食物中毒及快检

1、食物中毒概念 1 食物中毒指摄入了含有生物性、化学性 有毒有害物质的食品或把有毒有害物质当 作食品摄入后出现的非传染性（不属于传 染病）急性、亚急性疾病。 2 中毒食品：含有有毒有害物质并引起中 毒的食品。 1 2 3 食物中毒特点 4 食物中毒的症状 食物中毒者最常见的症状是剧烈的呕 吐、腹泻，同时伴有中上腹部疼痛。食物 中毒者常会伴因上吐下泻而出现脱水症状， 如口干、眼窝下陷、皮肤弹性消失、肢体 冰凉、脉搏细弱、血压下降等，严重可导 致休克。 引发食品安全问题的主要原因 1 食物在加工、贮存或运输过程中被污染上有毒有害物 质。 2 食物在贮存或运输过程中腐败变质后产生出有毒有害 物质。 3

2、 食物在生长过程中使用农药、或食物在加工过程中使 用添加剂后残留超标。 4 非法掺入了不该掺入的物质。 5 误食、误用了有毒有害物质。 6 自杀或投毒等。 食品中毒分类 细菌性化学性动植物性真菌性 大肠杆菌、沙 门氏菌、金黄 色葡萄球菌、 蜡样芽胞杆菌 等 几种常见易引起食物中毒的食物 1、细菌性食物中毒 食入细菌性中毒食品(被细菌或细菌毒素污染的食品) 而引起的中毒。通常有明显的季节性，多发生于气候炎 热的季节，一般510月份最多，发病率较高但病死率较 低。 细菌性食物中毒又分为两种类型： 感染型：由病原菌直接作用于肠道而引起的中毒 毒素型：由病原菌产生的外毒素或内毒素作用于肠 道而引起的中

3、毒。 2、真菌性食物中毒的食品)而引起的中毒。 有一定的地区性，季节性，随真菌繁殖产毒的最适温 度不同而异。发病率较高，病死率因真菌的种类不同而 有所区别。 3、动物性食物中毒 食入动物性中毒食品(将天然含有有毒成分的动物或动物 的某一部分当作食品或在一定条件下产生大量有毒成分的 动物性食品)而引起的中毒。 4、化学性食物中毒是指食入下列食物引起的中毒： 被有毒有害的化学物质污染的食品； 误为食品、食品添加剂、营养强化剂的有毒有害的 化学物质； 添加非食品级的或伪造的或禁止使用食品添加剂以及 超量使用食品添加剂的食品； 营养素发生化学变化的食品而引起的中毒。 化学性食物中毒的季节性、地区性不明

4、显，发病”率、 病死率一般都比较高。 5、植物性食物中毒 食入植物性中毒食品(将天然含有有毒成分的植物及 其加工制品当作食品，或在加工过程中未能破坏、除去 有毒成分的植物当作食品或在一定条件下产生大量有毒 成分的植物性食品)而引起的中毒。季节性、地区性比较 明显，多散在发生，发病率较高。 食物中毒诊断依据 1中毒病人在相近的时间内均食用过某种共同的可疑中毒 食品，未食用者不发病。停止食用该种食品后，发病很快停 止。 2同起食物中毒病人的临床表现基本相似。 3潜伏期一般较短，病程依致病病原的种类和中毒个体差 异而不同。 4一般无人与人之间的直接传染。 5从中毒食品和中毒病人的生物样品中检出能引起

5、与中毒 临床表现一致的病原。 6未获取足够的实验室诊断资料时，可判定为原因不明食 物中毒，必要时可由3名副主任医师以上的食品卫生专家进行 评定。 食物中毒调查内容和步骤 n1. 到达现场后应首先了解中毒发生的经过和简要情况， 并协助抢救病人 n2. 采样：剩余食物、炊具容器、患者呕吐物、粪便、洗 胃液及咽喉涂抹样本、血液、尸体解标本 n3.询问和诊查患者，了解发病的具体情况及食物的关系， 以便确定是否食物中毒 判定潜伏期和掌握中毒表现的特点 确定中毒场所 确定中毒餐次和中毒食物 中毒发生原因的调查 食品安全快速检测 （熊文现场操作） 快速检测 在短时间内，如几分钟、 十几分钟，采用不同方式方

