WH500多通道操作说明

1、1前言前言 .21.1 概要.21.2 功能特点及技术指标.2部件明细表部件明细表 .5配置及安装配置及安装 .53.2 硬件的安装.53.3 软件的安装.63.4 软件的卸载.8最简单的分析操作最简单的分析操作(归一法归一法).9实时采样操作指南实时采样操作指南 .134.1 实时采样.134.2 设置采样显示参数。.144.3 设置采样频率。.14各分析方法操作说明各分析方法操作说明 .155.1 外标法操作说明.155.2 内标法操作说明.195.3 修正归一法操作说明.235.4 指数法操作说明.275.5 比例修正归一法操作说明.31建立建立 ID 表操作说明表操作说明.356.1

2、新建 ID 表.356.2 更新 ID 表中组分的保留时间.366.3 强制指定标样组分.386.4 合并 ID 表的组分.396.5 多谱图合并生成 ID 表.41ID 表多点平均操作说明表多点平均操作说明.437.1 新建 ID 表：.437.2ID 表多点平均操作.44色谱处理相关参数、事件和文件介绍色谱处理相关参数、事件和文件介绍 .468.1 峰处理参数及其设定.468.2 对峰处理参数分段设定时间程序.468.3 峰的检测和面积积分说明.498.4 峰鉴定表(ID 表)说明 .508.5 一个样品相关的存储文件.508.6 报告.51样品后处理功能介绍样品后处理功能介绍 .529.

3、1 样品后处理界面.5229.2 常规分析样品后处理功能介绍.529.2.1载入谱图.529.2.2读取谱图.529.2.3选择定量计算方法.539.2.4设定峰处理参数.539.2.5设定时间程序.539.2.6设定峰鉴定表.549.2.7自动重分析.549.2.8手动积分.549.2.9保存样品谱图及分析结果.559.2.10新建或保存分析方法.559.2.11报告打印设置以及报告打印.579.2.12数据导出.579.2.16其他辅助功能(谱图放大还原、复制、多谱图比较、基线扣除等) .58前言前言1.1 概要概要色谱数据工作站是在一套基本的个人计算机（PC 机）加插数据采集装置，并配置

4、专用的色谱数据处理系统软件所构成的完整系统。在进行色谱分析工作时，不仅可以完全替代专用色谱处理机，而且提供更为优越和广泛的色谱处理功能；同时，在不进行色谱分析工作时，色谱数据工作站完全是一台功能齐全的个人电脑。WH-500USB 系列色谱工作站是在色谱数据处理机的基础上开发的。色谱工作站的各类参数、时间程序、峰鉴定表等沿袭了专用机的定义，对所有熟悉专用机的用户来说都不会感到陌生。在色谱峰处理上更准确、可靠。另外新版又新增了手动处理、多点校准、灵活的报告格式以及多格式数据存储等功能，使用起来更方便、快捷。色谱工作站软件提供了 WINDOWS 2000/xp 下的全中文图形化操作界面，即使对于不熟

5、悉个人电脑的用户，只要仔细阅读我们的用户使用说明，借助软件提供的中文提示、也能方便地使用工作站。在国内众多的色谱工作站中 WH-500 USB 系列以它数据采集的高精度，分析计算结果的准确以及高重现性赢得了广大色谱用户的信任。我们相信改进后的 V4.0 版，将以它更全面的优势，给用户提供更加便捷的功能。新版色谱工作站在色谱数据处理方面完全替代了专用机，并且还充分发挥了当今个人计算机高速度、大容量、多媒体的优势，是专用机所不可比拟的。在使用前，请详细阅读本操作指南，他将指导您完成从安装到做样品分析的全过程。1.2 功能特点及技术指标技术指标WH-500 USB 系列色谱工作站特点及功能系列色谱工

6、作站特点及功能: :3实时性：实时性：真正 WINDOWS 环境下的总线实时数据采集，USB 接口双通道数据采集，最高采集频率 50 次/秒。在双通道采样的同时，可对采样数据实时进行分析、存储，实时显示色谱峰保留时间。高精度：高精度：24 位的高精度 A/D 插卡，分辨率1uv。重现性：重现性：0.006。灵活的峰识别和处理能力：灵活的峰识别和处理能力：可以通过设置参数和时间程序或手动修正方式进行色谱峰的识别、删除及调整基线切割。便于用户处理拖尾峰、小峰、重叠峰等。另外可以对谱图任意重分析，放大，逐点跟踪，添加组份名，复制，多谱图比较等。定量方法：定量方法：提供六种常用的定量计算方法。轻松定性

7、：轻松定性：可自动或手动编辑峰鉴定表。自动计算校正因子，提供单点，多点平均，多点校正，并直观地显示校正曲线。分析方法及参数的保存和载入：分析方法及参数的保存和载入：用户针对某种样品分析而设定的方法及参数、显示坐标、峰鉴定表等可以方便的保存到用户自命名的方法文件中。因此针对不同的样品可以保存不同的方法文件，下一次分析同类样品时可载入某方法进行分析，不用担心参数的变更。多种格式数据存储：多种格式数据存储：用户可以自命名保存历次分析的谱图、结果等，并且可将谱图文件，结果文件保存为文本格式或导出到 EXCEL 中，利用别的作图工具重新作图或重新计算。灵活的打印功能：灵活的打印功能：可预览及打印谱图、结

