医学免疫学重点整理期末复习

1、第一章免疫学概论免疫术语免疫（immunity ）:机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。免疫系统的组成免疫器官免疫细胞白细胞免疫分子中枢外周膜型分子分泌型分子胸腺 骨髓 法氏囊（禽类）脾脏 淋巴结 黏膜相关淋巴组织 皮肤相关淋巴组织 固有免疫组成 细胞吞噬细胞树突状细胞NK细胞NKT细胞其他（嗜酸性粒 细胞和嗜碱性粒细 胞等） 适应性免疫应 答细胞T细胞B细胞TCRBCRCD分子黏附分子MHC分子 细胞因子受体免疫球蛋白 补体细胞因子免疫的主要功能免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 免疫监视：随时发

2、现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋 亡细胞和病毒感染细胞。免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系 统内环境的稳定。免疫应答的种类及其特点固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫）分类，I适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫）固有免疫（inn ate immun ity ）:概念：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的 第一道防线物质基础：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障固有免疫细胞：吞噬细胞、DC NK细胞、NKT细胞、B1细胞、&仃 细胞固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙 型溶素 作用特点：*先天性（无

3、需抗原激发）+作用在先（096小时）*非特异性（模式识别受体）无记忆性适应性免疫（acquired immunity ）:概念：适应性免疫应答是指体内 T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要 指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效 应（包括清除抗原等）的全过程。物质基础:T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC作用特点：療获得性（需抗原激发）+作用在后（96小时后启动）+特异性（TCR/BCR+记忆性+耐受性第二章免疫器官和组织免疫术语黏膜相关淋巴组织（ MALT mucosal-associated lymphoid tissue ）: 概念：亦称黏膜免疫系统

4、，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层 和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、 小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。MALT的组成：肠相关淋巴组织、鼻相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织 MALT勺功能及特点：律行使黏膜局部免疫应答产生分泌型IgA免疫器官的组成和功能中枢免疫器官（初级淋巴器官）免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所包括骨髓和胸腺外周免疫器官（次级淋巴器官）成熟淋巴细胞定居的场所，免疫应答的主要场所包括淋巴结、脾脏和黏膜相关淋巴组织骨髓的功能：各类血细胞和免疫细胞发生的场所律B细胞和NK细胞分化成熟的场所体液免疫应答发生的场所胸

5、腺的功能：T细胞分化、成熟的场所*免疫调节自身耐受的建立与维持淋巴结的功能： T细胞和B细胞定居的场所（T占75% B占25%+免疫应答发生的场所律参与淋巴细胞再循环+过滤作用脾的功能：T细胞和B细胞定居的场所（T占40%, B占60%+免疫应答发生的场所+合成生物活性物质过滤作用黏膜相关淋巴组织的功能：行使黏膜局部免疫应答产生分泌型IgA淋巴细胞再循环:指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、 胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越 HEV重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。第三章抗原免疫术语Ag （抗原，antigen ）:是指所有能激活和诱

6、导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或 BCR识别及结合，激活T、B细 胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应 产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。免疫原性（immunogenicity ）:指抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体 （TCR BCR识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T/B细胞或抗体）的能力。免疫反应性（immunoreactivity ）:指抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物 质（活化的T/B细胞或抗体）特异性结合的能力。完全抗原（complete antigen）:同时具有免疫原性和免疫反应性的物

7、质。（蛋白质、病原微生物、动物血清半抗原（hapten）:只有免疫反应性无免疫原性的物质，又称不完全抗原。（某些多糖、脂类、药物抗原表位（epitope ）:是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团， 是抗原与T/B细胞抗原受体（TCR/BCR或抗体特异性结合的最小结构与功能 单位，又称抗原决定基（ an tige nic determ inant）。抗原结合价（an tige nic vale nee ）: 1 个抗原分子中能与抗体结合的抗原表 位的总数称为抗原结合价。（天然蛋白大分子为多价抗原，半抗原为单价抗原） 共同抗原表位（commonepitope）: 不同抗原之间含有的相同或者

8、相似的抗原 表位。交叉反应（cross-reaction ）:某些抗原诱生的特异性抗体或活化淋巴细胞， 不仅可与自身抗原表位特异性结合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反 应。TD-Ag （胸腺依赖性抗原， thymus dependent antigen ）:刺激 B 细胞产生抗 体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。Tl-Ag （非胸腺依赖性抗原， thymus independent antigen ）:刺激 B 细胞产 生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。可分为TI-1和TI-2 Ag0异嗜性抗原（heterophilic antigen ）:指存在于人、动物及微

