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文档简介

1、农业用碳酸氢铵 -廊坊绿农生化工程、廊坊绿农、生物GB 355992农业用碳酸氢铵1 主题内容与适用范畴本标准规定了农业用碳酸氢铵的技术要求、试验方法、检验规那么及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于由氨水吸取二氧化碳所制得的碳酸氢铵。该产品在农业上用作肥料。分子式: NH4HCO3相对分子质量: 79.06 按照 1989 年国际相对原子质量表 2 引用标准GB 601 化学试剂 滴定分析 容量分析 用标准溶液的制备GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB 6682 实验室用水规格GB 8569固体化学肥料包装3产品分类农业用碳

2、酸氢铵分为湿碳酸氢铵和干碳酸氢铵二类。4技术要求4.1外观:白色或浅色结晶4.2农业用碳酸氢铵应符合表1要求:表 1% (m/m)工程指标湿碳酸氢铵干碳酸氢铵优等品徑口 等口口合格品氮含量(N)17.217.116.817.5水分(H2O)3.03.55.00.5注:优等品和一等品必须含添加剂。5试验方法三级水规格。5.1 氮含量的测定 酸量法5.1.1 方法原理碳酸氢铵与过量硫酸标准溶液作用,在指示液存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液反滴 定过量硫酸。5.1.2 试剂和溶液5.121 硫酸(GB 625)标准溶液:c(1/2H 2SO) = 1mol/L,按 GB 601 制备;5.122 氢氧

3、化钠(GB 629)标准滴定溶液:c(NaOH)= 1mol/L,按GB 601制备与标定;5.1.2.3 甲基红(HG 3 958)-亚甲基蓝混合指示液:按GB 603制备。5.1.3 仪器试验室常用仪器。5.1.4 分析步骤5.1.4.1 测定:在质量的枯燥的带盖称量瓶中,迅速称取约 2g 试样,精确至 0.001g,然后赶忙用水将试样洗入已盛有40.050.0mL硫酸标准溶液的250mL锥形瓶中,摇匀使试样完全溶解,加热煮沸 35min,以驱除二氧化碳。冷却后,加23滴混合指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液出现灰绿色即为终点。5.1.4.2 空白试验:按上述 5.1.4.1 手续进

4、行空白试验。除不加试样外,须与 5.1.4.1 采纳完全相同的分析步骤、试剂和用量(氢氧化钠标准滴定溶液的用量除外) 进行。分析结果的表述氮含量N Xi以质量百分率表示,按式1运算:式中:V 空白试验时用去氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mLV测定试样时用去氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mLc氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L ;m试样质量,g;cc一与I.OOmL氢氧化钠标准滴定溶液cHaOHA 1.000mol/L丨相当0 014010.01401的,以克表示的氮的质量。5.1.6 承诺差0.10 %;运算出试样取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于 不同试验

5、室测定结果的绝对差值不大于0.15 %。5.2水分测定方法原理碳酸氢铵中的游离水与电石反响,生成乙炔气。测量生成的乙炔气体积,中水分。试剂和溶液522.1 电石(GB 10665):全部通过筛孔为 250 口 m的标准筛。假设有结块现象,不得连续使用;5.2.2.2 封闭液:在200mL氯化钠(GB 1266)饱和溶液中,加 2滴1g/L甲基橙指示液,用 1% (V/V)盐酸酸化至溶液呈红色。然后通入乙炔气至饱和。仪器试验室常用仪器及测量装置如图:Ia.Ia1 量气管;2、7水套管;3温度计;4水准瓶;5弹簧夹;6水浴;8乙炔气体发生器;9 玻璃管5.2.3.1 量气管(1):容量50mL分度

6、值0.1mL。可用50mL碱式滴定管改制。52.32 水套管(2、7):约 50mnX 500mm内充自来水。5.233 温度计(3) : 50 C酒精温度计。523.4 水准瓶(4):容量250mL的下口瓶,内充封闭液。5.2.3.5 弹簧夹 (5) 。5.2.3.6 水浴(6) : 500mL烧杯。内装水的温度须与室温相近。5.2.3.7 乙炔气体发生器(8) : 125mL广口试剂瓶。5.2.3.8 玻璃管(9):容积约50mL的直形玻璃管。将上述部件按图用胶管和橡皮塞连接,并保证不漏气。5.2.4 分析步骤5.2.4.1 测量装置的密封性试验: 每次测定前均需按以下方法对测定装置进行密

7、封性试验。翻开乙炔气体发生器 (8) 的瓶塞, 升高水准瓶 (4) ,使量气管 (1) 充满封闭液,同时塞紧 乙炔气体发生器瓶塞,将水准瓶液面与量气管液面对齐,读取量气管内封闭液液面读数。 将水准瓶放在台面上,再次升高水准瓶,如前读取量气管液面读数。反复两次,读数如无 变化,讲明不漏气。5.2.4.2 测定:检查装置不漏气后,升高水准瓶,使量气管充满封闭液,以弹簧夹(5) 夹住水准瓶上胶管。在质量的0 25mm 25mm枯燥的称量瓶中,迅速称取含水量小于60mg的试样约13g ,精确至 0.001g。取下称量瓶盖, 将称量瓶连同称好的试样放入已预先放有约 5g 电石粉的乙炔气体发生器瓶 中,将

