复旦大学现代生物科学导论名词解释

1、编辑ppt12021-11-412021-11-4现代生物科学导论名词解释编辑ppt22021-11-422021-11-4糖酵解：糖酵解：细胞呼吸的第一阶段，将细胞呼吸的第一阶段，将1 1分子葡萄糖降解为分子葡萄糖降解为2 2分子丙酮酸并净产生分子丙酮酸并净产生2 2分子分子NADNADH H和和2 2分子分子ATPATP的一系列反应。的一系列反应。氧化磷酸化氧化磷酸化:指通过一系列的指通过一系列的氧化还原反应，将高能电子从氧化还原反应，将高能电子从NADHNADH和和FADH2FADH2最终传递给分子最终传递给分子氧，同时随着电子能量水平的逐步下降，高能电子所释放的能量就通过磷酸氧，同时随

2、着电子能量水平的逐步下降，高能电子所释放的能量就通过磷酸化途径储存到化途径储存到ATPATP分子中。分子中。化学渗透学说：化学渗透学说：当线粒体内膜上当线粒体内膜上的呼吸链进行电子传递时，线粒体基质中的的呼吸链进行电子传递时，线粒体基质中的H+H+被转移到线粒体被转移到线粒体内外膜之间，造成跨膜的质子梯度，质子顺梯度通过内外膜之间，造成跨膜的质子梯度，质子顺梯度通过ATPATP合成酶返回到线粒合成酶返回到线粒体的基质中时体的基质中时ATPATP合成酶利用释放的能量将合成酶利用释放的能量将ADPADP磷酸化成磷酸化成ATPATP的过程。的过程。卡尔文循环：卡尔文循环：即光合作用中的暗反应。是一种

3、不断消耗光反应生成的即光合作用中的暗反应。是一种不断消耗光反应生成的ATPATP和和NADPHNADPH并固定并固定CO2CO2形成葡萄糖的循环反应。由美国科学家形成葡萄糖的循环反应。由美国科学家CalvinCalvin首次发现，故称首次发现，故称CalvinCalvin循环。循环。环式光和磷酸化：环式光和磷酸化：叶绿素中被激发的电子传递途径形成环状。叶绿素中被激发的电子传递途径形成环状。活化能：活化能：用于克服能障、启动反应进行所需要的能量即活化能。用于克服能障、启动反应进行所需要的能量即活化能。能障：能障：化学反应启动的能量障碍在新的化学键形成之前，存在着必须首先断开的键，化学反应启动的能

4、量障碍在新的化学键形成之前，存在着必须首先断开的键，此即能障。此即能障。反馈抑制：反馈抑制：通过生化反应的终端产物来抑制催化酶的活性的机制。通过生化反应的终端产物来抑制催化酶的活性的机制。编辑ppt32021-11-432021-11-4中心法则：中心法则：同源染色体：同源染色体：一条来自父本，一条来自母本，形态大小相同，减数分裂前期相互配对的染色体。一条来自父本，一条来自母本，形态大小相同，减数分裂前期相互配对的染色体。转录转录:以以DNADNA分子为模板，按照碱基互补的原则，合成一条单链分子为模板，按照碱基互补的原则，合成一条单链RNARNA。细胞中。细胞中DNADNA分分子携带的遗传信息

5、被子携带的遗传信息被转移转移到到RNARNA分子中的这一过程称为转录。分子中的这一过程称为转录。半保留复制：半保留复制：DNADNA的的两条单链分别作为模板复制与之互补的单链。两条单链分别作为模板复制与之互补的单链。同义突变（沉默突变）同义突变（沉默突变）: 不改变氨基酸顺序的碱基替换。不改变氨基酸顺序的碱基替换。错义突变错义突变: 使氨基酸密码子发生置换的碱基突变。使氨基酸密码子发生置换的碱基突变。无义突变（终止突变）无义突变（终止突变）: 产生终止密码的突变，使翻译提前终止，产生残缺蛋白质。产生终止密码的突变，使翻译提前终止，产生残缺蛋白质。连读突变：连读突变：终止密码变为有义密码，产生延

6、伸的多肽链。终止密码变为有义密码，产生延伸的多肽链。移码突变移码突变: 改变原有密码子读框，产生氨基酸顺序变异的多肽。改变原有密码子读框，产生氨基酸顺序变异的多肽。自由组合定律：自由组合定律：在配子形成时各对等位基因彼此分开后，非等位基因自由地组合到配子中。在配子形成时各对等位基因彼此分开后，非等位基因自由地组合到配子中。编辑ppt42021-11-442021-11-4减数分裂减数分裂:减数分裂是在染色质复制减数分裂是在染色质复制1 1次次之后，要经过两次核分裂，结果子细胞所含的染色之后，要经过两次核分裂，结果子细胞所含的染色体数比亲代细胞减少了一半，故称为减数分裂。体数比亲代细胞减少了一半

7、，故称为减数分裂。内膜系统：内膜系统：包括细胞内由膜包被的细胞器或包括细胞内由膜包被的细胞器或片层结构片层结构，包括内质网、高尔基体、溶酶体和，包括内质网、高尔基体、溶酶体和分泌泡等。分泌泡等。流动膜蛋白结构流动膜蛋白结构流动镶嵌模型：流动镶嵌模型：1. 1.脂双层形成框架脂双层形成框架 ；2. 2.蛋白质镶嵌其中，膜内外不对称；蛋白质镶嵌其中，膜内外不对称；3. 3.脂类和蛋白质脂类和蛋白质的相对流动性的相对流动性 。双名法：双名法：物种的拉丁文学名，由属名和种加词构成。是由林奈确定的生物命名法。（林物种的拉丁文学名，由属名和种加词构成。是由林奈确定的生物命名法。（林奈双名法的缺点：不考虑进