8、果报告、分析参数（包括峰鉴定表）等，用户可自动设置打印报告头，调整打印方式，满足您各种打印要求。操作便捷：操作便捷：简洁清晰的全中文图形界面和联机帮助，方便用户顺利完成操作。4整体性能指标：输入通道：2 个输入电平范围：-1v 至+1v(可扩展到2V)动态范围：106(1v 为最小单位)。积分灵敏度：1vsec（即面积的个位数） 。线性度：0.1%之内。重复性：以峰高为 1mv，半峰宽为 20sec 的峰测一天，可达到下述指标：变异系数（CV）：面积：0.1%峰高：0.5%以内 平均峰高：0.1%以内峰的处理：用面积或高度定量 可能处理的最小峰宽：0.2 秒自动谱图重分析或手动积分拖尾峰的判定

9、：设定时间程序或手动切割不需要峰的删除：设定时间程序或手动删除负峰识别：设定时间程序或手动识别定量计算：提供提供 6 种定量计算法种定量计算法： 归一法 含量（%）=Ai/Ai100修正归一法含量（%）=(F1iAi+F2i)/(F1iAi+F2i)100带比例系数的修正归一法含量（%）=(F1iAi+F2i)/(F1iAi+F2i)SF内标法含量（%）=(F1iAi/Ais+F2i)/(Wis/Wspl)100绝对标准曲线法（外标法）含量（%）=(F1iAi+F2i)/Wspl100指数计算法（FPD 的分析）含量（%）=exp(F1i(lnAi)+F2i)/Wspl100注、Ai:面积（高

10、度）数据 Ais:内标物的面积（高度）数据 F1i:斜率的补正系数 F2i:常数项的补正系数 Wspl:试样重量 Wis:内标物重量 SF:比例系数(注:1.在分析中能测出成分所占的比例。若成分所占比为 78%，则向5“样品量”中输入 78。 2.希望以千分率法合计时，则向“样品量”中输入1000。)分组：分组：按峰鉴定表相同 ID 号进行分组校准：可以采用数次分析的平均值进行单点校准可以采用浓度不同的标准试样任意多点校准可以采用指数计算法（FPD 等）进行校准部件明细表部件明细表外置 USB 接口数据采集装置 USB 接口线 连接色谱信号线 软件安装盘 用户操作指南 配置及安装配置及安装计算

11、机配置要求计算机配置要求硬件：PIV 以上128M 以上内存VGA 显示器1G 以上硬盘配有鼠标器空闲 USB 口软件：Windows 98（第二版） 、Windows ME、Windows XP、Windows 20003.2 硬件的安装硬件的安装第一步：启动计算机，将 USB 接口线一端接到数据采集盒，另外一端接到计算机的USB 接口上。第一次接入，计算机会自动识别发现新硬件如下图示6第二步：将安装光盘放入光驱中，按“下一步”继续安装。系统会自动从光驱中搜索该设备的驱动程序。待出现如下画面图示表示安装完成。按“完成”结束安装。3.3 软件的安装软件的安装第一步：启动计算机，进入 Windo

12、ws。第二步：将安装光盘放入光驱中，等待片刻系统会自动进入安装程序。如下框所示此时安装程序将建立一个安装向导，指导您完成软件系统的安装。安装过程如下所示：按“下一步”继续安装。如果您接受该许可协议请按“是”继续安装。7如果您想改变软件安装目录，请按“浏览”按钮，改变安装路径。按“下一步”继续安装。首次安装请选择典型安装，按“下一步”继续安装。按“安装”系统自动创建程序文件夹，开始安装。安装结束如下图所示。8请选择“完成”按钮以完成安装。3.4 软件的卸载软件的卸载打开“开始”“设置”“控制面板”系统菜单命令项。系统将显示一系统对话框如图：鼠标双击“添加/删除程序”项。会出现如图所示的对话框：用

13、鼠标选中“伍豪色谱数据工作站”按“添加/删除”按钮。卸载过程如下图所示。选择“除去” ，然后按“下一步”继续进行。此时系统将自动完成软件的卸载。9最简单的分析操作最简单的分析操作(归一法归一法)(1)启动工作站：启动工作站：直接单击 Windows 桌面上的“伍豪色谱工作站 V4.0”图标启动工作站，运行中主画面如下图所示（谱图显示区域和结果显示区域为空白） 。(3)选择方法：选择方法：从上图所示的工作站主画面工具条上的一个下拉列表框中选择“归一法” ，本工作站缺省方法为“归一法” 。(4)设置参数：设置参数：在图示“参数设置区域”设置分析参数，上图所示的参数值是缺省值，用户可以根据需要更改，

14、例如设置峰宽，停止时间等。(5)样品采样：样品采样：单击上图示工作站主画面工具条上的“进入实时采样”按钮或选择“文件”菜单下的“实时采样”即可进入实时采样画面。在实时采样中，上下两个采样界面分别对应 A 、B 通道采样，此时屏幕显示的数据采集线就是当前基线。待基线稳定后再准备好样品，进样同时单击采样开始钮或信号线端的采集开始遥控钮，进样同时单击采样开始钮或信号线端的采集开始遥控钮，开始采集色谱信号值。开始采集色谱信号值。采样前或采样中单击“参数设置”钮可以设定采样停止时间或屏幕显示参数，文件名及保存路径等。在开始数据采集前如果设定了基线数据自动归零，则当前进入实时采样10基线的零点信号值会自动

15、记录在参数设置框中，实际数据采集从 0 开始。系统自动保存当前采集的数据，保存文件的命名规则可以取前缀自动序列号或前缀采集时间。另外在开始数据后，也可以通过参数设置框输入文件名进行命名。11(6)谱图处理：谱图处理：采样停止时间到采样自动结束或人为按“采样停止”钮手动结束采样，程序会从实时采样画面自动切换回主画面，如果是 A 通道采样结束，主画面中“载入 A通道谱图”钮会亮起， （同理 B 通道采样结束，主画面中“载入 B 通道谱图”钮会亮起）只要单击该钮，便会调出当前采样的样品谱图。同时程序根据当前的参数自动处理，在结果显示区域即刻显示本次分析结果。(7)谱图保存：谱图保存：单击主画面上的谱

