2021高一生物寒假作业同步练习题伴性遗传含解析20210222151.docx
2021高一生物寒假作业同步练习题含解析打包15套
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伴性遗传 教材知识梳理1伴性遗传：性染色体(x、y或z、w)上的基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2伴x染色体隐性遗传(1)遗传图解(以人类红绿色盲症为例)：图1图2(2)遗传特点(以人类红绿色盲症为例)：交叉遗传：由图1和图2可以看出，男性的红绿色盲基因只能由母亲传来，以后只能传给女儿。隔代遗传：由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为xbxb时才表现为色盲，而男性只要x染色体上带有色盲基因b就表现为色盲。3伴x显性遗传(1)实例：抗维生素d佝偻病。(2)特点：连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。交叉遗传：男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。女性患者多于男性患者：女性只有xdxd才能表现正常，而男性只要x染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。4伴y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)特点：患者全为男性，女性全正常：因为致病基因只位于y染色体上，无显隐性之分。具有世代连续遗传现象：致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。5伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素d佝偻病女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于z染色体上。选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交选择：从f1中选择表现型为非芦花的个体保留。1、 选择题1下列关于性染色体与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）a伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象b初级精母细胞和精细胞中都含y染色体c各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体d性染色体上的基因都随性染色体传递【答案】d【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、x和y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含x或y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的只含x染色体，有的只含y染色体。【详解】a、伴x隐性遗传病具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴y遗传病代代传，且只传男不传女，所以没有此特点，a错误；b、x和y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，精细胞中只含x、y这对同源染色体中的一条，也就是说精细胞不一定含y染色体，b错误；c、在自然界中有很多生物是没有性别之分，如，许多植物的花为两性花，其细胞中是没有常染色体和性染色体之分的，c错误；d、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，d正确。故选d。2哺乳动物的性别由以下什么因素决定（ ）ax染色体和常染色体的平衡bx染色体cy染色体决定d取决于环境因素【答案】c【分析】性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等xy型、矢鹅和蛾类等zw型）等。【详解】在哺乳动物的性别决定中，x染色体和y染色体所起的作用是不等的。y染色体的短臂上有一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用，而x染色体几乎不起作用。合子中只要有y染色体就发育为雄性，仅有x染色体则发育为雌性。故选c。3下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）a性染色体上的基因都与性别决定有关b生殖细胞中只表达性染色体上的基因c性染色体上的基因都伴随性染色体遗传d豌豆体细胞中染色体可分为常染色体和性染色体两类【答案】c【分析】生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是xy型、zw型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。【详解】a、性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，a错误；b、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，b错误；c、基因位于染色体上，染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，c正确；d、豌豆是雌雄同体的生物，无性别分化，体细胞中没有性染色体，d错误。故选c。4一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）axby、xbxbbxby、xbxbcxby、xbxbdxby、xbxb【答案】d【分析】红绿色盲为x染色体隐性遗传病，男孩正常，基因型为xby；女孩色盲，基因型是xbxb，男孩的x染色体来自母亲，则母亲一定含有xb，女孩的两个x染色体均为xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为xby，母亲的基因型为xbxb。【详解】根据分析，则父亲的基因型为xby，母亲的基因型为xbxb，abc错误。故选d。5抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病，受显性基因（d）控制。下列表示正常个体的基因型是（）axdxdbxdxdcxdydxdy【答案】d【分析】抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。【详解】根据题意分析可知：抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为xdy，女性患者的基因型为xdxd和xdxd，男性正常的基因型为xdy，女性正常的基因型为xdxd。d正确。故选d。6父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（ ）a50b25%c100d0【答案】d【详解】红绿色盲是伴x隐性遗传病，父亲正常，基因型为 xby，母亲是红绿色盲患者，基因型为xbxb ，则女儿的基因型为xbxb，是红绿色盲基因的携带者，但表现正常，d正确。故选d。【点睛】本题提升了学生的理解、分析、计算能力。但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。7一般情况下，父亲y染色体上某一基因传给儿子的概率是（ ）a25%b50%c75%d100%【答案】d【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体组成是xy，女性的性染色体组成是xx。