8、化关系；经常会有命名变化）奈双名法的缺点：不考虑进化关系；经常会有命名变化）同功器官：同功器官：两种动物身体上功用相同，形状相似，但来源和基本结构完全不同的器官。两种动物身体上功用相同，形状相似，但来源和基本结构完全不同的器官。同源器官：同源器官：不同动物的器官，功用不同，形状相异，但来源和基本结构却相同。不同动物的器官，功用不同，形状相异，但来源和基本结构却相同。（原始）合作（原始）合作: 彼此有利，分开能独立生活。彼此有利，分开能独立生活。生态系统：生态系统：在一定空间中共同栖居着的所有生物与其环境之间通过不断进行物质循环和能在一定空间中共同栖居着的所有生物与其环境之间通过不断进行物质循环

9、和能量流动而形成的生态学功能单位。量流动而形成的生态学功能单位。编辑ppt52021-11-452021-11-4种群：种群：在一定的时空内，能自由交配并能繁殖后代的同种个体的总合。是物种存在的基在一定的时空内，能自由交配并能繁殖后代的同种个体的总合。是物种存在的基本单位，也是物种繁殖的基本单位。本单位，也是物种繁殖的基本单位。物种：物种：生物的种是具有一定形态特征和生理特性以及一定自然分布区的生物类群。外表生物的种是具有一定形态特征和生理特性以及一定自然分布区的生物类群。外表相似，无生殖隔离。（种既是生物分类的单元，又是遗传单元和生态单元。）相似，无生殖隔离。（种既是生物分类的单元，又是遗传

10、单元和生态单元。）生物多样性：生物多样性：是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合，包括动是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合，包括动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统。生态系统。包括包括4 4个层个层次，即物种、遗传、生态系统、景观多样性。次，即物种、遗传、生态系统、景观多样性。群落演替：群落演替：生物群落总是随着时间的推移而发生一系列的变化，不断由新的物种组合取代旧生物群落总是随着时间的推移而发生一系列的变化，不断由新的物种组合取代旧的物

11、种组合，群落类型不断更新，这种按一定顺序出现新旧更替的现象称为的物种组合，群落类型不断更新，这种按一定顺序出现新旧更替的现象称为群落演替。群落演替。静息电位：静息电位：神经元静息状态下膜内外的电位差称为静息膜电位。神经元静息状态下膜内外的电位差称为静息膜电位。动作电位：动作电位：由于神经冲动造成的膜电位周期性变化，即膜电位由外正内负到外负内正，再到由于神经冲动造成的膜电位周期性变化，即膜电位由外正内负到外负内正，再到外正内负的过程。外正内负的过程。编辑ppt62021-11-462021-11-4阈刺激：阈刺激：引起有机体反应的最小刺激称为阈值。小于阈值的刺激，机体不发生反应。引起有机体反应的

12、最小刺激称为阈值。小于阈值的刺激，机体不发生反应。全或无定理：全或无定理：当一个阈上刺激到达神经元，不论它的强度如何，一律引起同样的全力发放。而当一个阈上刺激到达神经元，不论它的强度如何，一律引起同样的全力发放。而阈下的刺激有机体不发生（无）反应阈下的刺激有机体不发生（无）反应。神经元：神经元：即神经细胞。即神经细胞。突触：突触：轴突与树突（或胞体）的接点叫突触。是神经元与神经元之间，或神经元与效应轴突与树突（或胞体）的接点叫突触。是神经元与神经元之间，或神经元与效应细胞之间的一种特化的细胞连接。细胞之间的一种特化的细胞连接。半变态：半变态：它们在水中产卵，幼虫即在水中生活。幼虫称稚虫。其形态

13、和成虫有很大差别。它们在水中产卵，幼虫即在水中生活。幼虫称稚虫。其形态和成虫有很大差别。（幼体在各个方面与成（幼体在各个方面与成 虫有明显的分化现象）如蜻蜓。虫有明显的分化现象）如蜻蜓。完全变态：完全变态：发育经过卵、幼虫、蛹、成虫四个时期，生活习性往往不同。发育经过卵、幼虫、蛹、成虫四个时期，生活习性往往不同。渐变态：渐变态：经历若虫期，若虫的生活习性和成虫一样，形态和成虫也相似，只是翅未长成。经历若虫期，若虫的生活习性和成虫一样，形态和成虫也相似，只是翅未长成。生殖器官未成熟。若虫蜕皮几次，翅生成，即为成虫。生殖器官未成熟。若虫蜕皮几次，翅生成，即为成虫。孤雌生殖（单性生殖）孤雌生殖（单性

14、生殖）: 由雌体产生的雌性配子或卵细胞不经过受精，单独发育成子代的生殖方式。由雌体产生的雌性配子或卵细胞不经过受精，单独发育成子代的生殖方式。细胞全能性细胞全能性:体细胞具有发育成完整个体的潜能。体细胞具有发育成完整个体的潜能。编辑ppt72021-11-472021-11-4限制性内切酶：限制性内切酶：是一类在原核生物中发现的可以识别是一类在原核生物中发现的可以识别 特定的特定的DNADNA碱基碱基顺序并将其切开的顺序并将其切开的酶。酶。 I I型限制性内切酶：可催化宿主型限制性内切酶：可催化宿主DNADNA的甲基化的甲基化 。不产生确定的限制片段。不产生确定的限制片段和明确的条带；和明确的

15、条带； II II型限制性内切酶：产生确定的限制片段和条带，因此是三类限制性内型限制性内切酶：产生确定的限制片段和条带，因此是三类限制性内切酶中唯一用于切酶中唯一用于DNADNA分析和克隆的酶；分析和克隆的酶；IIIIII型限制性型限制性内切酶：要求识别位点是反向重复序列。内切酶：要求识别位点是反向重复序列。全能干细胞：全能干细胞：具有能够发育成为各种组织器官和完整个体潜能的细胞。具有能够发育成为各种组织器官和完整个体潜能的细胞。干细胞干细胞:是指可以自我更新并可分化的未分化细胞。是指可以自我更新并可分化的未分化细胞。胚胎干细胞：胚胎干细胞：当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团的细胞即为胚胎干

16、细胞。具有当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团的细胞即为胚胎干细胞。具有全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官。全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官。操纵子：操纵子：是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括调节基因、启动是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括调节基因、启动子、操纵基因、结构基因。子、操纵基因、结构基因。双受精双受精:被子植物受精过程中，两个精核中一个与卵核融合形成合子，另一个与被子植物受精过程中，两个精核中一个与卵核融合形成合子，另一个与极核形成胚乳，作为发育时的养料。是被子植物有性生殖特有的现象。极核形成胚乳，作为发育时的养料。是被子植物有性生殖特有的