16、图保存按钮或“文件”菜单中的“另存为”保存当前的谱图。为便于用户管理，用户最好自己建一个专门保存某样品的目录，取一个有意义的文件名。(8)报告打印设置：报告打印设置：单击主画面“设置”菜单下的“系统参数设置”可以设置报告打印方式等。(9)打印预览及打印：打印预览及打印：单击主画面上的“结果报告打印”按钮可打印当前结果报告。或到“文件”菜单中的“打印预览” 、 “打印”下再选择用户要打印预览或打印的报告。载入 A、B 通道谱图钮1213实时采样操作指南实时采样操作指南4.1 实时采样实时采样单击上图示工作站主画面工具条上的“进入实时采样”按钮或选择“文件”菜单下的“实时采样”即可进入实时采样画面

17、。在实时采样中，采样界面分别对应美采集卡的 A、B 通道，此时屏幕显示的数据采集线就是当前基线。待基线稳定后再准备好样品，进样同时单击采样开始钮或信号线端的采集开始遥控钮，开进样同时单击采样开始钮或信号线端的采集开始遥控钮，开始采集色谱信号值。始采集色谱信号值。采样前或采样中单击“参数设置”钮可以设定采样停止时间或屏幕显示参数，文件名及保存路径等。在开始数据采集前如果设定了基线数据自动归零，则当前基线的零点信号值会自动记录在参数设置框中，实际数据采集从 0 开始。系统自动保存当前采集的数据，保存文件的命名规则可以取前缀自动序列号或前14缀采集时间。另外在开始数据后，也可以通过参数设置框输入文件

18、名进行命名。4.2 设置采样显示参数。设置采样显示参数。单击“文件”-“端口设置”菜单命令，弹出如下对话框。可设置各采集卡、各通道的显示参数等。4.3 设置采样频率。设置采样频率。单击各通道窗口工具条上的 按钮，系统弹出如下对话框。可设置每秒6、12、25、50 次四种采样频率等。您可以为该通道写上标注，作为该通道采样窗口的标题，系统默认为“采样卡号”+“通道号” 。选择是否开启该通道的采样窗口。设置该通道的极性（正负级转换） 。15各分析方法操作说明各分析方法操作说明工作站的数据采集和自动保存详见采样部分。以下操作说明均是采样结束后的操作。5.1 外标法操作说明外标法操作说明1 打开标样谱图

19、 “文件” “打开”打开标样谱图文件。2用归一法，按 “重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。3按 “加入 ID 表”工具条按钮。如果当前不存在如果当前不存在 IDID 表系统弹出如下对话框：表系统弹出如下对话框：16请您在“保留时间”栏中勾取需要加入 ID 表中的标样，对于任何 新建组分 系统都会自动更新保留时间，所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。如果您希望仅建 ID 表组份的保留时间，而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入 ID表，请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。如果当前存在如果当前存在 IDID 表，系统弹出如下对话框：表，系统弹出如下对话框：(我们假设当前 ID 表

20、中有 C1,C2,C3 三个组份)请您勾取需要加入 ID 表的组分；决定是否需要向 ID 表中添加新组分；决定是否要用当前组分的保留时间取代 ID 表中已有组分的保留时间；请您纠正对应错误的组分：鼠标双击该组份的“组份指定”单元格，系统弹出如下列表：请您选取正确的组分。按“加入”按钮把当前组分加入到 ID 表中。4按 工具条按钮编辑 ID 表，系统弹出如下对话框：请在工具条中设置“外标法” ，您可以在打开 ID 表之前设置也可在 ID 表已打开的情况下设置。17您可以在“名称”下拉列表中选择当前组分，您也可以重命名当前组分，在默认情况下系统会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。您可以自定义保

21、留时间。您可以制定峰编号即 ID，主程序的“分组结果列表”将根据 ID 号合并计算结果。您必须给出标样浓度，用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。您可以根据需要指定样品量。其作用参见外标法计算公式。您可以选择曲线拟合方式，系统提供任意多点的直线法，过原点直线法，折线法三种拟合方法。您可以自定义校准方程系数。ID 表中的按钮共分为两组，分别用矩形框分割，左边一组表示该操作仅作用于当前选定的组分，右边一组作用于 ID 表中所有的组分。主要按钮说明：添加：添加一新的组分，并用“组分”+ 列号的方式为之命名。删除：删除当前组分。曲线：查看当前组分的校准曲线。打印：打印当前组分的 ID 表及校准曲线。清空

22、：删除 ID 表中全部组分。计算：计算校准系数。载入：读取外部 ID 表文件，并替换当前 ID 表。导出：当前 ID 表另存为外部文件。5打开样品谱图 “文件” “打开”打开谱图文件。按 “重分析” 工具条按钮，分析样品。本工作站外标法计算公式：样品浓度 =( (K * 峰面积 + B)/ 样品量)*10018其中：K 是校准曲线的斜率B 是校准曲线的截距校准曲线以横坐标为：标样峰面积 纵坐标为：标样浓度*标样样品量/100 作图求出。注：1如果改为峰高定量则公式中的峰面积替之以峰高。2如果用户无需使用公式中样品量参数，请设置为 100 即可。 （因为分子分母可相互约去）195.2 内标法操作

23、说明内标法操作说明1 打开标样谱图 “文件” “打开”打开标样谱图文件。2用归一法，按 “重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。3按 “加入 ID 表”工具条按钮。如果当前不存在如果当前不存在 IDID 表系统弹出如下对话框：表系统弹出如下对话框：请您在“保留时间”栏中勾取需要加入 ID 表中的标样，对于任何 新建组分 系统都20会自动更新保留时间，所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。如果您希望仅建 ID 表组份的保留时间，而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入 ID表，请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。如果当前存在如果当前存在 IDID 表，系统弹出如下对话框：表，系统弹出如

