环境监测工(高级工)测试题

1、环境监测工（高级工）复习题一、填空题1、下列水质指标中，常用于饮用水的有：游离余氯 、浑浊度、 总硬度；常用于污水的有：BOD5 、 COD 、 悬浮物；水质指标：BOD5、COD、游离余氯、悬浮物、浑浊度、总硬度2、我国的环境标准分为六类和两级，请列举六类中的四类和两级：六类标准：环境质量标准、污染物排放标准、环保基础标准、环保方法标准、环保仪器设备标准、环境标准样品标准两级标准： 国家环境标准、地方环境标准3、1211灭火剂的药液成分CF2ClBr，灭火效果好，主要应用于（油类）、（有机溶剂）、（高压电器设备）和（精密仪器）等失火。4. 我国的环境标准分为六类和两级。六类标准：环境质量标准

2、、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护其他标准，两级标准： 国家环境标准 、地方环境标准。5. 总氮测定方法通常采用 过硫酸钾 氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐。6. 滴定管刻度不准和试剂不纯产生 系统 误差。7.采集的严重污染水样运输最大允许时间为24小时，但最长贮放时间应为（ .12小时）。8.冷原子吸收法适用于下列监测项目中（汞 ）的测定。9.用（ 0.025moL/L ）的重铬酸钾溶液可测定550mg/L的COD值。10 我国目前对COD、石油类、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物实施总量控制，而 流量 测量是排污总量监测的关键。11.

3、所有缓冲溶液都应避开 酸性或碱性 物质的蒸气，保存期不得超过3个月，出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。12. 水质监测中采样现场测定项目一般包括 水温、 pH 、 电导率、 浊度、 溶解氧 ，即常说的五参数。13.离子色谱是 高效液相 色谱的一种，是分析离子的液相色谱。14. 加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 3 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的90%。15. BOD5测定，在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧 大于2mg/L 和剩余溶解氧大于1mg/L 时，计算结果应取平均值；若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至为零时，应加大稀释倍数。16. 光度法测定六价铬，

4、列举3种以上主要干扰物质 色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯 。17. 密码质控样指在同一个采样点上，同时采集 双份平行样 ，按密码方式交付实验室进行分析。18. 新填装的采样管使用之前，应加热老化2h以上，直到无杂质峰产生；对使用过的采样管，使用之前加热老化 30min 19、测定透明度的方法不包括（ 分光光度法 ）。20. 原子吸收分光光度计的分光系统，只是把待测原子的吸收谱线与其他谱线分离，而不是用它来获得 单色光 。21. 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。亚甲蓝分光光度法采用 LAS 作为标准物质。我国阴

5、离子表面活性剂的标准分析方法是亚甲蓝分光光度法。22.我国污水综合排放标准（GB8978-1996）规定了13种第一类污染物，请列举其中的3种： 总汞、烷基汞、总铬、六价铬、总镉、总砷、总铅、总镍、总铍、总银、苯并（a）芘、总放射性、总放射性。23. 质量控制样品数量应为水样总数的 1020 ，每批水样不得少于两个。24. 污水或受纳污水的地表水在测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn等水样时，往往需要往水样加入 硝酸（HNO3） 。25、常用的颜色测定方法铂钴标准比色法、稀释法、分光光度法定性描述法，不包括（定性描述法）。26、配置或标定标准溶液所用试剂必须是（基准试剂）或纯度不低于（优级纯）的试

6、剂。27、我国生产的试剂质量标准分为四级，一级（保证试剂）、（G.R）、（绿色），二级（分析试剂）、（A.R）、（红色），三级（化学纯）、（C.P）、（蓝色），四级（实验试剂）、（L.R）、（蓝色）。28、滴定管按类型分为（酸式滴定管）和（碱式滴定管），滴定分析中按类别分为（直接滴定法）和（间接滴定法）。29.测压时，皮托管的管嘴要对准气流方向，其偏差不得大于 100 ，每次测定要反复三次，取其平均值。30.采样断面的气流最好在 5 m/s以上。31. 由于固体废物的不均匀性，测定pH值时应将各点分别测定，测定结果以 实际测定pH值范围表示 表示。32.土壤风干的方法，是将采回的土样，全部倒在