17、现象。编辑ppt82021-11-482021-11-4细胞骨架：细胞骨架：指真核细胞中的蛋白质纤维网状结构，包括微管、微丝和间丝三类。广义的还包括核指真核细胞中的蛋白质纤维网状结构，包括微管、微丝和间丝三类。广义的还包括核骨架、核纤层和细胞外基质，形成贯穿于细胞核、细胞质和细胞外的一体化网状结骨架、核纤层和细胞外基质，形成贯穿于细胞核、细胞质和细胞外的一体化网状结构。构。无性繁殖：无性繁殖：是指不经生殖细胞结合的受精过程，由母体的一部分直接产生子代的繁殖方法。（优是指不经生殖细胞结合的受精过程，由母体的一部分直接产生子代的繁殖方法。（优点：有利于保持亲本的优良性状；不经过胚胎发育阶段，生长发

18、育的过程较短，有点：有利于保持亲本的优良性状；不经过胚胎发育阶段，生长发育的过程较短，有利于种族的繁衍。利于种族的繁衍。 ）营养繁殖：营养繁殖：营养体的一部分从母体中分离直接形成新的个体的一种繁殖方式。营养体的一部分从母体中分离直接形成新的个体的一种繁殖方式。有性生殖有性生殖:是由两个性细胞或配子（包括精子和卵子）的结合而形成一个新个体。是由两个性细胞或配子（包括精子和卵子）的结合而形成一个新个体。 （优点：从两（优点：从两个不同的亲本细胞获得的遗传特性比较丰富，变异性也大；丰富的遗传性，使后代个不同的亲本细胞获得的遗传特性比较丰富，变异性也大；丰富的遗传性，使后代具有更适应外界环境的能力。具

19、有更适应外界环境的能力。 ）表变态表变态 ：一些原始的无翅昆虫，如生活于书籍、衣服以及墙壁中的衣鱼，卵一孵化出来就有成一些原始的无翅昆虫，如生活于书籍、衣服以及墙壁中的衣鱼，卵一孵化出来就有成虫的形态，只是比成虫小，至成虫时期还要继续蜕皮，或称为无变态。虫的形态，只是比成虫小，至成虫时期还要继续蜕皮，或称为无变态。预成论：预成论：认为有机体的发育是预先存在于生殖细胞中的认为有机体的发育是预先存在于生殖细胞中的“小体小体”长大的结果，并没有什么新的长大的结果，并没有什么新的东西形成。东西形成。渐成论：渐成论：认为胚胎中并不存在预先形成的组织和器官，也无认为胚胎中并不存在预先形成的组织和器官，也无

20、“小体小体”存在。发育永远是通过当存在。发育永远是通过当时还不存在的新的部分的形成，从简单到复杂。时还不存在的新的部分的形成，从简单到复杂。编辑ppt92021-11-49重演律（海克尔）：重演律（海克尔）：个体发生就是系统发生的短暂而迅速的重演。个体发生就是系统发生的短暂而迅速的重演。愈伤组织：愈伤组织：植物体的局部受创伤刺激，在其伤口表面新生的组织。植物体的局部受创伤刺激，在其伤口表面新生的组织。激激 素：素：是由内分泌细胞产生的具有高度生物活性的有机化学物质，也称第一信使。它经血液或组是由内分泌细胞产生的具有高度生物活性的有机化学物质，也称第一信使。它经血液或组织间液转运或扩散，作用于特

21、定的器官、组织、细胞，精细调节机体的新陈代谢。织间液转运或扩散，作用于特定的器官、组织、细胞，精细调节机体的新陈代谢。自养生物自养生物: 利用外界的太阳能或其它热能将利用外界的太阳能或其它热能将CO2CO2生成为有机化合物的生物生成为有机化合物的生物, , 包括所有植物和某些细菌。包括所有植物和某些细菌。 异养生物异养生物: 自身不能利用外界的太阳能或其它热能将自身不能利用外界的太阳能或其它热能将CO2CO2合成为有机化合物合成为有机化合物, , 只能利用现成有机化合只能利用现成有机化合物作为能量来源的生物物作为能量来源的生物, , 包括所有动物和真菌包括所有动物和真菌, , 绝大多数细菌和病

22、毒。绝大多数细菌和病毒。 新陈代谢新陈代谢:生物体内物质与能量的转换过程统称为新陈代谢。涉及物质的同化与异化，合成与分解，生物体内物质与能量的转换过程统称为新陈代谢。涉及物质的同化与异化，合成与分解，能量的捕获与释放。能量的捕获与释放。涌现：涌现：生物世界每出现一个较高层次的结构都会产生一些新的特征，这些特征产生于较低层次组生物世界每出现一个较高层次的结构都会产生一些新的特征，这些特征产生于较低层次组成元素之间的互作。涌现特征的特点是：它由部分组成，又不等于部分相加。成元素之间的互作。涌现特征的特点是：它由部分组成，又不等于部分相加。疏水作用：疏水作用：非极性基团有一种相互作用，以尽量减少与极

23、性水接触的表面积的趋势。非极性基团有一种相互作用，以尽量减少与极性水接触的表面积的趋势。编辑ppt102021-11-410生物膜的不对称性：生物膜的不对称性：膜的不对称性的表现在蛋白质、脂和糖等种类与数量上分布的不对称性。不对称导致膜两膜的不对称性的表现在蛋白质、脂和糖等种类与数量上分布的不对称性。不对称导致膜两侧电荷数量、流动性和方向性等的差异，这保证了膜内外物质交流与信息传递等重要生侧电荷数量、流动性和方向性等的差异，这保证了膜内外物质交流与信息传递等重要生物反应的正确方向性，是细胞生命活动高度有序性的确实保证。物反应的正确方向性，是细胞生命活动高度有序性的确实保证。焓：焓：化学反应中反

