前瞻性研究(prospective study)、发生率研究(incidence

1、前瞻性研究前瞻性研究(prospective study)、发生率研究发生率研究(incidence study)、随访研究随访研究(follow-up study)、纵向研究纵向研究(longitudinal study)、队列研究的定义暴露危险因素出生队列暴露队列或队列 固定队列动态人群危险因子，泛指能引起某特定结局(outcome)（如疾病）发生，或使其发生的概率增加的因子，包括个人行为、生活方式、环境和遗传等多方面的因素。根据人群进出队列的时间不同，队列分两种：1）是指人群都在某一固定时间或一个短时间之内进入队列，之后对他们进行随访观察，直至观察期终止，成员没有无故退出，也不再加入新的

2、成员，即在观察期内保持队列的相对固定。2） 在某队列确定之后，原有的队列成员可以不断退出，新的观察对象可以随时加入。 1990 2000 年选定队列 随访终止 开始观察在一个特定人群中选择所需的研究对象，根据目前或过去某个时期是否暴露于某个待研究的危险因素，或其不同的暴露水平而将研究对象分成不同的组，如暴露组和非暴露组，高剂量暴露组和低剂量暴露组等，随访观察一段时间，检查并登记各组人群待研究的预期结局的发生情况(如疾病、死亡、或其他健康状况)，比较各组结局的发生率，从而评价和检验危险因素与结局的关系。1. 属于观察法：暴露不是人为给予的，是在研究之前已客观存在的，这是与实验研究的重要区别点。2

3、. 设立对照组：对照组可与暴露组来自同一人群，也可以来自来自不同的人群。3. 由“因”及“果”：一开始（疾病发生之前）就确立了研究对象的暴露状况，而后探求暴露因素与疾病的关系，即先确知其因，再纵向前瞻观察而究其果，这一点与实验研究方法一致。4. 能确证暴露与结局的因果联系。1. 前瞻性(prospective) 即时性(concurrent) 2. 历史性(historical) 非即时性(non-concurrent)3. 双向性(ambispective) 混合型(combined)队列研究队列研究队列研究暴露组暴露组非暴露组非暴露组暴露组暴露组非暴露组非暴露组回顾性地收集回顾性地收集已有

4、的历史资料已有的历史资料回顾性地收集回顾性地收集已有的历史资料已有的历史资料暴露组暴露组非暴露组非暴露组前瞻性前瞻性收集资料收集资料历史性历史性队列研究队列研究继续继续收集资料收集资料双向性双向性队列研究队列研究前瞻性前瞻性队列研究队列研究过去过去某时点某时点现在现在将来将来某时点某时点非即时性(non-concurrent)队列研究省时、省力、出结果快。因资料积累时未受到研究者的控制，所以，内容未必符合要求。1.应有明确的检验假设，检验的因素必须找准；2.所研究疾病的发病率或死亡率应较高，不低于千分之五；3.应明确规定暴露因素，并且应有把握获得观察人群的暴露资料；混合型队列研究 在历史性队列

5、研究之后，继续前瞻性观察一段时间，它是将前瞻性队列研究与历史性队列研究结合起来的一种设计模式。 兼有上述两类的优点，且相对地在一定程度上弥补了相互的不足。队列研究费时、费力、费钱、一次只能研究一个因素，因此，队列研究中研究因素的确定是至关重要的。暴露因素是在描述性研究和病例对照研究的基础上确定的。应当对暴露因素进行定量，包括暴露水平和暴露时间，以估计累积暴露剂量。要考虑暴露方式：间歇暴露或连续暴露、直接暴露或间接暴露、一次暴露或长期暴露等。还应确定需同时收集的其他资料，如各种可疑的混杂因素及研究对象的人口学特征结局变量结局变量(outcome variable)、结果变结果变量量,简称结局结局

