免疫学检测技术的基本原理2012

1、免疫学检测技术免疫学检测技术 的基本原理的基本原理 免疫学诊断免疫学诊断抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测淋巴细胞的测定淋巴细胞的测定免疫学检测方法的应用免疫学检测方法的应用 目的要求目的要求1.1.掌握：凝集反应、沉淀反应、免疫掌握：凝集反应、沉淀反应、免疫 标记技术的概念；凝集反应、沉淀标记技术的概念；凝集反应、沉淀 反应、免疫标记技术的常用方法及反应、免疫标记技术的常用方法及 实际应用实际应用. . 2.2.熟悉：细胞免疫检测法的基本原理熟悉：细胞免疫检测法的基本原理 及实际应用及实际应用; ;3.3.了解：其他免疫学检测方法及其应用了解：其他免疫学检测方法及其应用 ( (一一) )抗原抗

2、体反应的特点抗原抗体反应的特点 1. 1.抗原抗体反应的抗原抗体反应的特异性特异性 2. 2.抗原抗体反应的抗原抗体反应的可逆性可逆性 4. 4.抗原抗体反应的抗原抗体反应的阶段性：阶段性： 特异性结合阶段、肉眼可见阶段特异性结合阶段、肉眼可见阶段 3.3.抗原抗体反应的抗原抗体反应的可见性可见性一、抗原抗体结合反应的特点及影响因素一、抗原抗体结合反应的特点及影响因素 ab 过剩ag 过剩比例适当，交联成网络ag-ab反应的可见性反应的可见性（二）抗原抗体反应的影响因素（二）抗原抗体反应的影响因素1.1.电解质电解质 抗原抗体抗原抗体（等电点（等电点ph3-5ph3-5和和ph5-6ph5-6

3、）在在中性或弱碱性条件下带有负电荷，需中性或弱碱性条件下带有负电荷，需适当适当浓度的电解质浓度的电解质（如（如0.85%nacl0.85%nacl）才会结合；才会结合；2.2.温度温度 通常为通常为37373.3.酸碱度酸碱度 最适最适phph值在值在6-86-8之间之间。phph值接值接近等电点时，抗原抗体多带正负电荷相等，近等电点时，抗原抗体多带正负电荷相等，由于自身吸引而出现凝集，导致非特异性由于自身吸引而出现凝集，导致非特异性反应。反应。二、抗原或抗体的体外检测方法二、抗原或抗体的体外检测方法1.1.凝集反应凝集反应直接凝集反应直接凝集反应间接凝集反应间接凝集反应 细菌、红细胞等细菌、

4、红细胞等颗粒性抗原颗粒性抗原与相应与相应抗体结合后形成抗体结合后形成凝集团块凝集团块称凝集反应。称凝集反应。直接凝集反应的作法及应用直接凝集反应的作法及应用玻片法：定性试验玻片法：定性试验,主要用于细主要用于细菌与人类菌与人类abo血型的鉴定。血型的鉴定。试管法：半定量试验试管法：半定量试验.常用于检测抗常用于检测抗体的滴度或效价，临床诊断伤寒或体的滴度或效价，临床诊断伤寒或副伤寒所用的肥达氏反应和诊断布副伤寒所用的肥达氏反应和诊断布氏菌病所用的瑞特试验氏菌病所用的瑞特试验 1:2稀释待测血清稀释待测血清 1:4 1:8 1:16 玻片法玻片法试管法试管法直接凝集反应直接凝集反应 间接凝集反应

5、的应用间接凝集反应的应用常用的载体颗粒：人常用的载体颗粒：人o型血红细胞型血红细胞和和 聚苯乙烯乳胶颗粒聚苯乙烯乳胶颗粒应用：链球菌应用：链球菌o抗体的检测实验抗体的检测实验; 类风湿因子的检测类风湿因子的检测.coombs试验试验2.沉淀反应沉淀反应 可溶性抗原可溶性抗原与相应抗体结合后出现与相应抗体结合后出现沉淀物沉淀物称沉淀反应。称沉淀反应。单向免疫扩散单向免疫扩散免疫比浊法免疫比浊法双向免疫扩散双向免疫扩散免疫电泳免疫电泳 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测单向免疫扩散的应用单向免疫扩散的应用应用：测定血清中应用：测定血清中igg、igm、iga 与补体与补体c3的含量的含量.缺点缺点:

6、12天才出结果。天才出结果。双向免疫扩散的应用双向免疫扩散的应用应用：根据沉淀线的数目和形状可应用：根据沉淀线的数目和形状可对抗原或抗体进行定性检测、组分对抗原或抗体进行定性检测、组分分析等。分析等。对流免疫电泳可检测：对流免疫电泳可检测： 血液中的血液中的hbsag和和afp 免疫比浊法主要用于：免疫比浊法主要用于： 血清蛋白及抗体成分的分析研究血清蛋白及抗体成分的分析研究3.免疫标记技术免疫标记技术 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测 用用荧光素荧光素、酶酶、同位素同位素等标记抗等标记抗体或抗原用以测定相应抗原或抗体的体或抗原用以测定相应抗原或抗体的技术称为免疫标记技术。技术称为免疫标记技术

7、。特点：敏感、特异、快速，能定性、特点：敏感、特异、快速，能定性、定量、定位。定量、定位。免疫印迹法免疫印迹法免疫胶体金技术免疫胶体金技术 放射免疫测定法放射免疫测定法免疫荧光技术免疫荧光技术化学发光免疫技术化学发光免疫技术 免疫标记技术免疫标记技术常用方法常用方法酶免疫测定法酶免疫测定法elisa(1)(1)酶免疫测定法（酶免疫测定法（elisaelisa） ： 19711971年瑞典学者年瑞典学者engvailengvail和和perlman-perlman-nn,nn,荷兰学者荷兰学者van weermanvan weerman和和schuursschuurs分别分别报道将免疫技术发展为

8、检测体液中微量报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的物质的固相免疫测定方法固相免疫测定方法，称为酶联免，称为酶联免疫吸附试验。疫吸附试验。 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测l间接法间接法: : 常用于常用于检测血清中的抗体检测血清中的抗体。将已知抗。将已知抗原包被于固相载体，加入待检标本，若标原包被于固相载体，加入待检标本，若标本中有相应的抗体，则可与抗原结合，再本中有相应的抗体，则可与抗原结合，再加入酶标二抗，洗涤后加底物，底物受酶加入酶标二抗，洗涤后加底物，底物受酶的催化发生化学反应产生有色物质。的催化发生化学反应产生有色物质。 此法是测定抗体最常用的方法。 间接法间接法已知抗原待测抗体

9、酶标抗体 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测l双抗体夹心法双抗体夹心法: : 常用于常用于检测标本中的抗原检测标本中的抗原。将已。将已知抗体包被在固相载体上，加入待测知抗体包被在固相载体上，加入待测标本，使其中的抗原与抗体结合，洗标本，使其中的抗原与抗体结合，洗去未结合的抗原，加入已知的酶标抗去未结合的抗原，加入已知的酶标抗体与标本中抗原结合，再洗去未结合体与标本中抗原结合，再洗去未结合的酶标抗体，加入底物，底物受酶的的酶标抗体，加入底物，底物受酶的催化发生化学反应产生有色物质。催化发生化学反应产生有色物质。 双抗体夹心法双抗体夹心法抗体待测抗原酶标抗体底物lbas-elisa:bas-elis

10、a:可用来检测细菌、病毒、肿可用来检测细菌、病毒、肿瘤细胞表面抗原等瘤细胞表面抗原等。 生物素与抗生物素与抗生物素生物素有极高的亲和力，利用有极高的亲和力，利用抗生物素抗生物素为桥梁为桥梁，联结生物素化的抗体及生物素化过氧，联结生物素化的抗体及生物素化过氧化物酶，可获得化物酶，可获得极高极高的敏感性（多级放的敏感性（多级放大系统）。大系统）。 -ab+-ab+待测待测ag+ ag+ ab-ab-生物素化生物素化+ +抗生物素（四价）抗生物素（四价）+ + 生物素化生物素化e e+ +底物底物卵白及某些微生物中的蛋白质卵白及某些微生物中的蛋白质 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测l微粒捕获酶免疫分