24、应物或产物总的化学键能称为焓。化学反应中反应物或产物总的化学键能称为焓。自由能：自由能：在恒定温度和压力条件下可以做功的能量。在恒定温度和压力条件下可以做功的能量。熵：熵：是指系统所处无序状态度量。是指系统所处无序状态度量。平衡态：平衡态：系统与外界的一切不平衡势能均不存在系统与外界的一切不平衡势能均不存在, , 系统内的各点参量是均匀一致的系统内的各点参量是均匀一致的, , 尤其各尤其各点温度是一致的点温度是一致的, , 另外系统与外界不伴随熵流。另外系统与外界不伴随熵流。非平衡态：非平衡态：系统是开放的系统是开放的, , 远离平衡态，并与外界不断发生能量交换远离平衡态，并与外界不断发生能量

25、交换, , 即有负熵输入即有负熵输入, , 系统可从系统可从无序变为有序。无序变为有序。耗散结构耗散结构:一个远离平衡态的开放系统，无论是力学的、物理的、化学的、生物学的，还是社会的、一个远离平衡态的开放系统，无论是力学的、物理的、化学的、生物学的，还是社会的、经济的系统，如果不断地与外界交换物质和能量，在外界条件变化过渡到一定程度，系经济的系统，如果不断地与外界交换物质和能量，在外界条件变化过渡到一定程度，系统内部某个参量变化过渡到一个临界值时，经过统内部某个参量变化过渡到一个临界值时，经过涨落系统涨落系统可能发生突变，即非平衡相变可能发生突变，即非平衡相变或涌现。该系统由原来的混乱无序状态

26、转变为一种在时间上、空间上或功能上的有序状或涌现。该系统由原来的混乱无序状态转变为一种在时间上、空间上或功能上的有序状态。态。编辑ppt112021-11-411同化作用：同化作用：合成物质并贮存能量的过程。合成物质并贮存能量的过程。异化作用：异化作用：分解物质并释放能量的过程。分解物质并释放能量的过程。光合作用：光合作用：是绿色植物通过叶绿体，利用可见光中的光能，把二氧化碳和水合成为储存能是绿色植物通过叶绿体，利用可见光中的光能，把二氧化碳和水合成为储存能量的糖类（通常指葡萄糖），并且释放出氧气的过程。量的糖类（通常指葡萄糖），并且释放出氧气的过程。光反应详细描述：光反应详细描述：PSIIP

27、SII吸收光能，反应中心叶绿素吸收光能，反应中心叶绿素P680P680中的电子被激发进入很高的能阶，并被初始中的电子被激发进入很高的能阶，并被初始电子受体捕获。随后从水分子中夺取电子，用于还原叶绿素电子受体捕获。随后从水分子中夺取电子，用于还原叶绿素, , 这一过程将水分这一过程将水分子裂解成两个质子和一个氧原子，产生氧气。电子通过传递链（质体醌、质子裂解成两个质子和一个氧原子，产生氧气。电子通过传递链（质体醌、质体蓝素）转移到体蓝素）转移到PSIPSI的的P700P700色素分子。电子传递过程中势能下降伴随质子跨膜色素分子。电子传递过程中势能下降伴随质子跨膜运动。运动。 PSIPSI系统系统

28、P700P700的电子的电子, , 在在PSIPSI反应中心又一次受光能激发跃迁到一个高反应中心又一次受光能激发跃迁到一个高能阶，随后又通过电子传递链（铁氧还蛋白）伴随质子跨膜运动最终将电子能阶，随后又通过电子传递链（铁氧还蛋白）伴随质子跨膜运动最终将电子交给交给NADP+, NADP+, 并将其还原为并将其还原为NADPHNADPH。积累的质子在通过。积累的质子在通过ATPATP合成酶从类囊体合成酶从类囊体腔进入基质时势能降低，腔进入基质时势能降低，ATPATP合成酶将质子降低的势能转变为化学能，产生合成酶将质子降低的势能转变为化学能，产生ATPATP。光呼吸光呼吸:在二磷酸核酮糖羧化酶的氧

29、化酶活性作用下将在二磷酸核酮糖羧化酶的氧化酶活性作用下将1,5-1,5-二磷酸核酮糖分解为二磷酸核酮糖分解为3- 3-磷酸甘磷酸甘油酸和油酸和2- 2-磷酸乙醇酸，随后磷酸乙醇酸，随后2- 2-磷酸乙醇酸又进入氧化分解产生磷酸乙醇酸又进入氧化分解产生CO2CO2的过程。的过程。编辑ppt122021-11-412C4途径：途径：在叶肉细胞中，在磷酸烯醇式丙酮酸碳羧化酶（对氧气不敏感，但对即使少量的在叶肉细胞中，在磷酸烯醇式丙酮酸碳羧化酶（对氧气不敏感，但对即使少量的二氧化碳敏感）催化作用下，二氧化碳被固定成草酰乙酸，随后变成苹果酸二氧化碳敏感）催化作用下，二氧化碳被固定成草酰乙酸，随后变成苹果

30、酸进入维管束鞘细胞，二氧化碳被脱羧酶释放进入卡尔文循环。进入维管束鞘细胞，二氧化碳被脱羧酶释放进入卡尔文循环。CAM途径：途径：在时间上把在时间上把C3C3途径和途径和C4C4途径隔离开来，在相同的细胞内白天气孔关闭，进行途径隔离开来，在相同的细胞内白天气孔关闭，进行C3C3途径，晚上气孔打开，进行途径，晚上气孔打开，进行C4C4途径。途径。细胞周期：细胞周期： 细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的一个有序过程。期间细胞遗传细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的一个有序过程。期间细胞遗传物质和其它内含物分配给子细胞。物质和其它内含物分配给子细胞。细胞周期检验点：细胞周期检验点：G