6、：指随访观察中将出现的预期结果事件。是队列研究观察的自然终点,与观察期的终止不是一个概念。发病、死亡、健康状况和生命质量的变化、分子或血清的变化、血清抗体滴度、尿糖、血脂等。 除确定主要研究结局外，可考虑同时收集多种可能与暴露有关的结局。有足够数量的符合条件的研究对象；当地的领导重视，群众理解和支持，最好是当地的文化教育水平较高，医疗卫生条件较好，交通较便利。也要看现场的代表性。1、暴露人群的选择2、对照人群的选择（1）职业人群：暴露史记录较为全面真实可靠，常用于历史性队列研究。（2）特殊暴露人群：是研究某些罕见的特殊暴露的唯一选择，如A-Bom的受害者。3）一般人群：局部区域内的全体人群。优

7、点是有详细可靠的医疗与保健记录，有利于追踪观察。（4）有组织的人群团体：一般人群的特殊形式。好处：利用组织系统有效地收集随访资料；职业和经历往往是相同的，可增加其可比性。对照人群除未暴露于所研究的因素外，其它各种影响因素或人群特征（年龄、性别、民族、职业、文化程度等）都应尽可能地与暴露组相同，即具有可比性。1.内对照内对照：选择一组研究人群A,将A中有E的作暴露组,A中无E的则为非暴露组(内对照)。当E为定量变量定量变量时,所划分的最低档次暴露的人最低档次暴露的人群为对照组群为对照组。 好处：省事、从总体上了解研究对象的发病率情况。2.特设对照(外对照)：职业人群或特殊暴露人群需在其外去寻找对

8、照组。3.总人口对照：不设对照，是利用整个地区的现成的发病或死亡统计资料，即以全人口全人口率率为对照。 优点：对比资料容易得到。 缺点：资料比较粗糙,可比性差,比较项目的精细程度低,对照中可能包含有暴露人群。4.多重(种)对照：用上述两种或两种以上的形式选择的人群同时作对照,以减少只用一种对照所带来的偏倚,增强结果的可靠性。应尽量选用与暴露组在时间、地区及人群构成上相近的总人群作对照，以减少偏倚。总人口对照的研究实际中不以粗率直接比较，应采用标化的方法标化的方法, ,如计算标准化死亡率比标准化死亡率比；（一）确定队列大小时需考虑的几个 问题（二）影响队列大小的几个因素（三）队列大小的计算同现况

9、研究一般，非暴露组的样本量不宜少于暴露组的样本量。常用：等量等量。常假设为10%，故按计算出来的样本量再加10%作实际样本。 np0q0; 其中q0=1 - p0 。 p00.5，p0q0Max，nMin d，n。暴露组与对照组样本量相等的情况：式中 暴露组与对照组的预期发病率 p 两个发病率的平均值，q=l-p， 和 为标准正态分布下双(单) 侧尾部面积考虑失访可能，需增加10%样本量。不是单纯随机抽样时，还需适当增加样本。查表法：可查参考书。（一）基线资料的收集（一）基线资料的收集（二）随访（二）随访(baseline information)：又称，指每个研究对象在研究开始时的基本情况，

10、包括暴露的资料及个体的其他信息。暴露组和对照组观察/研究对象；面对面访问、电话访问、自填问卷、定期体检、环境与疾病的监测、医院医疗与工作单位的出勤记录的收集等。对暴露组和对照组采用相同的方法同等随访，追踪至观察终止期。对失访者补访。失访原因分析。比较失访者与继续观察者基线资料，估计有无偏差。制成调查表；同基线资料，重点是结局变量。指研究对象出现了预期结果(疾病、死亡、某些指标的变化)，不再对其继续随访。预期结果是冠心病，而患了高血压，不是观察终点，应继续观察；如猝死于脑卒中，也不是观察终点，应记为失访。 慢性病的随访间隔期一般为1-2年。1.调查员的选择： 具有高中或大学文凭的3040岁女性较

11、佳。2.调查员培训： 统一方法和技巧，进行考核。3.制定调查员手册： 列出全部操作程序、注意事项及调查问卷的完整说明。4.常规监督措施：（1）由另一名调查员作抽样重复调查；（2）人工或用计算机及时进行数值检查或逻辑检错；（3）定期观察每个调查员的工作；（4）对不同调查员所收集的变量分布 进行比较；（5）对变量的时间趁势进行分析；（6）在访谈时使用录音机录音等。一、基本整理表一、基本整理表二、人时的计算二、人时的计算三、率的计算三、率的计算四、效应的估计四、效应的估计资料整理与分析程序资料整理与分析程序1）随访结束后，审查资料，有明显错误的资料应重新调查修正或剔除；补齐不完整的资料。2）描述性统

