液相基本术语及操作.doc

1、.液相色谱检测1 仪器的基本常识及术语1.1仪器结构： 液相色谱仪主要包括泵、进样器、色谱柱、检测器；1.2仪器分类： 液相色谱仪属于精密仪器中的色谱仪器；按照分为离机制，吸附、分配、离子交换、亲和色谱，体积排阻色谱；按照流动相与固定相的极性，分为正相色谱法和反相色谱法；1.2.2高效液相色谱法的应用围：高效液相色谱法适用于高沸点不易挥发、受热不稳定易分解、分子量大的，不同极性的有机化合物，生物活性物质和多种天然产物，合成的和天然的高分子化合物等。1.3 仪器检定： 液相色谱仪检定周期为1年，在两次检定间期进行一次期间核查，也可以根据情况增加核查次数；1.4 维护保养： 对于液相维护方式主要是

2、周维护和日维护，其中周维护包括联机系统及中工作站软件维护、数据库整理备份、 检测器自检、维护单向阀、溶剂砂芯滤头、进样器、电机泵检查维护、溶剂瓶清洗等；日维护包括环境温度、环境湿度、色谱柱温度、压力流速、进样口是否洁净、进液处的砂芯过滤头是否洁净、流动相交换时是否有沉淀；1.5 色谱法的常用基本术语基线：在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线.死时间 ,保留时间及校正保留时间:从进样到惰性气体峰出现极大值的.时间称为死时间,以 td 表示 .从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间 ,以 tr表示 .保留时间与死时间之差称校正保留时间 .

3、以 Vd 表示 . 死体积 ,保留体积与校正保留体积 :死时间与载气平均流速的乘积称为死体积 ,以 Vd表示 ,载气平均流速以Fc表示 ,Vd=tdxFc. 保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积,以 Vr表示 ,Vr=trxFc峰面积： 流出曲线 (色谱峰 )与基线构成之面积称峰面积,用 A表示 .拖尾因子： 是反映峰对称性的指标，计算公式：拖尾因子TW0.05h/2d1 （其中 W0.05h 为 5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离）。峰高与半峰宽:由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h 表示 .色谱峰高一半处的宽为半峰宽,一般以x1/2 表

4、示；1.7 色谱检测的特性（ 1）灵敏度高；（ 2）线性围宽；（ 3）分离度与柱效、选择因子、容量因子、分析时间的关系：（ 4）分离度与柱效的平方根成正比，选择因子一定时，增加柱效；（ 5）分配系数与分配比都是与组分及固定相的热力学性质有关的常数，随分离柱温度、柱压的改变而变化：一般通过改变固定相和流动相的性质和组成或降低柱温，可增大选择因子；（ 6）增大选择因子的最有效方法是选择合适的固定液。对于液相色谱，改变流动相的组成，可以有效控制k；.2 仪器的操作规程2.1 日立液相设备L-2000/2400 操作规 程2.1.1 使用环境环境温度： 4 55 ；相对湿度：小于95%RH。2.1.2

5、 使用前准备检查所用溶液 (如流动相，乙腈等)是否足够。检查线路是否连接正常。2.1.3 设备操作方法具体操作如下：(1)依次开启泵开关，检测器开关，自动进样器开关，柱温箱开关；(2)打开软件，点击“ i”按钮，出现联机界面，点击“Iinitialize ”ini ?.laiz按钮，当文本框出现文字时，表示联机成功；(3)检查所用方法是否符合要求。如不符合，进行设置；(4)开泵。检测具体操作如下：(1)建立所需样品盒；(2)点击检测按钮，选择刚建立的样品盒；(3)首先进行走基线；(4)当基线走平时，点击系列样品检测按钮，进行标样，样品检测；.(5)当标样检测结果出来时，打开结果窗口，选择所需标

6、样结果，点击“ Recalculateri:k ? lkjuleit进行重新计算，然后点击“ Calibration ” k? librei ?n 进行定标；(6)当样品结果出来时，打开结果窗口，选择所需样品结果，点击“Recalculate ”ri:k ? lkjuleit 进行重新计算，然后点击“ModifyReport ”m ?difai, rip ?:t,出现结果报告，即可查看样品具体结果。2.1.4 更换流动相具体操作如下：(1)当流动相快不够时或异常时，及时更换流动相；(2)先把泵关闭，将流动相入口放入新流动相中；(3)将泵阀逆时针旋转，进行排气。大约3分钟后，关闭排气功能；(4)

