盐酸艾司洛尔注射液说明书

1、盐酸艾司洛尔注射液说明书Prepared on 22 November 2020盐酸艾司洛尔注射液说明书【药品名称】通用名:盐酸艾司洛尔注射液英文名:EsmololHydrochloridelnjection汉语拼音:YansuaAisiluo'erZhusheye主要成份及化学名称：4-（3-异丙氨基-2-轻基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐分子式:C16H25NO4HC1分子量：【性状】本品为无色或带黄色的澄明液体【药理毒理】1 药理作用盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的卩1肾上腺素受体阻 滞剂其主要作用于心肌的pl肾上腺素受体大剂量时对气管和血管平滑肌的B2 肾

2、上腺素受体也有阻滞作用在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用它可降 低正常人运动及静息时的心率对抗异丙肾上腺素引起的心率增快其降血压作用 与B肾上腺素受体阻滞程度呈相关性静脉注射停止后10 20分钟卩肾上腺素受 体阻滞作用即基本消失电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的P-肾上腺素受体阻滞剂作用:降 低心率降低窦房结自律性，延长窦房结恢复时间，延长窦性心律及房性心律时的 AH间期，延长前向的文式传导周期放射性核素心血池造影提示:在kg/min的剂量下.本品可降低静息态心率、收缩 压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数其效果与静脉注射4mg普耐 洛尔(心得安)相似运动状态下，盐酸艾司洛

3、尔注射液与心得安相似，均可减慢心率, 降低心率血压乘积和心脏指数但对收缩压的降低作用更明显心血管造影提示： 在kg/min的剂量下.本品除引起上述作用还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压 的轻度升高停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复2致癌、致突变和生殖毒性由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法,尚无其致癌、致突变和影响生殖的 研究结果【药代动力学】本品在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键 水解而代谢其在人体的总清除率约20IVkg/hr,大于心输出量，所以本品的代谢不 受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响本品的分布半衰期(tl/2a)约2分钟,消除半 衰期(tl/2b)约9分钟

4、经适当的负荷量，继以 kg/min的剂量静点,本品于5分钟内 即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量，则需30分钟达稳态血药浓度).超过上述 剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关本品半衰期短,通过持续静脉 点滴可维持稳态血药浓度，改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度 本品在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为 原形药物的1/1500,所以在正常人体内无卩肾上腺素受体阻滞作用在用药后24小 时内，约73 88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出.酸 性代谢产物消除半衰期(tl/2b)约小时，肾病患者则约为正常的10倍本品约55% 与血浆蛋白结合，

5、其酸性代谢产物10%血浆蛋白结合【适应症】1.用于心房颤动、心房扑动时控制心室率 2.围手术期高血压3窦性心动过速【用法和用量】1 控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量:kg/min,约1分钟，随后静脉点滴维持量:自kg/min开始,4 分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以 kg/min的幅度递增.维持量最大可加至kg/min,但kg/min以上的剂量未显示能带 来明显的好处2.围手术期高血压或心动过速即刻控制剂量为订mg/kg30秒内静注,继续予kg/min静点.最大维持量为kg/min(2) 逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗(3) 治疗高血压的用

6、量通常较治疗心律失常用量大【不良反应】大多数不良反应为轻度、一过性最重要的不良反应是低血压.有报 道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡1发生率1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症 状性低血压(25%)症状性低血压(出汗、眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部 位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)2发生率为1%的不良反应:外周缺血神志不清，头痛，易激惹、乏力，呕吐3发生率1%的不良反应:偏瘫，无力，抑郁，思维异常，焦虑，食欲缺乏，轻度头痛，癫 痫发作，气管痉挛，打鼾，呼吸困难.鼻充血.干罗音,湿罗音，消化不良，

7、便秘，口干，腹部 不适，味觉倒错，注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感，血栓性静脉炎和外渗 性皮肤坏死,尿潴留语言障碍，视觉异常肩胛中部疼痛寒战，发热【禁忌】1支气管哮喘或有支气管哮喘病史 2严重慢性阻塞性肺病3窦性心动过缓4二至三度房室传导阻滞5难治性心功能不全6.心源性休克7对本品过敏者【注意事项】1高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎,20mg/ml的 浓度在血管外可造成严重的局部反应甚至坏死，故应尽量经大静脉给药 2本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(tl/2b)约小时，肾病患者则约为正常的10倍, 故肾衰患者使用本品需注意监测3糖尿病患者应用时应小

8、心，因本品可掩盖低血糖反应4支气管哮喘患者应慎用5用药期间需监测血压、心率、心功能变化【孕妇及哺乳期妇女用药】曾做过本品对大白鼠的致畸研究，给予3mg/kg/min的 剂量静脉点滴每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用.但 10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性拼致死对兔子的致畸研究发现，给予 lmg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致 畸作用但kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率増加.尚无合适的人类 的有关此问题的研究尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用【儿童用药】本品在小儿应用未经充分研究【老年患者用药】本品在老年人应用未经充分研究但老年人对降压、降心率作 用敏感，肾功能较差，应用本品时需慎重【药物相互作用】1与交感神经节阻断剂合用会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥2与华法令合用，本品的血药浓度似会升高，但临床意义不大3. 与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%-20%4. 与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%5与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5 8分钟6本品会降低肾上腺素的药效7本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏【药物过量】一次用量达12-50mg/kg即可致命药物过量时会出现心脏停搏、心 动过缓、低血