高中生物(人教版)必修2第二章同步教学课件2.3伴性遗传 (共31张PPT)

1、v第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系 第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 高倍显微镜下高倍显微镜下 男性染色体男性染色体 高倍显微镜下高倍显微镜下 女性染色体女性染色体 男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图 (1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考思考: : 女：女：22条常染色体条常染色体+XX男：男：22条常染色体条常染色体+XY 精子精子 卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性) 22对对(常常)+XX(性性) 22条条+

2、X22条条+Y 22条条+X 22对对+XX 22对对+XY 1 ： 1 子代子代 亲代亲代 1.1.性别决定取决于谁性别决定取决于谁? ? 2.2.性染色体仅存在于性细胞吗性染色体仅存在于性细胞吗? ? 3.3.含含X X染色体的性细胞一定是卵细胞吗染色体的性细胞一定是卵细胞吗? ? 4.4.人的下列各组细胞中，肯定都有人的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是( )( ) A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 B.B.精原细胞精原细胞和次级精母细胞 C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.精子和男性的肠上皮细胞 C 伴伴Y Y遗传遗传 伴伴X X遗传遗传 一、伴性

3、遗传一、伴性遗传 概念：概念： 同源区段同源区段(B) 非同源区段非同源区段(C) X Y 非同源区段非同源区段(A) 种类种类 基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是 和性别相关联和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。 伴伴X X、Y Y遗传遗传 伴伴X X染色体遗传染色体遗传 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 伴伴X X显性遗传显性遗传 伴伴X X隐性遗传隐性遗传 人类红绿色盲人类红绿色盲 J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844 红绿色盲症的发现过程红绿色盲症的发现过程 思考思考: : 从道尔顿发现红绿色盲

4、的从道尔顿发现红绿色盲的 过程中，你获得了什么样过程中，你获得了什么样 的启示？的启示？ (2)(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？遗传与什么有关？ (1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3(3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ (5)(5)为什么为什么代代3 3号和号和5 5号号有色盲基因而没有表有色盲基因而没有表 现出色盲症？现出色盲症？ (6)(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，从图中看出，只有男性才表现为红绿

5、色盲， 女性有没有可能是红绿色盲？女性有没有可能是红绿色盲？ (4)(4)代代1 1号号是色盲患者，他将自己的色盲基是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了因传给了代代中的中的几号几号？ 女性女性男性男性 基因型基因型 表现型表现型 正常正常 正常正常 携带者携带者 患者患者 正常正常 患者患者 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y 男性患者 女性患者 男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式 X Xb bY Y 男患者男患者 X XB BX XB B 女正常女正常 X XB BX Xb b 女正常女正常

6、( (携带者携带者) ) X XB BY Y 男正常男正常 X Xb bX Xb b 女患者女患者 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 亲代亲代 XBXbXBY 女性携带者男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解 XB XbY 配子配子 子代子代 男性的色盲基因男性的色盲基因 只能传给女儿，只能传给女儿， 不能传给儿子。不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY 亲代亲代 XBXbXBY 女性携带男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY

7、女性正常男性色盲 XB XbXB Y 子代子代 配子配子 男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY 亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XbXbXBY 女性色盲 男性正常 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB XbXb Y 子代子代 配子配子 女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常，女父亲正常，女 儿一定正常；儿一定正常； 母亲色盲，儿母亲色盲，儿 子一定色盲。子一定色盲。 女

8、性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代亲代 男性色盲 1 ： 1 XBXbXbY 女性携带者 XbXBY 配子配子 子代子代 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 伴伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点： X隐解题突破点：隐解题突破点： 1、女患者的父亲和儿

9、子一定是患者，简记为、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为 “女病，父子病女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为 “男正，母女正男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。、男患者的母亲和女儿至少为携带者。 12 3456 78 910 1112 1314 二二.X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是显性致病染色体上是显性致病 基因基因,情况会怎样情况会怎样? 1、基因型、表现型对照表（用、基因型、表现型对照表（用D、d表示表示 相应基因）相应基因） 女女 性性男男 性性 基因

10、型基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY 表现型表现型 患者患者 病情重病情重 患者患者 病情轻病情轻 正常正常患者患者正常正常 例：抗维生素例：抗维生素D佝偻病佝偻病 一抗维生素D 佝偻病家系图 （1）女患多于男患女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有）具有连续遗传连续遗传现象。现象。 2、X显的遗传特点显的遗传特点 3、X显解题突破点：显解题突破点： （1）男患，母女定患，）男患，母女定患， 简记为简记为“男病，母女病男病，母女病”。 （2）女正常，父亲和儿）女正常，父亲和儿 子一定正常，简记为子一定正常，简记为“女女 正，父子正正，父子正”。

11、（3）女性患病，其父母）女性患病，其父母 至少有一方患病。至少有一方患病。 XBY XB XB 三、伴三、伴Y染色体遗传染色体遗传例：外耳道多毛症。例：外耳道多毛症。 伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，染色体遗传病的特点：父病子必病， 传男不传女，所以患者全是男性。传男不传女，所以患者全是男性。 简记为简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。 （1 1）芦花鸡的性别决定方式是：）芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。 （2 2）芦花鸡羽毛由位于）芦花鸡羽毛由位

12、于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因 （B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B ，非芦花鸡羽毛则为： ，非芦花鸡羽毛则为：Z Zb 四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用 1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。 2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性 基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛 非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb P ZBW ZbZ

13、b 芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子配子 非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子配子 红眼红眼 雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇 ( (一一) )首先确定显隐性首先确定显隐性 1. 1. “无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。 2. 2. “有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。是显性

14、基因致病。 人类遗传病的判断解题规律：人类遗传病的判断解题规律： 3.3.伴伴Y Y遗传：遗传：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规的规 律律 1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）（隐性看女病，父子无病非伴性） A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病隐性遗传病 B.若女患者的若女患者的父亲父亲和和儿子儿子中有正常的，则为常染色体中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病隐性遗传病 2.2.显性遗传显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）（显性看男病，母女无病非伴性） A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴若男患者的母亲

15、和女儿都患病，则为伴X显性遗传病显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病遗传病 ( (二二) )再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置 (三三)不能准确判断的类型：不能准确判断的类型： 1.若该病在代代之间呈若该病在代代之间呈连续性连续性，则很，则很可能是可能是显性显性遗传遗传。 2.若患者若患者无性别差异无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体上常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。 3.患者患者有明显的性别差异有明显的性别差异，男女患者相差很大，则

16、该病，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体可能是性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能可能是是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能可能是是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。 1 1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。 （2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。 （3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。 （4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。 B C和和E D A和和F 7 87 8 1 2 1 2 3 43 4 5 65 6 9 9 甲病男性甲病男性 乙病女性乙病女性 2 2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱 图，现已查明图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因 （1 1）甲遗