7、排气完毕后，将泵阀顺时针旋转拧紧，开泵；(5)走基线，当基线走平时，开始做标样，做样。2.1.5 关机具体操作如下：(1)先把泵关闭，将流动相入口更换为超纯水；(2)将泵阀逆时针旋转，进行排气。大约3分钟后，关闭排气功能；(3)排气完毕后，将泵阀顺时针旋转拧紧，开泵；.(4)用超纯水冲洗管路大约20分钟；(5)把泵关闭，将超纯水更换为100%甲醇或 100%乙腈；(6)将泵阀逆时针旋转，进行排气。大约3分钟后，关闭排气功能；(7)排气完毕后，将泵阀顺时针旋转拧紧，开泵；(8)用 100%甲醇或 100%乙腈冲洗管路大约30分钟；(9)关泵，关液相软件，关泵开关，检测器开关，自动进样器开关，柱温

8、箱开关。2.1.6 维护保养、注意事项(1)进行旬维护检查工作，主要检查事项：软件是否正常、温度、清洗、进样器、泵单元；(2)每次测量前进行标样检测，斜率达到 99.99%要求才能检测样品，测完样品及时清理。(3)按要求进行每天2个小时以上的清洗。2.2Waters 高效液相色谱 -2695/24892.2.1 开机自检具体操作如下：(1)打开 Alliance ?lai?ns 2695 和 2489 的电源开关至ON (1)的位置，仪器开始进行自检；(2)仪器将进行大约5分钟的自检过程，待仪器自我测试完毕后，出现以下画面，画面上方的状态显示区会出现“Idle ” aidl 状态，表示开机测试

9、正常。2.2.2 流动相有机溶剂要求用色谱纯 (进口名牌最好 )，水或缓冲盐溶液要用超纯水(电阻率：18.2M )，每 48小时制备新鲜的水相流动相 ,尤其是 100% 含水流动相使用时间不超过两天。.6根管子都在液面以下。溶剂的位置必须高于溶剂混合阀(Gradient Proportioning Valve)。greidi ?ntpr ?p?:?ni?v? lv清洗柱塞密封垫 (Seal Wash) si:l w? 的溶液：含5% 10%甲醇的超纯水。洗针液 (Needle Wash) ni:d ?l w ?： 50%甲醇： 50%水(该比例仅适用于反相试验 )。注: 以上溶剂或溶液均需用

10、0.45m的膜过滤并超声脱气 1分钟，用洁净的玻璃容器盛放 ,避免污染，同时玻璃容器应用超纯水来清洗而不能用自来水。2.2.3 灌注柱塞密封清洗清洗操作步骤：(1)回到 Menu menju: 画面，选择 Diag ；(2)确定 Seal Washsi:l w?的管路放在正确的位置；(3)按 Prime Seal Wash praim si:l w ? ，再按 Start，直到清洗溶剂流出泵杆密封圈冲洗废液管，按Halt ； h?:lt(4)按 Close。注意：密封圈清洗(Seal wash) si:l w?溶剂，在反相液相色谱中可使 用 Water/MeOH methylalcohol甲

11、醇 =90/10或 Water/Acetonitrile? sit?unaitril 乙腈 =95/5( 根据实际需要使用不同溶剂)。2.2.4 灌注针头清洗操作步骤： 回到 Main mein 的画面， 选择 Diag ，选择 Prime praim Ndl Wash。设定值为 30 秒，若想要多清洗几次时，请按 Start Again 。清洗溶剂： 50%的甲醇溶液注意：若上述清洗溶剂无法避免进样时的交叉污染，使用较强的溶剂系统来进行清洗操作。2.2.5 打开真空脱气机如液相仪管路干，可进行使用，如管路不干则按照以下步骤进行操作：按“Menu/Status ”steit ?s键，进入 St

12、atus (1)画面；利用方向键将光标移至“Degasser ”di:g? s?位置，按 Enter ；利用上下键选择模式为 ON 。注意：在开启除气装置时，要确认所有溶剂管路都充满溶剂；若.没有溶剂时请执行溶剂的Dry Prime drai praim 操作。2.2.6 执行干灌注确定流动相溶剂的管子放在正确的位置，检测器 (Detector ditekt ?)废液管及定量环 (Sample Loop lu:p )的废液管是否放置于适当的废液容器中。摇动溶剂瓶的过滤器(Solvent Filter) s?lv?nt filt ?，防止气泡附着在过滤器的外表面。将空的针筒插入抽液阀(Prime

