病例分析——系统性红斑狼疮

1、v1.0可编辑可修改第三章病例分析一一系统性红斑狼疮概述系统性红斑狼疮（SLE是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。SLE好发于生育年龄女性，临床表现复杂多样。病因未明，可能与遗传、环境和性激素有关。临床表现多隐匿起病，缓慢进展，病情的加重与缓解交替。9PLeufial effusionsButterfly rash1 u 二i-r-fw-v-Symptoms ofsystemic lupuserythemato&u&with the individual1. 全身表现如发热、乏力等。2. 皮

2、肤与粘膜 蝶形红斑、光敏感、脱发、盘状红斑、结节性红斑、网状青斑、雷诺现象等。蝶形红斑好发齟位Mwsficiiniincit-Dininvii3. 关节和肌肉 常出现对称性多关节疼痛、肿胀，可出现肌痛和肌无力。4肾脏损害 又称狼疮性肾炎（LN，表现为蛋白尿、血尿、管型尿甚至肾衰竭。免疫 荧光检查表现为满堂亮”。5. 神经系统损害 轻者仅有偏头痛、记忆力减退；重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫 痫持续状态等。6. 血液系统表现常出现贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少。7. 肺部表现常出现胸膜炎，亦可出现肺实质浸润，肺脏间质性病变，肺动脉高压，肺 梗死，肺萎缩综合征等。8心脏表现 常出现心包炎，表

3、现为心包积液，还可有心肌炎，心律失常等。疣状心内膜炎为其特征性病理表现之一。9. 消化系统表现 可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘，其中以腹泻较常见。10. 其他SLE可合并眼部受累，包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。SLE 常伴有继发性干燥综合征。实验室和辅助检查1. 常规检查血常规：一系或多系减少 。尿常规：尿蛋白、尿红细胞、白细胞、管型（临床肾损害的指标）ESR活动期增高。补体C3 C4：活动期下降。高丫球蛋白血症2. 抗核抗体谱（ANAS和其他自身抗体ANAs ds-DNA,敏感性较高，特异性很高，与疾病活动性及预后有关；抗Sm抗体的特异性非常高，但敏感性低，与活动性无明显

4、关系；抗单链DNA抗组蛋白、抗 RNP抗SSA抗SSB等抗体也可出现，但特异性低。抗磷脂抗体：包括抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。抗红细胞抗体抗血小板抗体抗神经元抗体类风湿因子可阳性诊断标准有多系统受累表现和有自身免疫的证据，应警惕SLE。美国风湿病学会（ACR 1997年推荐的SLE分类标准（见下表）。11项中符合4项或4项以上者，在除外感染、肿瘤和其 他结缔组织病后，可诊断 SL巳1.颊部红斑固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位2.盘状红斑片状隆起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕3.光过敏对日光有明显反应，弓1起皮疹，从病史中得知后或医生观察到4. 口腔溃疡经医生观

5、察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性00:24:455.关节炎非侵蚀性关节炎，累及 2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液6.浆膜炎胸膜炎或心包炎7.肾脏病变尿蛋白 24小时或+,或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）8.神经病变癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱00:25:359.血液学病溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少10.免疫学异常抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性 （包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物阳性、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）11.抗核在任何时候或未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗抗体体

6、滴度异常活动性评估疲之，体重下降血三系减少（需除外药物所致）发热（需排除感染）ESR增快皮肤粘膜表现（新发红斑、脱发、粘管型尿、血尿、蛋白尿、非感染性白膜溃疡）细胞尿关节肿、痛肾功能异常胸痛（浆膜炎）低补体血症泡沫尿，尿少，水肿DNA抗体滴度增高血管炎头痛、癫痫发作（需除外中枢神经系统感染）SLE病情轻重的评估SLE可累及的靶器官功轻型：SLE诊断明确或高度怀疑，病情临床稳定，呈非致命性,能正常或稳定，无明显 SLE治疗药物的毒副反应。重型：有重要脏器累及并影响其功能的情况。鉴别诊断存在多系统累及，每种临床表现均须与相应的各系统疾病相鉴别如狼疮。肾炎须与原发性肾小球肾炎鉴别；血液系统累及须与自

7、身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、 再生障碍性贫血等鉴别。尚须与其他风湿性疾病鉴别 类风湿关节炎（RA :多表现为关节持续性， 对称性疼痛、压痛，伴关节肿胀和晨僵， RF可阳性，但抗ds-DNA,抗Sm抗体一般阴性，影像学检查可见骨质疏松，关节破坏。 系统性血管炎：常有多系统受累表现，但以血管的炎症与破坏为主要表现，一般ANA阴性，部分类型 ANCA阳性。 多发性皮肌炎：以对称性肌无力为主要表现，血清肌酶谱增高，肌电图有肌源性损害，肌活检有助于诊断。 混合性结缔组织病：血清中有很高滴度的斑点型抗核抗体和抗U1RNP抗体，肾脏受累相对少见。治疗原则1. 一般治疗：避免过多紫外线暴露，避