6、法检测出被检物质是否处于 正常状态，检测得到的结果 是否符合标准规定值，被检 物质本身是不是有毒有害物 质，由此而发生的操作行为 称之为快速检测。 食物中毒快检箱 现场快速检测方法的主要形式 n1 试纸法 n1.1 用试纸显色或不显色来判定被检物资是否存在或是否超标：如 农药、鼠药等。 n1.2 用试纸层析显色或层析后胶体金显色来定性或作为限量指示： 如苏丹红、瘦肉精等。 1.3 用试纸显色的深浅来半定量：如食用油酸价、过氧化值等。 2 试管法 2.1 用速测管显色来定性：如毒鼠强、生豆浆等。 2.2 用速测管显色的深浅半定量：如亚硝酸盐、甲醇、二氧化硫等，比 色定量可以是目视，也可以用便携式

7、光度计。 3.滴瓶法：将标准溶液放在滴瓶中，根据消耗的滴数来判定被检物质的 含量。如食醋中乙酸、酱油中氨基酸态氮等。 4.便携式仪器法 4.1多参数光度仪法： 本方法是将实验室中的光度仪微型化，将可以用比色进行定量的检测项 目的线性斜率和截距输入仪器，现场检测时不用再做标准曲线，直接得 出样品结果。有单一项目检测仪，也有多项目检测仪等。 4.2 快检箱现场检测专用仪器： 农药残留速测仪 食品中心温度计 电导仪 酸度计 快速检测结果的表述形式及注意事项 阴性或阳性 阳性表示检出了有毒有害物质 2.1 对于阳性结果以及不合格结果的样品：应重复测试，排除偶然误差。 重要样品，如含急性中毒物质或可能会

8、对后期处理带来较大社会影响或较 大经济损失的样品，应注意留样，并将样品送实验室进一步确证。 2.2 对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品：应重复测试， 以多次重复相同的结果报告之 为了监测总体样品的安全卫生状况，应注意采样的代表性原则。均衡 地，不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。 3.2 为了防止检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等，应注意采样的典 型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。如怀疑某种食物可能是食 物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题， 而进行有针对性的选择采样。 3.3 当检出阳性样品或不合格样品时，应考虑采样方法是否正确。必要时 应

9、送实验室进一步检测。 现场快速检测项目分类 1.常见食物中毒与应急保障项目类：主要是针对急性中毒物质的检测， 如农药、鼠药、金属毒物、氰化物、亚硝酸盐和甲醇等的快速检测；这 些中毒物质的毒性较强，即使人体少量摄入，在几分钟或数小时内即可 出现中毒症状。此外，常见食物中毒检测项目中，还包括一些曾经引发 过中毒死亡事件的物资如蛋白质和三聚氰胺等。 2.非法食品添加物与劣质食品项目类：为了改变食物的色、香、味、重 量或体积，不法分子昧着良心的掺杂造假，以及食品可能存在的质量问 题等。 3.食品生产、加工和储运环节控制项目类：如温度、洁净度、消毒效果 等。 4.生物性污染项目类：如细菌总数、大肠菌群、

10、致病菌等。 常见食物中毒与应急保障项目的快速检测 n农药类 n鼠药类 n金属毒物类 n亚硝酸盐 n氰化物 n真菌毒素 n甲醇 n酸败油脂类 n有毒油脂类 n有毒植物类 n变质水产品 n变质肉类 n变质牛乳 1、有机磷和氨基甲酸酯类农药及鼠药的快速检测 样品处理： 蔬菜样品：擦去表面泥土后，将浸提液滴在蔬菜表面，用另一片蔬菜 在滴液处轻轻摩擦或将整颗蔬菜样品剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带 盖瓶中，加入10mL浸提液，震摇50次，静置2min以上。 饮用水：直接取23滴。 中毒残留物：取样品适量于容器中，加入2倍量的浸提液充分震摇后 静置或过滤。 检测：取一片速测卡在白色药片上滴加23滴处理