13、/Ventvalue) 中，以逆时针的方向旋转3圈。按 “Menu/Status ” steit ?s 键 ， 进 入 Status(1) 画 面 ， 按 “Direct Function ”direkt f ? k?n功能键，选择 Dry Prime ，按 Enter。按下面使用的溶剂开启阀门 (例如 :Open A) ，然后将针筒向外拉，抽 出 5 10mL 溶 剂 并 完 全 抽 出 溶 剂 管 子 的 气 泡 ， 完 成 后 关 闭Prime/Vent 阀门。中输入 3分钟，按“Continue ”键，泵在“Enter a duration ”djurei ?n即以 3.0mL/min

14、 的流速进行清洗 (Purge) 。可重复上两个步骤，将所要使用的流动相溶剂Dry Prime 。2.2.7执行湿灌注按“Menu/Status ”键，进入Status(1)画面，利用方向键将光标移至“Composition ”字段，将欲 Wet Prime的溶剂输入 100%。k?mp?zi?n按“Direct Function ”direkt f ?k?n 功能键，选择 Wet Prime ，按Enter 。Wet Prime 的 原 设 定 值 ， 一 般 为 Flow Rate:7.5mL/min ， Time:3.0min ，然后按下“OK”键，泵即开始进行 Wet Prime 操作

15、。重复上述的步骤直到所有溶剂Wet Prime 进行完毕。2.2.8设定流动相平衡色谱柱按“Menu/Status ”键，进入 Status (1)画面，利用方向键将光标移至“Composition ”k?mp?zi?n字段，利用仪器面板右侧的数字键设置试验要求的溶剂组成比例，此时会在原溶剂比例表的下方出现新编辑溶剂比例表 (New Composition) 。按“Change Comp ”设定好新的溶剂组成比例后，功能t?eind ? k?mp键(改变溶剂组成比例 change composition)，此设定的溶剂组成比例即.为当前的比例。利用方向键将光标移至“ Flow ”fl?u字段，

16、利用仪器面板右侧的数字键设定流速， 此时仪器即设定的溶剂组成比例和流速来平衡色谱柱。特别提示 :对于常规的反相色谱试验至少要用30倍柱体积来平衡，而对于离子对色谱的平衡可能需要多达500 柱体积的流动相来平衡。2.2.9冲洗进样器溶剂管理系统的前处理( Prime the solvent management system)要求如下：(1)改变溶剂 ;(2)发现注射针头有气泡;(3)每天开机的时候。冲洗进样器执行步骤：(1)按“Menu/Status ”键，进入Status(1)画面，在设定溶剂的画面中设定适当的流速与溶剂比例；(2)按“DirectFunction ”direkt f?k?n

17、键，选择 PurgeInjector p?:d?ind ?ekt?，按 Enter；(3)输入 Sample Loop 体积清洗的倍数(原定值为 6 倍 )，按 Enter；(4)压缩测试 (Compression Check) 请先不需要测试，设定完成后按OK。2.2.10放入样品盘打开计算机，运行 Empower impau ? 软件，选择存放数据文件的 Project ，运行 Run Samples ；按 Develop Methods divel ?p me ?d按钮，建立方法；按 Monitor m ?nit?按钮，观察基线，待基线平稳，可准备进样。2.2.11关机首先关闭检测器电源

18、；在2695 溶剂槽中换上适当的清洗溶剂，清洗系统约 60分钟 (针对离子对试验，建议50%乙腈： 50%水 1mL/min 流速冲洗色谱柱 2小时以上 )；按 2695 面板 Diag 键，选择 Prime SealWash，清洗泵头约1分钟；再选择PrimeNdlWash ，清洗进样针1 2次；按Menu/Status 键进入手动控制模式，按Direct Functiondirekt f ?k?n 键，选择 Purge Injector p?:d? ind ?ekt? ，冲洗进样器 (针对离子对试验，建议设定 50%乙腈： 50%水的溶剂来冲洗进样器)；降低流速至0，待系统压.力回零后，关