31、1/SG1/S检查点：决定细胞是否分裂，也是细胞外环境影响细胞周期的关键检查点。检查点：决定细胞是否分裂，也是细胞外环境影响细胞周期的关键检查点。生长因子、营养、基因组完整调控，一旦开始，就不可逆；生长因子、营养、基因组完整调控，一旦开始，就不可逆；G2/MG2/M检查点：是否启动有丝分裂的检查点，主要监测检查点：是否启动有丝分裂的检查点，主要监测DNADNA复制的完整性和准确复制的完整性和准确性；性； 纺锤体检查点：确保在分裂后期所有染色体正确连接到纺锤体上，方便向两极纺锤体检查点：确保在分裂后期所有染色体正确连接到纺锤体上，方便向两极拉伸。拉伸。MPF（有丝分裂促进因子）：（有丝分裂促进因

32、子）：=cyclin=cyclin（细胞周期蛋白，调节亚单位，含量随细胞周期变化，多种，结合完成任（细胞周期蛋白，调节亚单位，含量随细胞周期变化，多种，结合完成任务后会降解）务后会降解） + Cdk+ Cdk（细胞周期蛋白依赖性激酶，催化亚单位，单独无活性，（细胞周期蛋白依赖性激酶，催化亚单位，单独无活性，含量稳定。结合后，可以磷酸化多种蛋白质底物，启动事件）在细胞周期的含量稳定。结合后，可以磷酸化多种蛋白质底物，启动事件）在细胞周期的不同阶段，不同的不同阶段，不同的MPFMPF活性不同，发挥作用。活性不同，发挥作用。编辑ppt132021-11-413基因座：基因座：控制特定性状的基因位于染

33、色体上的特定位置。控制特定性状的基因位于染色体上的特定位置。重组率：重组率：两个基因之间的区域发生交换的频率。两个基因之间的区域发生交换的频率。假减数分裂：假减数分裂：在减数分裂的第一次分裂中，染色体数目并没有变化，只是细胞质分成大小不等在减数分裂的第一次分裂中，染色体数目并没有变化，只是细胞质分成大小不等的两部分：大的那部分含有完整的细胞核，小的那部分只是一小团细胞质。的两部分：大的那部分含有完整的细胞核，小的那部分只是一小团细胞质。减数分裂的第二次分裂，则是一次普通的有丝分裂，但细胞质进行不均等的减数分裂的第二次分裂，则是一次普通的有丝分裂，但细胞质进行不均等的分离分离含细胞质多的那部分进

34、一步发育成精子，含细胞质少的那部分逐渐含细胞质多的那部分进一步发育成精子，含细胞质少的那部分逐渐退化。退化。剂量补偿：剂量补偿：使两份基因拷贝的个体与一份基因拷贝的个体在基因表达数量上保持一致的机制。使两份基因拷贝的个体与一份基因拷贝的个体在基因表达数量上保持一致的机制。哺乳动物细胞有一条哺乳动物细胞有一条X X染色体失活染色体失活, , 这就是剂量补偿。哪条这就是剂量补偿。哪条X X染色体失活是随染色体失活是随机的，失活的染色体称为机的，失活的染色体称为BarrBarr小体。（花猫的形成机制）小体。（花猫的形成机制）连锁：连锁：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起进行传递的现

35、象。同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起进行传递的现象。编辑ppt142021-11-414矽肺矽肺: 二氧化硅尘粒（矽尘）吸入肺泡后被巨噬细胞吞噬，含有矽尘的吞噬小体与溶酶二氧化硅尘粒（矽尘）吸入肺泡后被巨噬细胞吞噬，含有矽尘的吞噬小体与溶酶体合并成为次级溶酶体。二氧化硅的羟基与溶酶体膜的磷脂蛋白形成氢键，体合并成为次级溶酶体。二氧化硅的羟基与溶酶体膜的磷脂蛋白形成氢键，导致溶酶体崩解，细胞本身被破坏，矽尘释出，后又被其他巨噬细胞吞噬，导致溶酶体崩解，细胞本身被破坏，矽尘释出，后又被其他巨噬细胞吞噬，如此反复进行。受损或已破坏的巨噬细胞释放如此反复进行。受损或已破坏的巨噬细胞

36、释放“致纤维化因子致纤维化因子”，并激活成，并激活成纤维细胞，导致胶原纤维沉积，肺组织纤维化。纤维细胞，导致胶原纤维沉积，肺组织纤维化。冈崎片段：冈崎片段：DNADNA复制时后随链中间断合成的新链。复制时后随链中间断合成的新链。遗传密码特点：遗传密码特点：1 1）通用）通用: : 所有生物采用同一套密码字典；所有生物采用同一套密码字典；2 2）兼并）兼并: : 数个密码子编码同一个氨基酸；数个密码子编码同一个氨基酸；3 3）摇摆）摇摆: : 密码子的第密码子的第3 3个碱基可选择不同碱基配对；个碱基可选择不同碱基配对；4 4）偏爱）偏爱: : 摇摆密码子的使用频率不同；摇摆密码子的使用频率不同

37、；5 5）偏离）偏离: : 在不同场合同一密码子含义不同；在不同场合同一密码子含义不同；6 6）扩展）扩展: : 现已发现第现已发现第21, 21, 第第2222个氨基酸密码。个氨基酸密码。移码翻译：移码翻译：在在mRNAmRNA的某个密码子位置前移或后退一个碱基，改变码框的排列次序的某个密码子位置前移或后退一个碱基，改变码框的排列次序, , 使一个使一个mRNAmRNA编码两个不同的蛋白质。编码两个不同的蛋白质。链霉素：链霉素：抑制翻译起始（原核生物）。抑制翻译起始（原核生物）。白喉毒素：白喉毒素：抑制翻译移位阻断蛋白质合成。抑制翻译移位阻断蛋白质合成。编辑ppt152021-11-415基

38、因的差异表达：基因的差异表达：同一个基因在不同的细胞中处于不同的活性状态，有不同的表达。同一个基因在不同的细胞中处于不同的活性状态，有不同的表达。正义链：正义链：即有义链、编码链，碱基顺序与即有义链、编码链，碱基顺序与mRNAmRNA相同。相同。负义链：负义链：即无义链、模板链，碱基顺序与即无义链、模板链，碱基顺序与mRNAmRNA互补。互补。反式因子：反式因子：与基因上游区顺式因子结合的蛋白质又称为反式因子与基因上游区顺式因子结合的蛋白质又称为反式因子, , 绝大多数为转录因子绝大多数为转录因子, , 控制控制基因的转录起始。基因的转录起始。启动子：启动子：安装转录装置的平台，核心启动子的顺