24、下对话框：(我们假设当前 ID 表中有 C1,C2,C3 三个组份，其中 C2 为内标)请您勾取需要加入 ID 表的组分；决定是否需要向 ID 表中添加新组分；决定是否要用当前组分的保留时间取代 ID 表中已有组分的保留时间；请您纠正对应错误的组分：鼠标双击该组份的“组份指定”单元格，系统弹出如下列表：请您选取正确的组分。按“加入”按钮把当前组分加入到 ID 表中。4按 工具条按钮编辑 ID 表，系统弹出如下对话框：请在工具条中设置“内标法” ，您可以在打开 ID 表之前设置也可在 ID 表已打开的情况下设置。211） 指定内标。a) 请您先在组分名称下拉列表中选择内标物，本例中为 C2。b)

25、 请您在“内标”指示窗口中用鼠标点击，使其具有一个选中标志（以黑色小园点表示）注：如果您不指定内标，本系统会把注：如果您不指定内标，本系统会把 IDID 表中第一个组分指定为内标物。表中第一个组分指定为内标物。2） 设置内标含量。以上图为例（C2 为内标） ，请您用鼠标双击 ID 表中与标样来源对应的“标样浓度”单元格。输入该标样的内标量。3） 设置其它标样含量。在组分名称下拉列表中依次选取其它标样，并在“标样浓度”单元格中输入该标样的含量。4） 计算校准系数按“计算”按钮计算校准系数。其它功能说明：其它功能说明：您可以在“名称”下拉列表中选择当前组分，您也可以重命名当前组分，在默认情况下系统

26、会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。您可以制定峰编号即 ID，主程序的“分组结果列表”将根据 ID 号合并计算结果。您必须给出标样浓度，用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。您可以选择曲线拟合方式，系统提供任意多点的直线法，过原点直线法，折线法三种拟合方法。22您可以自定义校准方程系数。ID 表中的按钮共分为两组，分别用矩形框分割，左边一组表示该操作仅作用于当前选定的组分，右边一组作用于 ID 表中所有的组分。主要按钮说明：添加：添加一新的组分，并用“组分”+ 列号的方式为之命名。删除：删除当前组分。曲线：查看当前组分的校准曲线。打印：打印当前组分的 ID 表及校准曲线。清空：删除 ID 表

27、中全部组分。计算：计算校准系数。载入：读取外部 ID 表文件，并替换当前 ID 表。导出：当前 ID 表另存为外部文件。5样品分析 1) 打开样品谱图 “文件” “打开”打开谱图文件。2) 输入该样品的内标量及样品量数据。3) 按 “重分析” 工具条按钮，分析样品。本工作站内标法计算公式：样品浓度 = (K *（峰面积/内标峰面积）+ B) *（内标量/样品量）*100其中：K 是校准曲线的斜率B 是校准曲线的截距校准曲线以横坐标为：标样峰面积/标样内标峰面积 纵坐标为：标样含量/标样内标含量 作图求出。注：1如果改为峰高定量则公式中的峰面积替之以峰高。2如果用户无需使用公式中样品量参数，请设

28、置为 100 即可。 （因为分子分母可相互约去）235.3 修正归一法操作说明修正归一法操作说明1打开标样谱图 “文件” “打开”打开标样谱图文件。2用归一法，按 “重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。3按 “加入 ID 表”工具条按钮。如果当前不存在如果当前不存在 IDID 表系统弹出如下对话框：表系统弹出如下对话框：请您在“保留时间”栏中勾取需要加入 ID 表中的标样，对于任何 新建组分 系统都会自动更新保留时间，所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。如果您希望仅建 ID 表组份的保留时间，而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入 ID表，请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。2

29、4如果当前存在如果当前存在 IDID 表，系统弹出如下对话框：表，系统弹出如下对话框：(我们假设当前 ID 表中有 C1,C2,C3 三个组份)请您勾取需要加入 ID 表的组分；决定是否需要向 ID 表中添加新组分；决定是否要用当前组分的保留时间取代 ID 表中已有组分的保留时间；请您纠正对应错误的组分：鼠标双击该组份的“组份指定”单元格，系统弹出如下列表：请您选取正确的组分。按“加入”按钮把当前组分加入到 ID 表中。4按 工具条按钮编辑 ID 表，系统弹出如下对话框：请在工具条中设置“修正归一法” ，您可以在打开 ID 表之前设置也可在 ID 表已打开的情况下设置。25您可以在“名称”下拉

30、列表中选择当前组分，您也可以重命名当前组分，在默认情况下系统会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。您可以自定义保留时间。您可以制定峰编号即 ID，主程序的“分组结果列表”将根据 ID 号合并计算结果。您必须给出标样浓度，用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。您可以选择曲线拟合方式，系统提供任意多点的直线法，过原点直线法，折线法三种拟合方法。您可以自定义校准方程系数。ID 表中的按钮共分为两组，分别用矩形框分割，左边一组表示该操作仅作用于当前选定的组分，右边一组作用于 ID 表中所有的组分。主要按钮说明：添加：添加一新的组分，并用“组分”+ 列号的方式为之命名。删除：删除当前组分。曲线：查看当前