11、后的浸提液，放置 10min进行预反应，将速测卡对折后，用手捏3min时，打开与空白对照实 验卡比较判定。 注意事项注意事项： 1 1 葱、姜、蒜、萝卜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中含有对酶 有影响的植物次生物质，容易产生假阳性。处理这类样品时(包括含叶绿 素较高的蔬菜)，不要剪的太碎。测定韭菜或大蒜时，可整根或整粒放入 容器中，加入提取液后振摇提取测定。 测定番茄时，可将提取液放在茄 蒂处浸泡2min，取浸泡液测定。 2 2 样品检测卡与空白对照卡检测放置的时间尽量一致。红色药片与白色 药片叠合反应的时间控制在3min，打开观察结果的时间应以1min内为准。 有条件时，将速测卡插入仪器

12、进行检测效果会更好。 3 出现阳性结果时，再用2倍量的有机溶剂重新提取样品，挥干有机溶剂 后用少量水溶解残渣，取23滴于速测卡上进行检测。 适用于饮用水、无色液体样品中毒鼠强的快速检测： 取5滴样品到速测管中，加入1滴毒鼠强显色剂，小心加入15滴强酸，几 分钟内试管底部出现淡紫色为阳性，含量越高，紫色越深。 水或无色液体可省去提取步骤，其它样品按以下操作：取2mL或2g样品 放入比色管中，加入5mL乙酸乙酯，充分振摇，静置，取上清液2mL于试管 中或表面皿上，在 85左右水浴中加热,待乙酸乙酯剩余1mL以下时,提高 水浴温度挥干余液（提取），放至室温后，加入 1mL的纯净水充分溶解残 渣，加入

13、3滴毒鼠强显色剂，轻轻摇匀，加入 5mL（约115滴）毒鼠强试液 ，轻轻摇动后，将试管放入90以上水浴中，加热5min后取出，观察颜色 变化。溶液颜色变为淡紫红色为毒鼠强阳性反应，随着毒鼠强浓度的增加 ，紫色加深。 n注意事项：对于呕吐物、胃内容物等样品，一定要加阳性对 照试验。如果毒鼠强对照液的溶剂是乙酸乙酯，使用时应将 乙酸乙酯挥干用纯净水定容后使用。 速测管法 试剂盒法 3、鼠药氟乙酰胺的快速检测 检测意义：氟乙酰胺又称敌蚜胺、1080，也称“一扫光”，对人畜 具有剧毒性，且可造成人畜二次中毒。 方法一、速测管测定法 适用于饮用水、无色液体样品中氟乙酰胺的快速检测： 取样品加入到小试管0

14、.5mL处，加入6滴定性液，如果数分钟后溶液 出现黄色浑浊，可怀疑样品中含有氟乙酰胺，20min后出现黄红或橙 棕色沉淀，可进一步判定样品中含有氟乙酰胺。 水或无色液体可省去提取步骤，其它样品按以下操作： 取2g5g捣碎后的样品，加3倍于样品重的纯净水，充分振摇，静置或 过滤得到1mL左右的澄清液。 测定：取待检液1mL左右于试管中，加氢氧化钠溶液10滴，加盐酸羟胺 溶液5滴，置沸水中水浴10min，取出放冷，加盐酸溶液调pH值35后， 加三氯化铁溶液310滴，阳性结果为粉红或紫红色，阴性结果为浅黄 或黄色。 敌鼠钠盐又名敌鼠。在我国广为使用。 是一种抗凝血的高效杀鼠剂，可使内脏出血不止 而死

15、亡。市售的是1%敌鼠粉剂和1%敌鼠钠盐。对 人畜有剧毒。钠盐口服0.06g0.25g可引起中毒， 0.5g2.5g可致死。 样品测定：样品测定：黄色或微黄色液体样品，直接取液体测定。 固体或半固 体样品：取1g5g样品于带塞的试管或瓶子中，加等量或两倍量的 乙酸乙酯振摇取上清液待测。取待测样品溶液1滴于试纸上，等试纸 上的溶液稍干后，在原点上加1滴敌鼠显色剂，如果出现砖红色斑点 为强阳性反应，如果出现红色环状为弱阳性反应。 日常见到的带有色彩的鼠药常常是磷化锌类鼠药。常规检测大 约需要12天的时间，要先经硝酸银法预试为阳性后，再进行磷 和锌的测试，均呈阳性时，可判断为磷化锌的存在。 现场快速检