39、序为安装转录装置的平台，核心启动子的顺序为-TATA-TATA-，为，为RNARNA多聚酶的结合提供多聚酶的结合提供平台，确定转录的方向，规定转录起始点。平台，确定转录的方向，规定转录起始点。增强子：增强子：距离转录起始点较远的但与转录激活有关的距离转录起始点较远的但与转录激活有关的DNADNA顺序。顺序。（转录激活因子与增强子顺序结合、（转录激活因子与增强子顺序结合、DNADNA弯曲使转录激活因子与启动子接触并促弯曲使转录激活因子与启动子接触并促成其它转录因子与成其它转录因子与RNARNA多聚酶在启动子处组装、最终形成转录因子复合物。）多聚酶在启动子处组装、最终形成转录因子复合物。）顺式元件

40、：顺式元件：真核生物的增强子由许多可以和转录调控蛋白特异结合的短真核生物的增强子由许多可以和转录调控蛋白特异结合的短DNADNA序列组成，通常序列组成，通常称为顺式元件。称为顺式元件。-鹅膏蕈碱：鹅膏蕈碱：转录的抑制剂（真核生物核基因有效）。转录的抑制剂（真核生物核基因有效）。编辑ppt162021-11-416大肠杆菌乳糖操纵子（详细）：大肠杆菌乳糖操纵子（详细）：1 1、乳糖操纵子（、乳糖操纵子（LACLAC操纵子）包括启动子、操纵基因、结构基因（含操纵子）包括启动子、操纵基因、结构基因（含Z Z、Y Y及及A A三个结构基因，分别编码三个结构基因，分别编码-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶

41、）组成。上游还有半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶）组成。上游还有调控基因，可以产生阻遏蛋白。调控基因，可以产生阻遏蛋白。2 2、阻遏蛋白可以与操作基因结合抑制乳糖操纵子的转录。、阻遏蛋白可以与操作基因结合抑制乳糖操纵子的转录。3 3、当培养基中含有葡萄糖时，阻遏蛋白与、当培养基中含有葡萄糖时，阻遏蛋白与LACLAC操纵子中的操纵基因结合，阻止操纵子中的操纵基因结合，阻止转录。当培养基中无葡萄糖而含有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，解除抑制，基转录。当培养基中无葡萄糖而含有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，解除抑制，基因转录。因转录。转换：转换：碱基代换（点突变）的一种形式，一种嘌呤（嘧啶）转变为另一种嘌呤

42、（嘧啶）。碱基代换（点突变）的一种形式，一种嘌呤（嘧啶）转变为另一种嘌呤（嘧啶）。颠换：颠换：一种嘧啶转变为另一种嘌呤，或者相反。一种嘧啶转变为另一种嘌呤，或者相反。原癌基因：原癌基因：细胞中具有正常功能，但在其突变或增强表达时能促进细胞分裂并有致癌作用的细胞中具有正常功能，但在其突变或增强表达时能促进细胞分裂并有致癌作用的基因。基因。良性肿瘤：良性肿瘤：一般生长缓慢，生长方式大多为膨胀性生长，有包膜，与周围正常组织分界清楚。一般生长缓慢，生长方式大多为膨胀性生长，有包膜，与周围正常组织分界清楚。恶性肿瘤：恶性肿瘤：大都生长较快，一般无包膜，边界不清，肿块固定，与周围组织粘连而不能移动。大都生

43、长较快，一般无包膜，边界不清，肿块固定，与周围组织粘连而不能移动。编辑ppt172021-11-417克隆：克隆：通过无性方式产生遗传组成相同的后代（通过无性方式产生遗传组成相同的后代（DNADNA、细胞、个体）。、细胞、个体）。DNA克隆载体的必需部件：克隆载体的必需部件：1 1、DNADNA复制起始点复制起始点2 2、克隆载体选择标记、克隆载体选择标记（1 1）质粒选择标记：这类标记可使质粒）质粒选择标记：这类标记可使质粒DNADNA在选择压力下保留在细胞中，如大在选择压力下保留在细胞中，如大肠杆菌克隆载体中的抗卡那霉素基因肠杆菌克隆载体中的抗卡那霉素基因 或抗氨卞青霉素基因。或抗氨卞青霉

44、素基因。（2 2）插入子选择标记：根据筛选标记的表型可以判断外源）插入子选择标记：根据筛选标记的表型可以判断外源DNADNA是否已插入到克是否已插入到克隆载体中。隆载体中。3 3、多克隆位点（由一段特别的碱基顺序组成、多克隆位点（由一段特别的碱基顺序组成, ,，它们可以由不同的限制酶切开，它们可以由不同的限制酶切开，便于不同顺序的外源便于不同顺序的外源DNADNA整合到载体中。含有相同接头的外源整合到载体中。含有相同接头的外源DNADNA可通过互补可通过互补接头插入到载体的多克隆位点中。）接头插入到载体的多克隆位点中。）穿梭载体：穿梭载体：含有广宿主复制起始点，可在多种宿主菌中复制的克隆载体。

45、含有广宿主复制起始点，可在多种宿主菌中复制的克隆载体。DNA变性（解链）：变性（解链）：在高于在高于95 95 （或酸碱条件）下，（或酸碱条件）下，DNADNA两条双链彼此分开形成单链。两条双链彼此分开形成单链。DNA复性：复性：当温度下降到当温度下降到70 70 或或75 75 以下时，两条单链又会按碱基互补配对的原则重新形以下时，两条单链又会按碱基互补配对的原则重新形成双链。（当两条同源成双链。（当两条同源DNADNA分子的碱基顺序具有分子的碱基顺序具有80%80%以上的一致性时，这两条同以上的一致性时，这两条同源源DNADNA的单链在的单链在65 65 条件下能形成杂交双链。分子遗传学实