9、生物等不同种 属之间的共同抗原。独特型抗原（idiotypic antigen ）:每种特异性TCR BCR或抗体的可变区含 有具备独特空间构型的氨基酸顺序（互补决定区， CDR,可作为抗原诱导自 体产生相应的特异性抗体，这类独特的氨基酸序列所组成的抗原表位称为独特型（idiotype, Id ）抗原，Id抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId）。SAg （超抗原，superantigen ）:某些抗原物质只需极低浓度（110ng/ml）即 可非特异性激活人体总 T细胞库中2%-20%的T细胞克隆，产生极强的免疫 应答，称为超抗原。佐剂（adjuvant ）:指预先或与抗原同时注入体内，可增强

10、机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。T细胞表位与B细胞表位特性的比较特性T细胞表位B细胞表位表位受体TCRBCRMH（分子必需无需表位性质蛋白多肽蛋白多肽、多糖、脂多糖、核 酸等表位大小810个氨基酸（cd8t细胞） 1317个氨基酸（CD4T细胞）515个氨基酸57个单糖或57个核苷酸表位类型线性表位构象表位、线性表位表位位置抗原分子任意部位抗原分子表面抗原的分类根据诱生抗体是否需要Th细胞参与分类：TD-Ag （胸腺依赖性抗原， thymus dependent antigen ）:刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。Tl-Ag （非胸

11、腺依赖性抗原， thymus independent antigen ）:刺激B细胞产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。可分 为 TI-1 和 TI-2 Ag。TD-Ag与TI-Ag的比较TD-AgTI-Ag结构特点复杂，含多种表位含单一表位表位组成B细胞和T细胞表位重复B细胞表位T细胞辅助必需无需MHC艮制性有无激活的B细胞B2B1免疫应答体液免疫和细胞免疫体液免疫抗体类型IgG、IgM、IgA 等IgM免疫记忆有无根据抗原与机体的亲缘关系分类：异嗜性抗原(heterophilic antigen ):指存在于人、动物及微生物等不同种 属之间的共同抗原。例如乙型溶血性链球菌与

12、人肾小球基底膜及心肌组织有共同抗原，可能 与急性肾小球肾炎和风湿病的发病机制有关。异种抗原 (xenogenicantigen )： 来自于另一物种的抗原。病原微生物+外毒素、类毒素、抗毒素(特异性抗体 +异种抗原)异种器官移植物同种异型抗原(allogenic antigen):同一种属不同个体间所存在的不同抗原，又称同种抗原或同种异体抗原。HLA抗 原+抗体的同种异型红细胞血型抗原(ABO血型抗原、Rh血型抗原)自身抗原(autoantigen ):能诱导特异性免疫应答的自身成分。改变和修饰的自身成分胚胎期未与免疫细胞充分接触的自身成分独特型抗原(idiotypic antigen ):特

13、异性TCR BCR或抗体的可变区中具备 独特空间构型的、可作为抗原诱导自体产生相应的特异性抗体的氨基酸序列。根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类：内源性抗原(en doge nous an tigen ):在抗原提呈细胞内新合成的抗原(病毒 蛋白、肿瘤抗原)外源性抗原(exogenous antigen ):来源于抗原提呈细胞外的抗原(细菌、 蛋白质)第四章抗体免疫术语Ab (抗体，antibody ):是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆 B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球 蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面， 是介导体液免疫

14、的重要效应分子。lg (免疫球蛋白，immunoglobulin ):是指具有抗体活性或化学结构与抗体相 似的球蛋白。HVR(高变区，hypervariable region): VH和 VL各有 3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分别用HVR1 (CDR) HVR2 (CDR2、HVR3 (CDR3 表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结 合抗原，从而发挥免疫效应。又称 CDR(互补决定区，complementarity determining region)。调理作用(opsonization ):细菌特异性的IgG (特别是IgG1和IgG3。以其Fab

15、段与相应细菌的抗原表位结合， 以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面 的IgG Fc受体(Fcy R)结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对 细菌的吞噬。ADCC抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）:抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表 位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。mAb（单克隆抗体，monoclonal antibody ）: 由单一杂交瘤细胞产生，针对单 一抗原表位的特异性抗体。抗体的基本结构抗体的基本结构是由

16、两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键 连接的呈“Y形的单体，每条肽链含25个结构域（功能区，约110个氨基 酸），二级结构为“桶状”结构。（一）重链和轻链*重链（heavy chain，H）: 分子量约为5075kD,由450-550个氨基酸 残基组成。按抗原性差异可分5类：。、丫、4、6、名相应抗体也分为5类：IgA、IgG、IgM、IgD、IgE 同一类抗体，据其铰链区的氨基酸组成及重链二 硫键数目、位置不同可分为不同的亚类。IgA 分 IgA1 和 IgA2 IgG 分 IgG1 IgG4重链名4Ya5z希腊读音MuGammia AlphaDeltaEpsil on对应抗 体