19、闭2695 电源，关闭计算机及显示器电源。2.3 岛津 LC-20AT 液相色谱仪操作规程2.3.1 准备工作在开机之前，根据所做样品的方法要求，准备好所用流动相，标样及样品。流动相抽滤后超声脱气 15 分钟，标样和样品 0.45um 膜过滤。打开 LC-20A 2SETS,CTO-10ASvp， SPD-M20A( 或 RF-10AXL) 电源，待自检通过。打开 SCL-10Avp 电源，检查开机屏幕应显示各单元，如果某单元没有显示，则不能控制该单元，需按f2 键取消屏幕Fixed 标志即可显示并控制该单元。否则检查通讯设置。打开计算机电源或重新启动计算机，待正常进入WINXP 操作系统。排

20、空操作：打开 LC-20AT 泵排空阀 (逆时针 180 度以上 )，按 Purge键，泵开始排空运行。检查流动相入口Teflon 管路没有气泡后， 再按 Purge 键停止排空。压力调零：如果purge时，压力不为零，需要进行压力调零,按LC-20ATvp 泵 Func 键选择 CONTROL 项，按 FUNC 键直至屏幕显示*ml ZERO ADJ 项，按 Enter 键，再按 CE 键，即完成调零。然后关紧排空阀 (顺时针旋紧 )。在计算机中双击LC SOLUTION 图标，进入工作站。再双击 Operation Analysis 1 4 进入实时分析窗口 (根据不同的检测器选择 )。在

21、开机画面中， User ID 选中 Admin ，不需输入 Password ，点击OK(可听到峰鸣一声 )，在下面操作中 AB 表示在 A 菜单下选择 B，以此类推。选中表示在中打号。在左侧助手栏给出了引导顺序操作的图标，自上而下顺序执行即可(可以跳过执行 )：(1)System configuration系统配置 (第一次安装或更换检测器时配置，通常跳过不操作)；(2)System Check 编辑仪器检查参数：并且RUN 运行检查。通常.不操作 (跳过 )；(3)点击 Data acquisition 进入采集数据编辑方法界面点击 Instrument Parameter 进入仪器参数设

22、置界面：选中 Normal( 通用简单 )或 Advanced( 高级详细 )项，分别设定 Pumps 泵参数， Oven 柱箱参数， Detecter 检测器参数， Controller 系统控制器参数， Time Program 时间程序参数等。仪器配置不同，控制单元项的数目多少不同 ; Pumps 泵参数： Mode 控制方式， Flow 流速， B，C，DConc各项浓度， P Max 最大压力； Oven 柱箱参数： Oven 设定温度， T Max 最大保护温度； Detecter 检测器参数： Cell 设定池温。 Wavelength 设定波长； Controller 系统控制

23、器参数； Data acquisition 选中 Acquisition Time 后，设置分析时间，等等； LC Time Prog 时间程序参数：编辑泵梯度洗脱程序，也可以控制柱箱，检测器等等；(4)点击 Method Data Analysis Parameter 编辑积分参数：设置Width 峰宽， Slope 斜率， Min Area 最小峰面积等等。新建方法推荐使缺省值，待分析完样品后再设置此项参数，得到优化的色谱数据结果后，将参数保存在当前方法中；(5)保存方法：点击File Save Method as如图：起文件名* 保存后，该方法即作为当前运行的方法;(6)下载方法：点击D

24、own Load键，向仪器传送参数。2.3.2 运行方法点击如图图标 (Instrument On/Off 系统 开/ 关 )系统开始运行，检查各单元参数应与方法设定一致。等待系统平衡。一般情况下，由于流动相不同， 交换平衡时间不定。 可以观察 Detecter 检测器吸收变化 , 如果吸收值稳定不变， 即认为接近平衡， 可以调零等待， 确认不变后，准备进样分析。可以通过改变衰减或予览基线观察基线变化，待基线平稳 (初始化显示时与横轴平行)，准备进样操作。2.3.4 进样分析如下：.(1)单针进样分析： 如图点击 Single Start 图标：出现如下采样对话框；(2)编辑样品参数： Sam