46、验中常用这种方法条件下能形成杂交双链。分子遗传学实验中常用这种方法筛选含有目标基因的阳性克隆。）筛选含有目标基因的阳性克隆。）编辑ppt182021-11-418Southern杂交、杂交、northern杂交：杂交：采用分子杂交的方法检测样品中是否含有顺序一致的核酸分子。如果检测的对象采用分子杂交的方法检测样品中是否含有顺序一致的核酸分子。如果检测的对象是是DNADNA，这种杂交称为，这种杂交称为SouthernSouthern杂交；如果检测的对象是杂交；如果检测的对象是RNARNA分子，这种杂交称分子，这种杂交称为为northernnorthern杂交。杂交。DNA探针：探针：一段用来检测

47、或鉴定目标一段用来检测或鉴定目标DNADNA是否具有同源或相同顺序的是否具有同源或相同顺序的DNADNA分子。分子。基因文库：基因文库：一组插入到克隆载体中足以覆盖基因组所有基因的一组插入到克隆载体中足以覆盖基因组所有基因的DNADNA片段，可进行复制与扩增。片段，可进行复制与扩增。cDNA文库：文库：将将cDNAcDNA（从特定组织中分离纯化（从特定组织中分离纯化mRNAmRNA，然后利用逆转录酶合成与，然后利用逆转录酶合成与mRNAmRNA分子分子互补的互补的DNADNA，这个互补的，这个互补的DNA DNA 就是就是cDNAcDNA。只含外显子顺序。只含外显子顺序, , 没有内含子顺序）

48、没有内含子顺序）插入到载体中获得的克隆群体。插入到载体中获得的克隆群体。PCR：全称为多聚酶链式反应，系指一种在体外通过酶的催化反应扩增全称为多聚酶链式反应，系指一种在体外通过酶的催化反应扩增DNADNA分子的技术。分子的技术。DNADNA在高温下变性，然后与扩增引物复性并在在高温下变性，然后与扩增引物复性并在DNADNA多聚酶的作用下进行多聚酶的作用下进行DNADNA复复制。这一过程可在试管中反复进行，每扩增一次，制。这一过程可在试管中反复进行，每扩增一次，DNADNA分子的数量增加一倍。分子的数量增加一倍。生物技术：生物技术：有时也称生物工程，是指人们以现代生命科学为基础，结合其他基础科学

49、的原理，有时也称生物工程，是指人们以现代生命科学为基础，结合其他基础科学的原理，采用先进的科学技术手段，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类采用先进的科学技术手段，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。生产出所需产品或达到某种目的。编辑ppt192021-11-419农杆菌介导的基因转移：农杆菌介导的基因转移：1. 1. 植物受伤，伤口分泌酚类物质；植物受伤，伤口分泌酚类物质；2. 2. 酚类物质吸引农杆菌趋向伤口；酚类物质吸引农杆菌趋向伤口；3. 3. 农杆菌接触细胞，将农杆菌接触细胞，将T-DNA (T-DNA (转移转移DNA)DNA)切离

50、；切离；4. T-DNA4. T-DNA通过跨膜隧道进入细胞质通过跨膜隧道进入细胞质, , 并穿过核膜进入细胞核；并穿过核膜进入细胞核；5. 5. 进入细胞核的进入细胞核的T-DNAT-DNA整合到宿主细胞的染色体上，并表达。整合到宿主细胞的染色体上，并表达。基因治疗：基因治疗：是一种分子遗传学技术。系指将外源的正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基是一种分子遗传学技术。系指将外源的正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和基因异常引起的遗传疾病。（三大要素：基因转移系统因缺陷和基因异常引起的遗传疾病。（三大要素：基因转移系统 、基因表达调、基因表达调控控 、治疗相关基因、治疗相关基因 ；“枪

51、炮枪炮”：基因转移系统：基因转移系统 ； “ 弹药弹药”：基因）：基因）蛋白质工程：蛋白质工程：利用重组利用重组DNADNA技术对目的基因进行改造，生产具有更高活性，疗效和产率的蛋白技术对目的基因进行改造，生产具有更高活性，疗效和产率的蛋白质产品。质产品。发酵工程：发酵工程：利用微生物代谢产生的中间产物采用工业化的方法大规模生产特定化合物的方法，利用微生物代谢产生的中间产物采用工业化的方法大规模生产特定化合物的方法，如酿酒、制药。如酿酒、制药。细胞工程：细胞工程：某些特定的化合物只有特别的细胞类型才能生产。可通过组织培养获得大量细胞，某些特定的化合物只有特别的细胞类型才能生产。可通过组织培养获

52、得大量细胞，从中提取所需化合物，如螺旋藻生产从中提取所需化合物，如螺旋藻生产-胡萝胡萝 卜素、组织培养生产紫杉醇等。卜素、组织培养生产紫杉醇等。五界分类法：五界分类法：美国魏泰克提出，原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。美国魏泰克提出，原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。编辑ppt202021-11-420三域分类法（三主干学说）：三域分类法（三主干学说）：古细菌域、细菌域、真核生物域。古细菌域、细菌域、真核生物域。分类学的研究方法：分类学的研究方法：1 1、形态学方法：形态特征、形态学方法：形态特征2 2、细胞学方法：细胞学特征，较多的是核型分析、细胞学方法：细胞学特

53、征，较多的是核型分析3 3、生化方法：蛋白电泳、生化方法：蛋白电泳4 4、免疫学方法：抗原抗体反应、免疫学方法：抗原抗体反应5 5、分子生物学方法：氨基酸序列或、分子生物学方法：氨基酸序列或DNADNA序列序列病毒粒：病毒粒：又称病毒粒子、病毒颗粒或病毒体，专指成熟的或结构完整、有感染性的病毒个体。又称病毒粒子、病毒颗粒或病毒体，专指成熟的或结构完整、有感染性的病毒个体。病毒（包膜病毒）：病毒（包膜病毒）：1 1、结构：见、结构：见附图附图1 1。2 2、大小：、大小：测量单位为纳米：测量单位为纳米：50 nm 150nm 150nm 大型病毒（最大大型病毒（最大300 nm300 nm）。）