17、IgMIgGIgAIgDIgE轻链（light chain ，L）：分子量约为25kD,约由214个氨基酸残基组 成。分链和链两种，相应抗体分为-两型。 型有1、2 3、4四个亚型。（二）可变区和恒定区可变区：抗体分子中轻链和重链靠近N端氨基酸序列变化较大的区域。（V区）分别占轻链的1/2和重链的1/4或1/5，分别称为VL和VH（variable region）高变区（HVR）或互补决定区（CDR）VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可 变，称为高变区或互补决定区，分别用HVR1（CDR） HVR2（CDR2、HVR3（ CDR3表示，共同组成抗体的抗原结合部 位，决定着抗体的特

18、异性，负责识别及结合抗原，从而发挥 免疫效应。+恒定区：抗体分子中轻链和重链靠近 C端氨基酸序列相对恒定的区域。（C区） 分别占轻链1/2和重链3/4或4/5 ,分别称为CL和CH（con sta nt regi on 、（三）铰链区： 位于CH1与CH2之间，含有丰富的脯氨酸，因此易伸展（hinge regi on、弯曲，有利于抗体的两臂同时结合两个相同的抗原表位；而 且易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解。抗体分子的水解片段木瓜蛋白酶胃蛋白酶作用位点铰链区近N端铰链区近C端水解片段FabX2 +FcFabX2 :VL和 CL+VH和 CH1单价与Ag结合Fc：一对 CH2和 CH3与细胞表面Fc

19、受体结合F(ab )2+pFcF(ab )2：双价与Ag结合 广泛用作生物制品pFc:最终被降解，无生物学作用抗体的功能(1) 识别抗原：识别并特异性结合抗原(V区功能)a) 在体内有中和毒素、中和病毒、阻止细菌黏附宿主细胞的作用b) 在体外用于免疫诊断c) 作为BCR( mlgM/mlgD，可以特异性识别抗原(2) 激活补体a) IgM、lgG1、IgG3以及IgG2与相应抗原特异性结合后通过经典途径 激活补体。(因构型改变而暴露出CH2(lgG)和CH3(lgM)结构域内 的补体结合点)b) lgG4、IgA和lgE形成聚合物后可通过旁路途径激活补体。 结合Fc受体a) 调理作用细菌特异性

20、的IgG (特别是IgG1和IgG3)以其Fab段与相应细菌的 抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体(FcyR)结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。b) 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其 Fc段与杀伤细胞(NK细胞表面、巨噬细胞等)表面的FcR结合，介导杀 伤细胞直接杀伤靶细胞。(4)穿过胎盘和粘膜a) 穿过胎盘：IgG是唯一能通过胎盘的抗体，这种作用是一种重要的自 然被动免疫机制，对于新生儿抗感染具有重要意义。b) 穿过粘膜：SlgA可通过呼吸道和消化道黏膜，是黏膜局部免

21、疫的最 主要因素。各类抗体的特性和功能IgG:出生后3个月开始合成，3-5岁接近成人；是血清和胞外液中含量最高的lg (75-80%)； 抗感染的“主力军”；再次应答产生的主要抗体； 唯一可通过胎盘的抗体； 可发挥调理作用、激活补体、ADCC乍用等。IgM：分泌型：存在于血液中，五聚体，是分子量最大的抗体；抗原结合能力及激活补体的能力强于IgG；个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，脐带血IgM水平升 咼提示胎儿有宫内感染；初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是抗感染的“先头部队”，可用于感染的早期诊断；是天然的血型抗体。膜结合型：mIgM BCR之一，单体，未成熟B细胞表达IgA:血清型：单体，

22、含量低分泌型：SIgA，二聚体。（secretory IgA ）存在于胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液和泪液等外 分泌液中，参与局部粘膜免疫，是抗感染的“边防军”。 婴儿可从母亲初乳中获得SIgA，是重要的自然被动免疫。IgD:分为血清型和膜结合型（mIgD）mlgD为BCF之一，是B细胞分化发育成熟的标志 +未成熟B细胞仅表达mIgM+成熟B细胞表达mlgM和mIgD+活化B细胞mIgD逐渐消失IgE:正常人血清中含量最少的抗体； 亲细胞抗体，可引起I型超敏反应； 与机体抗寄生虫感染有关。第五章补体系统免疫术语补体（complement, C）系统：是广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的一

23、个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，包括30余种组分。MAC（膜攻击复合物， membrane attack complex ）: 由补体系统的 C5b C9 组成。膜攻击复合物（C5b6789r）牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶 破而死亡。补体的三条激活途径 补体的三条活化途径示意图经典途径抗原抗体复合物MBL途径细菌甘一露糖残基MBLMASP-1MASP*2C2, C4C3b v旁路途径细菌表面多柚B因 D P因子攻嘆复伶本C5b-9经典途径(classical pathway ):概念：激活物与C1q结合顺序活化C1r、C1s、C4 C2 C3,形成C3转化酶 (C4b2a与C5转化