25、ple ID 样品信息， Method Name方法文件名， Data Path数据存储路径，Data Name数据文件名， Vial 样品瓶号(无 )， Tray# 架号 (无 )， Injection 进样量等；(3)点击 OK 后，开始进样操作(重复单针进样，重复执行第7 步骤即可 )；(4)每个样到时间分析结束，根据方法中的积分参数，所有色谱数据会自动进行积分处理。2.3.5 报告予览和打印点击 Top 返回上级引导操作栏。点击Post Run Analysis 进入数据后处理界面：点击report进入报告界面：点击reportformat进入格式界面：调入报告格式文件也可以自己编辑报

26、告格式，然后点击 Data 打开数据文件，将左侧数据文件拖入右侧报告栏即可。关于报告格式，可以通过容选择图标，在报告中确定位置后，添加即可。右键功能很强大，用户可以参考说明书灵活使用。选择快捷图标的预览或打印图标执行报告预览或打印。2.3.6 关机步骤如下：(1)更换洗液清洗流路系统 (如用缓冲液， 先用水清洗 1 小时，再用有机溶剂清洗 30 分钟以上 )，最后用有机溶剂封存；(2)清洗结束后，停止系统运行，在LC SOLUTION 工作站中，按Instrument on/off键即停止所有单元工作；(3)退出 LC SOLUTION(可听到峰鸣一声)，再完全退出；(4)关系统控制器SCL-

27、10Avp 电源开关；(5) 关 主 机SPD-M20A( 或RF-10AXL) 检 测 器 ， LC-20AT泵 ，CTO-10ASvp 柱箱电源开关。2.3.7 清洗流路系统要求如果使用缓冲液，先用水更换缓冲液，清洗1 小时，然后更换甲醇清洗40 分钟；如果使用有机溶剂(水)，直接更换甲醇清洗40 分钟即可。2.4 安捷伦高效液相色谱操作规程.2.4.1开机打开计算机,进入WindowsXP(或 Windows2000) 画面 ,并运行Bootp Server 程序。打开 1100 /1200LC 各模块电源。待各模块自检完成后，双击 Instrument 1 Online图标，化学工作站

28、自动与 1100LC/1200LC 。从“View ”菜单中选择“Method and Run control ”画面, 单击” View ”菜单中的“Show Top Toolbar ”，Show“ status toolbar ”，System“ diagram ”,”Sampling diagram ”，使其命令前有“”标志，来调用所需的界面。把流动相放入溶剂瓶中。打开 Purge 阀。单击 Pump 图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump选项，进入泵编辑画面。设 Flow ： 5ml/min ，单击 OK。单击 Pump 图标，出现参数设定菜单，单击Pump control选

29、项，选中 On ，单击 OK，则系统开始 Purge ，直到管线 (由溶剂瓶到泵入口 ) 无气泡为止 ,切换通道继续 Purge ，直到所有要用通道无气泡为止。单击 Pump 图标，出现参数设定菜单，单击Pump Control 选项，选中 Off ，单击 Ok 关泵，关闭 Purge valve 。单击 Pump 图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump 选项，进入 Pump 编辑画面，设 Flow ： 1.0mL/min 。单击泵下面的瓶图标，输入溶剂的实际体积和瓶体积，也可输入停泵的体积，单击 Ok 。2.4.2关机关机前，用100%的水冲洗系统20 分钟，然后用有机溶剂冲洗系统

30、 10 分钟 (如 ACN)，然后关泵 (适于反相色谱柱，正相色谱柱用适当的溶剂冲洗 )。退出化学工作站， 及其它窗口， 关闭计算机 (用 shut down关)。关掉 Agilent 1100/1200 电源开关2.5C8 柱修复操作规程2.5.1目的.为节约检测成本，同时统一操作方法，特制定本作业指导书。2.5.2适用围本标准适用于爱杰尔、天津兰博生产的 C8柱修复方法（其它厂家可以尝试使用） 。C8柱使用一段时间后， 会出现柱压高、 峰变形问题，大部分的原因为 C8柱污染，通过对污染 C8柱柱头过滤网进行超声清洗，然后再生，解决问题。2.5.3工具、试剂2个扳手， 1把钝剪刀。乙腈（色谱

