定采用早期介入或保守治疗时，推 荐使用戊糖（a类指征）； n鉴于依诺肝素的有效/安全结果不如戊糖，仅推荐其在出血风险较低时使用（a-b 类指征）；鉴于其他lmwh或ufh的有效/安全结果和戊糖比不确定，这些抗凝剂不 推荐在戊糖前使用（a-b类指征）。 q2007年aha/acc

23、不稳定心绞痛和nstemi处理指 南中建议： n对于采用介入治疗的患者，可以应用戊糖（b类指征）； n对于采用保守治疗的患者，可以应用依诺肝素或ufh（a类指征）或戊糖（b类 指征）。 n对于采用保守治疗且有增加出血风险的患者，优先选用戊糖（b类指征）。 37 抗栓药物抗栓药物 n抗血小板药物抗血小板药物 n抗凝血药抗凝血药 n溶栓药溶栓药 38 溶栓药溶栓药 n纤维蛋白选择性溶栓药：rt-pa n非纤维蛋白选择性药物：uk、sk 39 尿激酶尿激酶 n作用机制作用机制 q尿激酶为一内源性纤溶物质，直接作用于机 体纤溶系统，使纤溶酶原转化为有活性的纤 溶酶，从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白 降

24、解产物，使血栓溶解。尿激酶的纤溶作用 无特异性，也会使血浆纤维蛋白原和某些其 他血浆蛋白降解 40 n使用中的注意事项使用中的注意事项 q冠状动脉内血栓的快速溶解，可发生再灌注性 心律失常，因此溶栓过程中必须严密监测，并 给予相应处理。 q溶栓治疗会导致严重出血甚至脑出血，严格掌 握溶栓禁忌。 q溶栓时应与阿司匹林联合应用（缺血性脑卒中 例外）。溶栓后可给予肝素或低分子肝素皮下 注射，若用肝素静脉输注，需要监测aptt。 41 链激酶或重组链激酶链激酶或重组链激酶 n作用机制作用机制 q不直接激活纤溶酶原，需与纤溶酶原结合 成为链激酶-纤溶酶原复合物，再激活纤 溶酶原，使之转变为有活性的纤溶酶，将 血栓中的纤维蛋白溶解成为纤维蛋白降解 产物fdp，而发挥溶栓作用。纤溶酶原除 降解