24、酶(C4b2a3b的级联酶促反应过程。C b叫途径转化)抗原抗体复合物 (IgGllgM)ClqrsC4 C4b2a3bC5b6789n (MAC JC6 C78 tr C补体激活经典途径旁路途径(alternative pathway ):概念：又称替代激活途径，其不依赖于抗体，而由微生物或外源异物直接激 活C3,在B因子、D因子和备解素（P）参与下，形成C3转化酶和C5转化酶, 启动级联酶促反应的过程。盘典途径 或自发产生D因子备解橐（円 CSbBbP旁路途径C3转化舊C3、C3aC3bC3bEb3bC5b6789n*t t T tC6 C7 C8 C9CSb放大机制v旁誓途径C5a C5

25、转代诧凝集素反应 /MBL 途径（lectin pathway / Manno se-B in di ng Leet in:甘露糖结合凝集素）：概念：指血浆中甘露糖结合凝集素（MBL或纤维胶原素（fieosin ，FCN等 直接识别病原体表面糖结构，依次活化 MASP C4 C2、C3,形成与经典途径 中相同的C3转化酶和C5转化酶的级联酶促反应过程。MASP1C4C4aC4bMBL*MASP2C2、 C2aC2b1C珊化麒C4b2aC4b2a3bC3b 誓身乘增强（C5诞化酵：旁躍激活送总G5b6789x上匸匸匸C6 C7 C8 C9补体激活的MBL途径三条补体激活途径的比较经典激活途径旁路

26、激活途径MBL激活途径激活物抗原-抗体（IgM和IgG1-3）形成的免疫复合物某些细菌、G-菌内毒 素、酵母多糖、葡聚糖，凝聚的IgA、IgG4病原微生物表面的 N氨基半乳糖或甘 露糖起始分子C1C3MBL或 FCN参与的补体 成分C1、C4 C2、C3C5 C9C3 B因子、D因子P因子、C5C9MBL(FCN) MASPC4、C2、C3 C5C9抗体参与需要无需无需C3转化酶C4b2aC3bBbC4b2aC5转化酶C4b2a3bC3bBb3bC4b2a3b生物学作用 及特点协助抗体产生免 疫效应，在感染的 后期或恢复期发 挥作用，并参与抵 御相同病原体再 次感染机体。参与非特异性免疫， 在

27、感染初期或初次 感染发挥作用；存在 正反馈放大环。参与非特异性免 疫，在感染早期或 初次感染发挥作 用；对经典途径和 旁路途径具有交叉 促进作用。补体的生物功能（1）MA（介导细胞毒作用补体系统激活后，最终在靶细胞表面形成 MAC导致细胞溶解。参与宿主抗细菌、抗病毒及抗寄生虫的防御机制；+参与机体抗肿瘤免疫效应机制;病理情况下导致自身组织细胞损伤与疾病。（2）活性片段的生物学效应a）调理作用补体激活产生的C3b C4b和iC3b等片段直接结合于细菌或其他颗粒 物质表面，通过与吞噬细胞表面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对 其吞噬。b）炎症介质作用过敏毒素作用：C5a C3a和C4a可与肥大细胞或

28、嗜碱性粒细胞表面相应受体结合， 促使其脱颗粒，释放组胺等生物活性物质，介导局部炎症反应。趋化和激活作用：C5a 趋化和激活中性粒细胞c）清除免疫复合物C3b与可溶性抗原-抗体复合物（IC）结合，同时黏附于 CR1 的 RBC 和血小板表面，形成较大的复合物并随血液被运送到肝脏和脾脏， 被 巨噬细胞吞噬、清除，称为免疫黏附。第六章细胞因子免疫术语细胞因子（cytokine ）:是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调 节作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化 和效应，调控免疫应答。CSF（集落刺激因子，colony-stimulatingfactor ）:能够刺激

29、多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞分化、增殖的细胞因子。IFN （干扰素，interferon ）:是由病毒或干扰素诱生剂刺激白细胞、T淋巴细胞、NK 细胞等细胞分泌和产生的一类能干扰病毒感染和复制的糖蛋白。TNF （肿瘤坏死因子，tumor necrosis factor ）: 在体内外直接杀死肿瘤细胞 的、能使肿瘤发生出血坏死的细胞因子。细胞因子的共同特点细胞因子的基本特征：小分子蛋白质（830kD）;律可溶性；+高效性，在较低浓度下即有生物学活性；+通过结合细胞表面相应受体发挥生物学效应；*可诱导产生；*半衰期短；效应范围小，绝大多数为近距离发挥作用。细胞因子的作用方式：自分泌

