iso13485临床评估程序

1、深圳市力合医疗器械有限公司shenzhen leaguer medical instrument co，ltd.临床评估程序文件编号：lh-qp-24 版本： v 1.0 制定部门：技术部 制定日期：2012-02-25 生效日期:2012-03-01编制审核批准潘海文件变更记录序号更改原因更改内容更改后 版本更改人/li期1新编制全部v1.0番海/20122251目的根据mdd93/42/eec附录x的要求，及产品的预期用途，对产品进行临床评估。2适用范适用于对带冇ce标志的产品。3职责3.1技术部负贵临床资料的收集及产品的临床评估。4分类规则41确定产品的预期用途。4.2根据本公司的产品预

2、期用途按mdd93/42/eec附录ix要求及产品分类程序对产品 进行分类。4.3本公司生产的产品在市场上已是普遍使用的医疗器械，需按mdd93/42/eec附录x的要 求进行文献检索，汇编有关该器械的科学文献。4.4对科学文献汇编的要求4. 4.1应涉及到临床风险分析屮确定的危害性，并支持书面报告屮的观点。4. 4.2引用已出版的文献时，这种文献应发表在得到公认的科技出版物上，影响文献的科学 冇效性因素包括：a）文献是否反映了公认的最新水平；b）作者是否具有与医疗器械和医疗过程相关的背景；c）公正性。4. 4.3文献也可采用未发表的科学数据，如小型试验包括休外试验和动物试验的结果，技术 标准

3、符合性鉴定资料等，市场信息方面的文件和记录也可作为文献的一部分。4. 4.4相关领域屮的合格医生或专家的意见也可用来证明器械的安全性和性能，上述专家的 书面意见应有作者的签名并注明h期。4.5对涉及严重危害的临床评估报告要求4. 5.1涉及严重危害的临床评估应冇书而报告程序，除非已冇其它方式的书而证明。4. 5.2报告应有相应领域屮的合格人员编制。4. 5.3报告应附科学文献汇编，并应列出所引用的出版物，并附上其复印件。4. 5.4报告应直接针对被论证的产品；4. 5.5报告应对所附科学文献进行讨论，并注明利弊；4. 5.6报告应包括产品描述、预期用途、预期目的、产品使用说明书和注意事项；4.

4、 5.7报告屮应清楚地标明文献与产品的相关程度；4. 5.8报告应证实临床风险分析中描述的性能与产品的性能相符，且能达到预期目的；4. 5.9报告应包括鉴别的危害性，风险及针对病人、医务人员或第三者的安全措施；4. 5.10报告屮应包括风险利益评估，它用能证明产品使用时利大于弊；4. 5. 11报告应给出有理论根据的推断性观点；4. 5.12报告屮应列出其所引用的所附文献的目录；4. 5.13涉及产品使用、指示、注意事项、功效和副作用的声明应与使用说明书一致；4. 5. 14实验室测试结果、生物兼容性符合有关技术标准的证明等也可写入报告中；4. 5. 15报告应有作者签名。4.6临床评估的最终报告则临床评估的文件因应包扌乩4. 6.1产品的标识和简要描述，这种描述应充分涉及到与临床调查的冇关内容，尤其是:a）正常使用方法、预期目的、指示和注意事项；b）产品的性能。4. 6.2临床评估的目的。4. 6.3临床评估采用的方法。4.6.4结论a）对所冇临床评估收集到的资料进行评估的结果；b）临床适用性的评估结果；c）临床评估目的2达到的证明。4. 6.5 -其