31、组分的校准曲线。打印：打印当前组分的 ID 表及校准曲线。清空：删除 ID 表中全部组分。计算：计算校准系数。载入：读取外部 ID 表文件，并替换当前 ID 表。导出：当前 ID 表另存为外部文件。5打开样品谱图 “文件” “打开”打开谱图文件。按 “重分析” 工具条按钮，分析样品。修正归一法计算公式：样品浓度 =( (K * A + B)/(Ki*Ai + Bi)*10026其中：K 是校准曲线的斜率B 是校准曲线的截距A 峰面积校准曲线以横坐标为：标样峰面积 纵坐标为：标样浓度 作图求出。注：1如果改为峰高定量则公式中的峰面积替之以峰高。275.4 指数法操作说明指数法操作说明1打开标样谱

32、图 “文件” “打开”打开标样谱图文件。2用归一法，按 “重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。3按 “加入 ID 表”工具条按钮。如果当前不存在如果当前不存在 IDID 表系统弹出如下对话框：表系统弹出如下对话框：请您在“保留时间”栏中勾取需要加入 ID 表中的标样，对于任何 新建组分 系统都会自动更新保留时间，所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。如果您希望仅建 ID 表组份的保留时间，而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入 ID表，请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。28如果当前存在如果当前存在 IDID 表，系统弹出如下对话框：表，系统弹出如下对话框：(我们假设当前 ID

33、表中有 C1,C2,C3 三个组份)请您勾取需要加入 ID 表的组分；决定是否需要向 ID 表中添加新组分；决定是否要用当前组分的保留时间取代 ID 表中已有组分的保留时间；请您纠正对应错误的组分：鼠标双击该组份的“组份指定”单元格，系统弹出如下列表：请您选取正确的组分。按“加入”按钮把当前组分加入到 ID 表中。4按 工具条按钮编辑 ID 表，系统弹出如下对话框：请在工具条中设置“指数法” ，您可以在打开 ID 表之前设置也可在 ID 表已打开的情况下设置。29您可以在“名称”下拉列表中选择当前组分，您也可以重命名当前组分，在默认情况下系统会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。您可以自定义

34、保留时间。您可以制定峰编号即 ID，主程序的“分组结果列表”将根据 ID 号合并计算结果。您必须给出标样浓度，用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。您可以选择曲线拟合方式，系统提供任意多点的直线法，过原点直线法，折线法三种拟合方法。您可以自定义校准方程系数。ID 表中的按钮共分为两组，分别用矩形框分割，左边一组表示该操作仅作用于当前选定的组分，右边一组作用于 ID 表中所有的组分。主要按钮说明：添加：添加一新的组分，并用“组分”+ 列号的方式为之命名。删除：删除当前组分。曲线：查看当前组分的校准曲线。打印：打印当前组分的 ID 表及校准曲线。清空：删除 ID 表中全部组分。计算：计算校准系数。载

35、入：读取外部 ID 表文件，并替换当前 ID 表。导出：当前 ID 表另存为外部文件。5打开样品谱图 “文件” “打开”打开谱图文件。按“重分析” 工具条按钮，分析样品。本工作站指数法计算公式：样品浓度 =exp( K*lnA + B )30其中：K 是校准曲线的斜率B 是校准曲线的截距A 为样品峰面积校准曲线以横坐标为：ln(标样峰面积) 纵坐标为：ln(标样浓度) 作图求出。注：1如果改为峰高定量则公式中的峰面积替之以峰高。315.5 比例修正归一法操作说明比例修正归一法操作说明1打开标样谱图 “文件” “打开”打开标样谱图文件。2用归一法，按 “重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。

36、3按 “加入 ID 表”工具条按钮。如果当前不存在如果当前不存在 IDID 表系统弹出如下对话框：表系统弹出如下对话框：请您在“保留时间”栏中勾取需要加入 ID 表中的标样，对于任何 新建组分 系统都会自动更新保留时间，所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。如果您希望仅建 ID 表组份的保留时间，而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入 ID表，请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。32如果当前存在如果当前存在 IDID 表，系统弹出如下对话框：表，系统弹出如下对话框：(我们假设当前 ID 表中有 C1,C2,C3 三个组份)请您勾取需要加入 ID 表的组分；决定是否需要向 ID 表中添加

37、新组分；决定是否要用当前组分的保留时间取代 ID 表中已有组分的保留时间；请您纠正对应错误的组分：鼠标双击该组份的“组份指定”单元格，系统弹出如下列表：请您选取正确的组分。按“加入”按钮把当前组分加入到 ID 表中。4按 工具条按钮编辑 ID 表，系统弹出如下对话框：请在工具条中设置“比例修正归一法” ，您可以在打开 ID 表之前设置也可在 ID 表已打开的情况下设置。33您可以在“名称”下拉列表中选择当前组分，您也可以重命名当前组分，在默认情况下系统会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。您可以自定义保留时间。您可以制定峰编号即 ID，主程序的“分组结果列表”将根据 ID 号合并计算结果。您

38、必须给出标样浓度，用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。您可以选择曲线拟合方式，系统提供任意多点的直线法，过原点直线法，折线法三种拟合方法。您可以自定义校准方程系数。ID 表中的按钮共分为两组，分别用矩形框分割，左边一组表示该操作仅作用于当前选定的组分，右边一组作用于 ID 表中所有的组分。主要按钮说明：添加：添加一新的组分，并用“组分”+ 列号的方式为之命名。删除：删除当前组分。曲线：查看当前组分的校准曲线。打印：打印当前组分的 ID 表及校准曲线。清空：删除 ID 表中全部组分。计算：计算校准系数。载入：读取外部 ID 表文件，并替换当前 ID 表。导出：当前 ID 表另存为外部文件。5打开