12、计：研究对象的组成、人口学特征、随访时间及失访情况等；分析两组的可比性及资料的可靠性；3）推断性分析：分析两组率的差异，推断暴露的效应及其大小。表表4-3 4-3 队列研究资料归纳整理表队列研究资料归纳整理表 计算率时，分母中加入时间因素，计算各组的观察人时数。常用的人时单位：人年。常用的人年计算方法：3种1. 精确法2.用近似法计算暴露人年 3.用寿命表法计算人年以个人为单位计算暴露人年，以个人为单位计算暴露人年，计量精确，工作量大，适于小样本。计量精确，工作量大，适于小样本。用平均人数乘以观察年数得到总人年数，平均人数一般取相邻两年的年初人口的平均数或年中人口数。该法计算简单，但精确性较差

13、。当观察对象人数较多，难以用精确法计算暴露人年，但又要求有一定的精度时，可利用简易寿命表的方法。常用计算方法是：规定观察当年内进入队列的个人均作l/2个人年人年计算，失访或出现终点结局的个人也作l/2个人年计算。 式中Lx为x时间内的暴露人年数，Ix为x时间开始时的观察人数，Nx为x时间内进入队列的人数，Dx为x时间内出现终点结局的人数，Wx为x时间内失访的人数。 表表4-7 4-7 寿命表法计算人年实例寿命表法计算人年实例(一)常用指标1、累积发病率(cumulative incidence) 2发病密度 (incidence density)3标化比(二) 显著性检验1、U检验：2其他检验

14、方法当研究人群的数量较多，人口较稳定，资料较整齐时，可用观察开始时的人口观察开始时的人口数作分母，以整个观察期内的发病数作分母，以整个观察期内的发病( (或死或死亡亡) )人数为分子人数为分子，计算某病的累积发病率累积发病率的量值变化范围为0l。当队列研究需长时间进行，退出/失访的人口增加，无法形成固定队列。对动态人群每个对象被观察的时间不一样，计算累积发病率的资料很不整齐。不能以总人数为单位计算发病(死亡)率。用人时为单位计算出来的率用人时为单位计算出来的率带有瞬时频率性质称为发病密度。发病密度。最常用的人时单位是：人年，以此求出人人年发病年发病( (死亡死亡) )率率。发病密度又称发病力，

15、其数量变化范围是从0到无穷大。 当研究对象数目较少，结局事件的发生率比较低时，无论观察的时间长或短，都不宜直接计算率。应以全人口发病(死亡)率作为标准，计算该观察人群的理论发病(死亡)人数(预期发病/死亡人数)，再求观察人群中实际发病(死亡)人数与此预期发病人数之比，即得标化发病(死亡)比。最常用的指标：最常用的指标：标化死亡比(standardized mortality ratio，SMR)：职业病流行病学研究中常用。标化比实际上不是率，而是以全人口的发病(死亡)率作为对照组而计算出来的比，是一个率的替代指标。实实 例例某厂3040岁组工人有500名，某年内有2人死于肺癌，已知该年全人口3

16、040岁组肺癌的死亡率2，求其SMR。已知O=2，E=5002=1，SMR=2/1=2SMR=2/1=2。 即某厂某厂30403040岁年龄组工人死于肺癌的危岁年龄组工人死于肺癌的危险达到相应一般人群的险达到相应一般人群的2 2倍倍。标化比例死亡比标化比例死亡比(standardized proportional mortality ratio)计算方法：以全人口中某病因死亡占全部死亡之比，乘以某单位实际全部死亡数，得出某病因的预期死亡数，然后计算实际死亡数与预期死亡数之比。队列研究多为抽样研究，存在抽样误差，需进行统计学显著性检验。当n较大，p和1-p都不太小np和n(1-p)5，应用正态分