11、析技术微粒捕获酶免疫分析技术 常用于检测肿瘤标志物常用于检测肿瘤标志物(cea(cea、afp)afp)性激素、甲状腺素（性激素、甲状腺素（t3t3、t4t4）、）、hcghcg等等微微量可溶性抗原量可溶性抗原 。将已知抗体致敏的微粒。将已知抗体致敏的微粒与生物素与生物素亲和素酶亲和素酶放大系统结合，最后放大系统结合，最后酶酶作用于作用于荧光底物荧光底物，通过检测，通过检测荧光强度荧光强度来判断未知抗原的含量。来判断未知抗原的含量。 u磁性微粒子固相：直径磁性微粒子固相：直径2.82.8微米，粒子小，悬微米，粒子小，悬 液类似液相；包被面积大；磁吸引分离方便。液类似液相；包被面积大；磁吸引分离

12、方便。 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测l免疫组化技术：指带显色剂（酶）标免疫组化技术：指带显色剂（酶）标记的特异性抗体或抗原在组织细胞原位记的特异性抗体或抗原在组织细胞原位发生抗原抗体反应和组织化学的呈色反发生抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，应，对相应抗原或抗体进行定位、定性对相应抗原或抗体进行定位、定性、定量检测的技术、定量检测的技术。 免疫组化技术免疫组化技术(2)(2)免疫荧光技术免疫荧光技术 是用荧光素标记一抗或二抗，检是用荧光素标记一抗或二抗，检测特异性抗原或抗体的方法。测特异性抗原或抗体的方法。常用的常用的荧光素有异硫氰酸荧光素、藻红蛋白荧光素有异硫氰酸荧光素、藻红蛋白等等.

13、.l直接荧光法：直接荧光法：检测不同的抗原检测不同的抗原，需要不，需要不同的特异性荧光抗体同的特异性荧光抗体l间接荧光法：用一抗与样本中的抗原结间接荧光法：用一抗与样本中的抗原结合，再用荧光素标记的二抗染色。此方合，再用荧光素标记的二抗染色。此方法法既可检测抗原又可检测抗体既可检测抗原又可检测抗体。若查抗。若查抗原，一抗为已知的；若查抗体，抗原是原，一抗为已知的；若查抗体，抗原是已知的。一种荧光抗体可用于多种不同已知的。一种荧光抗体可用于多种不同抗原的检测抗原的检测(3)(3)放射免疫测定法放射免疫测定法(ria(ria）：是用放射性）：是用放射性核素标记抗原或抗体进行的免疫测定。核素标记抗原

14、或抗体进行的免疫测定。将同位素的敏感性与抗原抗体结合的特将同位素的敏感性与抗原抗体结合的特异性结合起来，具有重复性好、准确性异性结合起来，具有重复性好、准确性高等优点高等优点. . 用于激素、药物等微量物质的检测，用于激素、药物等微量物质的检测，敏感性可达到敏感性可达到pg/mlpg/ml水平。常用的放射水平。常用的放射性核素有性核素有131131i i和和125125i i等。等。(3)(3)化学发光免疫技术（化学发光免疫技术（cliaclia）：）： 将化学发光（如鲁米诺）分析和将化学发光（如鲁米诺）分析和免疫反应相结合而建立的一种新的免免疫反应相结合而建立的一种新的免疫分析技术。疫分析技