39、样品谱图 “文件” “打开”打开 3.0 版的谱图文件。在在“样品量样品量”中输入比中输入比例因子例因子。按 “重分析” 工具条按钮，分析样品。本工作站比例修正归一法计算公式：样品浓度 =( (K * A + B)/(Ki*Ai + Bi)*SF34其中：K 是校准曲线的斜率B 是校准曲线的截距A 峰面积SF 比例因子，在样品量中输入。校准曲线以横坐标为：标样峰面积 纵坐标为：标样浓度 作图求出。注：1如果改为峰高定量则公式中的峰面积替之以峰高。35建立建立 ID 表操作说明表操作说明6.1 新建新建 ID 表表 (系统当前不存在 ID 表)读取谱图按 工具条按钮：按“加入”说明：如果在建立

40、ID 表前谱图中已存在组分名，如本例所示。则该组分名会自动加入到ID 表中去。如果谱图中不存在组分名，系统会自动以 “组分+序列号” 方式命名组分。当然您可以在 ID 表的“组分”下拉列表中任意重命名组分名称。366.2 更新更新 ID 表中组分的保留时间表中组分的保留时间原 ID 表中 C1 的保留时间为 0.24 min 如图所示：新谱图（如下）中 C1 的保留时间（0.275）的与 ID 表中时间偏差大于 ID 表中所设置的最大时间窗范围，导致谱图中 C1 无法被识别出。我们将以上图 C1 的保留时间为准，更新 ID 表中 C1 的保留时间。按 工具条按钮：鼠标双击“组分指定”37按“加

41、入”ID 表中 C1 的保留时间已更改为 0.275min说明：如果您直接打开 ID 表更改 C1 的保留时间也是一种简便的方法。但是如果您需要更改多个组分的保留时间那么本例的方法将更显得快捷。386.3 强制指定标样组分强制指定标样组分如果我们遇到了由于某种原因导致某标样的保留时间与 ID 表中设定的保留时间偏差过大，导致谱图中的色谱峰不能识别或识别错误。然而我们仍可以将该谱图正确地添加入 ID 表中。如下图：该标样谱图大多数组分不能被正确识别或识别错误。按 工具条按钮：鼠标双击“组分指定” ，人工强制指定正确的组分39您也可以根据需要决定是否要更新某几个组分的保留时间，按“加入”添加并更新

42、 ID 表。6.4 合并合并 ID 表的组分表的组分我们假设有如下谱图：我们已知标准样（参考样）中二甲苯的总含量，要求建立二甲苯的 ID 表，并求样品中二甲苯的含量。由于二甲苯为混合物，它有三个同系物（邻、间、对） ，所以在谱图中会分离出三个峰。图中：邻二甲苯：保留时间 = 0.84 min间二甲苯：保留时间 = 1.46 min对二甲苯：保留时间 = 1.97 min我们可以计算出 二甲苯 的保留时间为三者的中间值：1.4min, 时间带带宽：0.6min。按 工具条按钮：40按“添加”(注意箭头处的设置)按“确认”关闭对话框按 工具条按钮：41按“加入”说明：在“加入 ID 表”对话框中，

43、如果存在多个色谱峰指定为同一个 ID 表组分，则系统会自动将它们的峰高之和与峰面积之和加入到该 ID 表组分列表之中。6.5 多谱图合并生成多谱图合并生成 ID 表表在某些应用中不能得到包含有全部所需组分的一种标样，ID 表需要由包含有不同组分的多种标样谱图共同建立。如图所示：峰高、峰面积为三者之和42ID 表中需要包含有上两图中的所有组分。在工作站中打开第一张谱图，按 工具条按钮。按“加入” ，在 ID 表中建立 C1C4 的组分。在工作站中打开第二张谱图，按 工具条按钮。按“加入” ，在 ID 表中建立 C5 的组分。由此 ID 表中建立了完整的 C1C5 的组分数据。总结：利用“加入 I

44、D 表”对话框中的“选择加入 ID 表”与“选择更新保留时间”的各种组合，我们可以灵活的实现建立 ID 表的各种方法。上面只不过是例举了几种常用的及用户感觉操作复杂的例子，在实际应用中请您根据需要创造性的、灵活的去运用。43ID 表多点平均操作说明表多点平均操作说明本工作站的多点平均是指用户对同一浓度的标准样或同一标准样进行多次进样，并以多次进样的峰高或峰面积的平均值来建立 ID 表。本工作站要求在进行 ID 表多点平均操作时必须在 ID 表中已存在有标样组分。即如果当前 ID 表为空表则用户无法进行 ID 表多点平均操作。7.1 新建新建 ID 表：表： (系统当前不存在 ID 表)按 工具

45、条按钮：按“加入”为“多点平均校准”建立了一个空 ID 表447.2ID 表多点平均操作表多点平均操作按“设置”-“ID 表设置”“多谱图平均.”菜单命令。系统弹出如下对话框。按住键盘“Ctrl”键，并用鼠标单击“烃组分_1.sg” 、 “烃组分_2.sg” 。可以在此更改标样来源信息H：峰高 A：峰面积蓝色：该谱图的数据黑色：平均的结果空白：表示“烃组分_2.sg”中不存在 C3组分表头中的组分名来自于当前 ID 表45按“加入 ID 表” ，该平均结果即加入当前 ID 表中。说明：自动识别：指系统自动根据当前 ID 表中组分的保留时间及时间窗或时间带的设置，进行组分识别，并以识别结果显示并

46、计算。指定识别：指系统不再进行上述的自动识别过程，而根据谱图中已存在的识别结果显示并计算。这种情况多数是在用户根据当前 ID 表识别的标样谱图和时间窗有较大偏差或合并多个同名组分时使用。操作如下：当前谱图用已经用当前 ID 表重分析并保存，然后打开“多谱图平均.”菜单命令。选择谱图名称并选定指定识别。根据当前谱图的名称是否和 ID 表中名称相匹配，名称相同则参加多点平均，名称不同的不参加多点平均。如果谱图中有多个色谱峰被识别为同一组分，系统自动对其峰面积及峰高进行累加，并以累加结果显示并计算。46色谱处理相关参数、事件和文件介绍色谱处理相关参数、事件和文件介绍8.1 峰处理参数及其设定峰处理参