31、纯）、异丙醇（色谱纯）。2.5.4修复过程（ 1）将故障 C8柱柱头处拧开用2个扳手将 C8柱两柱头拧开，取下两端柱头。用钝的剪刀夹住塑料封口，取下塑料封口，过滤网就在封口处。观察 C8柱填料是否有污染，如有污染，用干净的滤纸轻轻擦掉污染物。注意：只能擦去表面一层填料，不能太多，否则会损坏柱子。两端端口两端端口图1：C8柱.内有过滤网图 2： C8柱部塑料封口，有过滤网（ 2）对两端柱头进行超声清洗（或者对另一支旧 C8柱的后端柱头进行清洗，并代替此 C8柱前端柱头）准备小烧杯， 倒入 10%乙腈，然后将第一步取出的两端柱头（包括过滤网）放入烧杯，超声半小时；然后将 10%乙腈更换为 100%

32、乙腈超声半小时；最后将 100%乙腈更换为超纯水，超声半小时。或者将以前用过的旧 C8柱的后端柱头卸下， 进行清洗，并代替此 C8柱的前端柱头。图3：对端口，塑料封口，过滤网进行超声清洗（ 3）安装柱子将过滤网放入塑料封口处，安装塑料封口，用扳手拧紧柱子。（ 4）连接柱子，进行再生然后将C8 柱装到液相色谱仪，等基线走平后，进标品。观察峰.形、柱压等是否正常，如果正常则可以不进行此步骤，否则进行再生：（ 1）用 10%乙腈冲洗 30 分钟，流速为 0.6ml/min 。（ 2）用 100%乙腈冲洗 2 小时。流速为 1.0mlmin 。（ 3）用 100%异丙醇冲洗 2 小时。流速为 0.5m

33、lmin 。（4）用 100%乙腈冲洗 2 小时。流速为 1.0mlmin 。（ 5）用 10%乙腈冲洗 30 分钟，流速为 0.6ml/min ，然后换上流动相，然后走流动相，等基线走平后，进标品。（5）验证修复效果验证方法（ 1）观察柱压，柱压正常。（ 2）观察标品出峰情况，峰形良好。（ 3）进行回收率验证，回收率达到85%-105%。通过以上方面，说明修复成功，此C8 柱可以继续进行使用。（6）注意事项拆装 C8 柱注意事项清洗手，防止污染柱子部。拆装柱子时，防止柱头部螺纹变形。 2.5.5 连接 C8 柱与液相色谱仪注意事项连接 C8 柱入口与液相色谱仪，打开泵，使C8 柱出口流出液体

34、，冲 5 分钟，连接 C8 柱与液相色谱仪检测器端。防止有异物流入检测池。3 色谱检测的项目和关键控制点3.1 样品检验流程图核实检验计划样品接收样品确认记录样品信上机检测样品仪器检查平衡检测器仪器联机核实出具结果再次核实记录检验结检验计划.输入 unliab核实出具结果.（1）核实检验计划认真核实检验计划，明确检验项目和批次，核实可以开展的项目。（2）样品接收经相关检验人员对送检信息及样品的符合性确认后在送检单上签字，检验人员即可进行样品的检验。（3）样品确认注意检查样品规格、型号、商标、批次等级容是否清楚，状态是否完好、变质、污染等。如发现有任何问题，要询问送检单位。（4）记录样品信息将样

35、品名称、批次、送样日期等信息完整的记录到带有编码的原始记录上，要尽可能的保证信息的完整性，和可追溯性。（ 4）样品前处理按照相应的检验方法进行处理，并做好记录。（ 5）上机检测样品待仪器平衡完毕后，装满洗瓶的清洗溶剂（清洗溶剂要当天用当天配置），根据作业指导书或者国标， 走标准曲线或者单点， 上机即可。（6）记录检验结果仪器走完样品后，根据峰的保留时间定性，峰面积定量，如实记录检验结果于原始记录中，原始记录按方法要求进行实际记录检测值。（ 7）核实出具结果对于外部样品的检测，记录好检验结果后，核实无误后即可出具检验结果。（8）核实检验计划对于部样品的检测，输入结果前需再次核实检验计划，保证没有

36、漏检后方可输入检验结果。（ 9）输入 unliab打开 unliab 系统，选择正确的样品类型和业务类型，创建样品，.创建完毕后如实填写 unliab 系统中的信息卡，正确分配检测项目，输入结果。结果报出时，检测结果在检出限以下时，均报未检出；检测结果在检出限以上时，报实测值。如检验处均使用程序输单，则要求各岗位的输单密码不能外漏；结果输入后不允许随意改动，如需修改则上报直属领导同意后则进行修改，其他人员无权修改；所有过程检验结果均在出具结果的当班下班前提交系统或输入固定文件夹中；按照规定的程序进入预定的表格，不允许输入的容和文件名称不对应、存在相同或能引起误解的名称，不能保证储存的唯一性。检

