《染色体病》演示PPT

1、1 正常人类染色体 染色体畸变 染色体病 2 第四节染色体畸变第四节染色体畸变 染色体畸变染色体畸变(chromosome aberration)：是指染：是指染 色体色体数目数目或或结构结构发生改变。发生改变。 染色体畸变的实质染色体畸变的实质染色体或染色体片段上基因或基染色体或染色体片段上基因或基 因群的增减或位置的转移因群的增减或位置的转移 3 一一 染色体畸变发生的原因染色体畸变发生的原因 染色体畸变染色体畸变 自发畸变自发畸变 诱发畸变诱发畸变 由亲代遗传由亲代遗传 4 物理因素：各种射线物理因素：各种射线 化学因素：药物化学因素：药物 农药农药 工业毒物工业毒物 食品添加剂食品添加

2、剂 生物因素：真菌毒素生物因素：真菌毒素 病毒病毒 母亲年龄：母亲年龄： 遗传因素：遗传因素： 5 二二 染色体的数目异常及其产生机制染色体的数目异常及其产生机制 （一）（一） 染色体数目畸变的类型染色体数目畸变的类型 6 三倍体（三倍体（3n）四倍体（）四倍体（4n） 多倍体多倍体(3n以上以上) 单倍体（单倍体（n） 超二倍体超二倍体2n+m mn （三体（三体2n+1） 多体型多体型 亚二倍体亚二倍体2n-m mn （单体（单体2n-1） 嵌合体嵌合体(45/46/47) 整倍性改变整倍性改变 非整倍性改变非整倍性改变 7 （二）（二） 染色体数目畸变的机制染色体数目畸变的机制 8 多倍

3、体产生的机制多倍体产生的机制 1 三倍体产生机制三倍体产生机制 23X 23Y 23X 69XXY 23X 23Y 23Y 69XYY 23X 23X 23X 69XXX （1） 双雄受精双雄受精 9 （2）双雌受精）双雌受精 69XXY 23X 23X 23Y 69XXX 23X 23X 23X 10 （2）核内复制（）核内复制（endoreplication）可产生多倍体可产生多倍体 2 四倍体产生机制四倍体产生机制 （1）核内有丝分裂）核内有丝分裂 核内复制核内复制 11 非整倍体产生的机制非整倍体产生的机制 主要是由于细胞分裂时主要是由于细胞分裂时染色体不分离染色体不分离或或丢失丢失引

4、起。引起。 12 减数分裂减数分裂第一次分裂时第一次分裂时同源染色体同源染色体不分离不分离: 2n n n+1 n-1 13 减数分裂减数分裂第二次分裂第二次分裂姐妹染色单体姐妹染色单体不分离不分离: n n n+1 n-1 14 初级初级不分离不分离: 表型正常的二倍体父母的生殖细胞形表型正常的二倍体父母的生殖细胞形 成时染色体不分离成时染色体不分离 次级次级不分离不分离: 三体型的父母的生殖细胞形成时染色三体型的父母的生殖细胞形成时染色 体不分离体不分离 15 嵌合体嵌合体(mosaic)指一个个体内同时存在两指一个个体内同时存在两 种或两种以上核型的细胞系，这种个体称嵌合种或两种以上核型

5、的细胞系，这种个体称嵌合 体。（体。（45/46/47 45/47） 有丝分裂不分离有丝分裂不分离 是指发生在受精卵早期卵裂过程中的姐妹染色是指发生在受精卵早期卵裂过程中的姐妹染色 单体不分离，即可形成单体不分离，即可形成嵌合体嵌合体(mosaic)。 异源嵌合体：不同核型的细胞系来自两个或异源嵌合体：不同核型的细胞系来自两个或 两个以上的合子称之。两个以上的合子称之。 16 46 46 46 46 46 46 有丝分裂有丝分裂后期迟滞后期迟滞所致所致 染色体染色体丢丢失与嵌合体形成图解失与嵌合体形成图解 4545 464646 4747 454646 有丝分裂不分离有丝分裂不分离 与嵌合体形

6、成图解与嵌合体形成图解 17 染色体丢失发生在减数分裂中染色体丢失发生在减数分裂中 M I分裂同源染色体丢失分裂同源染色体丢失M II分裂姐妹染色单体丢失分裂姐妹染色单体丢失 18 三三 染色体结构畸变及其产生机制染色体结构畸变及其产生机制 （一）（一） 染色体结构畸变产生的基础染色体结构畸变产生的基础 首先是首先是断裂断裂, ,其次是断片的其次是断片的变位重接变位重接 染色体的重排：染色体断裂后没有原位重接，而是染色体的重排：染色体断裂后没有原位重接，而是 变位重接，形成各种结构异常的衍生染色体，称染变位重接，形成各种结构异常的衍生染色体，称染 色体重排。色体重排。 19 （二）（二） 染色

