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1、HIV 可隐藏在造血干细胞中 或可拓展新疗法美国科学家发现， HIV 可隐藏在造血干细胞中。尽管当前的艾滋病病毒 (HIV)/ 艾滋病 (AIDS) 治疗力争能 够控制这种疾病，但任何治疗的最终目标都是完全消灭这种 病毒。不幸的是，完全消灭 HIV 是一项非常艰巨的任务，因 为这种病毒在休眠的 CD4+ T 细胞中建立了潜在的储藏库。 美国科学家日前研究发现， HIV 能够传染造血干细胞 (HSC) ， 因此， HIV 的储藏库可能比之前的预想更为持久。研究人员 认为，这一发现为拓展新的艾滋病疗法提供了可能。之前的研究表明， 造血干细胞能够抵抗 HIV 的感染， 然 而已知的病毒储藏库却不能完

2、全解释艾滋病的发病情况，这 意味着还有其他潜伏性感染的储藏库。美国安阿伯市密歇根 大学的 Christoph C. Carter 和同事在 2010 年发表的一项研究 显示， HIV 能够感染造血祖细胞 (HPC) ，但所使用的试验却 无法将造血干细胞与造血祖细胞中的其他细胞类型区分开 来。如今， 利用一种多向移植实验 (也就是说， 造血细胞被植 入接受了尚不足以致命的辐射的小鼠体内，从而形成了多重 血系，并持续了 4 到 6 周，这是对干细胞潜能的决定性测试 )， Carter 等人发现， HIV 确实能够感染造血干细胞。研究人员通过分析 HIV 用来侵入细胞的细胞受体是否影响了被感染的造血

3、祖细胞，从而开始了目前的研究。 HIV 的包膜蛋白 (Env) 与 CD4 受体和趋化因子联合受体 CXCR4 或 CCR5 的相互作用使得 HIV 进入细胞。 Carter 等人在一个 系统中形成了有缺陷的无毒 HIV ，在这里，他们能够变换 Env 蛋白的趋向性。此外，研究人员用 GFP 标记了 HIV 基因组， 从而能够用流式细胞术隔离被感染的细胞。研究人员发现，包含有一个翻转 CXCR4 Env 蛋白的 HIV 微粒能够感染具有特定表型的细胞。相比之下，利用翻转 CCR5 Env 蛋白，病毒只能有效感染更多分化型细胞。接下 来，研究人员利用群体集成试验发现，被翻转CXCR4 HIV感染

4、的细胞能够形成源自未成熟造血祖细胞的群体，其中包 括造血干细胞。相比之下，被翻转 CCR5 HIV 感染的细胞只 形成很少的群体。为了证明翻转 CXCR4 HIV 能够感染造血干细胞，研究 人员进行了多向移植试验，将被翻转 CXCR4 HIV 感染的人 类造血祖细胞引入被辐射的小鼠体内。在移植20 周后，在小鼠血液中检测到源自人类的淋巴和骨髓细胞。这意味着最 初被 HIV 感染的细胞实际上是造血干细胞。研究人员在最近出版的细胞一宿主与微生物杂志上 报告了这一研究成果。因此，治疗 HIV 的方法需要在缓慢分化的造血干细胞中HIV消灭潜在的 HIV 储藏库。然而，研究人员指出，由于 的有效感染导致造

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