30、方式：作用于分泌细胞自身。旁分泌方式：对邻近细胞发挥作用。内分泌方式：通过循环系统对远距离靶细胞发挥作用。细胞因子的功能特点：多效性：一种细胞因子可对不同的细胞发挥不同作用。*重叠性：两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用。+协同性：一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能*拮抗性：一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能+网络性：免疫细胞通过具有不同生物学效应的细胞因子之间相互刺激、 彼此约束，形成复杂而又有序的细胞因子网络，对免疫应答进行调节， 维持免疫系统的稳态平衡。细胞因子的免疫学功能（每条举一例说明）（1）调控免疫细胞的发育、分化和功能a）调控免疫细胞在中枢免疫器官的发育、分

31、化IL-3、SCF作用于多能造血干细胞和多种定向祖细胞；* GM-CSI可作用于髓样细胞前体及多种髓样谱系细胞；+ G-CSF促进中性粒细胞分化和吞噬功能；+ M-CSF促进单核/巨噬细胞的分化和活化；+ IL-7 是T、B细胞发育过程中的早期促分化因子；+ IL-15促进NK细胞发育分化；+ EPO促进红细胞生成；TPO和IL-11促进巨核细胞分化和血小板生成。b）调控免疫细胞在外周免疫器官的发育、分化、活化和功能IL-4、5、6 13等可促进B细胞的活化、增殖和分化；+多种细胞因子调控B细胞分泌Ig的类别转换；+ IL-2、7、18活化T细胞并促进其增殖；+ IL-12和IFN- 丫诱导T

32、hO向Th1分化；+ IL-4 促进ThO向Th2分化；+ TGF-B促进调节性T细胞的分化，TGF-B和IL-6共同诱导Th17的 分化，IL-2、6和IFN- 丫促进CTL的分化并增强其杀伤功能，IL-23促进Th17的增殖和功能维持；+ IL-15刺激NK细胞增殖；IL-5刺激嗜酸性粒细胞分化为杀伤蠕虫的效应细胞。（2）调控机体的免疫应答a）抗感染作用抗困免疫：+ IL-1、6、8、12和TNF-a引起炎症反应；+ IL-12激活NK细胞；+ IL-8趋化中性粒细胞进入感染部位；+ IL-1 B和TNF-a诱导DC分化成熟；+ IFN- 丫上调DC MHC类和U类分子表达；+ IL-1、

33、2、4、5、6分别促进T、B细胞活化增殖分化；IL-12诱导CD4+T细胞分化为Th1细胞。抗病毒免疫：IFN- a、B诱导细胞产生抗病毒蛋白；律TNF-a、LT直接杀伤病毒感染细胞；+ IFN- a、B、丫激活NK细胞杀伤病毒感染细胞；+ IL-2、12、15、18促进NK细胞的杀伤作用；IL-1、TNF-a、IFN- 丫激活单核/巨噬细胞，增强其吞噬和杀伤功能。b）抗肿瘤作用TNF-a、LT直接杀伤肿瘤细胞；+ IFN- 丫、IL-4抑制肿瘤细胞生长；+ IL-1、2、15、IFN- 丫诱导NK细胞和CTL杀伤活性；IFN- y诱导肿瘤细胞表达 MHC类和U类分子。c）诱导细胞凋亡TNF-

34、a、LT直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞；+活化T细胞表达的 FasL与靶细胞表面 Fas结合，诱导靶细胞凋亡。d）免疫负调节功能IL-10和TGF-B等通过直接抑制免疫细胞的功能或诱导调节性T细胞间接发挥免疫抑制功能。（3）其他功能（了解）刺激造血+刺激创伤组织修复+促进血管的生成细胞因子的分类（了解）+ 白细胞介素（in terleukin , IL）+ 集落刺激因子（colony-stimulating factor, CSF+ 干扰素（interferon , IFN）+ 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor , TNF 家族+ 生长因子（growth factor

35、， GF+趋化因子（chemokine）第七章白细胞分化抗原和黏附分子免疫术语人白细胞分化抗原（humanleukocyte differientation,HLDA）:人白细胞分化抗原主要是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、各个细胞谱系分化不同 阶段，以及成熟细胞活化过程中，表达的细胞表面分子。CD （分化群，cluster of differentiation）:应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个 分化群，简称CD细胞黏附分子（cell adhesion molecule ，CAM :是介导细胞间或细胞与细 胞外基质间相互结合的分子

