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1、国光中学2018届物质结构与性质说理题归纳1、氮原子间能形成氮氮叁键,而种原子间不易形成叁键的原因是 种原子半径较大,原子间形 成的键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成冗键。AsH3分子为三角锥形,键角为91.80 ;小于氨分子键角107,AsH3分子键角较小的原因是 种原子电负性小于氮原子,其共用电子对离种核距离较远,斥力较小,键角较小。2、乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是 CH3COOH存在分子间氢键3、在乙醇中的溶解度H2O大于H2s水分子与乙醇间能形成分子问氢键。4、硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷姓多,原因是: C-C 键和C-H
2、键较强,所形成的烷姓稳定,而硅烷中SiSi键和SiH键的键能较低,易断裂, 导致长链硅烷难以生成5、SO3的三聚体环状结构如图1所示,此氧化物的分子式应为 ,该结构中S。键长有a、b两类,b的键长大于a的键长的原因:缭)导&形成b键的氧原子与两个S原子结合,作用力较小(相当于一心两用)乐侬手6、碳元素可形成多种结构和性质不同的单质,其中金刚石的熔点为3550 C, C60的熔点约为280 C,导致这种差异的原因: 金刚石是原子晶体,C60是分子晶体,前者原子问是靠强 烈的共价键结合的,后者分子问是靠微弱的范德华力结合在一起的7、Mn2+的稳定性强于Mn3+,其原因是:Mn 2+的3d能级为半充
3、满状态而 Mn3+不是8、已知常温下,H2CrO4的K1=4.1、K2=1X10-5,从结构的角度上看,K2N6AC60,而破坏分子所需要的能量:N60C60Si60,其原因是:结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力(或范德华力)越强,熔点越高,故熔点:Si6AN60C60;而破坏分子需断开化学键,N N 键、CC键、SiSi键键长逐渐增大,键能逐渐减小,故破坏分子需要的能量顺序为 N60C60Si6019、四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b) 所示。SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是:均为分子晶体,范德华力随相对分子质量 增大而增大结合SiX4
4、的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依 F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化 学键的离子性减弱、共价性增强。20、CuSO4的熔点为560 C, Cu(NO3)2的熔点为115 C, CuSO4熔点更高的原因是:CuSO4 和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO4一所带电荷数比NO3多,故CuSO4晶格能较大,熔点较高21、氨(NH3)的熔、沸点比联氨(N2H4)低的主要原因:联氨分子间形成的氢键数目多于氨分子 间形成的氢键22、NH3容易与Cu2+形成配离子,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是:F的电负性比 N大,N F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引
5、能力增强,难 以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配位键23、MgCl2的熔、沸点比BeCl2高的原因是:MgCl2是离子晶体,而BeCl2是分子晶体,发生 状态变化时,离子晶体要克服离子键,分子晶体要克服分子间作用力,离子键比分子间作用 力强得多24、H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因是:H2O中的氧原子有2对孤 电子对,H3O+中氧原子有1对孤电子对,排斥力较小。已知H2O、NH3、CH4三种分子中,键角由大到小的顺序是 CH4NH3H2。、请分析可能的原因:CH4分子中无孤对电子,NH3_分子中含有1对孤对电子,H2O分子中含有2对孤对 电子,对成键电子对的排斥
6、作用依次增大,故键角逐渐减小。NF3的键角 一” “_ SiNSi (填“” “2=1280kJ mol-1)小于形成含单键的原子晶体放出 的能量 (464kJmol-1 4=1856kJ mol-1),故SiO2易形成含单键的原子晶体。36、尿素CO(NH2)2分子中N、。元素的第一电离能NO,原因是:N元素的2P能级为半 充满,是较稳定的结构,失去 1个电子需要的能量多,所以第一电离能 NO37、丙酸钠(CH3CH2COONa)和氨基乙酸钠均能水解,水解产物有丙酸(CH3CH2COOH)和氨基乙酸(H2NCH2COOH), H2NCH2COOH中N原子的杂化轨道类型为 SP3杂化,C原 子的杂化轨道类型为SP3、SP2杂化。常温下丙酸为液体,而氨基乙酸为固体,主要原因是: 竣基的存在使丙酸形成分子间氢键、而氨基乙酸分子中、竣基和氨基均能形成分子间氢键。38、NH3常用作制冷剂,原因是:NH3分子间能形成氢键、沸点高、易液化、汽化时放出大 量的热、所以能够做制冷剂。39、Na+和Ne互为等电子体,电离能I2 (Na) I1 (Ne),原因是:Na+和Ne电子排布结 构相同,而 Na+比Ne的核电荷数大,因此 Na+原子核对核外
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