【详解】经减数分裂，男性产生两种类型的精子，含有x染色体的和含y染色体的，父亲的y染色体以及y染色体上的基因只能传给儿子而不能传给女儿。即父亲y染色体上的某一基因传给儿子的几率是100%。d正确。故选d。8一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）a1/2b1/4c1/8d0【答案】d【分析】基因突变发生在男性的x染色体上，其特点是可以通过自己的女儿传给外孙。【详解】男性传给儿子的性染色体为y，所以x染色体上的某一突变基因不可能传给孙女。abc错误，d正确。故选d。【点睛】本题考查伴性遗传的知识点，熟知伴性遗传的特点是解题的关键，题目较容易。9下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（ ）a常染色体隐性遗传b常染色体显性遗传c伴x染色体隐性遗传d伴x染色体显性遗传【答案】a【分析】根据图示：1和2未患病，其子代5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中1携带致病基因，若该病为x染色体上的隐性遗传病，1应患病，因此该病不是x染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。【详解】根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，bcd错误，故选a。10抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点a患者女性多于男性b男性患者的女儿全部发病c患者的双亲中至少有一个患者d母亲患病，其儿子必定患病【答案】d【详解】试题分析：x染色体显性遗传病是指携带有显性致病基因就表现为患病，所以患者女性多于男性；男性患者将其x染色体显性致病基因传递给其女儿，则女儿全部发病；患者的x染色体显性致病基因来自其双亲之一，所以其双亲至少有一个患者；母亲患病，可能是纯合子或杂合子，若为杂合子，则其儿子可能正常，故选d。考点：考查x染色体显性遗传病的知识。点评：难度中等，理解x染色体显性遗传病的特点。11下图是人类某种单基因遗传病的系谱图，其遗传方式可能是（ ）a常染色体隐性遗传b常染色体显性遗传c伴x染色体隐性遗传d伴x染色体隐显性遗传【答案】a【分析】由1号和2号正常生出了患病的4号女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。【详解】a、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，a正确；bd、根据无中生有为隐性，可知该病是隐性遗传病，bd错误；c、若该病为伴x隐性遗传病，则1号也患病，而系谱图中1号正常，c错误；故选a。12一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇的基因型组合是（ ）addddbddddcddddddddd【答案】c【分析】判断白化病的遗传方式：1、判断显隐性：假设该病属于显性遗传病，则后代女儿患病，则亲本肯定有患者，所以该病不会是显性遗传病，该病属于隐性遗传病；2、假如该病属于伴x隐性遗传病，则女儿患病，她的父亲肯定是患者，与题干相矛盾，所以该病属于常染色体隐性遗传病。【详解】白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，该夫妇正常说明该夫妇都含有一个正常的基因，所以可以假设该夫妇的基因型为d_，由于后代有一个患病女儿的基因型是dd，所以双亲都含有致病基因d，所以双亲的基因型为dddd，故选c。13某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（ ）a外祖母母亲男孩b祖父父亲男孩c祖母父亲男孩d外祖父母亲男孩【答案】a【解析】色盲是x染色体隐性遗传，色盲男孩的致病基因来自其母亲，由于外祖父正常，所以母亲的致病基因来自外祖母。14在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是（ ）abcd【答案】b【解析】常染色体上隐性基因决定的遗传病符合父母正常女儿患病。15女性色盲患者（xbxb）与健康男性（xby）结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为（ ）a1/2 b1/4 c.1 d0【答案】c【解析】女性色盲一定把色盲基因传给其儿子，所以c选项正确。16下图所示遗传系谱图一定不属于伴性遗传的是（ ）abcd【答案】d【详解】abc、三个选项中，根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，abc错误；d、双亲正常，有一个患病的女儿，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性，可知该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，d正确。故选d。2、 填空题1研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。（1）据图可知，该小组做出的假设是人类红绿色盲是伴x染色体的_（填“显”或“隐”）性遗传病。（2）遗传图解中是_；是_；是_。（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？_，判断的依据是_。【答案】隐 xb y xby 正确 父亲正常，基因型是xby，只有父亲中含xb的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含xb，不会患红绿色盲 【分析】色盲是伴x隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。【详解】（1）据图可知，该小组做出的假设是人类红绿色盲是伴x染色体的隐性遗传病。（2）遗传图解中是xb；是y；是xby。（3）经证实假设成立。则父亲正常，基因型是xby，只有父亲中含xb的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含xb，不会患红绿色盲。该小组进一步得出结论“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。2下图是某家族的一种遗传病的系谱图（a表示显性基因），请分析回答：（图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示患者）。（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体上（填“常”或“x”或“y”）。（2）图中ii3 的基因型是_，ii4的基因型是_。iii7的基因型是_。（3）iii 8的基因型是_或_，他是杂合子的可能性是_。（4）如果iii 8与iii 10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为_。（5）ii3 和ii4再生一个患病孩子的可能性是_。【答案】隐 常 aa aa aa aa aa 2/3 1/9 1/4 【分析】分析系谱图：5号和6号均正常，但他们有一个患病的女儿（9号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。【详解】（1）由以上分析可知，
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