15、术。 特点：灵敏度高、特异性强特点：灵敏度高、特异性强 分离简便、自动化分析。分离简便、自动化分析。（4 4）免疫胶体金技术（）免疫胶体金技术（icsics）：）： 用胶体金颗粒标记抗体或抗原，用胶体金颗粒标记抗体或抗原，以检测未知抗原或抗体的方法称免以检测未知抗原或抗体的方法称免疫胶体金技术。疫胶体金技术。 （5 5）免疫印迹技术）免疫印迹技术 又称又称western blottingwestern blotting，是将十二，是将十二烷基磺酸钠（烷基磺酸钠（sdssds）聚丙烯酰胺凝胶电泳）聚丙烯酰胺凝胶电泳（pagepage）分离得到的蛋白转移到固相载）分离得到的蛋白转移到固相载体膜上，

16、再用标记的特异性抗血清或单体膜上，再用标记的特异性抗血清或单克隆抗体对蛋白质进行定性及定量分析克隆抗体对蛋白质进行定性及定量分析的技术。敏感性为的技术。敏感性为1 15ng5ng。4 4、蛋白质芯片技术、蛋白质芯片技术 常用于微生物感染的检测。其原理常用于微生物感染的检测。其原理是将是将各种蛋白质固定于载体上制成芯片各种蛋白质固定于载体上制成芯片，再用荧光标记抗体与芯片作用，洗去，再用荧光标记抗体与芯片作用，洗去未结合的抗体后，用荧光扫描仪或激光未结合的抗体后，用荧光扫描仪或激光共聚焦扫描技术测定芯片上各点荧光强共聚焦扫描技术测定芯片上各点荧光强度，以此度，以此检测检测荧光对应的荧光对应的抗体

17、抗体及其相互及其相互结合的程度。结合的程度。三、免疫细胞的测定三、免疫细胞的测定人的免疫细胞测定：外周血人的免疫细胞测定：外周血动物的免疫细胞测定：动物的免疫细胞测定： 外周血、胸腺、脾脏与其他组织。外周血、胸腺、脾脏与其他组织。常用的方法：葡萄糖常用的方法：葡萄糖- -泛影葡胺密泛影葡胺密 度梯度离心法。度梯度离心法。 外周血单个核细胞的分离外周血单个核细胞的分离 淋巴细胞及其亚群的分离淋巴细胞及其亚群的分离1.1.免疫吸附分离法免疫吸附分离法: :获得不同的获得不同的t t细胞亚群细胞亚群2.2.免疫磁珠分离法：获得不同表面标志的免疫磁珠分离法：获得不同表面标志的 活活t t细胞亚群细胞亚

18、群. . 3.3.免疫磁珠法免疫磁珠法4.4.抗原肽抗原肽-mhc-mhc分子四聚体技术分子四聚体技术 l免疫吸附分离法：免疫吸附分离法： 将已知抗淋巴细胞表面标志的抗将已知抗淋巴细胞表面标志的抗体包被聚苯乙烯培养板，加入淋巴细体包被聚苯乙烯培养板，加入淋巴细胞悬液，表达相应细胞表面标志的淋胞悬液，表达相应细胞表面标志的淋巴细胞可被吸附在培养板上，即可与巴细胞可被吸附在培养板上，即可与其他细胞分开。其他细胞分开。 免疫吸附分离法免疫吸附分离法加入淋巴加入淋巴细胞悬液细胞悬液anti-cd4anti-cd4anti-cd4弃上清弃上清l免疫磁珠法免疫磁珠法: :应用较广泛应用较广泛 是一种特异性

19、分离所需淋巴细胞的是一种特异性分离所需淋巴细胞的方法。首先将特异性抗体（如抗方法。首先将特异性抗体（如抗cd3cd3、抗、抗cd4cd4或抗或抗cd8cd8等）吸附在磁性微珠上，与等）吸附在磁性微珠上，与待测细胞悬液中的相应细胞特异性结合待测细胞悬液中的相应细胞特异性结合后后, ,再将磁珠结合细胞与未结合磁珠细胞再将磁珠结合细胞与未结合磁珠细胞分开，即可获得纯度高的所需细胞。分开，即可获得纯度高的所需细胞。 磁珠分离法磁珠分离法l荧光激活细胞分选仪分离法：荧光激活细胞分选仪分离法： （流式细胞术分离法）（流式细胞术分离法） 是一种集光学、流体力学、电力学和是一种集光学、流体力学、电力学和计算机

