2空调净化机组机验证方案.

1、空调净化系统验证方案STP-YZ-002山东鲁药制药有限公司2014 年1目的2范围3术语4责任者5内容6异常情况及偏差的处理程序7.漏项与偏差6验证的结论7培训要求山东鲁药制药有限公司技术文件题目空调净化系统验证方案编码：STP-YZ-002制y 定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门工程部颁发数量1份生效日期发放范围质量部1.验证的目的检查并确认固体制剂车间空气净化系统符合设计要求，符合 GM要求。2、主题内容与适用范围本方案主要描述了我有限公司片剂、固体制剂车间空调净化系统的验证内 容、方法、标准、记录要求。本方案适用于我有限公司固体制剂车间空气净化系统的验证确认管理3、术语验证：证

2、明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结 果的有关文件证明的一系列活动。4、职责及分工负责人职责工程部部长组织验证方案的起草并审核负责设备开相安装调试；负责设备安装确认、运行确 认以及性能确认的动力保障负责验证数据的收集及整理质量部部长负责验证质量保证相关活动的安排负责验证方案及报告的审核负责验证中的监控工作负责验证报告的编写及验证 活动中设备文件的整理及归档正确取样的培训提出改进的建议生产部部长负责安排生产部人员配合验证活动工程部操作人员负责按验证方案具体实施验证活动质量控制操作人员负责验证中分析检验活动 负责验证中的操作5 验证内容5.1概述及空调净化系统风险分析5.1

3、.1概述根据药品生产质量管理规范（2010修订）对药品生产环境空气洁净级别的要 求，本公司于2014年建成固体制剂车间，主要生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂。空气净化系统由冷水机组、水循环系统、热交换系统、加湿系统、风机、除尘 系统、过滤系统等组成，具有调节风压、风量、温度、湿度及空气净化除尘、消毒 等功能。空气经初效、中效、高效过滤器三级过滤后由风管送至各洁净房间，气流 组织流型为乱流型，采用顶送风下侧回风方式。空调机组由江苏炀明净化公司 提供，设计送风量为60000mVh ；冷水机组由浙江 国祥公司提供，臭氧发生器选用 山东安丘臭氧公司提供，高效过滤器选用 江苏炀明 净化有限公司提供，热媒有室外

4、管网提供经减压为w 0.2MPa的饱和蒸汽；在初效过 滤器前放置徐州天蓝臭氧公司的臭氧发生器用于空调系统消毒。空调系统的送风经 初、中、高效过滤器过滤后送入洁净室，气流组织形式为顶送、下回。粉碎、压片、包衣、胶囊、颗粒分装等产尘岗位设计为全排风，经过过滤排风 机组处理后排出室外。5.1.2通过风险分析，确定验证内容。风险评估见附页5.2 HVAC系统的设计确认HVAC系统由山东医药公司设计院设计， 检查并确认空调系统设计图纸及空调岗位 操作文件是否齐全。资料名称有否存放处空调管道综合平面图空调送风平面图空调回风平面图排风除尘及排烟平面图5.2.1夏季冷源由设在空调机房内的冷水机组提供，冷水机组

5、提供的冷冻水供回水温度为7/12 C； 一台冷却塔置于空调机房外。空调机组的加热、加湿为源为工业 蒸汽。空调机组采用变频风机。5.2.2室内净化系统设计参数温度 18-26 C,湿度 45%-65%。523压差控制：洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10Pa,相同洁净度等级不同功能的操作间之间保持适当的压差梯度（5Pa）,以防止污染和交叉污染。524风管制作要求：净化区风管全部为优质镀锌钢板制作，标准如下:矩形风管最大边长100-200 mm200-500 m560-1120 m1250-2000 m壁厚0.50.751.01.25有净化要求的风管要在翻边、咬口、铆接处涂环

6、氧树脂胶，在管道安装时要将管道 清洁干净（用白纱布擦管道内表面白纱布不变色为合格）。风管法兰按通用图制作， 法兰垫采用闭孔乳胶海绵，厚度 5伽，接口采用梯形或楔形连接，切口胶粘牢。风 管铆钉、螺栓均为镀锌件。风管长度超过1.2 m时应设定加固。5.2.5所有风管设定防虫网（材质为不锈钢或铝合金），新风采用防雨百业铝合金风 口。在风管上设防火阀。5.2.6高效过滤器的安装应在风管安装好检漏没有问题，进行空调空吹并清洁后24 小时进行，高效过滤前均设100-150伽软接头，每个静压箱接口设对开多叶调节阀。 所有的风管用保温棉进行保温。5.2.7安装按通风与空调工程施工及验收规范（GB50243-2