16、测时，可取约1g研磨后的样品，加入5mL水,混匀后， 加入2mL测试液，如果释放出蒜臭味时，即可考虑可能含有磷化锌 的存在。可将样品送实验室做进一步的验证。 6、砷的快速检测 检测意义：检测意义：最常见的砷化物为三氧化二砷，俗称砒霜、白砒等，农业上 用的粗制品呈微红色，俗称红砒，其它的砷化物有砷酸盐和亚砷酸盐等。 凡是可溶于水或稀酸的砷化物皆系剧毒物质，混入食品中可对人体造成 危害。在食品污染物监测中，砷被列为重要检测项目之一，也是食物中 毒中重要检测项目之一。 1 1 适用范围：适用范围：本方法适用于食物、水及中毒残留物中砷的快速检测。 2 2 方法原理：方法原理：氯化金与砷相遇产生反应，可

17、使氯化金硅胶柱变成紫红或 灰紫色，在装有氯化金硅胶的柱中砷含量与变色的长度成正比，以此可 达到半定量的目的。 3 3 检测试材：检测试材：检砷管速测盒（内含检砷管、反应瓶、酒石酸、二甲基硅 油消泡剂、产气片等）。 4 4 操作方法：操作方法：取粉碎后的固体样品1g（油样取2g， 水样取20mL）于反应瓶中，加入20mL蒸馏水或纯净 水（水样不再稀释），固体样品需要振摇后浸泡 10min，加入两平勺（约0.2g）酒石酸，摇匀，加10 滴消泡剂，摇匀。取检砷管一支，将空端较长的一 端头朝下，在台面上轻敲几下后，剪去两端封头， 将空端较长的这头插入带孔的胶塞中。向反应瓶中 加入一片产气片， 立即将带

18、有检砷管的胶塞插入反 应瓶口中（此反应最好在2530下进行，天冷 可用手温或温水加热），待产气停止，观察并测量 检砷管中氯化金硅胶柱变成紫红或灰紫色的长度。 5 5 结果计算：结果计算：根据变色长度，查表求出样品含砷量，对照表是以取样 量为1g时的结果值，若为油样，查表得出的结果需要除以2，水样需要 除以 20。对于限砷量较低的食物，可适当加大取样量，在计算结果时 除以加大取样量的倍数，如对于卫生标准要求含砷量在0.05mg/kg 以 下的食品（如鲜乳、蔬菜、水果、畜禽肉类等样品），取样量可为2g， 变色范围长度在1.4mm以下时可视为合格产品。为了便于观察颜色长度 情况，可做阳性对照实验，即

19、在样品中滴加一定量的砷标液，对比操 作。 6 6 注意事项注意事项 6.1 操作应在 20以上温度中进行，必要时可用手握住反应瓶助温。 6.2 加入产气片后应立即将带有检砷管的胶塞插入反应瓶口中。 检测意义：检测意义：国家卫生标准规定，鲜乳含汞量应 0.01mg/Kg，汞的检 测通常需要在实验室中采用氢化物原子荧光光度法来检测。采用汞管法 简单易行，可在现场使用，当发现可疑样品（超标或投毒剂量）时，可 及时送往实验室精确定量。 1 1 适用范围：适用范围：本方法适用于食物、水及中毒残留物中汞的快速检测。 n2 2 方法原理：方法原理：汞与载有碘化亚铜的试纸 产生反应，使试纸变为橘红色。 n3

20、3 检测试材：检测试材：检汞管速测盒（内含：测 汞试纸、检汞管、反应瓶、酒石酸、二 甲基硅油消泡剂、产气片等） 4 4 操作步骤：操作步骤：取样品5g 于反应瓶中，加入20mL蒸馏水或纯净水，固体样 品需浸泡5min（富含蛋白质的样品需加入510滴消泡剂），摇匀后加入 一平勺（约0.1g）酒石酸，摇匀，取检汞管一支，在下端（细端）松松 塞入试剂棉少许，插入一条测汞试纸，在检汞管上端再塞入少许试剂棉， 将检汞管的下端插入带孔的胶塞中。向反应瓶中加入一片产气片，立即 将带有检汞管的胶塞插入反应瓶口中，待产气停止，观察测汞试纸变化 情况。 5 5 结果判定：结果判定：试纸不变色为阴性，橘红色为阳性，