47、数及其设定峰处理参数包括：峰宽、斜率、漂移、最小面积峰处理参数包括：峰宽、斜率、漂移、最小面积/ /峰高、变参时间、停止时间。在程序峰高、变参时间、停止时间。在程序主画面的左下角参数设定区域设置或可在时间程序命令中分时间段设定主画面的左下角参数设定区域设置或可在时间程序命令中分时间段设定8.1.18.1.1 峰宽峰宽峰宽是峰处理参数中最重要的。峰处理程序根据此值，推测在分析过程中出现的峰形状，采用最适合于该峰的条件进行处理。因此，峰宽的设定与实际分析的半峰宽之间差异越小，分析所得结果就越精确否则就不能充分发挥峰处理程序的效能。设定峰宽这个参数应尽可能地符合于实际分析的半峰宽值，其方法是，把实际

48、谱图中宽度最窄的峰的半高峰宽或略小一些的值，作为峰宽设定值，单位是（秒） 。8.1.28.1.2 斜率斜率斜率也称为峰检测灵敏度。当分析谱图中的波形起伏程度大于此值，峰处理程序认作为峰形，反之，小于此值，则认作为基线的正常波动。斜率是峰处理参数中极为重要的一个，单位是（微伏/分） 。 8.1.38.1.3 漂移漂移漂移，也就是基线变动的大小。此值可以设置为 0 或非 0 的整数。漂移设置为 0 时，自动修正基线。 漂移设置为非 0 时，即以此值作基线修正。8.1.48.1.4 最小面积最小面积 上述三个参数设定后，仍不能删去一些不相关的小峰，可以用设定适当的最小面积值来删除，处理结果中小于该值

49、的峰将被删去，不参加以后的定量计算。此值的单位为 MV.SEC，以峰高来定量时，此值为最小峰高，单位为 MV。8.1.58.1.5 变参时间变参时间 将变参时间(单位：分钟)设定为 0 以外的数值时，自这个时间以后，把峰检测灵敏度自动地变为 2 倍，把峰宽自动地减小为原值的 1/2。 8.1.68.1.6 停止时间停止时间 参数用作自动停止分析，用户可以不按停止钮，可以按预先设定的停止时间来中止，8.2 对峰处理参数分段设定时间程序对峰处理参数分段设定时间程序 如果上述设定参数作用于整个整个谱图分析时，有个别峰未识别或基线切割有误，可47以通过时间程序命令分段设定参数或基线切割方式。例如：当峰

50、宽设定为 5 时，整个谱图识别中有某个较宽的峰未识别，而当峰宽改设为 10 时，此峰可以识别出。为了不影响小峰的识别。可以针对此峰，在时间程序中设定包含此未识别峰的开始时间处峰宽为 10，结束时间处将峰宽重设为 5。8.2.1.8.2.1. 时间程序中的各参数时间程序中的各参数 时间程序的每一行有三个参数组成：作用时间、命令、命令值。参数说明 -作用时间 命令（控制对象）起作用的时间。以 0.01 分钟为计量单位。 不能设 0.00 分钟。命令 共有 10 个命令。 这些命令可以改变峰处理参数，或者强制干扰正常峰处理， 作一些特殊要求的峰形处理。命令值 10 个命令各有各的命令值范围和含义，相

51、互对应。 -8.2.2.8.2.2. 时间程序中的各项命令时间程序中的各项命令8.2.2.18.2.2.1 “峰宽峰宽”命令命令命令取值：正整数例如：2 分钟 改变峰宽值为 10。10 分钟 改变峰宽值为 5。表示 2 分钟10 分钟这段时间内峰宽用 10 来计算，10 分钟后用 5 来计算。8.2.2.28.2.2.2 “斜率斜率”命令命令命令取值：整数例如：2 分钟 改变斜率值为 100。10 分钟 改变峰宽值为 300。表示 2 分钟10 分钟这段时间内斜率用 100 来计算，10 分钟后用 300 来计算。8.2.2.38.2.2.3 “漂移漂移”命令命令命令取值：整数说明：设定以及作

52、用方式同峰宽、斜率。8.2.2.48.2.2.4 “最小面积最小面积”命令命令命令取值：正整数48说明：设定以及作用方式同峰宽、斜率。8.2.2.58.2.2.5 “变参时间变参时间”命令命令命令取值：正整数说明：改变变参时间值。同时也改变峰宽和斜率的值。8.2.2.68.2.2.6 “无需峰削除无需峰削除”命令命令命令取值：ON、OFF说明：ON 时开始削除无需峰，OFF 时解除。8.2.2.78.2.2.7 “基线锁定基线锁定”命令命令命令取值：ON、OFF说明：在 ON、OFF 区域内的负峰均被削除。 （如下图所示）注意，一定要设定得使所有负的部分完全进入该区间。8.2.2.88.2.2

53、.8 “负峰翻转负峰翻转”命令命令命令取值：ON、OFF说明：在 ON、OFF 区域内的负峰均按翻转过来计算。 （如下图所示）注意，不要在“基线锁定”命令的区域内用这命令。8.2.2.98.2.2.9 “水平基线水平基线”命令命令命令取值：ON、OFF说明：峰顶在 ON、OFF 区域内的峰按水平基线计算。 （如下图所示）注意 1：对不完全分离峰，一定要设定得使第一个峰在区间。2：在一区间纸犀不管分分离得完全不完全，总以开始的基线为准。但是如图(d)，谷底低于基线时，改用谷底作为新基线。3：对谷底低于基线时，如果不想处理为图(d)而想处理为水平基线形式，则在同一区间上设定“水平基线”命令，同时也