17、布的原理检验率的差异(U检验法)是否有显著性。式中 p1 暴露组的率，p0 对照组的率，n1 暴露组观察人数，n0 对照组的观察人数，pc 合并样本率，其中X1和X0分别为暴露组和对照组结局事件的发生数。求出u值后，查u界值表得P值，按所取的检验水准即可作出判断。如果率比较低，样本较小时，可改用直接概率法、二项分布检验或泊松 (Poisson)分布检验；率差的显著性检验可利用四格表资料的卡方检验；对SMR或SPMR的检验，实际是所得结果值偏离1的检验，其检验方法可用x2检验或计分检验(score test)，详细方法可参阅有关书籍。1.相对危险度(relative risk,RR), ,率比(

18、rate ratio)又称危险比(risk ratio)(risk ratio)2.归因危险度(attributable risk,AR),(attributable risk,AR),率差(rate difference,RD)(rate difference,RD)又称特异危险度,超额危险度(excess risk)3.归因危险度百分比(AR%),(AR%),病因分值(etiologic fraction,EF)(etiologic fraction,EF)4.人群归因危险度(population (population attributable risk, PAR)attributabl

19、e risk, PAR)5.人群归因危险度百分比(PAR%)(PAR%)6.剂量反应关系剂量反应关系的分析(Dose-response Analysis)可以直接计算出研究对象的结局的发生率，因而也就能够直接计算出暴露组与对照组之间的率比和率差，即相对危险度RR(relative risk)与归因危险度AR (attributable risk)，从而可直接准确地评价暴露的效应。反映暴露与发病(死亡)关联强度的最有用的指标式中 Ie：暴露组的发病(死亡)率； I0：非暴露组的率。 RR：表明暴露组发病或死亡的危险是非暴露组的多少倍。RR值越大，表明暴露的效应越大，暴露与结局关联的强度越大。计算

20、计算RR95RR95可信区间的方法很多，常用可信区间的方法很多，常用的有的有WoolfWoolf法和法和MiettinenMiettinen法，此处主张法，此处主张用用WoolfWoolf法计算。法计算。WoolfWoolf法是建立在法是建立在RRRR方差基础上的简单方差基础上的简单易行的方法。易行的方法。 其反自然对数即为RRRR的的9595可信区间可信区间。 是暴露组发病率与对照组发病率相差的绝对值，它表示危险特异地归因于它表示危险特异地归因于暴露因素的程度。暴露因素的程度。由于所以 二者都为表示关联强度的重要指标，彼此密切相关(都说明暴露的生物学效应，即暴露的都说明暴露的生物学效应，即暴

21、露的致病作用有多大致病作用有多大),但其公共卫生意义却不同。RR:RR:说明暴露者与非暴露者比较，增加相应疾病危险的倍数；具有病因学的意义病因学的意义 AR:AR:一般是对人群而言，暴露人群与非暴露人群比较，所增加的疾病发生数量，如果暴露因素消除，就可减少这个数量的疾病发生。更具有疾病预防和公共卫生学更具有疾病预防和公共卫生学上的意义上的意义。 表表4-9 4-9 吸烟者与非吸烟者死于不同疾病的吸烟者与非吸烟者死于不同疾病的RRRR与与AR AR RR、AR两者的区别从RR看，吸烟对肺癌的作用较大，病因联系较强；从AR看，吸烟对心血管疾病的作用较大,预防所取得的社会效果将更大。指暴露人群中的发

22、病或死亡归因于暴露的指暴露人群中的发病或死亡归因于暴露的部分占全部发病或死亡的百分比。部分占全部发病或死亡的百分比。 以表以表4-9为例计算肺癌的为例计算肺癌的 说明吸烟者中发生的肺癌有说明吸烟者中发生的肺癌有90.690.6归因于吸烟。归因于吸烟。 人群归因危险度(population attributable risk, PAR)：是指总人群发病率中归因于暴露的部分。计算公式如下：It：全人群的率，I0：非暴露组的率PAR%：是指PAR占总人群全部发病(或死亡)的百分比。It：全人群的率，I0：非暴露组的率 式中Pe表示人群中有某种暴露者的比例，从该式可看出PAR与相对危险度及人群中暴露者的比例的关系RR和AR都说明暴露的生物学效应(暴露的致病作用有多大)；则说明暴露对一个具体人群的危害程度，以及消除这个因素后可能使发病率或死亡率减少的程度，它既与RR和AR有关，又与人群中暴露者的比