21、检出限0.2g，按取样 量5g计，最低检出量为0.04 mg/kg。当国家卫生标准规定某种食品中汞 含量0.01 mg/kg时，可将样品取样量设为20g，不得出现阳性反应；规 定汞含量0.02 mg/kg时，取样量可设为10g；规定汞含量0.05 mg/kg 时，取样量可设为4g；规定汞含量0.1 mg/kg时，取样量可设为2g；规 定汞含量0.2 mg/kg时，取样量可设为1g不得出现阳性反应方可认为符 合限量标准。当检测中毒残留物或日常监测发现检测1g样品即出现强阳 性结果时，可用纯净水将样品10倍或更高倍数稀释，稀释到取1mL稀释液 检测能够得到初显阳性反应，用0.2g的检出限乘以样品稀

22、释倍数后可计 算出样品中大概含汞量。 八、砷、锑、铋、汞、银化物的快速检测 本方法源于“雷因须氏”，又称“雷因须氏法”。可作为食物 中毒或预防中毒的快速筛查方法，发现问题时采取相应措施，条件 许可时进一步加以确证。 1 1 适用范围：适用范围：本方法适用于食物中毒残留物中砷、锑、铋、汞、银、 硫化物的快速检测，以及保障性监测。 2 2 方法原理方法原理：在酸性条件下，某些无机化合物可与金属铜作用产生 颜色变化，由此推测可能存在的某些有害化合物。 3 3 操作步骤操作步骤：取样品5g于三角烧瓶中，加人25mL蒸馏水或纯净水， 加入5mL盐酸，加入约0.5g氯化亚锡混合试剂，将三角烧瓶放在加热 装

23、置上，使样液微沸约10min（目的是驱除可能存在的硫化物或亚硫 化物），加入2片铜片, 保持样液微沸约20min。如果液体蒸发较快， 注意补加一些热的蒸馏水或纯净水 n5 5结果判定：结果判定：若加热30min后铜片表面变色，可按下表推测样品中可能 存在的化合物,并保留样品，有条件时分别加以确证 铜片变色情况可能存在的金属毒物 灰色或黑色砷化物 灰紫色锑化物 灰黑色铋化物 银白色 汞化物 灰白色银化物 黑色氯化物、亚硫酸盐 1 1 适用范围：适用范围：本方法适用于食盐等食物、中毒残留物中钡离子的快速检 测。 2 2 方法原理方法原理：钡离子与硫酸根反应生成硫酸钡白色沉淀，利用比浊作限 量测定和

24、中毒物鉴别。 3 3 检测试材：检测试材：试剂盒（A、B、C试液），天平和比色管等。 4 4 操作步骤：操作步骤：取1g样品，加入纯净水到10mL，溶解样品，放置后取5mL上 清液于10mL比色管中，另取一只比色管，加入5mL纯净水，加入2滴（约 0.1mL）A试液（钡离子对照液，）混匀后，在样品管与对照管中各加入4 滴B试液，摇匀，再各加入4滴C试液，摇匀，放置3min后观察溶液变化情 况。 5 5结果判定：结果判定：如果食盐样品溶液中出现的白色混浊深于对照管，说明钡离 子超标。其它样品中出现的白色混浊深于对照管时，说明样品中钡离子 浓度大于15mg/kg。投毒与中毒物样品中含有高剂量钡离子

25、时，白色混浊 十分明显。 n1.1.检测意义：检测意义：亚硝酸盐主要指亚硝酸钠，亚硝酸钾，为白色至淡黄色 粉末或颗粒状，味微咸，易溶于水。外观及滋味都与食盐相似，并在 工业、建筑业中广为使用，肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。 亚硝酸盐具有较强的毒性，食入0.30.5g的亚硝酸盐即可引起中毒 甚至死亡。急性中毒原因多为：将亚硝酸盐误作食盐、面碱等食用， 以及掺杂、使假、投毒等。慢性中毒（包括癌变）原因多为饮用含亚 硝酸盐量过高的井水、污水，以及长期食用含有超量亚硝酸盐的肉制 品和被亚硝酸盐污染了的食品。因此，测定亚硝酸盐的含量是食品安 全检测中非常重要的项目之一。 n2.2.适用范围：适用范