7、002、洁净厂房设计 规范（GB50073-2001及有关设计、施工规范进行。5.3 HVAC系统的安装确认5.3.1进行安装确认的目的，是对安装设备的规格、安装条件、安装过程及安装后 的情况进行确认，目的是证实HVA（系统规格符合要求，设备技术资料齐全，安装条 件及安装过程符合设计规范要求。5.3.2安装确认所需文件资料5.3.2.1由验证小组认可、批准的洁净区平面布局图及空气流向图，包括各房间的 洁净度、气流流向、压差、温湿度要求、人流、物流流向；洁净区系统划分的描述 及设计说明。5.322空调系统草拟的操作文件：空调机组标准操作规程5.3.3验证用仪器仪表的校验在HVAC系统的测试、调整

8、及监控过程中，主要对空气的状态参数和冷、 热媒的 物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行测定，然后将测得的数据与设计 数据进行比较判断。为保证测得的数据正确可靠，必须对安装在设施、设备上的仪 器、仪表以及本公司进行测试所用的仪器、仪表进行校验，委托外单位进行监测的 项目所需仪器、仪表由监测单位负责校验，需要校验的仪器主要有：温湿度计、风 速仪、微压差计、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器（狭缝式）、臭氧浓度检测仪、照 度计等。仪器、仪表校验情况记录见附件。5.3.4空调机组安装后的检查确认空调机组的安装检查确认主要是指空调机组安装后，对照设计图纸、供应商提供 的技术资料，检查安装是否符合设计及

9、安装规范，检查的项目包括： 5.3.4.1电、管道、蒸汽、自控、过滤器、冷却一加热盘管的安装状况及其功能。 设备供应商提供的产品合格证书及盘管试压报告。5.3.4.2检查供电线路、风机等电器连接情况，是否接地。机械设备安装是否紧固、 平稳。5.3.4.3消音防震系统安装是否完好。5.344防火阀、温湿度调节阀是否良好。5.3.4.5初、中效过滤器是否安装良好，材质是否与设计一致。压差计是否完好。5.3.4.6送风阀、排风阀安装是否完好。5.3.4.7臭氧发生器安装是否完好。安装单位应提供设备安装图纸及质量验收标准、检查及评价结果记录于附件4。5.3.5风管制作及安装的确认风管制作及安装确认主要

10、是按设计图纸检查风管去向、风管材料、保温材料、安装牢固程度 及是否方便维修等。标准要求：风管材料：镀锌钢板，保温材料：20mn厚难燃型闭孔泡沫塑料保温板风管的规格、尺寸必须符合设计要求；风管咬缝必须紧密，宽度均匀； 风管之间的接缝都必须严密不漏。检查评价结果记录于附件4。536空调设备清洁的确认空调设备清洁确认在空调机组再验证前完成，根据草拟的空调岗位安全技术操作规程将空调机组内外清洁至符合要求。操作及评价确认记录见附录。537高效过滤器检漏试验为发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷，以便采取补救措施，防止洁净室 被污染，因此，高效过滤器安装后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。测试仪器：尘

11、埃粒子计数器检查方法：按洁净室（区）悬浮粒子测试管理规定进行检查，用尘埃粒子计数器采样头离过滤器距离约 2-3cm,沿过滤器内边框巡检,扫描速度低于5cm/s。（如 图）可接受标准：不得有泄漏处，一旦在线试验时发现高效过滤器泄漏可用硅胶修补，但在一个过滤器上，全部的补点面积总和应小于过滤器面积的5%累计修理面积大于总面积的5%寸，过滤器应报废。5.3.9 HVAC系统的安装评价评价HVAC系统的安装是否符合设计及 GMpg求。5.4 HVAC系统的运行确认5.4.1检查空气净化系统设备及其部件规格设备名称规格型号功率KW数量制造厂家水冷机组空气处理机组除尘机组水泵臭氧发生器5.4.2空气净化系