54、设定“基线锁定”命令，如图(e)8.2.2.108.2.2.10 “拖尾峰处理拖尾峰处理”命令命令命令取值：ON、OFF、AUTO说明：ON 时开始强迫拖尾峰处理过程，OFF 时解除强迫拖尾峰处理过程，AUTO 时返回自动处理。49注意:ON 设在主峰的下坡处，即在主峰的顶点之后与第一个尾上峰的起点之前的时间段内。OFF 设在最后峰的下坡处，即在最后的尾上峰的顶点之后到主峰的终点之前的时间段内。8.2.3.8.2.3. 时间程序另外的一些说明时间程序另外的一些说明时间程序中改变的峰处理参数，并不影响先前参数文档中的各个峰处理参数值，它们只在分析进程中起作用。所有具有 ON/OFF 特征的命令，

55、必须 ON/OFF 成对出现，且 ON 在先、OFF 在后。尽管本系统程序能对此报错，但仍应记住不可以 ON/OFF 嵌套或交叉使用，否则将得到非预计的结果。相互矛盾的命令不要嵌套或交叉使用，峰处理程序在矛盾出现时，先入为主，也就是说在执行时间程序过程中，以时间在先的命令为准。8.3 峰的检测和面积积分说明峰的检测和面积积分说明 色谱峰形的面积和高度计算，依据基线峰起始、结束时间作为测量限定，色谱工作站，能够准确地切割各种峰形，并且可以通过显示屏及打印机向用户直观显示切割情况。8.3.18.3.1 峰切割标记峰切割标记如图 9 所示，峰切割标记共有三个：峰起始标记、峰结束标记、峰基线。8.3.

56、28.3.2 峰面积和峰高定量峰面积和峰高定量 所测的峰面积是峰基线以上，从峰起始点至峰结束点的积分面积。(如下图)所测的峰高是峰基线至峰顶的垂直高度值。(如下图)508.4 峰鉴定表峰鉴定表(ID 表表)说明说明 IDID 表中的各项参数。表中的各项参数。参数单位说明-窗宽% 对于全部峰保留时间的容限均以一个百分数来表示。ID 号 识别的峰号。ID 号不一定非要按出峰次序来编号。峰标记 在有内标峰（或基准峰）时，一定将其作标记 IS。保留时间 为识别峰而使用的标准保留时间。组份名 可输入中文也可输入英文。 带宽 各峰相对于本身保留时间的允许时间宽度。 标样浓度 手动输入较准系数 可根据峰高或

57、面积和浓度自动计算也可手动输入。- ID 表在对峰进行定性识别时，采用时间带法和时间窗法两种方法。 用时间带（TIME BAND）法时，应对各个峰的保留时间的容限分别设定一个时间值，（单位是分） 。 用时间窗（TIME WINDOW）法时，可以对全部峰的保留时间的容限一律以某一个百分值来设定， （单位是分） 。8.5 一个样品相关的存储文件一个样品相关的存储文件色谱工作站用以保存和分析样品相关的文件如下：原始数据文件.sg方法文件.mtd（包括此次分析用的参数、时间程序、ID 表等共同存在一个方法文件中）峰鉴定表文件.ID数据导出为.csv 文件(Excel 能处理的文本文件)8.6 报告报告

58、色谱工作站可以提供谱图报告（可选择横打纵打） ，结果报告（多种组合形式） ，参数表等用户需要的报告。另外还允许用户将谱图文件或报告文件直接输出到 Excel 中或保存51为文本格式的文件。52样品后处理样品后处理功能介绍功能介绍9.1 样品后处理界面样品后处理界面9.2 常规分析样品后处理常规分析样品后处理功能介绍功能介绍 9.2.1 载入谱图载入谱图每次实时采样结束，系统会自动切换到后处理画面等待用户对当前采集的样品进行后处理，用户可以选择立即处理该谱图或继续采集新样品等待所有样品采集完毕后逐个分析。如果是立即处理该谱图：例如 A 通道采样结束，此时画面上“载入 A 通道谱图”按钮 会亮起，

59、 单击此钮，后处理程序就会调出此次采样的谱图进行自动分析，分析结果显示在主画面的右下的表格中。如果是选择继续采集新样品：采样结束后再次切换到采样画面，准备新样品进样同时再次启动远程采样钮或单击“开始”钮，等设定停止时间到自动结束或人为手动结束。重复本次操作直到所有样品采集完毕。系统会按系统设置的保存文件方式自动存储所有样品系统会按系统设置的保存文件方式自动存储所有样品谱图谱图。此时切换到后处理画面，单击“载入 A 通道谱图” （处理 A 通道）或“载入 B 通道谱图” （处理 B 通道）钮，系统自动处理第一个未处理的谱图，处理完毕请保存。然后再单击上述按钮，处理第二个未处理的谱图。重复以上操作

60、直到所有谱图处理完毕。上述两按钮全部变灰表示两个通道均没有采样结束但未处理的谱图。9.2.2 读取谱图读取谱图对于已经存盘的谱图用户可以随时掉出再处理或打印报告。单击“文件”菜单下“打开”按钮，系统会弹出系统对话框，找到谱图所在的目录，单击谱图名称(扩展名为扩展名为.sg.sg)，对话框下方会显示整张谱图。单击“打开”钮则谱图会显示在后处理界面中。安装程序为您提供了一张酒的谱图作为例子在安装目录Examples下，文件名为：Test.sg。539.2.3 选择定量计算方法选择定量计算方法 无论是针对刚刚采集结束的谱图或读取的谱图，如果界面上显示的定量方法不是当前分析使用的计算方法，再次分析前，