7、塑料薄膜或纸上 ，趁半干状态时把土块压碎除去残根等杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干。33.土壤样品测定，除挥发酚等项目需用新鲜土样外，多数项目需用风干 土样。34.土壤样品的酸分解方法，必须使用 氢氟 酸，因为它是唯一能分解二氧化硅；和硅酸盐的酸类。35.固体废物制好的试样，在 密封容器中 保存，一般有效保存期为三个月，易变质的试样，不受此限制。36、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。37、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。38、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及

8、防腐剂)，冷藏或冷冻）。39、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。40、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。41、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。42、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。43、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。44、水样在（25）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。45、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。二、判断题

9、1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。(× )2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。(× )3、总不可过滤固体物质通常在100度下烘干，两次称重相差不超过0.005g。(× )。4、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45m。( )5、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( × )6、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。(× )7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。(× )8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在0.050.3mol/L(1/2H2S

10、04)，酸度高时，显色快，但不稳定。( )9、EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为l:1的螯合物。( )10、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。( )11、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。(× )12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。(× )13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（× ）14、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干

11、扰和影响。（ × ）15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。(× ) 16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。（ ）17、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。(× )18、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（× ）19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。（ ）20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。(× )21、如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使

12、用。（ ）22、分析苯胺项目时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。（ ）23、测定氯化物的水样中，含有机物高时，应使用马福炉灰化法处理。24、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4m滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（× ）26、硫化钠标准溶液配制好后，应在临用前标定（ ）。27、当水深10m时，应在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点。28、第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样。（    ）29、建设新

13、企业应进行环境影响评价，需按评价要求进行监测，这属于例行监测。（ ×）30污水中BOD测定时，所用稀释水应含有能分解该污水的微生物。（ ）31测定溶解氧的水样可密封后带回实验室再加固定。（ ×）32测定水中油时，应单独定容采样，全部用于测定。（ ）33.pH值不受水温的影响，测定pH值时不需进行温度校正。（×）34.测定pH值的样品可放置数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（×）35.测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45微米。（）36.用不同型号的定量滤膜测定同一水样的悬浮物，结果是一样的。（×）37.铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使

14、用，两者有可比性。（×）38.水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。（×）39.硫酸阱有毒，致癌！使用时应注意。（.）40.分光光度法测定浊度，不同浊度范围读数精度一样。（×）41.分光光度法测定浊度是在480nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（×）42.测定水样浊度超过100度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml，用分光光度法测定。（）43.新银盐光度法测定水中砷，硫化物对测定有干扰，可通过乙酸铅除去。（）44.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（×）45.配制氯化亚锡溶液时，必须加入盐酸和锡粒。（

15、）46.测砷水样采集后，用硫酸将样品酸化至pH小于2。（）47.分光光度法测定水中六价铬，二苯碳酰二阱与铬的络合物在470nm处有最大吸收。（×）48.六价铬与二苯碳酰二阱生成的有色络合物的稳定时间，与六价铬的浓度无关。（×）49.光度法测定水中铬，水样有颜色且颜色不太深时，可进行色度校正。（）50.噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈，其声级为120分贝（dB）左右。（ ）三、选择题1环境空气质量功能区划中的二类功能区是指 。（B ）A自然保护区、风景名胜区B城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区

16、和农村地区C特定工业区D一般地区2环境空气采样中，自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径 m的尘粒。（ D ） A大于10 B小于10 C大于20 D大于30 E大于1003除分析有机物的滤膜外，一般情况下，滤膜采集样品后，如不能立即称重，应在 保存。（ D ）A常温条件下 B冷冻条件下 C20 D4条件下冷藏4分析有机成分的滤膜采集后应立即放入 保存至样品处理前。（ C ）A干燥器内 B采样盒 C一20冷冻箱内 D冷藏室中5在环境空气污染物无动力采样中，要获得月平均浓度值，样品的采样时间应不少于 d。（ C ）A5 B10 C15 D306应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器，使用前必须经过流