8、瓶上的橡皮塞塞紧,如下图。翻开弹簧夹,并使水准瓶液面与量气管液面对齐,读取量气管中 封闭液液面所示读数V。然后摇动乙炔气体发生器注意:在量气管内封闭液液面下降的同时,同步向下移动水准瓶,使水准瓶内液面始终与量气管内液面保持同一水平,直至试样与电石粉充分混合并无结块现象为止。将乙炔气体发生器在水浴杯 6中放置12min ,如读取V 一样,读取量气管中封闭液液面 所示读数为末读数M。从读取Vi开始,到读好 V2为止,应始终使水准瓶中封闭液液面与量气管封闭液液面保持同一水平。记录量气管水夹套管中温度计所示温度值为测定温度t,同时记录测定环境的大气压力 p。525分析结果的表述水分巴0茨以质量百分率表

9、示,按式2运算:式中:Vi 量气管初读数,mLV量气管末读数,mLp测定环境大气压力,kPa;Pi 测定温度下的封闭液的饱和汽压力见表2, kPa;t 测定温度,C;m试样质量,g;在标准状况下,与1.mL乙炔气HO相当的,以克表示的水甩0 O.00162的质量。 所得结果应表示至二位小数。表2 不同温度下封闭液的饱和蒸汽压力温度t蒸汽压力pikPa00.45310.48020.52030.56040.60050.65360.70770.76080.81390.867100.920110.987121.050131.130141.210151.290161.373171.466181.5601

10、91.653201.760211.880222.000232.120242.253252.386262.533272.693282.853293.026303.200313.370323.560333.760343.973354.200364.453374.706384.973395.253526 承诺差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。当水分小于0.5 %时,平行测定结果的绝对差值不大于0.05 %;水分大于0.5 %时,平行测定结果的绝对差值不大于0.20 %。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30 %。6检验规那么6.1碳酸氢铵产品应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定对产品

11、质量进行检验, 并保证所有出厂的产品质量均符合本标准规定的要求。6.2本标准中质量合格与否判定采纳GB 1250中修约值比拟法。6.3每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书,内容包括生产厂名称、产品名称、 批号、生产日期、产品质量等级、产品净重和本标准号。A对产品中是否含添加6.4使用部门和产品质量监督检验部门或有其他需要时,可按附录 剂进行定性检验。6.5生产厂以每班的产品为一批;用户能够把每次收到的产品视为一批。6.6当总包装单元小于或等于512时,按表3规定确定采样单元数。表3 选取采样单元数的规定总体物料的单兀数选取的取少单兀数110全部单元11 491150 641265 811

12、382 10114102 12515126151161521811718221618217254192552962029734321344394223954502345151224当总体物料的单元数大于512单元时,那么按总体单元立方根的三倍数,即回上审N为总体单元数确定采样单元数。如遇小数时,那么进为整数。取样单元的选取采取随机模式。6.7用取样器自袋的中心插入深度3/4处采取平均试样;所取样品的总量不得少于2kg。将采取的试样置于塑料薄膜袋中,扎紧袋口。认真混匀后,用四分法缩分到500g,分装于两个清洁、枯燥并能密封的容器中,粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、取 样日期及地点和取样

13、人的姓名。一个供检验用,另一个作保存样,保存30天。保存样应置于使样品无明显分解的环境中。6.8用户有权按本标准的规定对所收到的产品的质量进行检验。6.9生产厂和用户在对产品进行检验时,假设有一项指标不符合本标准规定,那么应按上述方 法从总体物料中选取两倍数量的包装单元取样进行复检。复检结果即使只有一项指标不符 合本标准要求,那么整批产品不予验收。6.10如果供需双方对产品质量发生异议时,应按照?全国产品仲裁检验暂行方法?规定办理。7标志、包装、运输和贮存7.1包装袋上应涂以牢固的标志,其内容包括产品名称、本标准号、商标、生产厂名称、批号可用合格证或其他方法代替 、净重、质量等级、质量指标。7

14、.2 碳酸氢铵包装应按 GB 8569 规定执行。7.3 碳酸氢铵每袋净重 25 0.3 、40 0.4 、50 0.5kg 。每批产品平均每袋净重不低于 25、 40、 50kg 。7.4 碳酸氢铵在搬运运输过程中注意轻搬轻放,防止包装袋破裂。7.5 碳酸氢铵在运输与贮存中应注意防潮、防晒、防雨并贮于低温处。附录 A碳酸氢铵成品中添加剂的定性检定 补充件 A1 方法原理添加剂的定性检定是以检定产品中活性物质的有无来表示结 果。检定在水相 碳酸氢铵水溶液 和有机相 二氯乙烷 中进行四丁基溴化铵优先与添加剂 活性物结合,存在于水相,那么有机相无色。无添加剂时,四丁基溴铵与溴化酚蓝结合进入 有机相,使其呈蓝色。A2 试剂和溶液A2.1 二氯乙烷 HG 3 1117 ;A2.2 氨水 GB 631 ;A2.3 氯化钠 GB 1266 :饱和溶液;A2.4 四丁基溴化铵: 0.5g/L 溶液,称取 0.50g 四丁基溴化铵,溶于水后,稀释至 1000mL 容量瓶中;A2.5溴酚蓝HG 3 1224指示液:2g/L,称0

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