7、体结构畸变的类型染色体结构畸变的类型 1 1、缺失（、缺失（deletiondeletion，deldel） 1 2 3 4 5 6 7 5 1 2 3 4 6 7 1 2 3 4 5 6 7 中中 间间 缺缺 失失 末末 端端 缺缺 失失 20 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 2 2、重复（、重复（duplicationduplication，dupdup） 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 5 1 2 3 4 6 7 同源染色体同源染色体 21 1 2 3 4 5 6 7 臂内倒位臂内倒位 3 3、倒位（、倒位（in

8、versioninversion，invinv） 1 2 3 4 5 6 7 5 6 5 6 5 6 5 6 5 6 5 6 6 5 22 臂间倒位臂间倒位 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 3 4 1 2 4 3 5 6 7 3 4 3 4 3 4 3 4 23 R A B 1 2 3 4 5 6 7 4 4、易位（、易位（translocation, ttranslocation, t） 相互易位相互易位 R A B 1 2 3 4 5 6 7 7 B 当易位不造成遗传物质的缺失或重复时称当易位不造成遗传物质的缺失或重复时称平衡易位平衡易位 非同源染色体非同源染色体

9、24 R A B 1 2 3 R 罗伯逊易位罗伯逊易位 R A B 1 2 3 R R R A B A B A B A B A B B A 只发生于只发生于近端着丝粒染色体近端着丝粒染色体的一种易位形式的一种易位形式 罗伯逊易位携带者只有罗伯逊易位携带者只有45条染色体，但表型一般正常条染色体，但表型一般正常 1421 罗伯逊易位也是平衡易位罗伯逊易位也是平衡易位 25 5 5、环状染色体（、环状染色体（ring chromosome, rring chromosome, r） 26 6 6、双着丝粒染色体、双着丝粒染色体(dicentric chromosome,dic)(dicentric

10、 chromosome,dic) 27 p p q q 7 7、等臂染色体（、等臂染色体（isochromosome,iisochromosome,i） p p q q 着丝点横裂着丝点横裂 p p q q 28 29 （三）、人类染色体畸变核型的描述（三）、人类染色体畸变核型的描述 染色体结构畸变的表示方法有两种染色体结构畸变的表示方法有两种 1、简式：、简式： 2、祥式：、祥式： 46， XX， del （1）（）（q21） 畸变畸变 符号符号 染色染色 体体 总数总数 性染性染 色色 体组体组 成成 畸变染畸变染 色体序号色体序号 断裂点断裂点 46， XX， del （1）（）（pte

11、rq21：）：） 重排染色体重排染色体 的带纹组成的带纹组成 q21 1号染色体号染色体 30 46， XX， del （3）（）（pterq21：q25 qter） 46， XY， inv（1 1）（）（p22p34） 46， XY， t（2;52;5）（）（q21;q31） 45，XX， -14,-21, +-14,-21, +t（14;2114;21）（）（p11; q11） 31 （四）、染色体结构畸变的传递（四）、染色体结构畸变的传递 1 1 有丝分裂的传递有丝分裂的传递 稳定型结构畸变：能够稳定地通过细胞有丝分稳定型结构畸变：能够稳定地通过细胞有丝分 裂而传给子代细胞裂而传给子代细

12、胞的结构畸变，一般形成的畸的结构畸变，一般形成的畸 变仅有一个着丝粒。变仅有一个着丝粒。 不稳定型结构畸变：不能稳定地通过细胞有丝不稳定型结构畸变：不能稳定地通过细胞有丝 分裂而传给子代细胞分裂而传给子代细胞的结构畸变，畸变染色体的结构畸变，畸变染色体 直接造成细胞死亡，一般为无着丝粒断片或形直接造成细胞死亡，一般为无着丝粒断片或形 成的畸变有两个以上的着丝粒。成的畸变有两个以上的着丝粒。 32 2 2 减数分裂的传递减数分裂的传递 平衡易位（倒位平衡易位（倒位) )携带者：携带者： 具有易位或倒位染色体但表型正常的个体具有易位或倒位染色体但表型正常的个体 一般由平衡易位（倒位一般由平衡易位（倒位)携带者传递携带者传递 33 （1 1）由平衡易位携带者传递：）由平衡易位携带者传递： 形成四射体形成四射体 34 倒位环倒位环(inversion loop) 人类染色体和染色体病 （2）由平衡倒位携带者传递：）由平衡倒位携带者传递： 形成倒位环形成倒位环 35 四、染色体畸变的后果四、染色体畸变的后果 1 1 自然流产自然流产 先天缺陷先天缺陷 2 携带者携带者 36 新生儿染色体异常发生率：新生儿染色体