17、量校准，流量误差应 。（ B ） A大于5 B不大于5 C10 D小于107环境空气连续采样时，采样流量应设定在 L/min之间，流量计临界限流孔的精度应不低于2.5级。（ B ）A0.2 B0.20+0.02 C0.15 D0.15±0.028用采气管以置换法采集环境空气样品，如果使用二联球打气，应使通过采气管的被测气体量至少为管体积的 倍。（ D ） A14 B26 C48 D6109当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时，应选择吸收效率为 以上的吸收管。（ B ） A85 B90 C95 D99 E10010当选用填充柱采集环境空气样品时，若在柱后流出气中发现被测组分

18、浓度等于进气浓度的 时，通过采样管的总体积称为填充柱的最大采样体积。（ A ） A5 B15 C35 D50 E7511用皂膜流量计进行流量计校准时，皂膜上升的速度不宜超过 cm/s，而且气流必须稳定。（ B ）A2 B4 C6 D8 E1012用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物，以0.2 L/min流量采样时，玻板阻力为 kPa，通过玻板后的气泡应分散均匀。（ C ） A12 B34 C56 D78 E8913采用重量法测定TSP时，若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于 kPa，本方法不适用。（ A ） A10 B30 C50 D70 E10014大流量采样器采集环境空气

19、样品时，采样口的抽气速度为 m/s。（ B ）A0.1 B0.3 C0.5 D0.7 E1.015超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45 mg/s时，抽取经高效过滤器净化的空气5 h，每平方厘米滤膜失重不应大于 g（ B ） A10 B12 C14 D16 E2016环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有 h的采样时间。（ E ） A8 B9 C10 D11 E1217环境空气质量功能区划分中要求，一、二类功能区面积不得小于 km2。（ D ）A1 B2 C3 D4 E518环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于 min。（ B ）A0 B5 C6 D

20、7 E1019用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量，每月至少1次，每月流量误差应小于 。（ A ） A5 B10 C15 D20 E2520用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶，其阻力应每月测定一次，当测定值与上次测定结果之差大于 kPa时，应做吸收效率测试，吸收效率应大于95，否则不能继续使用。（ C ） A0.1 B0.2 C0.3 D0.4 E0.521测定烟气流量和采集烟尘样品时，若测试现场空间位置有限、很难满足测试要求，应选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的 倍，并应适当增加测点的数量。（ A ）A1.5 B3 C622火焰原子吸

21、收分光光度法测定环境空气中铁时，若镍的浓度超过 mgL，其对测定值有干扰。（C ）A10 B50 C100 D20023非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，非分散红外吸收分析器取样系统的有效性对仪器正常运行具有重要作用，仪器的取样流量一般为 Lmin。（C ）A0.1 B0.3 C0.524电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属成分时，测试结果应保留 位有效数字。（C ）A1 B2 C325气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中，每次采样时，每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应 。（ C ）A<15 B<20 C<

22、;25 Dl026气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每使用一批新的活性炭时，都要进行卤代烃在活性炭的解析效率，每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每个化合物的解吸效率应 。（ B ）A>75 B>80 C>85 D>9027环境空气 总烃的测定 气相色谱法（GBT 152631994）测定总烃时，除烃空气的检验方法是：取除烃净化空气至 柱色谱测定无峰，即认为除烃完全。（ A ）AGDX-502 B钯-6201 CTDX-01 DTDX-10228环境空气 总烃的测定 气相色谱法（GBT 152631994）测定总烃时，测定结果以 位有效数字表示。（ C

23、 ）A1 B2 C3 D429按照空气和废气监测分析方法（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管与空气采样器连接后，以 Lmin的流量采集气样。（ A ）A0.10.5 B0.21.0 C0.51.0 D1.01.530气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时，若用单点比较法进行定量分析，一个样品连续迸样两次，其测定值相对偏差要小于 。（ A ）A5 B10 C12 D2031.下列水质监测项目应现场测定的是（ ）。（ B ）A. COD B.挥发酚 C.六价铬 D. pH32.测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（ ）。（ B ）A.工厂总排污口 B.车间排污口 C.简易

