高二有机合成练习题

1、优秀学习资料欢迎下载高二有机合成练习题1.（ 12 分）（ 06 天津）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（）： KOH +HX室温化合物经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（ 1） 1和 1 2 在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇，中碳元素的质量分数约为 65，则的分子式为分子中所含官能团的名称是，的结构简式为（2）第步反应类型分别为。（3）化合物具有的化学性质（填写字母代号）是可发生氧化反应强酸或强碱条件下均可发生消去反应可发生酯化反应催化条件下可发生加聚反应（4）写出、和的结构简式：，和（5）写出化合物与水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的

2、所有同分异构体的结构简式：。2（ 8 分）（ 06 江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。 它的核心结构是芳香内酯， 其分子式为 96 2，该芳香内酯经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。COOH1） KMnO 4、H +乙二酸水解 3 10 10 3COOH9629 832） H2OCOOHCOOHHIOCH 3OH提示：1）KMnO 4 3 33 22 32)H2O 2 22过氧化物请回答下列问题：（1）写出化合物的结构简式。（2）化合物有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共

3、有种。（3）在上述转化过程中，反应步骤的目的是。优秀学习资料欢迎下载ClCH 2CH 3(4) 请设计合理方案从CH合成CH 2OCOOHC（用反应流程图表示，并注明反应条件）。O例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：浓 H2SO4高温高压CH 2CH 2 3 2 2 2催化剂170n3（ 10 分）已知： 卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该O有机化合物又能与含羰基（C ）的化合物反应生成醇，其过程可表示如下：R2R2(CH ) OR CHOHO / HR1Br Mg252R1MgBr2RCHOMgBr12RCHOH1（ R1 、 R2 表示烃基）OPCl3O有机

4、酸和 PCl 3 反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCRCOHCl苯在 AlCl 3 催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：OOR -C-Cl-C- RAlCl 3科学研究发现，有机物X 、 Y 在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X 、 Y 又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。X 与浓硫酸加热可得到M 和 M' ，而 Y 与浓硫酸加热得到N 和 N'。M、N 分子中含有两个甲基， 而 M' 和 N'分子中含有一个甲基。 下列是以最基础的石油产品 (乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成

5、X 的路线：HBrAMgBCH 3CH2=CH 2(C 2H 5)2OOCC CH2CH3OMgBrOH2O/H +PCl 3F，DEAlCl 3GX其中 C 溶液能发生银镜发应。请回答下列问题:（ 1）上述反应中属于加成反应的是_ （填写序号）（2）写出 C、Y 的结构简式： C_Y _优秀学习资料欢迎下载（ 3）写出 X 与浓硫酸加热得到 M 的化学反应方程式_过程 中物质 E+F G 的化学反应方程式_4（ 98 全国）（ 6 分）请认真阅读下列3 个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A 合成一种染料中间体DSD 酸。请写出 A 、B 、 C、 D 的结构简式。5（ 10 分）20

6、XX 年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C 双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2丁烯和乙烯。现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I 和G，I和G 在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；优秀学习资料欢迎下载（1）反应的类型：_ 反应； G 的结构简式：_；（ 2）反应的化学方程式是 _ ；（ 3）反应中 C 与 HCl 气体在一定条件只发生加成反应，反应和不能调换的原因是_ ，E 的结构简式： _；（4）反应 的化学方程式： _。6 (10 分 )已知：RCOOH + R CH 2 COOHRCH 2 C CH2 R 一定条件O氧化ba bRCH 2 COOH + R COOH已知： A 的结构简式为： CH 3 CH(OH) CH 2 COOH ，现将 A 进行如下反应， B 不能发生银镜反应， D 是食醋的主要成分，F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。HCOOH C氧化一定条件Cu、B氧化DE浓 H2 SO4、一定条件G(C4H 6O2)n反应FA高分子化合物浓 H2 SO4、H(C 8H 12O4)两分子