12、统运行确认测试方法：按各设备的标准操作规程启动设备对其进行检查。合格标准：各种设备运转平稳，无异常声音；冷水机组无泄露；除尘机组可除尘；臭氧发生器生产臭氧正常；冷冻水、蒸汽供给正常，可以调节空气的温湿度；记录于附件6。543 洁净室照度检测各房间照明度适合实际需要，主要工作区照度不低于300LX （非主要工作区不低于150LX）。各房间照度的测试：5.4.3.1检查方法：用便携式光照度计，直接在操作平面（离地面0.72-0.8米高处） 进行测量,通常每个房间取5个测试点，记录、计算平均值。测试结果记录见附录。543.2合格标准：主要工作区照度不低于 300LX （非主要工作区不低于150LX）

13、 0544高效过滤器布局过滤器名称进风口规格型号过滤效率安装位置数量房间号咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器咼效过滤器5.5性能确认5.5.1高效过滤器风速的测定测试仪器：风速仪合格标准：高效过滤器出口处风速应0.35m/s

14、，若风速小于0.35m/s，说明过滤器 已堵应及时调换。风口的测点布置：按照风口截面积大小，划分为若干个等面积的小块，在其中心处 测量。对于面积较小的矩形风口，一般测5个点即可。如图示：XXXXX5.5.2风量测试及换气次数的计算高效过滤器风量计算公式：送风量（mVs）=风口通风面积（吊）x风口风速（m/s）。 换气次数的计算：V x A进风口N =x 3600 次 /hA房间x H式中：V :房间风速（m/s）A进风口 ：进风口面积（m）a房间：房间面积（m）h :房间高度（m合格标准：风向符合设计的流向；每个房间的风量在各自设计的风量的 85% 111.5% 之间；D级洁净区换气次数15次

15、/h ;风速、风量、换气次数的测试记录与结果见附录。5.5.3房间静压差测定在风量测试后进行房间静压差测定，目的是检测洁净室与一般区、产尘房间与内 走廊或缓冲间是否保持一定的压差，从而知道空气的流向，防止污染和交叉污染。 测试仪表：微压差计 测试方法：直接读取墙壁上微压计的读数。合格标准：洁净室与一般区的压差应10Pa；产尘房间与内走廊或缓冲间应呈相对负压，压差5Pa。测试结果见附录5.5.4房间温湿度测定进行房间温湿度测定的目的是确认空调净化系统温度、相对湿度调控能力符合GMP要求。温湿度测定应在风量风压调整后进行。测试仪器：温湿度表测定方法：直接读取温湿度表上读数。温度： D 级洁净区温度

16、控制在18C 26C。相对湿度：D级洁净区湿度控制在45%65%检测结果见附录。5.5.5洁净度（尘埃粒子数和微生物数）测定洁净室中的尘埃粒子数及微生物数的测定是最终的环境评价，是对空气净化系统 是否能达到规定的洁净度做出判断，悬浮粒子的测定应在空调调试及空气平衡完成 后进行；微生物的测定应在房间消毒后进行。监测仪器：尘埃粒子计数器、 90玻璃培养皿监测方法：按洁净区沉降菌检验标准操作规程、洁净区尘埃粒子检验标准操作 规程。合格标准：测定结果应符合 D级洁净区悬浮粒子和微生物数的要求。具体要求见下表：空气悬浮粒子的标准洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态 0.5m 5 i m(2) 0

17、.5 i m 5 i mD级352000029000不作规定不作规定D级洁净区微生物监测的动态标准检测项目合格标准沉降菌（490mmcfu /4 小时100浮游菌cfu /m 3200将监测结果分别记录（记录见附页）。若在空调连续运行过程中，各洁净室的悬浮粒子数、空气中微生物数、压差控 制均符合设计要求及D级洁净区标准规定的要求，可判定系统通过验证。温湿度控 制的性能确认结果应以全年为一个周期，只有经历了季节变化，才能全面评价HVAC系统对洁净区内温度与相对湿度的调控能力。5.5.6洁净室自净时间检测测试仪器：尘埃粒子计数器发烟器（可用灭蚊片代替）检测方法：停止运行空调风机，在洁净室用灭蚊片发