36、。黏附分子的功能参与免疫细胞之间的相互作用和活化；（T细胞与APC之间通过黏附分子 疏松结合参与炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附；+淋巴细胞归巢。（淋巴细胞归巢受体与内皮细胞的血管地址素配体相互结合）第八章主要组织相容性复合体免疫术语MHC（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex ）:是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。锚定残基（anchor residue ）: HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合， 其中有两个或两个以上与抗原肽结合的关键部位，称锚定位；在该位置抗原 肽与HLA分子结合的氨基酸残基称为锚定残

37、基。MHC艮制性（MHC restiction ）:指T细胞以其TCR实现对抗原肽和自身 MHC 分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。经典的MHC I类和II类基因的结构HLA基因复合体位于人第6号染色体短臂。经典的HLAI类基因集中在远离着丝点的一端，包括 B C A三个座位， 其产物是HLAI类分子（a链）。（轻链称为B 2微球蛋白，由第15号上的染 色体基因编码经典的HLAH类基因在复合体中位于近着丝点一端，由 DP DQ DR三个 亚区组成，每一亚区又包括 A和B两种基因座位，分别编码 HLAH类分子的 a链和B链。其产物是HLAH类分子。HLAI类和U类分子

38、的结构、组织分布和功能特点。HLA I类分子的结构:重链（a链）：由第6号染色体经典HLA I类基因编码（B/C/A）胞外含a 1、a 2、a 3结构域。轻链（B 2R）:由第15号染色体基因编码，胞外含一个结 构域。抗原肽结合区:由a 1和a 2组成，结合内源性抗原肽。两端封闭，容纳810个氨基酸残基。 决定HLA I类分子多态性免疫球蛋白样区：由a 3和B 2n组成，二级结构为Ig折叠。 氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区 B 2m有助于HLA I类分子的结构稳定和表达 a 3与T细胞表面CD识别跨膜区:将HLA I类分子锚定在细胞膜上胞质区:参与信号传递HLAH类分子的结构:a链和B

39、链:由第6号染色体经典HLAU类基因编码 （DP/DQ/DR抗原肽结合区:由a 1和B 1组成，结合外源性抗原肽。两端开放，容纳1317个氨基酸残基。 决定HLAH类分子多态性，主要表现在B 1 免疫球蛋白样区：由a 2和B 2组成二级结构为Ig折叠 氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区 B 2与T细胞表面CD4识别跨膜区:将HLAH类分子锚定在细胞膜上胞质区:参与信号传递组织分布：HLA I类分子分布于所有有核细胞表面；HLA U类分子主要表达于专职抗原提呈细胞（B细胞、巨噬 细胞、树突状细胞）、胸腺上皮细胞和活化的T细胞表面。HLA分子类别分子结 构肽结 合结构 域表达特 占 八、组织分

40、布功能I类（B、A、C）a、B 2ma 1 + a 2（封 闭型）共显性所有有核 细胞表面识别和提呈内源性 抗原肽，与辅助受体CD8结 合，对CTL的识别起限制 作用。U类（DRDQDRa、Ba 1 +B 1共显性APC 活化的T识别和提呈外源性 抗原肽，与辅助受体(开 放型)细胞CD4结合，对Th的识别起限制 作用。HLA与抗原肽的相互作用作用的分子基础一一锚定残基:HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合，其中有两个或两个以上与抗原肽结合的关键部位，称锚定 位；在该位置抗原肽与HLA分子结合的氨基酸残基称为锚定 残基。共同基序:HLA分子结合的抗原肽具有特定的相同或相似的 氨基酸基本序列。

41、相互作用的特点 专一性：特定的HLA分子选择性地结合具有某共用基序的抗原肽。包容性:一种类型HLA分子可以识别一群带有特定共用基序 的肽段。HLA分子的功能(1) 作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答MHC艮制性；+参与T细胞在胸腺中的选择和分化；+决定疾病易感性的个体差异；律参与构成种群基因结构的异质性。(2) 抗原提呈作用CD8+T细胞识别MHC-I类分子提呈的内源性抗原肽。+ CD4+T细胞识别MHC-II类分子提呈的外源性抗原肽。(3) 作为调节分子参与固有免疫应答经典的川类基因编码补体成分，参与炎症反应和对病原体的杀伤；+非经典I类基因和 MICA基因产物可调节 NK细胞和部分杀伤细胞

42、的活 性；律炎症相关基因参与启动和调控炎症反应，并在应激反应中发挥作用。第九章B淋巴细胞免疫术语等位排斥(allalic exclusion ):指 B细胞中一条染色体上的重链(或轻链) 基因重排成功后，抑制另一条同源染色体上重链(或轻链)基因的重排。保 证一个B细胞只表达一种轻链和一种重链。同型排斥(isotype exclusion ):是指k轻链和 入轻链之间的排斥，k轻链 基因重排成功后抑制轻链基因的重排，保证一个B细胞只表达其中一种轻链。B细胞的表面分子BCR复合物：由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Ig a /Ig B异二 聚体组成。mIg (BCR B cell rec