26、围：适用于食物、水及中毒残留物中亚硝酸盐的快速检测。 n3.3.方法原理：方法原理：按照国标GB/T 5009.33显色原理做成的速测管，与标准 色卡比对定量。 4 4 操作方法与结果判断操作方法与结果判断 4.1 4.1 食盐中亚硝酸盐的快速检测及食盐与亚硝食盐中亚硝酸盐的快速检测及食盐与亚硝 酸盐的快速鉴别：酸盐的快速鉴别：取食盐1平勺（约0.1g），加 入到检测管中，加纯净水至1mL刻度处，摇溶， 10min后与标准色板对比，该色板上的数值乘上 10即为食盐中亚硝酸盐的含量mg/kg。当样品出 现血红色且有沉淀产生或很快退色变成黄色时， 可判定亚硝酸盐含量相当高，或样品本身就是 亚硝酸盐

27、。 n4.2 4.2 液体样品的检测：液体样品的检测：取1mL液体样品加入 到检测管中，10min后与标准色板对比，该 色板上的数值即为样品中亚硝酸盐的mg/kg 含量。液态奶属于乳浊液，具有将近1倍的 折色特性，所得结果乘以2即为样品中亚硝 酸盐的近似含量mg/L。 4.3 4.3 固体或半固体样品的检测固体或半固体样品的检测： 取均匀的样品（如香肠）1.0g 至10mL比色管中，加纯净水至10mL， 充分震摇后放置，取上清液或滤液 1mL加入到检测管中(乳粉溶解后 不用过滤，直接取乳浊液加入到检测管中)，将试剂摇溶，10min 后 与标准色板对比，找出颜色相同或相近的色阶，该色阶上的数值乘

28、 上10 即为样品中亚硝酸盐的mg/kg含量。如果测试结果超出色板上 的最高值，可将样品再稀释10倍，测试结果乘上100即为样品中亚硝 酸盐的含量。 5 5 注意事项注意事项 5.1 5.1 亚硝酸盐含量较高时，试剂显红色后不久会变为 黄色，将黄色溶液再稀释放入另一新的速测管中又会 显出红色，由此区分是亚硝酸盐还是食用盐。 5.2 5.2 当样品反应后的颜色大于标准色板2.00mg/L色阶 时，应将样品稀释后再测，计算结果时乘上稀释倍数。 5.3 5.3 生活饮用水中常有亚硝酸盐存在，不宜作为测定 用稀释液。 11、氰化物的快速检测 检测意义： 氰化物属于烈性毒物。在食品中的来源有污染和人为投

29、毒 等，是食物中毒后重点筛查项目。另外，有些植物本身含有氰苷，如 木薯、苦杏仁、银杏、枇杷仁等。氰苷经酶、酸或加热分解后产生剧 毒的具挥发性的氰化氢或氢氰酸。氢氰酸的致死量约60毫克，氰化钠 或氰化钾的致死量在200300毫克，苦杏仁的成人致死量平均50粒、 儿童平均为11粒。我国政府对蒸馏酒中氰化物的限量标准: 以木薯为 原料者5mg/L；以代用品为原料者2 mg/L。 适用范围：适用于食物、水及中毒残留物中氢化物的快速检测。 方法原理：氢化物遇酸产生氢氰酸，氢氰酸与加载在试纸上的苦味酸 钠作用生成橘红色异氰紫酸钠。 12、真菌毒素的快速检测 真菌毒素有很多种类。有一些可引起食物中毒。目前能

30、够采用胶体金进 行检测、在30分钟之内出结果的有黄曲霉毒素B1和呕吐毒素等。 快速检测的原理：试纸基于竞争法胶体金免疫层析技术，将检测液加入 试纸卡上的样品孔，检测液中的毒素与金标垫上的金标抗体结合形成复 合物，若浓度高于检出限，金标抗体全部形成复合物，在试纸上不会形 成可见T线，为阳性结果。若毒素在检测液中浓度低于检出限，则凝集成 一条可见的T线，为阴性结果。 黄曲霉毒素B1的检出限为5ng/ml。呕吐毒素的检出限为100ng/mL 检测意义：甲醇和乙醇在色泽与味觉上没有差异，酒中微量 甲醇可引起人体慢性损害，高剂量时可引起人体急性中毒。 我国发生的多次酒类中毒，都是因为饮用了含有高剂量甲醇