18、烟，使整个房间充满一定浓度 的烟雾，用尘埃粒子计数器先测出洁净室内悬浮粒子浓度，立即运行空调机组，将 尘埃粒子计数器的采样管放在离地 0.8m高度上，定时读数直到浓度达到D级洁净区 最低限度为止。合格标准：洁净室空气洁净度符合标准规定后所用时间即为自净时间，测试记录见 附录。5.5.7系统消毒效果的确认测试方法：确认设备能够正常运行，检查臭氧发生量及臭氧浓度。合格标准：臭氧发生量及臭氧浓度达到 D级洁净区：20mg/mIOOmg/用。测试记录 见附页。6异常情况及偏差的处理程序空气净化系统检查确认过程中，应严格按照空调系统管理规定、空调岗位安全技术操作规程和质量标准进行操作和判定。出现个别项目

19、不符合标准的结果 时，应按下列程序进行处理：6.1系统稳定后，重新检测。6.2必要时，分区段进行对照检测，分析检测结果以确定不合格原因。6.3若属于系统运行方面的原因，必要时报验证小组，调整系统运行参数或对系统 进行处理。7拟订日常监测程序及验证周期根据空气净化系统确认、运行情况，拟订空气净化系统日常监测程序及验证周期，报验证小组审批。8验证结果评定与结论验证小组组长负责收集各项验证、试验结果记录，根据验证、试验结果起草验证 报告，报验证小组审核批准。9附录附件1空调净化系统仪器仪表校验记录附件2:验证中偏差处理审批表附件3:空调净化系统空气处理设备安装条件检查记录附件4:空调净化系统风管制作

20、及安装检查确认记录附件5:空调设备清洁确认记录附件6:空调机组运行确认记录附件7:洁净室照度测定记录附件&空调净化系统高效过滤器检漏试验记录及评价附件9:洁净室换气次数检测记录附件10:自净时间测定记录附件11:洁净室压差测试记录附件12:温、湿度测试记录附件13:空调系统消毒记录附件14:悬浮粒子测试记录附件15:悬浮粒子打印单粘贴处附件16沉降菌测试记录附件17:浮游菌测试记录附件18: HVAC系统日常监测与验证周期附件19:变更审批表附件20:空调系统风险评估表空调净化系统仪器仪表校验记录1编号仪器仪表名称校验周期型号检验单位微压差计微压差计微压差计微压差计微压差计微压差计微压差计微压

21、差计微压差计微压差计微压差计微压差计微压差计压差计压差计温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表温湿度表风速仪尘埃粒子计数器浮游菌测试仪照度计臭氧浓度检测仪结论：检杳人复核人检查日期复核日期验证中偏差处理审批表 2验证方案名称验证方案编号偏差编号偏差描述采取的措施验证小组 审核验证小组：年月日验证小组 组长批准验证小组组长：年月日空调净化系统空气处理设备安装条件检查记录3设备编号设备名称组合式空调机组型号检查项目安装条件要求实际安装条件电气及机械安装部分接地、绝缘良好，接线防水包扎，安 装牢固、平稳。蒸汽、冷水管路连接防腐、保温符合设计要求，无泄漏。自动控制准确

22、初、中效过滤器安装安装完好，无泄漏无破损，材质符合 要求，初、中效段压差计完好冷却加热盘管压力试验合格消音防震系统安装完好防火阀、温湿度调节阀安装完好送风阀、排风阀安装完好臭氧发生器安装完好其它条件验证结果评定结论：评定人：日期：年 月日空调净化系统风管制作及安装检查确认记录4设备编号设备名称组合式空调机组型号检查项目标准要求检查结果风管材料镀锌钢板，规格与设计相符保温材料闭孔橡塑海绵安装情况无漏风，表面平整验证结果评定检查人：年 月曰 复核人：年 月曰空调设备清洁确认记录5设备编号设备名称组合式空调机组型号检查项目标准要求检查结果检杳空调外壁目测：清洁，无污迹，无粉尘检杳空调内壁目测：清洁，