20、技术于一体，可对细胞进行多参数计算机技术于一体，可对细胞进行多参数定量测定和综合分析方法定量测定和综合分析方法. . 定量分析活细胞表面表达的特异分子定量分析活细胞表面表达的特异分子 免疫细胞分析和细胞计数。免疫细胞分析和细胞计数。 白血病和淋巴瘤的免疫学分型。白血病和淋巴瘤的免疫学分型。 细胞周期和细胞凋亡检测。细胞周期和细胞凋亡检测。流式细胞术流式细胞术荧光抗体标荧光抗体标记混合细胞记混合细胞喷嘴喷嘴单细胞悬液单细胞悬液5000-10000个个/秒秒细胞分选器细胞分选器荧光荧光检测器检测器l抗原肽抗原肽-mhc-mhc分子四聚体技术分子四聚体技术 将特异性抗原肽段、可溶性将特异性抗原肽段、

21、可溶性mhc-mhc-类分子重链及类分子重链及22微球蛋白在体外正确折微球蛋白在体外正确折叠，在亲和素存在下构建四聚体，并结叠，在亲和素存在下构建四聚体，并结合流式细胞仪定量检测外周血及组织中合流式细胞仪定量检测外周血及组织中抗原特异性抗原特异性ctlctl的比率。的比率。 淋巴细胞及其淋巴细胞及其亚群的分离亚群的分离免疫细胞免疫细胞功能测定功能测定磁珠分磁珠分离法离法免疫吸附免疫吸附分离法分离法流式细流式细胞术胞术肽肽mhc四聚四聚体技术体技术t细胞功细胞功能测定能测定b细胞功细胞功能测定能测定细胞因细胞因子检测子检测t细胞增殖试验迟发型超敏反应的检测抗体含量测定溶血空斑试验巨噬细胞吞噬试验

22、细胞毒细胞毒试验试验吞噬功吞噬功能测定能测定51cr释放法乳酸脱氢酶释放法细胞染色法凋亡细胞检测法硝基蓝四氮唑试验生物活性检测法免疫学检测法（三）淋巴细胞功能的测定（三）淋巴细胞功能的测定1.t淋巴细胞功能的测定淋巴细胞功能的测定 形态学方法形态学方法：t淋巴母细胞转化试验淋巴母细胞转化试验. 3h-tdr掺入法掺入法:灵敏性高灵敏性高,但有放射污染但有放射污染. mtt法：灵敏性不及法：灵敏性不及3h-tdr掺入法掺入法,但但 无放射污染无放射污染.（4）迟发型超敏反应（）迟发型超敏反应（dth）的检测）的检测 l形态学方法：形态学方法：t t淋巴母细胞转化试验淋巴母细胞转化试验 t t淋巴

23、细胞在体外培养时，在有丝淋巴细胞在体外培养时，在有丝分裂原刺激下分裂原刺激下, ,可转化为可转化为t t淋巴母细胞淋巴母细胞( (体积增大、细胞形态不规则、胞质增体积增大、细胞形态不规则、胞质增多、细胞核松散及出现较多核仁多、细胞核松散及出现较多核仁) )。通。通过观察培养细胞的数量，了解其细胞的过观察培养细胞的数量，了解其细胞的增殖变化。增殖变化。l3h-tdr掺入法掺入法: t细胞增殖过程中细胞增殖过程中dna和和rna合成合成会增加。在细胞培养液中加入氚标记的会增加。在细胞培养液中加入氚标记的胸腺嘧啶核苷胸腺嘧啶核苷(3h-tdr）或）或125i标记的尿标记的尿嘧啶核苷（嘧啶核苷（125