43、etptor) :结构两条完全相同的H链和两条完全相同的L链组成。以单体形式存在。功能B细胞特征性表面标志，直接识别结合特异性抗原表位。Ig ： /Ig :结构Ig ： /Ig 异二聚体由CD79却CD79b两条肽链组成，属IgSF。 通过静电吸引与BCR形成稳定的BCR复合物。其胞浆区有ITAMo功能-转导特异性抗原与BCF结合所产生的第一信号。B细胞共受体：CD19/CD21/CD8复合体CD19胞质区可传递活化信号； CD21即卩CR2可结合C3d,也是EB病毒受体。 功能:增强BCF与抗原结合稳定性；提高B细胞对抗原刺激的敏感性； 传递B细胞活化的第一信号。CD40 成熟B细胞表达，对

44、B细胞分化成熟和抗体产生起重要作用。 与活化T细胞表面CD40L（ CD154结合，提供B细胞活化的第二信 号。CD80/CD86 静息B细胞不表达或低表达，活化 B细胞表达增强。 与T细胞表面CD28结合，提供T细胞活化的第二信号； 与T细胞表面CTLA-4结合，提供抑制T细胞活化信号。B细胞活化的双信号B细胞活化的第一信号（抗原刺激信号）由BCR特异性结合抗原产生，经由Ig a /Ig B以及共受体向细胞内转导； B细胞活化的第二信号（共刺激信号）由B细胞和Th细胞表面的共刺激分子间相互作用产生，主要是CD4 CD40L 其次是（CD80/CD86 B7 CD28 ICAM-1 LFA-1

45、B细胞的分类性质B1细胞B2细胞CD5分子表达+-更新的方式自我更新由骨髓产生自发产生Ig高低分泌的Ig类别lgM IgGIgG IgM针对的抗原碳水化合物类蛋白质类特异性多反应性特异性体细胞咼频突变低/无高免疫记忆少/无有产生时间胎儿期出生后免疫学功能固有免疫应答适应性免疫应答B细胞的功能+产生抗体介导体液免疫应答中和作用、激活补体、调理作用 、ADCC介导I型超敏反应、穿过胎盘和 粘膜等。+提呈抗原由活化B细胞提呈抗原，对可溶性抗原提呈尤为重要。+免疫调节功能抗原识别受体多样性产生的机制（了解）组合多样性（重链的V-D-J重排和轻链的V-J重排）+连接多样性（密码子错位、框移错位、N序列插

46、入）律受体编辑（重组激活酶基因重新活化，轻链V-J再次重排）+体细胞高频突变（成熟B细胞编码V区CDR部位基因点突变）第十章T淋巴细胞免疫术语阳性选择（positive selection ）:在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原 肽-自身MHC类或U类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为SP细胞，其中与I类分子结合的 DP细胞CD8表达水平升高，CD4表 达水平下降直至丢失，而与U类分子结合的 DP细胞CD4表达水平升高，CD8 表达水平下降最后丢失；不能与抗原肽-MHCI / U类分子结合或结合亲和力过 高的DP细胞发生凋亡。通过阳性选择，T细胞获得了对抗原识别的 MHC艮

47、制 性。阴性选择（negative selection ）: SP细胞在皮髓质交界处及髓质区，与胸 腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽 -MHCI类或U类分子复合物发生高 亲和力结合者发生凋亡（少部分分化为调节性 T细胞），而不能结合的SP细 胞存活成为成熟T细胞并进入外周免疫器官。通过阴性选择，清除自身反应 性T细胞，使T细胞对自身抗原形成中枢免疫耐受。T细胞的表面分子TCR-CD：复合物：由识别和结合抗原的TCR和传递抗原刺激信号的CD3组成TCR （T 细胞抗原受体，T cell recetptor）结构TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体。含 V区和C区。由* B链构成的称 詡T细胞

48、（9599%;由丫、a链构成的称丫打细胞（15%。功能所有T细胞表面的特征性标志。识别抗原肽-MHC分子复合物（pMH）具有双重特异性。CD3结构CD3分子有五种肽链，丫、S、Z和n链，由三种二聚体（丫&、ZZ或Zn二聚体）组合而成； 通过盐桥与TCR形成稳定的TCR-CD复合物。其胞浆区有ITAM功能转导TCR识别抗原产生的活化信号。CD4/CD8（ TC触受体）:成熟T细胞只表达CD4或CD8即CD4T细胞或CD8T细 胞。CD4 结构一一单链跨膜蛋白分布表达于6065% - T细胞及部分NKT胞。功能可与MHCH类分子B 2结构域结合，增强T细胞与APC 之间的相互作用，并辅助TCR识别