24、汞回收装置排污口 D.取样方便的地方33.水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是（ ）。（ C ）A.消解、蒸馏、萃取 B.消解、萃取、蒸馏 C.消解、蒸馏、挥发 D.蒸馏、消解、萃取35.铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，（ ）铬具有强烈的毒性。（ C ）A.二价 B.三价 C.六价 D.零价36. 引起水体富营养化的元素为（ A ）。A、N和P B、C和S C、C和P D、N和S37. 填充色谱柱的制备中，载体的涂渍正确的是（ C ）。A、把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中 B、先将载体全部溶解在有机溶剂中，再加入一定量的固定液 C、先将固定液全部溶解在有机溶剂中，再加

25、入一定量的载体 D、把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中38. 河流采样削减断面宜设在城市或工业区最后一个排污口下游（ C ）米以外河段上。A、500米 B、1000米 C、1500米 D、5000米39.对测定酚的水样用H3PO4调至pH4，加入（ ），即可抑制苯酚菌的分解活动。（ D ）A.NaSO4 B.NaNO3 C.HgCL2 D.CuSO440.在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是（ ）。（ C ）A.没有检测方法 B.由于共存物的干扰无法用现有检测方法C.由于对检验目的和来源不清，不知选用什么检测方法好 D.检测结果无法判定41.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于

26、一般化学分析工作，属于（ ）。( A )A.三级水 B.二级水 C.一级水 D.等外水42.仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应（ ）。（ C ）A.纯度在化学纯以上的试剂配制 B.纯度在化学纯以下的试剂配制 C.使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制 D.纯度在分析纯以下的试剂配制43. EDTA的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（ ）。( C )A.1个月 B.6个月 C.3个月 D.2个月44.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是（ ）。( C )A.甲基橙 B.酚酞 C.高锰酸钾 D.试亚铁灵45.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是（ ）。

27、( C )A.酚酞 B.XO C.铬黑T D.甲基红46、哪种对于减少系统误差的办法无用： C A：仪器校准；B：空白实验；C：增加测量次数；D：标准物质对比分析。 34.测定溶解氧的水样应在现场加入（ ）作保存剂。( D )A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnSO4和碱性碘化钾47.下列离子中，会对碘量法造成干扰的是（ ）。( C )A.镁离子 B.铁离子 C.亚硝酸根离子 D.钠离子48.关于水样的采样时间和频率的说法，不正确的是（ ）。（ C ）A.较大水系干流全年采样不小于6次 B.排污渠每年采样不少于3次 C.采样时应选在丰水期，而不是枯水期 D.背景断面每年采样1次49.在测定

28、BOD5时下列（ ）废水应进行接种。（ D ）A.有机物含量较多的废水 B.较清洁的河水 C.生活污水 D.含微生物很少的工业废水50. 土壤样品测定前必须进行溶解，常用的溶解方法有碱熔法和酸溶法。其中碱熔法常用的试剂有 B 和偏硼酸锂熔融法。A Na2CO3 B NaOH和Na2CO3 C NaOH D NaHCO351.从土壤和水体中吸收污染物的植物、其污染物分布量和残留量最多的部位是 A 。A、根 B茎 C、叶 D、种子52.在进行土壤样品的采集中，对于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的田块，我们可选用的布点方法有 C 。A 对角线布点法 B 梅花形布点法 C 棋盘式布点

29、法D 蛇形布点法53.在土壤质量监测中，一般要求每个采样单元最少设 C 个采样点。A 1 B 2 C 3 D 454.用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品，其保存期限应为 A 。 A、半个月 B、一个月 C、半年 D、一年55在测定土壤pH值时，下列哪种因素对pH的测定没有影响 C 。A 土粒的粗细 B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空气中的二氧化碳56.采集金属污染的土壤样品，其采样工具应为 D 。A、铁制 B、铅制 C、不锈钢制 D、塑料制57. 用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品，其保存期限应为 A 。 A、半个月 B、一个月 C、半年 D、一年58. 在测定土壤pH值时，下

30、列哪种因素对pH的测定没有影响 C 。A 土粒的粗细 B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空气中的二氧化碳59. 由于行为人的过失引起火灾，造成严重后果的行为，构成（ B ）。A、 纵火罪 B、失火罪 C、玩忽职守罪 D、重大责任事故罪60、COD是指示水体中          的主要污染指标。答：（C）。（A）氧含量 （B）含营养物质量  （C）含有机物及还原性无机物量 （D）含有机物及氧化物量61、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是_。答：BA帮助溶解  

