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文档简介
1、Word文档仅供参考化学实验报告格式例一定量分析实验报告格式(以草酸中h2c2o4含量的测定为例)实验题目:草酸中 h2c2o4含量的测定实验目的:学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。实验原理:h2c2o4 为有机弱酸,其 ka1=5.9 x 1Q-2ka2=6.4 x 10-流量组分分析时cka110-8, cka210-8, ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o计量点ph值8.4左右,可用酚血:为指示剂。naoh标准溶液采纳间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定:-c
2、ook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反应计量点ph值9.1左右,同样可用酚酬:为指示剂。实验办法:一、naoh标准溶液的配制与标定用台式天平称取 naohlg于100ml烧杯中,加50ml蒸储水,搅拌使其溶解。移入 500ml试 剂瓶中,再加200ml蒸储水,摇匀。准确称取0.40.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,力口 2030ml蒸储水溶解,再加12滴0.2%酚酬:指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟别褪色即 为终点。二、h2c2o4含量测定准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加 20ml蒸储水溶解,然后定量地转入100ml
3、容量瓶中,用蒸储水稀释至刻度,摇匀。用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚血:指示剂12滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟别褪色即为终点。平行做三次。实验数据记录与处理:一、naoh标准溶液的标定 实验编号123备注mkhc8h4o4 /g 始读数vnaoh果/ml始读数cnaoh /mol l-1naoh /mol l-1结果的相对平均偏差二、h2c2o4含量测定实验编号123备注cnaoh /mol l-1 m样 /gv 样 /ml20.0020.0020.00vnaoh /ml始读数终读数结 果3 h2c2o4h2c2o4结果的相对平均偏差实验结果与讨论:(1) (2
4、) (3)结论:例二合成实验报告格式实验题目:澳乙烷的合成实验目的:1.学习从醇制备澳乙烷的原理和办法2.巩固蒸储的操作技术和学习分液漏斗的使用。实验原理:要紧的副反应:反应装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录:实 验 步 骤现象记录1 .加料:将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶, 在冷却和别断振荡下,渐渐地加入 19.0ml浓硫酸。冷 至室温后,再加入10m195%乙醇,然后在搅拌下加入 13.0g研细的澳化钠,再投入 2-3粒沸 石。放热,烧瓶烫手。2 .装配装置,反应:装配好蒸储装置。为防止产品挥发损失,在同意器中加入 5ml 40%nahso3溶液,放在冰水 浴
5、中冷却,并使同意管(具小咀)的末端刚好浸没在同意器的水溶液中。用小火加热石棉上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,操纵火焰大小,使油状物质逐渐蒸储出去,约30分钟后渐渐加大火焰,直到无油滴蒸出为止。加热开始,瓶中浮现白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状 hbr增多。瓶中原来别溶的固体逐渐溶解,因澳的生成,溶液呈橙黄色。3 .产物粗分:将同意器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制澳乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,并且振荡,直到澳乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗认真地分去下面的硫酸层,将澳乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸储瓶中。同意器中液体为浑浊液。分离后的澳乙烷层为澄清液。4 .澳乙烷的精制配蒸储装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸储澳乙烷。收集 37-40C的微分。收集产品的 同意器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。5 .计算产率。理论产量:0.126 X 109=13.7g产率:9.8/13.7=71.5% 结果与讨论:(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的澳引起。(2)最后一步蒸储澳乙烷时,温度偏高,致使澳乙烷逸失
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