23、无污迹，无粉尘验证结果评定检查人：年 月曰复核人：年 月曰空调机组运行确认记录6型号送风量检查项目设计要求检测结果初效过滤器段压差30Pa100Pa中效过滤器段压差40Pa150Pa空调风机频率0-50Hz臭氧发生器臭氧发生量臭氧消毒浓度达到320mg/m以上冷水机组运行状态运行稳定，无泄漏，无异常。空调机组温度调节功能及运行状态运行稳定，温度调节能达到18C 26C空调机组相对湿度调节功能及运行状态运行稳定，湿度调节能达到45%65%偏差：结论检查人：复核人：确认日期:洁净室照度测定记录7检测仪器照度计检测方法直接在操作平面测照度，一个房间测5个点，求出平均值。房间名称及编号照度LX1234

24、5平均值标准照度：主要工作室300 lx辅助工作室、走廊及更衣室等150 lx偏差：结论：空调净化系统高效过滤器检漏记录8房间名称及编号高效过滤器编号泄漏点位置修补方法结果洁净室换气次数检测记录9洁净度级别：D级洁净区 测试日期：年 月曰房间名称及编号高效过滤器 编号及尺寸送风口风速m/s房间 体积3m总送风量m/h换气 次数 次/h12345平 均偏差：结论：自净时间测定记录10房间名称及编号测试日期开始 时间起始 读数达到最低 限度时间耗时（min）结论偏差：结论：洁净室压差测试记录11压差计安装位置测试值(Pa)规定压差(Pa)规定流向结果123平均男二更对男洗手 5Pa男二更流向男洗手

25、女二更对女洗手 5Pa女二更流向女洗手内走廊对总混间 5Pa内走廊流向总混间内走廊对整粒间 5Pa内走廊流向整粒间内走廊对制粒干燥间 5Pa内走廊流向 制粒干燥间缓冲间对称量间 5Pa缓冲间流向称量间缓冲间对粉碎间 5Pa缓冲间流向粉碎间内走廊对物料传递间 5Pa内走廊流向 物料传递间内走廊对预留间 5Pa内走廊流向 预留间内走廊对铝塑包装 5Pa内走廊流向 铝塑包装一室瓶装间对外走廊 10Pa瓶装间流向外走廊压片前室对压片一室 5Pa压片前室流向 压片一至偏差：结论：检查人：复核人：日期:温湿度测试记录12房间名称及编号时间温度（C）相对湿度（%结论合格标准：温度1826 C；相对湿度：45

26、%- 65%仪表：温湿度计偏差：结论：检查人：复核人：日期:空调系统臭氧消毒记录13臭氧发生器型臭氧消毒日期号氧发生器开启时间臭氧发生器关闭时间臭氧消毒时间空调机组频率臭氧消毒浓度（回风浓度）监测记录时间臭氧浓度偏差：结论：操作人：复核人：日期： 年 月 日悬浮粒子测试记录（第 次）14测试人：复核人:测试 日期房间名称 及编号取 样 占 八、测试结果平均粒子浓度置信上限（95%结论123 0.5m 5 i m 0.5 i m 5 i m 0.5 i m 5 i m 0.5 i m 5 i m 0.5 i m 5 i m121212121212偏差：结论：悬浮粒子打印单粘贴处（第 次）15测试

27、日期：悬浮粒子打印单粘贴处粘贴人：粘贴日期/时间：粘贴人：粘贴日期/时间：粘贴人：粘贴日期/时间：粘贴人：粘贴日期/时间：房间名称及编号房间名称及编号房间名称及编号房间名称及编号沉降菌测试记录（第次） 16测试区域第净区间依试洁净区依据洁净室（区）沉降菌、浮游菌测试 管理规定测试状态静态培养基名称放培养皿日期放培养皿人收培养皿人检测人复核人培养时间报告日期合格标准100（cfu/ 皿）位置沉降菌菌落数结论房间名称及编号12平均数浮游菌测试记录（第次）17标准D级洁净区200（cfu）结论房间名称及编号Li菌落数(cfu/m 3)L2菌落数(cfu/m 3)平均浓度（cfu/m 3）取样签名/日期检验签名/日期复核人：日期:VAC系统日常监测与验证周期18HVAC系统名称洁净级别日常监测监测项目监测频率悬浮粒子数每季度测试一次沉降菌两周一次浮游菌每季度测试一次温度每天两次相对湿度每天两次压差每天两次再验证周期1次/年变更控制在下列情况下，必须验证后才能投入使用1. HVAC系统更新改造或大修；2 厂房改造；3更换过滤器；4 其它需验证的情况偏差：结论确认人确认日期