24、-udr），则会被掺入细），则会被掺入细胞核中。培养结束后收集细胞，用液体胞核中。培养结束后收集细胞，用液体闪烁仪测定样本中放射性活性，可反映闪烁仪测定样本中放射性活性，可反映细胞的增殖水平。细胞的增殖水平。 灵敏性高灵敏性高, 有放射污染。有放射污染。放射性测定3h-tdr丝裂原刺激淋淋巴巴细细胞胞转转化化试试验验原原理理示示意意 mtt法：灵敏性不及法：灵敏性不及3h-tdr掺入法掺入法 但无放射污染但无放射污染. t细胞增殖时，线粒体中的琥珀酸脱细胞增殖时，线粒体中的琥珀酸脱氢酶将氢酶将mtt还原为还原为紫褐色的甲臜颗粒，紫褐色的甲臜颗粒，该颗粒被随后加入的异丙醇或二甲基亚砜该颗粒被随后

25、加入的异丙醇或二甲基亚砜溶解。用酶标仪测定细胞培养上清液中溶溶解。用酶标仪测定细胞培养上清液中溶解紫褐色甲臜的解紫褐色甲臜的od值，即反映细胞的增值，即反映细胞的增殖水平。殖水平。 （ mtt一种噻唑盐，二苯基溴一种噻唑盐，二苯基溴化四唑，淡黄色可溶性物质）。化四唑，淡黄色可溶性物质）。l迟发型超敏反应（迟发型超敏反应（dth） 体内检测细胞免疫功能的皮试方法体内检测细胞免疫功能的皮试方法原理：被抗原已致敏的机体，再用相同原理：被抗原已致敏的机体，再用相同的抗原作皮试可导致迟发型超敏反应，的抗原作皮试可导致迟发型超敏反应， 72小时后局部充血、渗出、红肿和硬结小时后局部充血、渗出、红肿和硬结。

26、细胞免疫正常者出现阳性反应，细胞。细胞免疫正常者出现阳性反应，细胞免疫低下者则呈弱阳性或阴性反应。免疫低下者则呈弱阳性或阴性反应。 常用于检测某些微生物感染常用于检测某些微生物感染 2.b2.b淋巴细胞增殖试验淋巴细胞增殖试验 (1)(1)利用前面介绍的抗原抗体检测方法利用前面介绍的抗原抗体检测方法 测定标本中抗体含量。测定标本中抗体含量。 (2)(2)抗体形成细胞测定试验：抗体形成细胞测定试验： 又称溶血空斑形成细胞试验又称溶血空斑形成细胞试验, ,可可 检测产生抗体的检测产生抗体的b b细胞数量。细胞数量。 3.细胞毒试验细胞毒试验:是检测是检测ctl、nk等细胞等细胞杀伤靶细胞活性的细胞

27、学技术。杀伤靶细胞活性的细胞学技术。主要用主要用于肿瘤免疫、移植排斥反应和病毒感染于肿瘤免疫、移植排斥反应和病毒感染等方面的研究。等方面的研究。 4.吞噬细胞功能测定吞噬细胞功能测定 显微镜测定法显微镜测定法 吞噬率（）吞噬率（）= =（吞噬细菌的（吞噬细菌的吞噬吞噬细胞数细胞数 200200个个吞噬吞噬细胞）细胞）100 100 吞噬指数吞噬指数= =（200200个个吞噬吞噬细胞中所吞噬的细菌细胞中所吞噬的细菌 总数总数 200 200个吞噬细菌的个吞噬细菌的吞噬吞噬细胞）细胞） 100 100 5 5细胞因子的测定细胞因子的测定 细胞因子的检测有助于了解其在细胞因子的检测有助于了解其在免

28、疫调节中的作用，监测细胞免疫功免疫调节中的作用，监测细胞免疫功能。常检测的细胞因子有能。常检测的细胞因子有il-2il-2、il-4il-4、il-10il-10、ifn-ifn-等。等。常用的方法主要常用的方法主要有生物活性检测法、有生物活性检测法、elisaelisa法等。法等。三、免疫学检测的应用三、免疫学检测的应用（一）协助诊断感染性疾病（一）协助诊断感染性疾病（三）协助诊断免疫系统疾病（三）协助诊断免疫系统疾病（四）进行免疫学监测（四）进行免疫学监测（二）协助诊断肿瘤（二）协助诊断肿瘤思考题思考题1.1.解释名词解释名词 凝集反应凝集反应 沉淀反应沉淀反应 免疫标记技术免疫标记技术2