8、免过度疲劳。2. 去除各种影响疾病预后的因素：eg.注意控制高血压，防治各种感染。3. 药物治疗 轻型NSAIDs；抗疟药；短期局部应用糖皮质激素，必要时可小剂量口服；权衡利弊必要时可使用免疫抑制剂。 重型糖皮质激素；治疗SLE的基础药免疫抑制剂；4. 对症治疗题例病历摘要：患者女，32岁。因关节疼痛近 2年、眼睑浮肿16个月、干咳1个月、神志 欠清20天于2004年12月23日收入院。2年前患者无诱因出现双手近端指间关节疼痛。16个月前出现上眼睑浮肿、脱发，外院查尿蛋白（+）o 14个月前出现发热,体温最高40C,外院查尿蛋白（+ + + ）,诊断“肾 炎”（具体不详）,予泼尼松30 mg/

9、d, 2 d 后症状消失,10 d后激素减量,每2周减mg,至 mg/d维持。2月余前劳累后再次出现高热伴四肢近端肌肉疼痛无力，泼尼松增量至30 mg/d,症状略有好转。1月前出现失眠焦虑，并咳嗽无痰，先后予红霉素、头孢呋新、头孢他啶（复 达欣）等抗感染治疗，咳嗽无好转。20天前出现躁狂，无故打人骂人，急诊入院。既往无面部蝶形红斑、口腔溃疡、光过敏、雷诺现象。否认结核，结核接触史，否认肝 病，肾病史，否认药物过敏史。否认家族中类似疾病史。入院体检：T39.4 C , P130 次/分，R28次/分,BP125 /70 mm Hg。神志欠清，躁狂，有强 迫观念及控制妄想；皮肤黏膜未见皮疹出血点，

10、浅表淋巴结不大，双瞳孔等大，光反射存在，颈 无抵抗。心律齐，未闻及病理杂音；双肺呼吸音对等，未闻及干湿啰音；腹（-）；四肢近端 肌肉压痛，肌力H川级，远端肌力V级。实验室检查：血红蛋白78 g/L,白细胞 X 109 /L,血小板120 X 109 /L。尿常规：蛋白5 g/Lo血白蛋白18 g/L,肝肾功能未见异常。肌酶谱 ：肌酸激酶（CK）、天冬氨酸氨基转移 酶（AST正常。红细胞沉降率 98 mm/1 h。补体C3 409 mg/Lo抗核抗体（ANA 1 : 640 （ + ）, 均质型，抗双链DNA （ dsDNA） 抗体 （+ ）。抗Sm RNP rRNP及类风湿因子（RF 、 抗中

11、性粒细胞胞浆抗体（ANCA 、抗心磷脂抗体（ACL ）均阴性。分析步骤：1. 诊断及诊断依据：初步诊断：系统性红斑狼疮（重型，活动期）狼疮脑病狼疮肾炎肾病综合征贫血（中度）诊断依据：（1）中年女性，慢性病程，隐匿起病。（2）患者关节疼痛2年，渐出现眼睑浮肿，脱发。曾因发热，尿蛋白阳性予激素治疗好转。2月前出现肌无力，继而出现失眠，干咳，20天前突然出现神志异常。(3) 既往无殊。(4) 查体T39.4 C , P130 次/分，R28次/分,BP125 /70 mm Hg，神志欠清，躁狂，有强迫观念及控制妄想。四肢近端肌肉压痛，肌力n川级，远端肌力v级。(5) 辅助检查：血红蛋白 78 g/L

12、，尿常规：蛋白5 g/L。血白蛋白18 g/L。红细胞沉 降率98 mm /1 h。补体C3 409 mg/L。抗核抗体(ANA 1 : 640 ( + )，均质型，抗双链 DNA ( dsDNA)抗体(+ )。2. 鉴别诊断(1) 慢性肾小球肾炎：多以肾脏疾病为首发表现，表现为血尿，蛋白尿，高血压，水肿，一般早期无关节疼痛，脱发表现，除非进展至尿毒症期，神志异常一般并不常见，ANAds-DNA 一般阴性，肾功能常有异常。考虑本患者可能性较小，可行肾穿刺行病理检查，免 疫荧光染色进一步除外。(2) 类风湿关节炎：多表现为关节持续性，对称性疼痛、压痛，伴关节肿胀和晨僵， RF可阳性，抗ds-DNA一般阴性，考虑患者可能性小，可完善影像学检查进一步除外。(3)