31、0; B防止氯化亚锡水解    C调节酸度62、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是( B )。（A）易释放氰化物；（B）总氰化物；（C）游离氰化物。63. 测定水中总铬的前水样处理中，要加入高锰酸钾、亚硝酸钠和尿素，它们的加入顺序为（ A ）。A、高锰酸钾尿素亚硝酸钠              B、高锰酸钾亚硝酸钠尿素C、尿素高锰酸钾亚硝酸钠              D、尿素亚硝酸钠高锰酸钾6

32、4. （ C ）盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物。A、氨氮    B、亚硝酸  C、硝酸    D、硫酸65. 下列不属于饮用水水源地监测项目的是（ B ）。 A、砷 B、钾 C、六价铬 D、汞66. 校准滴定管时，由在27时由滴定管放出10.05mL水称其质量为10.06g，已知27时水的密度为0.99569 g /mL，在27时的实际体积为10.10 mL ，则校正体积为（ D ）。A.-0.04 B.+0.04 C. -0.05 D. +0.0567. 用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是（ D ）。A、酚酞 B、甲基橙 C、试亚铁灵

33、 D、高锰酸钾68、pH计用以指示pH的电极是          ，这种电极实际上是        选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在      中        小时后才能使用。答：（B） （F） （H） （O）。A甘汞电极；（B）玻璃电极；（C）参比电极；（D）测定电极；（E）指示电极；（F）氢离子；（G）离子；（H）纯水；（I）稀盐酸溶液；（G）标准缓冲溶液；（K）自来水；（L）数小时；（M）12小时；（N）35天

34、；（O）至少24小时；（P）过夜69、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？          。答：（B）（A）离子排斥；（B）离子交换；（C）吸附和离子对形成。70、目前，国内、外普遍规定于          分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。答：（C）。（A）20±1100天  （B）常温常压下5天 （C）20±15天  （D）19±15天71声音的频率范围是（ ）A     A

35、、 20Hzf20000Hz    B、f200Hz 或 f20000Hz     C、f200Hz 或 f2000Hz     D、20Hzf2000Hz72.分贝是表征 的量度单位。D A 声功率B 声强 C 声压D以上都可以73.如一声压级为70dB，另一声压级为50dB，则总声压级为多少分贝？ AA 70dB B 73dB C 90dB D 120dB74.在下面的单位中，找出不使用dB单位者 。B A 声强级 B 响度级 C 声压级 D 声功率级75.下面有关噪声的说明，哪一种是错误的？ B A噪声是不悦

36、耳的声音，是影响生活之声音的综合。 B 噪声与非噪声可以用声级计区分。 C 噪声的危害以对人的听力、精神、心理影响为主。 D 对噪声容易产生习惯性。76我国空气质量标准是以 ， kPa时的体积为标准状态的。BD    A、20       B、0     C、25   D、101.325  E、760  77.若监测有主导风向的高架烟囱对周围环境的影响应当采用 布点采样。CA 网格布点 B 同心圆布点法C 扇形布点法 D 功能区布点法78.在进行

37、大气降水监测时，样品采集后应尽快测定，如需要保存，则可采用下列方法 。AA密封后放于冰箱中 B 加入生物抑制剂C 调节pH值D加入氧化或还原剂79.下列关于大气监测采样点布设原则的叙述错误的是 。B A 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 B 采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应大于30度。 C 研究大气污染物对人体的危害，采样口应离地面1.5-2m。 D 各采样点的设置条件应尽可能一致。80.测定NO2时应在540nm处测试吸光度，若误在510nm处测定时，所得吸光度会偏 。CA 高 B 不变 C 低 D 不确定四、问答题1、在测定CODCr过程中，分别用到HgS