37、验报告储存要求：如使用 Unilab 系统出具结果，由于起系统有自动保存功能，故不需要对其进行下载保存，其他电子版检验报告要求每半年进行备份刻盘一次。3.2 三聚氰胺检测原理：试样用三氯乙酸溶液- 乙酸铅提取，经阳离子固相萃取柱净化后，用高效液相色谱法测定，外标法定量。三聚氰胺检验方法流程图： 接样称量样品加 0.1%三氯乙酸 50ml 加 0%乙酸铅 2ml 超声 20min 离心 10min （ 8000r/min ）过混合型阳离子交换柱净化氮吹 20%甲醇溶液定容 1ml 0.45um 过滤上机。3.1.1 称量样品：严格按照天平的使用规程操作即可。具体如下：天平使用前检查：(1)准备使

38、用天平时观察周围是否存在震动的情况，如果存在应在震动结束后再称取样品。(2)检查天平的使用环境是否符合温度10 30、湿度25 85的要求，水平泡是否处于中央位置。(3)打开天平，待天平完成自检显示“0.0000 ”时，可以使用。.(4)对于过冷、 过热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放入天平称量，被测物不得超过天平最大的负载。3.2.2 称量(1)将被测物放在称盘中央，待显示器左侧边的“”标志熄灭后，该数字即为被称物的质量；(2)如称量需盛放物质，先称量容器，按TAR 键，显示为零即去皮，再置被称物质于容器中，这时显示的是被称物的净重；(3)每次称量时都应将天平门关闭，称量样品过程中，避免出

39、现抽拉抽屉、人员走动、倚靠实验台等对结果有影响的动作；(4)称量完毕后关闭天平开关，但不必断掉电源；(5)称样时所使用的离心管等要编号与样品一一对应，并且记录下样品的质量；3.2.3 加药品3.2.3.1 加入药品时注意要边加边摇，让药品与样品充分接触，使粉末状样品充分的溶解在药品中。3.2.4 超声处理：超声样品时执行超声波操作规程即可。具体如下：3.2.4.1 工作前准备：(1)检查电源连接线是否有破损，电源插头是否插入220V 的三芯电源插座并连接牢固；(2)检查清洗槽是否有异物；(3)检查排水阀门是否关闭；3.2.4.2 超声处理：.(1)样品在超声时要求超声波清洗机中的液面一定要高于

40、样品的液面;(2)时间控制符合要求;(3)样品超声处理完成后，关闭电源开关，将槽水放净，并将机体擦洗干净；断开电源，让机体自然散热;3.2.5 离心样品 :样品离心时执行离心机的操作规程即可。如下：(1)检查电源及数据线连接是否牢固，打开仪器电源，设定所需温度;(2)待温度达到设定温度时，打开仪器上盖，将需离心的样品对称放入离心机，关闭仪器上盖，设定转速，设定运转时间，点击开始离心;(3)离心结束后将样品取出，如暂时不使用，需将仪器上盖盖好，如长时间不使用，需将腔体冷凝水清理后，关闭仪器电源;3.2.6 过混合型阳离子交换柱样品离心时准备好所需要的阳离子小柱和试管并一一编号。离心结束后活化阳离

41、子小柱、上样、淋洗等。整个萃取过程要求衔接紧密不可以使小柱干燥，并且每一种液体按要求控制流速在1ml/min左右 ;3.2.7 氮吹 :执行氮吹仪操作规程即可，具体如下：3.2.7.1 用前检查(1)检查电源线路是否正常；(2)检查氮气连接管路是否正常；(3)检测氮吹针是否清洁，并进行必要的清洁工作;3.2.7.2 使用(1)连接电源，打开氮吹仪开关，调节温度，准备升温；(2)将针头放置好，调节氮气流路畅通。将氮气开关打开，使用调压阀.调节氮气流速适合；(3)待温度和压力达到检验要求，则放置样品；(4)调节针头位置 (距离液面 1-2cm) ，使氮气开始吹干样品；(5)样品吹干后，关闭氮气。关

