15-10-28伴性遗传1

1、伴性遗传 1 基因在染色体上的排列基因在染色体上的排列: 一条染色体上一般含有一条染色体上一般含有 多个多个 基因基因,且且 多个多个 基因在染色体上显基因在染色体上显线性线性排列排列. 考点考点 伴性遗传解读伴性遗传解读 1.1.概念理解概念理解 (1)(1)基因位置基因位置: : 性染色体上性染色体上, ,如如X X、Y Y染色体。染色体。 (2)(2)特点特点: : 与性别相关联与性别相关联, ,即在不同性别中即在不同性别中, ,某一性状某一性状 出现概率不同。出现概率不同。 警示警示 (1)(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的性染色体上的基因并不都是控制性别的, ,如色盲基因。如色

2、盲基因。 (2)(2)性别受性染色体控制性别受性染色体控制, ,与其上部分基因有关。与其上部分基因有关。 (3)(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。细胞中。 伴Y染色体遗传 (1)主要特点：连续遗传，患者全为男性主要特点：连续遗传，患者全为男性 (2)判断依据：父病，子必病；子病，父必病。判断依据：父病，子必病；子病，父必病。 二、几种遗传图谱的判断二、几种遗传图谱的判断 伴伴X X染色体遗传染色体遗传: : a.a.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传: :如人类红绿色盲、血友病、果如人类红绿色盲、血友病、果 蝇红白眼的遗传。

3、蝇红白眼的遗传。 典型系谱图典型系谱图: : 主要特点主要特点: : 隔代交叉遗传隔代交叉遗传; ;患者中男多女少患者中男多女少; ;女病女病, ,父子必病父子必病; ;男正男正 常常, ,母女必正常。母女必正常。 b.b.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传: :如抗维生素如抗维生素D D佝偻病的遗传。佝偻病的遗传。 典型系谱图典型系谱图: : 主要特点主要特点: : 连续遗传连续遗传; ;患者中女多男少患者中女多男少; ;男病男病, ,母女必病母女必病; ;女正常女正常, ,父父 子必正常。子必正常。 【易错提醒易错提醒】 ( (1 1) )质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是质基因在

4、叶绿体和线粒体中。不管正交还是 反交后代都表现为母本性状反交后代都表现为母本性状, ,即母系遗传。即母系遗传。 方法技巧方法技巧 遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 (1)首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y遗传遗传 若系谱图中女性全正常，男性全患病，而且患者若系谱图中女性全正常，男性全患病，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：遗传。如图： 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1。

5、 “有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2。 (3)最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐性遗传的系谱中： a若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X隐性遗传。隐性遗传。(如下图如下图1) b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常 染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。(如下图如下图2) 在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中： a若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最

6、大可能为伴 X显性遗传。显性遗传。(如下图如下图1) b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常 染色体显性遗传。染色体显性遗传。(如下图如下图2) (4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如 下：下： 如下图最可能为伴如下图最可能为伴X显性遗传。显性遗传。 隐性、最可隐性、最可 能是能是X上的上的 常隐常隐 最有可能是最有可能是Y

7、上的遗传病上的遗传病 练一练练一练 显性，最有可能是显性，最有可能是X上上 常显常显 细胞质遗传细胞质遗传 考点二基因在染色体上位置的判断考点二基因在染色体上位置的判断 X 常常 常常 X (3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有：若已知性状的显隐性，则判断方法还有： 隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄 性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基 因位于因位于_染色体上。如果后代全部为显性，染色体上。如果后代全部为显性， 不出现隐性雄性个体，则该基因位于不出现隐性雄性个体，则该基因位于_染色体染色体

8、 上。上。 杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如 果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于_染色染色 体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位 于于_染色体上。染色体上。 X 常常 常常 X 同源区段同源区段 X染色体染色体 【易错提醒易错提醒】 (1)(1)看清实验材料是植物还是动物看清实验材料是植物还是动物; ;植物一般为雌植物一般为雌 雄同株无性别决定雄同株无性别决定, ,其基因位置只有两种情况其基因位置只有两种情况: :细细 胞质基因和细胞核基因胞质基因和细胞

9、核基因; ;但有些植物为但有些植物为XYXY型性别型性别 决定的雌雄异株植物决定的雌雄异株植物, ,则基因位置分三种情况则基因位置分三种情况: :细细 胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核 内性染色体上的基因内性染色体上的基因; ; 动物一般为雌雄异体动物一般为雌雄异体, ,则基因位置也分上述三种则基因位置也分上述三种 情况情况( (注意常考两种性别决定注意常考两种性别决定XYXY型和型和ZWZW型型) )。 核核 质质 【易错提醒易错提醒】 (2) (2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是 反交后代都表

10、现为母本性状反交后代都表现为母本性状, ,即母系遗传。即母系遗传。 【思维拓展思维拓展】 遗传概率求解范围的确定方法遗传概率求解范围的确定方法 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一 个范围内所占的比例。个范围内所占的比例。 (1)(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡 后代均属于求解范围。后代均属于求解范围。 (2)(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只在某一性别中求概率：需要避开另一性别， 只看所求性别中的概率。只看所求性别中的概率。 (3)(3)连同性别一起求概率：此种情况性别连同性别一起

11、求概率：此种情况性别 本身也属于求解范围，因而应先将该性本身也属于求解范围，因而应先将该性 别的出生率别的出生率(1/2)(1/2)列入计算范围，再在该列入计算范围，再在该 性别中求概率。性别中求概率。 (4)(4)常染色体遗传病求概率：后代性状与常染色体遗传病求概率：后代性状与 性别无关，因此，其在女性或男性中的性别无关，因此，其在女性或男性中的 概率与其在子代中的概率相等。概率与其在子代中的概率相等。 (5)(5)性染色体遗传病求概率：需要将性状性染色体遗传病求概率：需要将性状 与性别结合在一起考虑。与性别结合在一起考虑。 二、二、 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的

12、综合应用 1.1.与分离定律的关系：与分离定律的关系： (1)(1)伴性遗传遵循分离定律：伴性遗传是由性伴性遗传遵循分离定律：伴性遗传是由性 染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对 性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对 性状的遗传。性状的遗传。 (2)(2)伴性遗传的特殊性。伴性遗传的特殊性。 有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上无相染色体上无相 应的等位基因，从而存在雄性个体内应的等位基因，从而存在雄性个体内(X(Xb bY)Y)单个隐单个隐 性基因控制的性状也能表现。性

13、基因控制的性状也能表现。 Y Y染色体上携带的基因，在染色体上携带的基因，在X X染色体上无相应的染色体上无相应的 等位基因，只限于在相应性别的个体间传递。等位基因，只限于在相应性别的个体间传递。 位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其 性状的遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。性状的遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。 性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计 后代时，一定要与性别相联系。后代时，一定要与性别相联系。 2.2.与自由组合定律的关系：与自由组合定律的关系： (1)(1)分析方法：位于性染色体上的基因控制的性分析方法：位于性染色体上的基因控制的性 状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制 的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。 (2)(2)基因型的书写