29、.2.可用哪些方法定量检测血液标本中的抗原？可用哪些方法定量检测血液标本中的抗原？3.3.可用哪些方法检测组织中的抗原？可用哪些方法检测组织中的抗原？4.hiv4.hiv、hbvhbv感染者的诊断和病情监测可用哪感染者的诊断和病情监测可用哪些方法些方法? ?凝集反应原理图解（一）凝集反应原理图解（一）凝集反应原理图解（二）凝集反应原理图解（二）凝集反应原理图解（三）凝集反应原理图解（三） 单向琼脂扩散试验单向琼脂扩散试验 双向琼脂扩散试验双向琼脂扩散试验免疫电泳(immunoelectrophoresis) 对流免疫电泳对流免疫电泳 火箭电泳火箭电泳测吸光度测吸光度抗体抗体抗原抗原免疫复合物的

30、免疫复合物的浓度与透射光浓度与透射光的衰减呈正相的衰减呈正相关。关。免疫比浊法原理免疫比浊法原理 免疫荧光技术免疫荧光技术 酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验(elisa-间接法间接法)斑点金免疫层析试验斑点金免疫层析试验胶体金：氯金酸（胶体金：氯金酸（haucl4haucl4）在还原剂的）在还原剂的作用下，可聚合成特定大小的金颗粒，作用下，可聚合成特定大小的金颗粒，因其在静电作用下而呈稳定的胶体状态因其在静电作用下而呈稳定的胶体状态，故称胶体金。，故称胶体金。斑点金免疫层析试验斑点金免疫层析试验 用胶体金作为标记物来检测抗原或用胶体金作为标记物来检测抗原或抗体的方法。胶体金颗粒聚集后呈红色抗体

31、的方法。胶体金颗粒聚集后呈红色，可用于标记多种大分子，如白蛋白、，可用于标记多种大分子，如白蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、激素、脂蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、激素、脂蛋白、植物血凝素、卵白素等植物血凝素、卵白素等。 兔抗鼠兔抗鼠igg鼠抗鼠抗hcg单抗单抗金标鼠抗金标鼠抗hcg单抗单抗尿液浸湿标志线尿液浸湿标志线 手持端手持端斑点金免疫层析试验（一）斑点金免疫层析试验（一）斑点金免疫层析试验（二）斑点金免疫层析试验（二）尿样尿样阳性阳性弱阳性弱阳性阴性阴性无效无效免疫印迹法图解免疫印迹法图解裂解病毒裂解病毒聚丙酰胺凝胶电泳聚丙酰胺凝胶电泳-+ 95 68 45 12kd电转印至电转印至nc膜上膜上置

32、待测血清中，漂洗；置待测血清中，漂洗；加酶标抗抗体，漂洗；加酶标抗抗体，漂洗；加底物加底物 显色显色120 41 24kd十二烷基磺酸钠sds t t细胞亚群的检测细胞亚群的检测抗抗凝凝血血 分层液分层液 抗凝血抗凝血血浆血浆 白膜层白膜层 红细胞红细胞离心离心淋巴细胞的分离淋巴细胞的分离 t细胞亚群的检测细胞亚群的检测花环法（一）花环法（一） t细胞亚群的检测细胞亚群的检测花环法（二）花环法（二）pha淋巴母细胞转化试验示意图淋巴母细胞转化试验示意图细胞细胞淋巴母细胞淋巴母细胞淋转（标本片）淋转（标本片）淋巴母细胞淋巴母细胞淋转（标本片）淋转（标本片）淋转（标本片）淋转（标本片）操作流程操作流程1.制备抗体包被板（试剂盒中所带） 2.加待测标本及对照品；加酶标记物 3.温育，37 30min 4.漂洗（磷酸缓冲盐水） ,20s*5次 5.加底物(四甲基联苯胺)、显色剂(h(h2 2o o2 2) )37 5min 6.结果测定e