38、O4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三种物质，请分别说明其在测定过程中的用途。答案要点：（1） HgSO4：消除氯离子的干扰 （2）AgSO4-H2SO4：H2SO4提供强酸性环境；AgSO4催化剂 （3）沸石：防爆沸2、FID检测器在60条件下分析一段时间后发现检测器灵敏度下降，噪声增加，最大可能是？答：最大可能是因为检测器温度过低，造成检测器中水蒸气冷凝成水，无法排除，从而对检测器造成影响。3、原子吸收光度法分析时，试样在火焰中经历哪四个阶段？答案： 雾化、蒸发、熔化和解离、激发和电离。4、什么是标准分析方法？ 答：它是技术标准中的一种，是一项文件，是权威机构对某项分析所做的统一规定的技

39、术准则和各方面共同遵守的技术依据。它满足下列条件：（1）按照规定的程序编制；（2）按照规定的格式编写；（3）方法的成熟应得到公认；（4）由权利机构审批和发布。5、火焰原子吸收光度法主要用那些方法消除化学干扰？答案：有：加释放剂、加保护剂、加助熔剂、改变火焰种类、预分离。6、空心阴极灯为何需要预热？答案：因为达到空心阴极灯内外的热平衡，使原子蒸气层的分布与厚度一定后，自吸和光强度才能稳定，才能进行正常测量。7、离子色谱具有哪些优点? 答案:快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子。8、影响单柱阴离子色谱保留时间的因素有哪些?答案:分离柱树脂的交换容量;淋洗液浓度;淋洗液pH。9、离子色谱法测定阴

40、离子时,如何消除水峰的干扰?答案:利用淋洗液配制样品和标准溶液,使样品和标准溶液含有相同的淋洗液浓度。10、离子色谱用于分析阴离子的淋洗液必须具备什么条件？答案：（1）能从分离柱填充的树脂交换被测离子，即淋洗离子对离子交换树脂的亲和力与被测离子对树脂的亲和力相近或稍大。（2）能发生抑制反应，反应产物为电导很低的弱电解质，其Pka需大于6。11、GC-MS测定中，定性的依据是什么？答案：用样品质谱与标准物质谱相比较来鉴定一个待测物时必须满足两个标准：（1）样品组分和标准组分具有相同的GC相对保留时间；样品组分和标准组分的质谱相一致。12、简述原子荧光光谱法的基本原理。答案：原子荧光光谱法是基于物

41、质基态原子吸收辐射光后，本身被激发成激发态原子，不稳定，而以荧光形式放出多余的能量，根据产生特征荧光的强度进行分析的方法。13、与原子吸收、原子发射技术相比，原子荧光光谱分析具有哪些优点？答案：（1）谱线简单：仅需分光本领一般的分光光度计，甚至可以用滤光片等进行简单分光年或用日盲光电倍增管直接测量（2）灵敏度高，检出限低（3）适合于多元素同时分析。14、什么是质量保证？主要内容是什么？答：质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。它包含了保证环境监测结果正确可靠的全部活动和措施。主要内容：制订监测计划。根据经济成本和效益，确定对监测数据的质量要求。规定相适应的分析测量系统，如采样布点、采样方

42、法、样品的采集和保存、监测分析仪器、分析方法、质控措施等。制定相应的规章制度、文件、人员培训、质量管理手册等。15、什么是实验室内质量控制？答：实验室内的质量控制包括实验室的基础工作（方法的选择、试剂和实验用水的纯化、容器和量器的校准、仪器设备和检定等），空白试验，检出限的测量，校准曲线的绘制和检验，平行样和加标样的分析，绘制质量控制图等。在于提高分析测试的质量，保证基本数据的正确可靠。16、环境空气样品的间断采样的含义是什么?答案：指在某一时段或1 h内采集一个环境空气样品，监测该时段或该小时环境空气中污染物的平均浓度所采用的采样方法。17、什么是空白试验？什么是全程序空白试验？为什么要做这两种试验？答案：一般空白实验是指用纯水（溶剂）代替标准溶液完成同绘制标准曲线的标准溶液同样的分析步骤。全程序空白试验指用纯水（溶剂）代替实际样品并完全按照实际样品的分析程序进行操作。因为样品的分析响应值除了待测物质的响应值外还包括其他因素（如试剂中的杂质，分析过程中的玷污等）的分析响应值。这两种空白试验的目的就是要扣除这些因素对样品测定的综合影响。18.简述声级计的操作要点。答案：（1）正确安装电池并检查电压；（2）对仪器进行校准。（3）选