54、。3 3、外形：、外形：球形球形廿面体对称；杆形廿面体对称；杆形螺旋对称；蝌蚪形螺旋对称；蝌蚪形复合对称。复合对称。4 4、复制：吸附（病毒附着于细胞表面）、侵入、脱壳（将病毒基因组从衣壳中释放出、复制：吸附（病毒附着于细胞表面）、侵入、脱壳（将病毒基因组从衣壳中释放出来）、生物合成（病毒基因组的复制与表达）、装配（新合成的病毒核酸与结构蛋白在感来）、生物合成（病毒基因组的复制与表达）、装配（新合成的病毒核酸与结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒）、成熟（核酸进一步被修饰、病毒蛋白亚单位以最佳物理方式染细胞内组合成病毒颗粒）、成熟（核酸进一步被修饰、病毒蛋白亚单位以最佳物理方式形成衣壳以及包膜的

55、获得）、释放。形成衣壳以及包膜的获得）、释放。5 5、引起疾病的特点：传播性强、病死率高、持续感染、肿瘤的形成关系、引起疾病的特点：传播性强、病死率高、持续感染、肿瘤的形成关系。编辑ppt212021-11-421干扰素：干扰素：细胞感染了病毒后，释放的一种糖蛋白。干扰素和周围健康细胞的表面受体结合而使这些细胞感染了病毒后，释放的一种糖蛋白。干扰素和周围健康细胞的表面受体结合而使这些细胞具有了抵制病毒入侵的能力。同时干扰素还促使体内的杀伤细胞（淋巴细胞等）活化，细胞具有了抵制病毒入侵的能力。同时干扰素还促使体内的杀伤细胞（淋巴细胞等）活化，而有能力杀伤感染了病毒的细胞。而有能力杀伤感染了病毒的

56、细胞。类病毒：类病毒：没有蛋白质外壳，它只是一个由没有蛋白质外壳，它只是一个由300300多个核苷酸构成的多个核苷酸构成的单链环状或线状单链环状或线状RNARNA分子分子。朊病毒：朊病毒：只含蛋白质而无核酸的分子。只含蛋白质而无核酸的分子。真细菌：真细菌：包括蓝细菌和各种除古细菌以外的其他原核生物。包括蓝细菌和各种除古细菌以外的其他原核生物。古细菌：古细菌：包括三类，即产甲烷菌（厌氧，有机碳源）、极端嗜盐菌（光合作用）、极端嗜热菌（化能自养）。包括三类，即产甲烷菌（厌氧，有机碳源）、极端嗜盐菌（光合作用）、极端嗜热菌（化能自养）。所有的细胞壁不含肽聚糖。所有的细胞壁不含肽聚糖。细菌相关：细菌相

57、关：1 1、形态来分类：球菌（最多）、杆菌、螺旋菌（最少）。、形态来分类：球菌（最多）、杆菌、螺旋菌（最少）。2 2、结构：基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体、质粒（没有内含子）、间体（细菌质膜向内、结构：基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体、质粒（没有内含子）、间体（细菌质膜向内褶皱形成的囊状结构，常见于革兰氏阳性菌，扩大表面积，提高代谢速率，类似线粒体）；特殊结褶皱形成的囊状结构，常见于革兰氏阳性菌，扩大表面积，提高代谢速率，类似线粒体）；特殊结构：、荚膜（非必需）、鞭毛、菌毛（阴性菌多，致病性）、性纤毛（毒性、耐药性的传递）、芽胞构：、荚膜（非必需）、鞭毛、菌毛（阴性菌多，致病

58、性）、性纤毛（毒性、耐药性的传递）、芽胞（包裹着基因组和部分细胞质，恶劣环境、耐热，杀灭（包裹着基因组和部分细胞质，恶劣环境、耐热，杀灭高压蒸汽灭菌法（高压蒸汽灭菌法（121121，10min10min）；芽胞）；芽胞不是繁殖体而是处于代谢相对停止的休眠体）。不是繁殖体而是处于代谢相对停止的休眠体）。3 3、繁殖：二分裂。、繁殖：二分裂。4 4、分类：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。步骤：涂片固定、结晶紫初染、分类：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。步骤：涂片固定、结晶紫初染1min1min、碘液媒染、碘液媒染1min1min（与结晶（与结晶紫形成脂溶性大分子）、紫形成脂溶性大分子）、95%95%乙醇脱

59、色乙醇脱色0.5min0.5min、番红复染、番红复染1min1min、结果、结果: :革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌紫色，革兰氏紫色，革兰氏阴性菌阴性菌红色。原因：阳性菌细胞壁中有肽聚糖（红色。原因：阳性菌细胞壁中有肽聚糖（N-N-乙酰葡糖胺、乙酰葡糖胺、 N-N-乙酰胞壁酸、短肽链），阴性乙酰胞壁酸、短肽链），阴性菌有很多脂类物质。菌有很多脂类物质。编辑ppt222021-11-422菌落：菌落：指微生物细胞在一定条件下，在固体培养基表面形成的肉眼可见的微生物群体。指微生物细胞在一定条件下，在固体培养基表面形成的肉眼可见的微生物群体。菌苔：菌苔：大量细菌的菌落联成一片。大量细菌的菌落联成一片。放

60、线菌：放线菌：具有分枝状的丝状细胞和菌丝的一类细菌。（腐生菌，固氮，抗生素）具有分枝状的丝状细胞和菌丝的一类细菌。（腐生菌，固氮，抗生素）支原体：支原体：目前发现的最小、最简单的能独立生活的原核生物。没有细胞壁，细胞膜中胆固醇含量较目前发现的最小、最简单的能独立生活的原核生物。没有细胞壁，细胞膜中胆固醇含量较多。肺炎支原体。多。肺炎支原体。立克次氏体：立克次氏体：专性细胞内寄生的（极少数例外）原核生物，节肢动物为媒介，引起流行性斑疹伤寒、恙虫热、专性细胞内寄生的（极少数例外）原核生物，节肢动物为媒介，引起流行性斑疹伤寒、恙虫热、Q Q热。热。衣原体：衣原体：专专性活细胞内寄生的原核生物，沙眼衣原体性活