42、闭氮吹仪开关，取下电源插头；(6)取出样品 ;3.2.7.3 注意事项(1)注意保持氮吹仪清洁,氮气管路一定要连接紧密;(2)三聚氰胺要求氮吹的温度是50 5（），并且吹针要用甲醇擦拭干净，防止样品间交叉污染，氮气流量以液面有轻微的波动即可，不可以吹的液面飞溅。并且所使用的试管是玻璃的，在氮吹时小心不要发生强烈得磕碰，以免碰碎试管;3.2.8 浓缩完全的吹干后用所需的溶液1 毫升定容，漩涡1 分钟，过相应的0.22um 或 0.45um 针头过滤器 (针头过滤器分水系和有机系)缓慢地过滤样品到已经一一编号的进样瓶中准备上机。3.2.9 上机仪器参考条件：流动相：离子对缓冲盐：乙腈=90:10流

43、速： 1.0ml/min柱温： 40 检测器：紫外检测器。波长 ;240nm.进样量： 20ul备注：以上仪器条件是参考条件，在实际操作过程中可以根据样品特性和仪器状态做适当调整;3.2.10 此方法的检出限2mg/kg3.3 山梨酸、苯甲酸3.3.1 山梨酸、苯甲酸检测原理： 去除试样中脂肪和蛋白质，甲醇稀释，过滤后，采用反相液相色谱法奋力测定。3.3.2 方法检测流程图： 称量样品加入 0.1M 氢氧化钠溶液 25ml 超声水浴 15min 调节 PH 到 8分别先后加入 2ml 亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液剧烈振摇，静止15min 用甲醇定容，静止15min 过0.45um 滤膜过滤取清液

44、上机3.3.3 色谱参考条件：色谱柱： C18,250mm*4.6mm ，5um流动相：甲醇：磷酸盐缓冲溶液=1 ：9流速： 1.2ml/min检测波长： 227nm柱温：室温进样量： 10ul3.3.4 山梨酸、苯甲酸检出限1mg/kg3.4 安赛蜜、糖精钠3.4.1 安赛蜜、糖精钠检测原理：样品中安赛蜜、糖精钠经高效液相反相柱 C18 分离后，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。.3.4.2 方法流程图：称量样品加入氢氧化钠溶液25ml 超声15min调节 PH 到 8（用 0.5mol/l的硫酸）分别先后加入2ml 亚铁氰化钾和乙酸锌溶液振摇静止15min 加入40ml 甲醇定容到100m

45、l静止 15min 0.45um 有机滤膜取清液过滤上机检测。3.4.3 仪器参考条件：柱温箱： 30-40 紫外检测器： 230nm进样量： 20ul 和 10ul色谱柱： C18 或 C8（ 250*4.6mm,5um ）流速： 1.0ml/min备注：以上仪器条件是参考条件，在实际操作过程中可以根据样品特性和仪器状态做适当调整。3.4.4 安赛蜜、糖精钠的检出限3mg/kg3.5 对羟基苯甲酸乙丙酯3.5.1 对羟基苯甲酸酯类检测原理：试样用甲醇超声波提取，取上清液过滤，以高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量。3.5.2 依据 DB37/T1100-20083.5.2 方法

46、检测流程图： 称取样品于 25ml 比色管加入 15ml 甲醇漩涡 2min 超声 10min 用甲醇定容至 25ml 静止分层，取上清液经0.2um 有机滤膜过滤上机检测。3.5.3 仪器条件：色谱柱： C18 柱， 250*4.6nm.流动相：甲醇：0.02mol/l 乙酸铵溶液 =60:40流速： 1.0ml/min柱温： 35 进样体积： 10ul检测波长扫描围：210nm-400nm，定量波长256nm 。3.5.4 本方法检出限为1mg/kg3.6 山梨酸、苯甲酸、安赛蜜、糖精钠、对羟基苯甲酸乙丙酯的前处理很相似，注意事项统一为：3.6.1 超声时液面应高于样品的液面。3.6.2 亚铁氰化钾和乙酸锌的位置不能调换。3.6.3 用力振摇。3.7 食品中合成着色剂的测定3.7.1 食品中合成着色剂的测定原理：食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液 - 液分配法提取， 制成水溶液， 注入高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。3.7.2 检测方法流程图：样品称取 20.0g-40.0g于 100ml 烧杯中加柠檬酸溶液调PH