31、 的工业酒精配制的酒或是饮用了直接用甲醇配制的酒而引起。 国家卫生部2004年第5号公告中指出：“摄入甲醇510ml可 引起中毒，30ml可致死。”如果按某一酒样甲醇含量5%计算， 一次饮入100ml（约二两酒），即可引起人体急性中毒。 。 我国发生的多次大范围酒类中毒，酒中甲醇含量在2.4 41.1g/100ml。 适用范围：本方法适用于蒸馏酒中微量即 0.02%以上甲醇含量的现场快 速测定。 n操作方法：用滴管取酒样6滴于离心管 中，加入5滴A试剂氧化剂，放置5min， 加入4滴B试剂还原剂，盖盖后上下振摇 20次以上使溶液充分混匀，打开盖子， 等溶液完全退色，加入2滴C试剂显色剂 后，再

32、加入15 滴D试剂，观察管内颜色 变化，3min后与对照图谱对比判断酒样 中甲醇含量。 检测意义： 过氧化值升高是油脂酸败的早期指标。需要注意的是，当油脂酸败（酸 价升高）到一定程度时，过氧化物会形成醛和酮，过氧化值由此开始降 低。食用过氧化值升高的油脂或酸败的油脂会发生头痛、头晕、腹痛、 腹泻、呕吐等中毒症状。国家标准规定：食用植物油和植物原油的过氧 化值必须0.25g/100g（相当于19.7meq/Kg）。在国家其他标准中实行 质量分级管理。 酸价是指植物油中游离脂肪酸的含量。酸价可反映油脂是否酸败及酸败 的程度。食用酸败油脂可引发中毒症状。国家标准对食用植物油酸价有 一个统一的最高限量

33、标准，即食用植物油成品油的酸价3mg KOH/g，植 物原油的酸价4mg KOH/g。在国家其他标准中实行质量分级管理， 操作方法操作方法：直接取植物油适量（约5ml）于清洁、干燥容器中，将油样温 度调整至255，将试纸端插入油样中并开始计时，试纸插入油样12 秒立即取出，将试纸块面朝上平放，过氧化值测试纸的反应计时视环境 温度而定，在规定的时间内比色有效。酸价测试纸的最佳反应时间为5分 钟，38分钟内比色有效。 结果判定结果判定：试纸颜色与色卡相同或相近以色卡标示值报告结果。如试纸 颜色在两色卡之间，则取两者的中间值。 酸价速测卡过氧化值速测卡 矿物油来源于石油分馏的产物，属于较高级的直链烷

34、 烃，对人体有害。食入较多时可引起急性中毒。矿物油污染食用 油的情况常见于机器润滑油溢入，盛装过矿物油的瓶、桶又装食 用油，掺杂使假等。少量矿物油一般不会引起人体急性中毒，而 确发生过在食用油中加入大量液体石蜡食用后中毒的事件。 取2滴油样于比色管中， 加5滴矿物油鉴别试剂和5ml无水乙醇， 不加盖，放入盛有开水的烧杯中，加 热10分钟或放入沸水浴中，加热3分 钟以上，不需要放凉，直接加入5ml 蒸馏水或纯净水，若发生混浊为阳性， 其浊度随矿物油的浓度增加而加大。 其最低检出量为0.1%。 依次为机油、煤油和葵花子油 n意义：意义：大豆中含有皂苷毒素对人体有害。如果豆浆未能煮沸持续 10分钟破

35、坏毒素，饮用后，短则30分钟，长则1小时即会引起急性 中毒（胃部不适、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等，体弱者会 有生命危险）。本试剂盒适用于豆浆生熟度的快速检测。 n操作：操作：取1ml豆浆样品于检测管 中，加入2滴A试液,盖盖后摇匀, 再加入2滴B试液，摇匀，2分钟 内观察结果，未煮熟的豆浆呈 青色；煮熟的豆浆为本色，2分 钟后逐渐变为灰色。 n由左向右： n1管为熟豆浆，2管为生豆浆 n3管4管为摇动后的状态。 免疫层析胶体金竞争法：免疫层析胶体金竞争法：是将样品加入到速测卡的加样孔中，若样品中 三聚氰胺的浓度高于0.2mg/L ，样液流到 T 区时，金标抗体全部形成 无色复合物，不会出现可见红紫色T线（阳性结果）。若样品中三聚氰 胺的浓度低于1mg/L，样液流到 T 区时，会