49、外源性抗原肽，促进 T细胞活化第一信号的产生。胞质区连接酪氨酸蛋白激酶p56Lck，参与第一信号转导。是HIV的gp120的受体。CD8结构 a和B肽链组成的异二聚体分布表达于3035%阴T细胞和部分胡T细胞。功能可与MHC4类分子a 3结构域结合，增强T细胞与靶细 胞之间的相互作用，并辅助T细胞识别内源性抗原肽， 促进T细胞活化第一信号的产生。胞质区连接酪氨酸蛋白激酶p56Lck，参与第一信号转导。CD28结构.两条相同肽链组成的同源二聚体分布表达于 90% CD4+T田胞、50% CD8+细胞表面。功能一一是最重要的协同刺激分子，与专职性AP（表面的CD80/CD86（B7-1/B7-2

50、）分子结合，诱导产生T细胞活化的第二信号。CTLA-4:分布活化的CD4+T和CD8+T细胞表面。功能与AP（表面的CD80/CD86（ B7-1/B7-2 ）分子结合，亲和 力显著高于CD28胞质区有ITIM （免疫受体酪氨酸抑制基序），下调或终止T细 胞活化。CD40L分布活化的CD4+T细胞。功能与AP（表面的CD40吉合，促进AP（活化；AP（活化后B7分子表达和细胞因子分泌增加，反过来再促 进T细胞的活化；与B细胞表面的CD40吉合，诱导产生B细胞活化的第二信 号，促进B细胞增殖、分化、抗体生成和抗体类别转换， 诱导记忆B细胞产生。除此之外还有： ICOSICOSL、CD2 （ LF

51、A-2 ） CD58 （ LFA-3 ）、 LFA-1ICAM-1、ICAM-1LFA-1、PD-1PD-L1/PD-L2（抑 制T细胞的增殖）T细胞活化的双信号T细胞活化的第一信号（抗原刺激信号）由TCR识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物产生；经由CD3转导信号，CD4或 CD8起辅助作用；T细胞活化的第二信号（共刺激信号）由T细胞和APC表面的共刺激分子间相互作用产生，最重要是CD28-CD80/CD86T细胞的分类根据所处的活化阶段分类:初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞初始T细胞（naive T cell ）:是指从未接受过抗原刺激的成熟 T细胞。CD45RA CD62Lhigh

52、;*存活期短；参与淋巴细胞再循环，主要功能是识别抗原。效应T细胞（effector T cell ）:是指受抗原刺激后活化、增殖、分化，能 发挥免疫效应的T细胞。 CD45RO表达高水平高亲和力IL-2R ；+存活期短； 向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不再循环至淋巴结。记忆T细胞（memory T cell ，Tn）：由效应T细胞分化而来，或由初始 T细 胞接受抗原刺激后直接分化而来的介导再次免疫应答的T细胞。+ CD45RO律长期存活（数年）； 参与淋巴细胞再循环，介导再次免疫应答。根据TCR类型分类：:- T细胞：即通常所称的T细胞，占脾脏、淋巴结和循环T细胞的95%以上。+ 60%6

53、5为 CD4CD8, 30%35为 CD4CD8。T细胞：+大多数为CD4-CD8-少数为CD8+律主要分布于皮肤和黏膜组织。TCR缺乏多样性，只能识别多种病原体表达的共同抗原成分： 感染细胞表面CD1分子提呈的糖脂或磷脂类抗原； 某些病毒蛋白或表达于感染细胞表面的病毒蛋白； 某些肿瘤细胞表面的 MICA和MICB分子； 感染细胞表达的热休克蛋白。识别抗原无 MHC限制性。 抗感染、抗肿瘤、免疫调节作用和介导炎症反应。特征aP T细胞迩T细胞TCR多样性多较少分布外周血60%70%5%15%组织外周淋巴组织皮肤表皮和黏膜上皮表型CD3CD2100%100%CD4CD830%35%V 1%CD4CD860%65%30%35%CD4CD8V 5% 50%特征T细胞氓T细胞识别抗原817个氨基酸HSP脂类、多糖提呈抗原经典MH（分子MHC类样分子MH（限制有无辅助细胞Th细胞无杀伤细胞CTL迩T杀伤活性根据CD分子分亚群:特征CD4细胞CD8细胞表型CD3CD4CD8CD3CD4CD8比例60%65%30%35%识别抗原内源性抗原肽（1317个氨 基酸）外源性抗原肽（810个氨 基酸）MHC分子限制 性MHQ类分子MHC类分子分化结果Th细胞CTL（细胞毒性T细胞）根据功能特征分亚群:辅助T细胞、细胞毒性T细胞、调节性T细胞辅助T细胞(Th, help